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Il sondaggio sulla consegna di farmaci topici di Global Rx Dermatology fornisce informazioni chiave sul settore, compresi fatti e cifre molto utili e importanti, opinioni di esperti e gli ultimi sviluppi in tutto il mondo. Il rapporto sul mercato globale è un documento importante per ogni appassionato di mercato, decisore politico, investitore e giocatore. Il rapporto fornisce fluttuazioni del valore CAGR durante il periodo di previsione 2019-2026 per il mercato. I rapporti di mercato di Rx Dermatology Topical Drug Delivery forniscono dati su modelli e miglioramenti e indirizzano settori e materiali aziendali, limiti e avanzamenti. In questo rapporto, viene fornita un'analisi SWOT approfondita e un'analisi degli investimenti che prevede opportunità imminenti per gli operatori del mercato di Rx Dermatology Topical Drug Delivery.

Il mercato globale della consegna di farmaci per dermatologia Rx globale dovrebbe raggiungere 40.646,26 milioni di USD entro il 2026 da 29.475,18 milioni di USD nel 2018, crescendo a un CAGR del 4,2% nel periodo di previsione dal 2019 al 2026.

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Analisi competitiva:

Alcuni dei principali attori che operano in questo mercato sono Galderma Laboratories, LP, Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc., Pfizer Inc., LEO Pharma A / S, GlaxoSmithKline plc., ALLERGAN, Bayer AG, 3M, Bausch Health Companies Inc., The Lubrizol Corporation, Cipla Inc., Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. tra gli altri.

I farmaci topici svolgono un ruolo importante nella terapia delle malattie dermatologiche. I farmaci per dermatologia topica incorniciano una grande percentuale di prodotti nel mercato dei farmaci. Questi prodotti sono fabbricati attraverso processi di produzione specializzati come riempimento di volume preciso, miscelazione su larga scala, riscaldamento e imballaggio.

La somministrazione topica di farmaci può essere effettuata nel corpo attraverso percorsi oftalmici, rettali, vaginali e cutanei come vie topiche. Nel settore della dermatologia, la pelle svolge un ruolo importante nella somministrazione di farmaci topici per il trattamento delle malattie della pelle nei pazienti. I preparati topici vengono applicati sulla pelle per effetti superficiali, locali o sistemici. Le formulazioni topiche includono ingredienti terapeuticamente attivi che aiutano a trattare le malattie della pelle nei pazienti.

Il rilascio topico di farmaci è uno dei modi più efficaci di rilascio di farmaci in quanto fornisce risultati terapeutici ottimali. A poco a poco, il sistema topico di consegna dei farmaci è diventato sempre più importante nell'industria farmaceutica. La risposta farmacologica, sia l'effetto terapeutico desiderato sia l'effetto indesiderato indesiderato di un farmaco dipendono dalla concentrazione del farmaco nel luogo di azione, che a sua volta dipende dalla forma di dosaggio e dall'entità dell'assorbimento del farmaco nel sito di azione. Nel settore della dermatologia, molecola di farmaco applicata sulla pelle che penetra principalmente attraverso il tortuoso e continuo percorso intercellulare. Questi prodotti sono disponibili in diverse forme come unguenti, creme, lozioni, gel e altri che hanno la capacità di essere assorbiti nel corpo e mostrano rispettivamente la risposta positiva nella guarigione della ferita.

Mercato globale della consegna di farmaci topici dermatologici per tipo di prodotto (semisolido, liquido, solido), applicazione (infezioni della pelle, dermatite, antiaging, acne, iperpigmentazione, rosacea, tumore della pelle, psoriasi, onicomicosi, altri), categoria (marchiato, generico ), Geografia (Nord America, Europa, Asia-Pacifico, Sud America, Medio Oriente e Africa) – Tendenze e previsioni del settore fino al 2026

Segmentazione: Mercato globale della consegna di farmaci per dermatologia Rx globale

Il mercato globale della consegna di farmaci topici dermatologici Rx è segmentato in base al tipo di prodotto, all'applicazione e alla categoria.

  • Sulla base del tipo di prodotto, il mercato è segmentato in solido, liquido e semisolido. Il solido è sottosegmentato in polvere e altri. Il liquido viene suddiviso in soluzione, emulsione, sospensione, lozione e altri. Semisolid è sottosegmentato in creme, gel, unguenti, pasta, altri.
    • Nel dicembre 2016, Pfizer Inc. ha ricevuto l'approvazione da parte della Food and Drug Administration (FDA) statunitense per il prodotto chiamato EUCRISATM (crisaborole) unguento al 2%. È un nuovo inibitore topico non steroideo della fosfodieterasi-4 (PDE-4). È usato per il trattamento della dermatite atopica da lieve a moderata (AD). Con questo lancio del prodotto l'azienda ha costruito un patrimonio nel settore dell'infiammazione e dell'immunologia.
  • Sulla base dell'applicazione, il mercato è segmentato in acne, dermatite, psoriasi, infezioni della pelle, antiaging, cancro della pelle, iperpigmentazione, onicomicosi, rosacea, altri.
    • Nel marzo 2017, Galderma Laboratories, L.P., produttori del marchio Cetaphil hanno lanciato sette nuovi prodotti per la cura della pelle del viso. Con questo lancio dei prodotti il ​​portafoglio Cetaphil dell'azienda è aumentato. La società ha ora un'ampia gamma di soluzioni specializzate per i pazienti con problemi di pelle, tra cui idratazione e altri.
  • Sulla base della categoria, il mercato è segmentato in generico e marchiato.
    • Nel febbraio 2016, Allergan plc ha ricevuto un'approvazione per il suo prodotto ACZONE (dapsone) Gel, 7,5% dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti. Questo prodotto è un nuovo trattamento topico di prescrizione che è utile per il trattamento dell'acne nei pazienti di età pari o superiore a 12 anni. Il prodotto ha aiutato il paziente a trattare facilmente l'acne che alla fine ha contribuito ad aumentare le entrate.

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Recenti sviluppi:

  • Nell'aprile 2016, Allergan plc ha acquisito Topokine Therapeutics, Inc. con un pagamento anticipato di 85,8 milioni di USD ed è stato idoneo a ricevere pietre miliari potenziali di sviluppo e commercializzazione fino a 260,0 milioni di USD.
  • Nel febbraio 2019, Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. ha concluso un accordo di licenza e distribuzione esclusiva per la formulazione topica di onicomicosi nella Repubblica popolare cinese. Secondo l'accordo Kaken Pharmaceutical Co., Ltd., ha fornito il diritto esclusivo per lo sviluppo e la commercializzazione del Prodotto in RPC e questo ha portato a un'elevata generazione di entrate.
  • Nell'aprile 2019, The Lubrizol Corporation ha lanciato il suo nuovissimo modificatore di reologia 2 in 1 multifunzionale, polimero Carbopol Style 2.0. Il prodotto ha i benefici per la cura della pelle come l'aspetto liscio lucido, le texture uniche e altro. Con questo lancio il portafoglio prodotti dell'azienda è aumentato, il che ha comportato una maggiore generazione di entrate.
  • Nell'agosto 2018, Cipla INC. Ha ricevuto l'approvazione finale per la nuova domanda abbreviata di farmaci (ANDA) per Diclofenac Sodium Topical Gel, 1% dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti (US FDA). Per questo motivo l'azienda ha aumentato il proprio portafoglio di prodotti e una forte posizione sul mercato, specialmente nel campo della dermatologia.
  • Nel novembre 2010, 3M ha rilanciato la linea Cavilon Professional Skin Care. Questo prodotto ha aiutato a prevenire danni alla pelle da umidità, attrito e traumi adesivi. Il portafoglio di prodotti dell'azienda è aumentato per quanto riguarda la dermatologia archiviata e quindi le entrate sanitarie.

Opportunità:

BASSA PENETRAZIONE BIOLOGICA:

I biologici sono i farmaci che sono fatti da proteine ​​animali o umane che hanno la capacità di trattare rispettivamente le malattie. Hanno la capacità di trattare il numero di malattie come la psoriasi, l'artrite psoriasica, altri tipi di artrite e malattie infiammatorie intestinali. A causa della scarsa attività dei farmaci biologici nel trattamento di eventuali malattie del derma, i farmaci topici stanno superando il mercato a fini terapeutici e quindi la sua domanda è in aumento sul mercato.

AUMENTO DEL CONCORSO CHE GUIDA AD ALTI INVESTIMENTI IN R&S PER INNOVARE NUOVI PRODOTTI:

La malattia della pelle negli ultimi tempi è una delle principali malattie tra le persone per le quali sono disponibili trattamenti. Uno dei trattamenti avanzati è il sistema topico di rilascio del farmaco in cui la pelle svolge un ruolo importante poiché il farmaco viene applicato sulla pelle che ha la capacità di trattare le aree colpite. Numero di aziende ha preso l'iniziativa nel fornire alta qualità di prodotti o farmaci per il trattamento delle malattie della pelle. Ciò comporta il processo di innovazione nella ricerca farmaceutica. L'aumento del numero di malattie richiede un trattamento adeguato per il quale i farmaci topici svolgono attualmente un ruolo importante. Di conseguenza, molte aziende hanno aumentato le proprie strutture di ricerca e sviluppo al fine di fornire i farmaci che saranno ritenuti un fattore importante per guidare il mercato in futuro.

AUMENTO DI FUSIONI E ACQUISIZIONI:

Le industrie farmaceutiche probabilmente subiscono la maggior parte dell'attività di fusione e acquisizione (M&A) rispetto a qualsiasi altra industria che coinvolge il numero di operazioni e la spesa in denaro. Questa attività è necessaria a causa dell'aumento dello sviluppo di un nuovo farmaco nell'industria farmaceutica. Ad esempio, a luglio 2018, Leo Pharma ha acquisito un'unità globale di dermatologia su prescrizione della Bayer AG (Germania) a un prezzo non divulgato. Lo scopo di questa acquisizione era di espandere il loro prodotto nei farmaci per la pelle. Leo Pharma sviluppa ulteriormente l'attività di dermatologia su prescrizione con questa acquisizione. L'aumento delle acquisizioni e delle fusioni aiuta le aziende a rafforzare i propri ricavi insieme a strutture di ricerca e sviluppo e produzione e questo ultimo aiuto nella crescita del mercato particolare.

MERCATO EMERGENTE:

L'elevata accessibilità per i pazienti sta portando a maggiori investimenti da parte del settore privato. Molte aziende si stanno concentrando sull'intraprendere sviluppi strategici per aumentare la loro presenza nelle economie emergenti. Insieme a questo, l'invecchiamento della popolazione e l'aumento del reddito disponibile contribuiranno alla crescita del mercato. Il mercato di consegna di farmaci topici ha una grande opportunità in quanto questa piattaforma ha nuovi elementi che sono stati incorporati per il trattamento di malattie della pelle e delle mucose. Le condizioni della pelle stanno aumentando in tutto il mondo, che alla fine richiede un trattamento. Aumentare la consapevolezza delle malattie della pelle è anche un fattore che sta aiutando il mercato a crescere in futuro.

sfide:

EFFETTI COLLATERALI:

L'effetto collaterale dei farmaci si verifica nell'uomo a causa dell'uso a lungo termine dei farmaci. Ci sono alcuni effetti collaterali che possono verificarsi nel corpo del paziente dopo aver consumato farmaci topici. Ad esempio, il consumo a lungo termine di corticosteroidi può causare difetti alla nascita nel nascituro. I farmaci topici possono fornire un trattamento migliore ma a parte questo anche il prodotto ha effetti collaterali. Ciò accade a causa dell'uso eccessivo di trattamenti topici che aumentano il rischio di effetti collaterali sia cutanei che sistemici e quindi ostacolano la crescita del mercato.

RICHIAMO DEL PRODOTTO:

Negli ultimi anni, il numero di richiami di prodotti nel mercato topico della consegna di droghe è aumentato enormemente. Tali richiami di prodotti possono verificarsi a causa di inadempienze come difetti di progettazione o di fabbricazione che possono essere negoziati con la sicurezza, l'efficacia e la purezza del farmaco o dei dispositivi di rilascio del farmaco da parte di un'azienda produttrice di farmaci. Ad esempio, a luglio 2016, GlaxoSmithKline (Regno Unito) ha annunciato il richiamo dell'unguento Bactroban e della crema Bactroban a causa della presenza di contaminazione durante la produzione; queste formulazioni sono state usate localmente per le infezioni della pelle. Inoltre, a giugno 2016, il cerotto per emicrania di Teva Phamaceutical chiamato Zecuity è stato richiamato per aver riportato gravi ustioni e potenziali cicatrici permanenti. Il richiamo dei prodotti influisce sui ricavi dell'azienda e, in definitiva, sul mercato particolare.

Nota: se hai esigenze particolari, faccelo sapere e ti offriremo il rapporto come desideri.

Informazioni sulla ricerca di mercato di Data Bridge:

Data Bridge Market Research si è affermata come una società di ricerca e consulenza di mercato non convenzionale e neoterica con un livello di resilienza senza precedenti e approcci integrati. Siamo determinati a scoprire le migliori opportunità di mercato e promuovere informazioni efficienti per far prosperare il tuo business sul mercato. Data Bridge si impegna a fornire soluzioni adeguate alle complesse sfide aziendali e avvia un processo decisionale senza sforzo.

Contatto:

Ricerche di mercato di Data Bridge

Tel: + 1-888-387-2818

E-mail: Corporatesales@databridgemarketresearch.com

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Trattamento della psoriasi a Delhi

Il trattamento della psoriasi a Delhi è in aumento negli ultimi anni, il che colpisce circa il 2-4% della popolazione totale secondo il recente sondaggio.

Sebbene le cause della psoriasi non siano completamente note, si pensa che siano correlate a un problema del sistema immunitario delle cellule del nostro corpo. Chiunque può ottenerlo, ma può aumentare tra i 15 e i 35 anni. Sia gli uomini che le donne sono ugualmente colpiti dalla psoriasi.

Per prima cosa parleremo di cos'è la psoriasi e più avanti nell'articolo discuteremo di quali sono le principali cause della psoriasi e quali sono i migliori centri per il trattamento della psoriasi.

Che cos'è la psoriasi?

Fondamentalmente, la psoriasi è una malattia della pelle a lungo termine che colpisce il ciclo di vita della pelle e provoca anche la rapida crescita delle cellule della pelle, causando macchie spesse, bianche, argentate o rosse. In genere, le patch possono variare di dimensioni da piccole a grandi. A volte è doloroso quando compaiono su ginocchia, gomiti, cuoio capelluto, mani, piedi o parte bassa della schiena. Sebbene questa malattia possa iniziare a qualsiasi età di solito inizia in età adulta.

Quali sono le cause della psoriasi?

In India, la malattia della pelle è un grave problema di salute che colpisce l'enorme popolazione. Tra tutte le malattie della pelle, l'eczema e la psoriasi sono i principali contribuenti che coinvolgono dal 10 al 12 percento della popolazione totale. In India, colpisce soprattutto le città metropolitane come Delhi, Chennai, Calcutta.

Il motivo include:

  1. Inquinamento
  2. Disturbi della pelle fotosensibili come l'abbronzatura
  3. scottatura
  4. Le malattie infettive stanno aumentando a un ritmo più rapido

La psoriasi sembra essere tramandata attraverso le famiglie. I medici pensano che possa essere una condizione autoimmune. Ciò si verifica quando il sistema immunitario distrugge erroneamente il tessuto corporeo sano.

Di solito, le cellule della pelle crescono e aumentano entro un mese. Se hai la psoriasi, questo processo avrà luogo rapidamente. La psoriasi può verificarsi in coloro che hanno un sistema immunitario debole. Ciò può essere dovuto a:

  1. Aids
  2. Disturbi autoimmuni (come l'artrite reumatoide
  3. Chemioterapia per il cancro

Perché il trattamento della psoriasi a Delhi è in aumento?

Delhi ha circa 8,5 milioni di veicoli sulle sue strade che sono facilmente i più grandi in India e probabilmente i più alti al mondo con conseguente inquinamento dell'aria. La componente dell'inquinamento è dannosa per la salute che colpisce la pelle e a causa di questo trattamento della psoriasi a Delhi è in aumento. Inoltre, la città ha inverni relativamente secchi e ha un corso prolungato di tempo molto caldo che causa alti livelli di umidità.

La psoriasi è anche associata ad un aumentato rischio di depressione, artrite psoriasica, linfomi, stress psicologico L'artrite psoriasica colpisce fino al 30% delle persone con psoriasi

I fattori che possono scatenare la psoriasi includono:

  1. Infezioni, come mal di gola o infezioni della pelle
  2. Lesioni alla pelle, come un taglio o un graffio, un morso di insetto o una grave scottatura solare
  3. Fatica
  4. Tempo freddo
  5. fumo
  6. Consumo di alcol pesante
  7. Alcuni farmaci – incluso il litio, che è prescritto per il disturbo bipolare; farmaci per la pressione alta come i beta-bloccanti; farmaci antimalarici; e ioduri.

I sintomi della psoriasi:

  1. Macchie rosse di pelle ricoperte di squame argentee
  2. Piccoli punti di ridimensionamento
  3. Pelle secca e screpolata che può sanguinare
  4. Prurito, bruciore o dolore
  5. Unghie ispessite, denocciolate o increspate
  6. Articolazioni gonfie e rigide

Sebbene non esista una cura adeguata per la psoriasi, circa il 75% dei casi può essere gestito con l'aiuto di creme steroidee, crema di vitamina D3, luce ultravioletta e farmaci che sopprimono il sistema immunitario come il metotrexato.

Quali sono i diversi tipi di psoriasi?

  1. Psoriasi a placche: È la forma più comune di psoriasi identificata da spesse macchie rosse della pelle, spesso con uno strato squamoso d'argento o bianco. Le patch di solito hanno una larghezza di 1 – 10 centimetri, ma possono variare di dimensioni e possono verificarsi in qualsiasi parte del corpo. Se graffiati, i sintomi peggiorano spesso. Le parti del corpo in cui appare maggiormente sono:
    -Gomito
    -Ginocchio
    -Bassa indietro
    -Cuoio capelluto
    Quindi, è meglio visitare un rinomato specialista della pelle a Delhi se si soffre di qualsiasi tipo di psoriasi.
    Il medico raccomanderà innanzitutto di applicare creme idratanti per evitare che la pelle diventi troppo secca o irritata e lavorerà anche per identificare i fattori scatenanti della psoriasi, tra cui stress o mancanza di sonno. Queste creme idratanti includono una crema al cortisone da banco (OTC) o una crema idratante a base di unguento.
    In alcuni casi, è necessaria la terapia della luce che espone la pelle ai raggi UVA e UVB. A volte il trattamento viene eseguito prescrivendo farmaci per via orale, terapie leggere e pomate per ridurre l'infiammazione.
  2. Psoriasi delle unghie: Include infezioni fungine e altre infezioni dell'unghia. Può causare:
    • Pitting delle unghie
    • Scolorimento
    • Rottura dell'unghia
    • Pelle ispessita sotto l'unghia
    • Macchie sotto l'unghia
    • A volte l'unghia può persino rompersi e cadere.
    Anche se non esiste una cura per le unghie psoriasiche, alcuni trattamenti possono essere implementati per migliorare l'aspetto delle unghie.
    Il trattamento per la psoriasi delle unghie è lo stesso di quello usato per la psoriasi a placche.
    Ci vorrà del tempo per vedere gli effetti di questi trattamenti poiché le unghie cresceranno molto lentamente. Le opzioni terapeutiche sono:
    • Farmaci orali che includono metotrexato
    • Biologici, disponibili tramite iniezione o infusione endovenosa
  3. Psoriasi del cuoio capelluto: Sembra spesso estendersi oltre l'attaccatura dei capelli e provoca la forfora che si diffonde al collo, al viso e alle orecchie in una grande patch o in molte più piccole patch e per la maggior parte delle persone, è una questione di stress. A causa del freddo estremo di Delhi, la pelle diventa molto secca, in particolare la cute del cuoio capelluto, con conseguente aumento del trattamento della psoriasi del cuoio capelluto a Delhi.
    In alcuni casi, la psoriasi del cuoio capelluto può anche complicare la normale igiene dei capelli. Un graffio eccessivo può causare perdita di capelli e infezioni del cuoio capelluto.
    Il trattamento per la psoriasi del cuoio capelluto include:
    • Shampoo medicati
    • Lozioni
    • Applicazione di vitamina D, nota come calcipotriene (Dovonex)
    • Anche la terapia della luce e i farmaci per via orale possono essere raccomandati a seconda della reattività al trattamento.
  4. Psoriasi guttata: È il secondo tipo più comune di psoriasi che colpisce il 10 percento delle persone. In generale, colpisce giovani e bambini. È principalmente innescato da un'infezione batterica come mal di gola, stress, lesioni cutanee, un'infezione o farmaci
  5. Psoriasi inversa: La psoriasi flessionale o inversa è principalmente innescata da infezioni fungine. Appare principalmente nelle pieghe della pelle, come sotto il seno o nelle ascelle o nella zona inguinale. Questo tipo di psoriasi provoca chiazze lisce di pelle arrossata e infiammata.
  6. Psoriasi pustolosa: La psoriasi pustolosa è una forma grave di psoriasi. Si verifica generalmente in aree più piccole su mani, piedi o punte delle dita e si sviluppa rapidamente sotto forma di molte pustole bianche circondate da pelle rossa.
    La psoriasi pustolosa generalizzata può anche causare febbre, brividi, forte prurito e diarrea.
    Colpisce principalmente le aree isolate del corpo, come le mani e i piedi, o copre la maggior parte della superficie della pelle. Queste pustole possono anche unirsi e si verifica il ridimensionamento.
    Alcune persone sperimentano periodi ciclici di pustole e remissione. Mentre il pus non è infettivo, questa condizione può essere identificata da sintomi come:
    • Febbre
    • Impulso rapido
    • Debolezza muscolare
    • Perdita di appetito
  7. Psoriasi eritrodermica: La psoriasi eritrodermica, o psoriasi esfoliativa, è la psoriasi che si verifica quando l'eruzione cutanea diventa molto diffusa e sembra gravi ustioni. Questa forma di psoriasi colpisce numerose persone.
    La psoriasi eritrodermica colpisce principalmente le unghie del dito e del dito del piede che include fossette nelle unghie o cambiamenti nel colore delle unghie. Può coprire ampie porzioni del corpo. L'esfoliazione si verifica spesso in un'area più ampia.
    In tali casi, a volte diventa necessario ammettere in ospedale in quanto il corpo potrebbe non essere in grado di controllare la temperatura corporea.
    La psoriasi eritrodermica si è evoluta da:
    • Psoriasi pustolosa
    • Scottature solari
    • Infezione
    • Alcolismo
    • stress significativo
    Sospensione di un medicinale per la psoriasi sistemica
    Misure che dovrebbero essere prese:
    L'attenzione dell'ospedale è molto necessaria per il paziente affetto da psoriasi eritrodermica
    Come in ospedale, riceverai cure estreme. Il trattamento comprende medicazioni umide medicate, applicazioni topiche di steroidi e farmaci orali su prescrizione fino a quando i sintomi non sono migliorati.
    Prendi un appuntamento con il tuo medico senza perdere tempo se pensi di avere la psoriasi eritrodermica.
  8. Artrite psoriasica: L'artrite psoriasica (PsA) è una condizione che collega le articolazioni gonfie e dolenti dell'artrite con la psoriasi della malattia della pelle. Appare sulla pelle e sul cuoio capelluto come chiazze rosse.
    I trattamenti per l'artrite psoriasica possono includere farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), come l'ibuprofene (Advil) e il naprossene sodico (Aleve), che viene utilizzato per ridurre l'incidenza di gonfiore e dolore associati all'artrite psoriasica.

Qual è il costo per il trattamento della psoriasi?

I trattamenti per la psoriasi possono essere molto costosi, anche se non è possibile stabilire il costo esatto del trattamento per la psoriasi a Delhi in quanto dipende da molti fattori come la posizione, la reputazione del medico, la medicina necessaria. Gli strumenti utilizzati nel trattamento della psoriasi variano tra $ 500 e $ 600.

Quali sono i possibili trattamenti per la psoriasi a Delhi?

  1. Corticosteroidi topici: Questi potenti farmaci antinfiammatori sono i farmaci più frequentemente prescritti per il trattamento della psoriasi. Rallenta la crescita delle cellule della pelle sopprimendo il sistema immunitario, riducendo l'infiammazione e alleviando il prurito associato. Per aumentare l'efficacia e ridurre gli effetti collaterali, i corticosteroidi topici sono generalmente utilizzati su focolai attivi.
  2. Analoghi della vitamina D: Il calcipotriene (Dovonex) è una crema o una soluzione di prescrizione contenente un analogo della vitamina D che può essere usato da solo per trattare la psoriasi da lieve a moderata.
  3. anthralin: Si ritiene che questo farmaco normalizzi l'attività del DNA nelle cellule della pelle. L'antralina può anche rimuovere le squame, rendendo la pelle più liscia. Tuttavia, l'antralina può irritare la pelle.
  4. Retinoidi topici: Generalmente, questi sono usati per trattare l'acne e la pelle danneggiata dal sole, ma il tazarotene è stato sviluppato specificamente per il trattamento della psoriasi. L'effetto collaterale più comune che ha è l'irritazione della pelle. Può anche aumentare la sensibilità alla luce solare, quindi durante l'uso della crema solare deve essere applicata. Non è raccomandato per le donne in gravidanza o in allattamento o che intendono rimanere incinta.
  5. Acido salicilico: Oltre a rimuovere le cellule morte della pelle, riduce anche il ridimensionamento. L'acido salicilico è disponibile in shampoo e soluzioni di cuoio capelluto medicati per il trattamento della psoriasi del cuoio capelluto.
  6. Catrame di carbone: Il catrame di carbone è apparentemente il trattamento più antico per la psoriasi. Riduce il ridimensionamento, il prurito e l'infiammazione. Questo trattamento non è favorito per le donne in gravidanza.
  7. Creme idratanti: Le creme idratanti vengono utilizzate per ridurre il prurito, il ridimensionamento e per rimuovere la secchezza che risulta da altre terapie.
  8. Trattamento UV: La terapia con luce ultravioletta o fototerapia con raggi ultravioletti è una forma di trattamento per alcuni disturbi della pelle tra cui vitiligine e sbiancamento della pelle quando usato con psoralene per formare il trattamento PUVA. Con l'aiuto del quale i trattamenti UV per la psoriasi a Delhi stanno offrendo tassi di successo più elevati.

I trattamenti per la psoriasi mirano a:

Controlla la crescita delle cellule della pelle e riduce l'infiammazione, la formazione di placca. Rimuovi le squame e leviga la pelle.

Misure di auto-cura:

  • Esercizio
  • Riduce lo stress
  • Bevi molti liquidi
  • Mantenere una dieta equilibrata
  • Dormire a sufficienza
  • Evita l'alcool e il fumo
  • Usa una crema idratante regolarmente
  • Evitare di graffiare

Trattamento omeopatico della psoriasi a Delhi

Il trattamento omeopatico e ayurvedico per la psoriasi sul cuoio capelluto a Delhi ha raggiunto grandi risultati. Poiché le medicine omeopatiche sono la migliore medicina per la psoriasi in India. È sicuro e naturale senza effetti collaterali e cura la psoriasi senza l'uso di unguenti locali. Quindi, il trattamento omeopatico e ayurvedico per la psoriasi a Delhi si è rivelato estremamente efficace. I rimedi del trattamento omeopatico stimolano il potenziale di guarigione del corpo migliorando l'equilibrio del sistema immunitario e contrastando la predisposizione genetica.

La durata del trattamento varia in base ai seguenti fattori:

  • Parti del corpo interessate
  • Durata della psoriasi
  • Salute generale e malattie associate.
  • Farmaci precedenti.

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SOMMARIO DELL'ARTICOLO: La psoriasi del cuoio capelluto è molto fastidiosa e i capelli rendono più difficile il trattamento; ma ci sono una serie di trattamenti di prescrizione in una varietà di formati – tra cui spray, schiume, gel e shampoo – per aiutare a trattare efficacemente il cuoio capelluto, così come i trattamenti per tutto il corpo che hanno dimostrato un forte successo nel trattamento della psoriasi del cuoio capelluto.

La psoriasi del cuoio capelluto è molto comune. Quasi l'80% dei pazienti con psoriasi sviluppa placche sul cuoio capelluto ad un certo punto della sua vita con la psoriasi.

La psoriasi del cuoio capelluto è particolarmente angosciante per molti pazienti. Può essere estremamente pruriginoso e quando la psoriasi si estende oltre l'attaccatura del viso e intorno alle orecchie o lungo la parte posteriore del collo, è altamente visibile. In alcuni casi, può anche causare una caduta temporanea dei capelli in cui la psoriasi è presente sul cuoio capelluto. Aggiungete a ciò la difficoltà di applicare la medicina solo ai cerotti alla psoriasi, spesso coperti da peli, senza trattare anche la pelle sana – e non sorprende che i pazienti siano desiderosi di trattamenti efficaci.

Fortunatamente, ci sono una varietà di farmaci che, se applicati direttamente alla psoriasi del cuoio capelluto, sono in grado di ridurla o risolverla per un periodo di tempo; e molti dei più recenti trattamenti per la psoriasi, progettati per trattare la psoriasi in tutto il corpo, hanno dimostrato anche un'eccellente eliminazione della psoriasi del cuoio capelluto. I prodotti da banco possono svolgere un ruolo di supporto importante.

Il nostro messaggio per coloro che soffrono di frustrazione, prurito e dolore della psoriasi del cuoio capelluto è: non perdere la speranza, poiché oggi ci sono opzioni che probabilmente ti daranno un sostanziale sollievo dalla psoriasi del cuoio capelluto.

Trattamenti progettati pensando ai capelli

Negli ultimi anni, le aziende farmaceutiche hanno lavorato non solo per rendere più efficaci i trattamenti per la psoriasi del cuoio capelluto, ma per renderli più facili e più piacevoli da applicare. (La ricerca ha scoperto che quando i trattamenti sono più facili da applicare, i pazienti fanno un lavoro migliore seguendo le specifiche del proprio medico, il che migliora ulteriormente l'efficacia del trattamento.)

Ciò offre agli operatori sanitari e ai pazienti opzioni che ora includono shampoo, lozioni, creme, spray, gel, schiume / mousse e unguenti. Per la psoriasi del cuoio capelluto più grave o quando appare anche in altre parti del corpo, ci sono anche pillole giornaliere, iniezioni occasionali e infusioni periodiche disponibili che sono efficaci sul cuoio capelluto. La terapia con luce UV è appropriata anche in casi selezionati (più ovviamente, quando il paziente ha i peli della testa piccoli o assenti).

Segue una breve introduzione alle molte opzioni, in modo da poter sfruttare al meglio le visite del medico e andare in pista per migliorare le condizioni del cuoio capelluto – e darti un senso di pace che la psoriasi del cuoio capelluto così spesso interrompe.

Farmaci topici

I farmaci topici – quelli strofinati direttamente nella pelle – sono ancora i trattamenti più comuni per la psoriasi del cuoio capelluto, in particolare corticosteroidi e prodotti di combinazione che combinano uno steroide con un analogo della vitamina D (calcipotriolo, calcipotriene, calcitriolo). La varietà di formulazioni ti offre opzioni che saranno influenzate dalle tue preferenze personali, dalla tua copertura assicurativa o da ciò che sei disposto a pagare e dall'entità o dalla gravità della psoriasi sul cuoio capelluto o altrove sul tuo corpo. Alcune persone giurano su un prodotto particolare, ad esempio uno steroide potente che viene fornito come una schiuma.

Altri fattori da tenere a mente quando tu e il tuo medico selezionate un trattamento topico per la psoriasi del cuoio capelluto: quante volte al giorno o alla settimana dovete applicarlo? Quanto deve essere tenuto sul cuoio capelluto? Macchia gli asciugamani o le lenzuola? Quanto velocemente funzionerà? Può essere usato per un lungo periodo di tempo? Potrebbe avere un impatto sul colore dei tuoi capelli? Ci sono effetti collaterali?

Mentre alcuni farmaci per la psoriasi del cuoio capelluto possono essere applicati per un minimo di 15 minuti e poi risciacquati, altri devono essere lasciati sul cuoio capelluto per almeno alcune ore. La maggior parte viene utilizzata una o due volte al giorno per diverse settimane o per mesi alla volta. Per le applicazioni durante la notte, alcune persone saranno in grado di coprire il cuoio capelluto con una cuffia da doccia in plastica per evitare che il farmaco si sfreghi durante il sonno (ma controlla prima con il tuo medico, poiché ciò ha l'effetto di aumentare la dose di medicinali che raggiungono il tuo sistema) .

I corticosteroidi

I corticosteroidi topici, sia ad alta potenza (ad esempio clobetasol e betametasone) che a potenza medio / bassa (ad esempio idrocortisone e fluocinolone acetonide), sono comunemente usati per trattare la psoriasi del cuoio capelluto. Tradizionalmente, la strategia consisteva nell'utilizzare lo steroide meno potente che avrebbe dato al paziente risultati adeguati, poiché gli steroidi più potenti portano naturalmente un maggiore potenziale di effetti collaterali. L'uso di steroidi in genere può portare allo sviluppo di vene del ragno e all'assottigliamento della pelle. L'uso eccessivo di steroidi topici può anche portare alla soppressione del proprio sistema di produzione di steroidi nel corpo (l'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA)), che può, tra le altre cose, causare un peggioramento della psoriasi a causa di flare o rimbalzo.

Ma il pensiero si è evoluto su questi problemi, poiché i potenti (potenti) steroidi possono pulire meglio e più rapidamente il cuoio capelluto, che può avere un denso accumulo di cellule morte della pelle più i capelli che interferiscono con l'assorbimento del medicinale. Inoltre, la copertura dei capelli rende alcuni effetti collaterali meno un problema sul cuoio capelluto rispetto alle aree del corpo che sono più visibili.

Nei casi in cui la psoriasi è limitata al cuoio capelluto, la quantità di steroidi che raggiunge il sistema può essere abbastanza bassa da consentire un uso più lungo di steroidi forti. Al contrario, se stai usando steroidi anche su grandi parti del tuo corpo, allora questo deve essere osservato più attentamente dal tuo fornitore di assistenza sanitaria.

I preparati a base di corticosteroidi vengono normalmente applicati 3-4 volte a settimana e funzionano rapidamente, producendo risultati in circa 3-4 settimane. Quando si termina l'uso di steroidi, in genere è più sicuro “svezzare” i prodotti, piuttosto che eliminarne bruscamente l'uso; ma di nuovo, consultare il proprio medico.

Analoghi della vitamina D.

Sin dalla loro introduzione negli anni '90, gli analoghi della vitamina D hanno dimostrato di essere trattamenti sicuri ed efficaci per la psoriasi del cuoio capelluto. Parte del loro fascino è che non sono steroidi, quindi non sollevano preoccupazioni sopra menzionate che possono sorgere attraverso un ampio uso di steroidi. L'effetto collaterale più comune è l'irritazione o una sensazione di bruciore nel sito di applicazione.

Il calcipotriolo non funziona così rapidamente come i corticosteroidi, impiegando fino a 8 settimane per raggiungere la massima efficacia. E una grande rassegna di studi ha scoperto che i potenti steroidi funzionano complessivamente meglio degli analoghi della vitamina D. Detto questo, quando la riduzione degli steroidi è un obiettivo, il calcipotriolo è un'alternativa efficace alla psoriasi del cuoio capelluto.

Calcipotriolo + Corticosteroidi: una combinazione potente

L'uso simultaneo di calcipotriolo e corticosteroidi si è dimostrato più efficace della terapia da solo, e la combinazione sembra minimizzare gli effetti collaterali di entrambi. La combinazione funziona più rapidamente del componente corticosteroideo ad azione più rapida, producendo buoni risultati in circa quattro settimane.

I prodotti di combinazione sono disponibili in una varietà di formulazioni, sebbene possano essere molto più costosi di alcuni degli steroidi generici disponibili. (Ancora una volta, le differenze nella copertura assicurativa ci rendono impossibile prevedere i vostri costi diretti particolari. Ma tenetelo a mente come fattore da considerare.)

Un'opzione quando il costo è un fattore è prescrivere i due prodotti separatamente e utilizzarli, ad esempio, a giorni alterni. Alcuni medici, notando che i prodotti combinati sono solo leggermente più efficaci e riconoscendo che la complessità in un regime di trattamento riduce la conformità, semplicemente iniziano con un corticosteroide topico per la psoriasi del cuoio capelluto.

Suggerimenti da paziente a paziente per il trattamento della psoriasi del cuoio capelluto:
1) Resistere alla tentazione di ingrassare o trattenere informazioni dal proprio medico. Se sai che non c'è modo nella creazione che stai per fare i trattamenti del cuoio capelluto due volte al giorno che lei o lui sta per prescrivere per te, dillo. Trova un'opzione adatta al tuo stile di vita e alla tua realtà.
2) Non dare per scontato che il tuo medico sappia quanto gravemente ti sta colpendo. Se il prurito rende difficile dormire, o l'apparizione della psoriasi ti sta causando grave imbarazzo, o sembra che gli altri siano un caso minore ma ti rende infelice, parla. L'impatto del cuoio capelluto o di altra psoriasi non è sempre evidente solo osservandolo. Il piano di trattamento può essere personalizzato per concentrarsi su prurito, impatto emotivo e / o altre considerazioni che sono più importanti per te.
3) A volte il passaggio da una lozione a uno spray, a una schiuma o viceversa, può migliorare la conformità e l'efficacia del trattamento. Se non sei soddisfatto del tuo regime terapeutico, chiedi al tuo medico di permetterti di sperimentare alternative.

fototerapia

Per quelli con i capelli che coprono la psoriasi del cuoio capelluto (e che non vogliono radersi la testa), la tradizionale terapia con lampade UVB non è molto efficace. Tuttavia, alcuni prodotti UVB specializzati hanno mostrato successo con la psoriasi del cuoio capelluto nei casi appropriati.

Uno di questi prodotti è il laser XTRAC supervisionato dal medico, che fornisce un UVB a banda stretta molto specifico direttamente alle lesioni della psoriasi del cuoio capelluto. Il laser genera un piccolo punto di luce UVB che può essere puntato con precisione, con vari modi per allontanare i capelli tra cui un dispositivo simile a un asciugacapelli.

Un tipico ciclo di trattamento potrebbe richiedere brevi visite dal dermatologo due volte a settimana per sei-dieci settimane. È interessante notare che molti pazienti ottengono mesi di remissione nei punti trattati con XTRAC.

Trattamenti sistemici e biologici

I pazienti che hanno una psoriasi fastidiosa del cuoio capelluto che non risponde ai farmaci mirati al cuoio capelluto possono prendere in considerazione l'ampia gamma di trattamenti che agiscono su tutto il corpo: le pillole, le iniezioni e le infusioni tipicamente utilizzate per la psoriasi a placche da moderata a grave.

La maggior parte dei biologici ha dati clinici che dimostrano la loro efficacia nel trattamento della psoriasi del cuoio capelluto e gli altri hanno una vasta evidenza aneddotica di efficacia. Molti degli ultimi prodotti biologici, infatti, sono stati in grado negli studi clinici di ottenere la risoluzione totale delle lesioni del cuoio capelluto per molti pazienti con psoriasi per un periodo di settimane o mesi. Maggiori informazioni sui prodotti biologici per il trattamento della psoriasi.

Altri trattamenti sistemici possono anche migliorare la psoriasi del cuoio capelluto. I dati di uno studio clinico sulla pillola inibitrice della PDE4 Otezla (apremilast) mostrano che ha migliorato la psoriasi del cuoio capelluto per quasi la metà dei pazienti dopo quattro mesi.

Opzioni aggiuntive

Esistono altri trattamenti topici per la psoriasi del cuoio capelluto che a volte vengono utilizzati quando non risponde ai metodi più comunemente utilizzati.

Catrame di carbone
Il catrame di carbone è stato usato per trattare le malattie della pelle per centinaia di anni, rendendolo uno dei rimedi più antichi per la psoriasi. Esistono diverse lozioni da banco e shampoo contenenti catrame di carbone disponibili per il trattamento della psoriasi del cuoio capelluto, tra cui marchi famosi come T-Gel. Anche se il catrame di carbone sembra ridurre il prurito e lo sfaldamento che molti pazienti affetti da psoriasi del cuoio capelluto combattono, il catrame di carbone ha un forte odore che molti trovano sgradevole, anche dopo l'aggiunta di ingredienti di mascheramento dall'odore gradevole. Può anche macchiare i vestiti, anche se questo non è in genere un problema se si utilizza uno shampoo al catrame di carbone e poi si lava via dopo pochi minuti.

Vi sono state preoccupazioni in alcuni settori circa la possibilità che il catrame di carbone possa provocare il cancro; questa è una preoccupazione significativa dei governi dell'Unione Europea e dello stato della California, per esempio. Detto questo, un follow-up di circa duecento utenti di catrame di carbone dopo 25 anni non ha riscontrato un tasso di cancro superiore alle aspettative. Per quello che vale, Johnson & Johnson smetterà di vendere la sua iconica polvere per bambini dopo più di 100 anni, a causa di azioni legali sulla sua sicurezza … ma continuano a vendere T-Gel. (Non dirlo agli avvocati di prova!)

Dithranol
Il Dithranol (noto anche come anthralin) è un altro vecchio rimedio per la psoriasi, in uso ormai da un secolo. Il trattamento con Dithranol viene di solito somministrato in una clinica o in un ambiente di degenza. Una formulazione in crema di dithranol viene applicata sul cuoio capelluto per un breve periodo di tempo (5-60 minuti) e quindi lavata via. L'esposizione prolungata al dithranol può irritare la pelle e il dithranol macchia anche i vestiti e scolorisce temporaneamente la pelle e i capelli. Nonostante questi inconvenienti, alcuni pazienti che non hanno risposto ad altri farmaci topici scoprono che il dithranol funziona bene (sebbene il trattamento con il dithranol stia diventando raro negli Stati Uniti).

Acido Salicilico e Urea
La psoriasi del cuoio capelluto è spesso altamente squamosa, che può bloccare la penetrazione di altri farmaci nella pelle, limitandone l'efficacia. Pertanto, i pazienti con psoriasi squamosa possono beneficiare di un ciclo iniziale di trattamento con un agente che riduce il ridimensionamento, come un unguento con acido salicilico. Ci sono anche shampoo con acido salicilico, tra cui T / Sal. I prodotti con l'urea sono anche usati da alcuni per ridurre le squame della psoriasi. Entrambi sono disponibili in diversi punti di forza e in varianti da banco e da banco.

Altri prodotti da banco

Se la tua psoriasi del cuoio capelluto include spesse macchie o placche di cellule morte della pelle, può essere difficile per i farmaci topici renderlo abbastanza profondo per migliorare la tua psoriasi. I prodotti da banco e i rimedi casalinghi offrono molti modi per ridurre lo spessore o il ridimensionamento delle placche di psoriasi del cuoio capelluto. Alcune persone, ad esempio, applicano prodotti la sera per ammorbidire il cuoio capelluto, quindi lo lavano fuori prima di andare a letto o al mattino, sciacquando via gran parte della pelle morta. Facci sapere le tue strategie per la psoriasi del cuoio capelluto e condivideremo alcune di esse in futuri aggiornamenti del nostro sito web.

Conclusione

La psoriasi del cuoio capelluto è comune e per molti pazienti è uno dei luoghi più preoccupanti per la psoriasi. Fortunatamente, esiste un solido arsenale di opzioni terapeutiche disponibili per aiutare le persone a sconfiggere la psoriasi del cuoio capelluto. Qualcuno potrebbe richiedere alcuni tentativi per trovare il giusto mix di efficacia, semplicità, costo e sicurezza per il loro trattamento della psoriasi del cuoio capelluto, ma è possibile un sollievo parziale alla completa eliminazione con una certa persistenza.

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Riferimenti selezionati e ulteriori letture:

Kim Blakely e Melinda Gooderham, “Gestione della psoriasi del cuoio capelluto: prospettive attuali”. Psoriasi: obiettivi e terapia, Dove Press, marzo 2016.

van de Kerkhof, PCM e Franssen MEJ. “Psoriasi del cuoio capelluto: diagnosi e gestione.” American Journal of Clinical Dermatology. 2001; 2 (3): 159-165.

(Ultimo aggiornamento 5-24-2020)

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Psoriasi e trattamento: aspetti passati, presenti e futuri

Claire Reid e Christopher E. M. Griffiths

Centro di dermatologia, Salford Royal Hospital, Università di Manchester, NIHR Manchester Biomedical Research Centre, Manchester, Regno Unito

La gestione della psoriasi si è evoluta notevolmente negli ultimi 100 anni. Ciò è avvenuto parallelamente alla nostra comprensione della patogenesi di questa malattia comune, complessa ed enigmatica. Dovrebbe essere celebrato come un eccezionale esempio di ricerca traslazionale di successo. Con il targeting preciso delle vie immunitarie per il trattamento della psoriasi con nuovi biologici e piccole molecole è emersa la consapevolezza che l'approccio più efficace alla gestione dei pazienti è olistico che comprende la natura biopsicosociale della malattia. Ciò comporta un approccio di medicina stratificata per identificare il miglior farmaco per un individuo alleato dell'educazione del paziente, lo screening per la comorbidità e la revisione regolare poiché la presentazione clinica e le esigenze del paziente cambieranno nel tempo. Anche se non esiste ancora una cura per la psoriasi: l'intera persona, l'approccio sistemico alla gestione del paziente, che dipende in parte dall'intervento precoce, dovrebbe contribuire a garantire un risultato ottimale.

Parole chiave: psoriasi; trattamento.

Accettato il 28 novembre; 2019; Epub in anticipo sulla stampa il 23 gennaio 2020

Acta Derm Venereol 2020; 100: adv00032.

corr: Dott.ssa Claire Reid, Centro di Dermatologia, Salford Royal Hospital, Manchester M6 8HD, Regno Unito. E-mail: claire.reid@manchester.ac.uk

La psoriasi è una condizione cronica della pelle comune e deturpante. Negli ultimi 100 anni, la nostra comprensione della malattia è migliorata e, di conseguenza, sono state sviluppate terapie più efficaci. Oltre alle manifestazioni cutanee, è associato ad un aumentato rischio di artrite psoriasica, depressione e malattie cardiovascolari. L'approccio migliore alla cura è quello individualizzato che si concentra sul miglioramento dei sintomi fisici dell'eruzione cutanea, mentre allo screening proattivo e nel trattamento di eventuali comorbidità associate per ridurre al minimo l'impatto della malattia e consentire ai pazienti di vivere bene.

Questa edizione a tema psoriasi di Acta Dermato-Venereologica offre l'opportunità di riflettere sui progressi compiuti nel trattamento della psoriasi negli ultimi 100 anni dalla fondazione della rivista nel 1920.

Il primo volume del diario presentava un paziente con “psoriasi universale” (1); un caso che si adatterebbe con la nostra attuale definizione di psoriasi eritrodermica. Il paziente è stato trattato con una combinazione insolita di bagni di crusca, emollienti di borvaseline e iniezioni di latte sterilizzato. Un miglioramento è stato notato dopo il terzo ciclo di iniezioni, a quel punto è stata introdotta la cignolina (dithranol) per trattare le placche rimanenti. Fortunatamente, le terapie per i pazienti si sono evolute notevolmente in termini di efficacia, sicurezza e tollerabilità. Nel corso dell'ultimo secolo le terapie per la psoriasi sono state scoperte più comunemente per caso e le raccomandazioni erano in gran parte basate sull'aneddoto. Oggi, la serendipità svolge ancora un ruolo nel progresso e nella scoperta delle terapie, ma l'approccio riduzionista alle terapie mirate e alle linee guida basate sull'evidenza prevalgono (2).

Cento anni fa, la psoriasi era riconosciuta come una condizione della pelle recidivante e remittente per la quale era possibile una remissione temporanea, ma non la cura, con il trattamento (3). Sebbene una cura rimanga sfuggente, il trattamento della psoriasi come una malattia della pelle isolata è ampiamente considerato come un approccio obsoleto. La condizione è ora accettata come malattia infiammatoria sistemica immuno-mediata associata a diverse comorbidità tra cui l'artrite psoriasica, i disturbi dell'umore e le malattie cardiovascolari. Quando si seleziona la terapia, è necessario prendere in considerazione diversi fattori oltre all'estensione e alla gravità clinica del coinvolgimento cutaneo. Questi includono fenotipo della psoriasi e precedenti anamnesi di trattamento, gravità clinica e impatto psicosociale, presenza di artrite psoriasica e altre comorbilità, farmaci concomitanti, piani di concepimento e, naturalmente, preferenze individuali e obiettivi del trattamento. Un approccio efficace al trattamento è olistico, riconoscendo la natura sfaccettata della malattia e dovrebbe essere flessibile man mano che questa malattia cronica si evolve e le esigenze dei pazienti cambiano nel tempo.

L'evoluzione del trattamento della psoriasi nel secolo scorso è un eccellente esempio di ricerca traslazionale di successo in base alla quale una migliore comprensione della patogenesi della malattia ha facilitato lo sviluppo di un targeting sempre più preciso delle terapie. I farmaci biologici sono la prova del concetto in questo moderno approccio alla progettazione e allo sviluppo di farmaci e la gestione dei pazienti con malattia moderata-grave è stata trasformata da queste terapie. La completa clearance della pelle o l'area della psoriasi e l'indice di gravità (PASI) 100 sono diventati un obiettivo di trattamento realistico con l'uso delle terapie anti-interleuchina (IL) 23p19 recentemente disponibili. Nonostante questi progressi, i pazienti devono affrontare molte sfide tra cui l'accesso tempestivo alle cure appropriate; il costo del trattamento insufficiente per l'individuo e la società rimane ed è considerevole (4).

Questa recensione delinea i principali trattamenti utilizzati per la psoriasi negli ultimi 100 anni, concentrandosi su importanti traguardi nel corso dei decenni. Illustra un cambiamento nell'approccio dalla serendipità alla scienza, poiché lo sviluppo di farmaci moderni si basa sul targeting delle molecole chiave dell'effettore nella psoriasi e sul passaggio a un approccio dell'intero paziente alla cura.

Anche cento anni fa erano disponibili una varietà di trattamenti, sia sistemici che topici, per la psoriasi e erano in uso preparazioni di acido salicilico, catrame di carbone e dithranol. Fig. 1 illustra le terapie disponibili 100 anni fa e tiene traccia dei principali sviluppi terapeutici fino ai giorni nostri.

Nel 19esimo secolo, l'arsenico è diventato un trattamento popolare per la psoriasi. È stato sperimentato per una varietà di condizioni dermatologiche ma sembrava essere più efficace per la psoriasi. È stato assunto per via orale o applicato localmente – e persino aggiunto all'acqua termale. Un ristretto intervallo terapeutico significava che di solito era inefficace a basse dosi e alte dosi erano associate a disturbi clinicamente significativi del tratto oculare e gastrointestinale (5). Con una prescrizione più diffusa, gli effetti collaterali associati all'uso cronico sono diventati più evidenti. Verso la fine del 19 sono stati osservati effetti avversi cutanei tra cui iperpigmentazione, escrescenze cheratotiche e canceroseesimo secolo ma ha continuato ad essere usato per trattare la psoriasi durante la prima metà del 20esimo secolo. Oggi la tossicità da arsenico è ben nota (6).

Balmanno Squire descrisse per la prima volta l'uso della polvere di Goa (chrysarobin), un precursore del dithranol (anthralin), per il trattamento della psoriasi e lo pubblicò sul British Medical Journal nel 1876 (7). Prodotta dall'albero dell'arredamento in Brasile, la polvere di Goa era stata usata per secoli per trattare le infezioni fungine. Squire usò la polvere di Goa per un paziente con psoriasi che pensava avesse tinea corporis; la psoriasi si schiarì spingendo la sua scoperta accidentale di esso come un trattamento efficace per la condizione. L'importazione di questo prodotto dal Brasile in Europa divenne difficile durante la prima guerra mondiale; nel 1916 fu sintetizzata una versione sintetica nota come cignolina o dithranol che sembrava più efficace della variante naturale. Esiste una correlazione tra efficacia ed effetti collaterali dell'irritazione e dello scolorimento di pelle, unghie, vestiti. Nel 1953, Ingram suggerì di usare il dithranol come fotosensibilizzante con radiazione ultravioletta B (UV-B) (8). L'uso del dithranol a contatto breve divenne popolare all'inizio degli anni '80. Ciò comporta l'applicazione di una versione concentrata di dithranol che viene lavata via dopo pochi minuti ed è quindi più pratica e accettabile per i pazienti. Al giorno d'oggi il dithranol viene utilizzato solo raramente da pazienti ambulatoriali con la maggior parte dei casi trattati in day hospital o in regime di ricovero.

I raggi X furono usati per la prima volta per curare la psoriasi all'inizio del 20esimo secolo. Gli effetti cancerogeni e altri effetti collaterali sono diventati evidenti nel tempo, e quindi questo metodo è stato gradualmente eliminato dagli anni '50 (3, 9). Gli effetti benefici dell'elioterapia nel trattamento della psoriasi furono segnalati per la prima volta nel 1923 (10), sebbene i pazienti fossero stati consapevoli, per secoli, che la luce solare migliora la loro psoriasi. Nel 1925, Goeckerman usò una lampada al mercurio ad alta pressione per produrre UV-B a banda larga artificiale e dimostrò che l'effetto di UV-B era potenziato con una precedente applicazione del coaltar grezzo come fotosensibilizzatore (11).

Fig. 1. Progressi nel trattamento della psoriasi nel secolo scorso. Questa cronologia illustra i principali progressi farmacologici che si sono verificati nella gestione della psoriasi negli ultimi 100 anni. Si specula anche su quali potrebbero essere le terapie importanti nel prossimo futuro. IL: interleuchina; PDE: fosfodiesterasi; PUVA: psoralen plus ultraviolet (UV) -A; TNFα: fattore di necrosi tumorale alfa; TYK: tirosina chinasi; JAK: Janus Kinase.

I corticosteroidi furono scoperti nel 1950 e due anni dopo, fu pubblicato il primo rapporto di uno steroide topico (17 idrossicorticosterone-21-acetato) usato per trattare due pazienti con psoriasi; non ha avuto alcun effetto evidente che potrebbe essere stato dovuto alla sua bassa potenza (12). In seguito a questo rapporto, la struttura del composto è stata modificata e alla fine degli anni '50 era stata sviluppata una varietà di farmaci corticosteroidi locali e sistemici. Prednisolone e triamcinolone si sono entrambi dimostrati moderatamente efficaci se assunti per via orale (3). All'inizio degli anni '60 furono sviluppati potenti preparati steroidi topici tra cui il betametasone 17-valerato (Betnovate®) e fluocinolone acetonide (Synalar®) che segna una svolta significativa nel trattamento delle dermatosi in generale. Ora sappiamo che i potenti steroidi sopprimono temporaneamente la psoriasi. Oggi, i corticosteroidi topici sono la terapia topica raccomandata di prima linea riconosciuta da sola o in combinazione con analoghi della vitamina D (2). Sono noti per avere un meccanismo d'azione antinfiammatorio, immunosoppressivo e antiproliferativo nella psoriasi. Gli effetti collaterali correlati agli steroidi sono tuttavia ben noti e includono atrofia cutanea con potenza crescente, tachifilassi, soppressione dell'asse ipofisi-surrene e un fenomeno di rimbalzo che può portare alla psoriasi che diventa instabile o pustolosa.

Il metotrexato è stato usato per la prima volta nel trattamento della psoriasi nei primi anni '50. L'aminopterina, un inibitore dell'acido folico che era stato usato per trattare la leucemia, ha dimostrato di sopprimere l'artrite a livello sperimentale. Pertanto, è stato sperimentato in un gruppo di pazienti con artrite reumatoide. Uno di questi pazienti aveva la psoriasi che è migliorata notevolmente. Gli autori di questo rapporto originale hanno proposto che l'amminopterina probabilmente ha funzionato attraverso l'effetto diretto sulle cellule epiteliali; all'epoca si pensava che la psoriasi fosse un disturbo dei cheratinociti (13). L'ametopterina (metotrexato) è stato successivamente sviluppato un antagonista dell'acido folico di nuova generazione; si è dimostrato efficace quanto l'amminopterina ma meno tossico (14). Il metotrexato è attualmente raccomandato come terapia di prima linea per la maggior parte delle persone con psoriasi idonee per la sistemica. È anche efficace per l'artrite psoriasica (15). Di solito viene somministrato in dose orale una volta alla settimana. Si raccomanda l'integrazione di acido folico quando si prescrive metotrexato. L'uso di acido folico può anche ridurre gli effetti collaterali gastrointestinali e delle mucose del metotrexato (16) pur avendo un effetto protettivo contro l'epatotossicità (17). Il suo meccanismo d'azione specifico rimane incerto. Si pensa che eserciti un effetto antinfiammatorio attraverso le vie dell'adenosina. Alcuni degli effetti immunomodulatori sono mediati dall'inibizione della sintesi di acido nucleico nei cheratinociti e nelle cellule T attivate (18). Una recente meta-analisi ha mostrato che il 45% dei pazienti raggiunge la PASI75 all'endpoint primario (rispettivamente 12 o 16 settimane) (19). Il profilo degli effetti collaterali del metotrexato è ben caratterizzato, in particolare il rischio di epatotossicità. È importante un'appropriata selezione dei pazienti per ridurre al minimo questo rischio (2) e la somministrazione sottocutanea può ridurre gli effetti collaterali gastrointestinali e migliorare l'efficacia (20).

Il chimico tedesco Schweckendiek fu il primo a utilizzare gli esteri dell'acido fumarico FAE per curare la psoriasi alla fine degli anni '50. Ha postulato che la psoriasi si è verificata a causa di una carenza nei livelli di acido fumarico che porta a difetti nel ciclo dell'acido citrico di Krebs e che l'integrazione orale di acido fumarico potrebbe neutralizzare questi difetti. Soffriva di psoriasi e usava esteri dell'acido fumarico nell'auto-sperimentazione (21). Il farmaco è stato successivamente modificato per produrre Fumaderm®, che comprende dimetilfumarato (DMF) e sali di calcio, magnesio e zinco del monoetilidrogeno fumarato; concesso in licenza per uso orale in Germania dal 1994. Un secondo prodotto orale, Skilarence® (dimetilfumarato come un singolo estere acido), è stato introdotto sul mercato europeo per il trattamento della psoriasi nel 2017. Il meccanismo d'azione di (FAE) rimane poco chiaro, ma l'evidenza suggerisce che non ha nulla a che fare con il ciclo di Krebs. Recenti revisioni sistematiche hanno studiato l'efficacia e la sicurezza della FAE utilizzando i dati di studi randomizzati controllati (22, 23). La meta-analisi ha mostrato che un tasso di risposta PASI50 a 12–16 settimane è stato raggiunto dal 64% ricevendo FAE rispetto al 14% nel gruppo di controllo – non è stato possibile calcolare PASI75. È inefficace per il trattamento dell'artrite psoriasica. Da notare, l'8–39% dei pazienti interrompe il trattamento FAE a causa di eventi avversi, principalmente relativi a intollerabili disturbi gastrointestinali o arrossati (23).

Psoraleni, fotosensibilizzanti estratti dalle piante, sono stati usati per secoli per gestire le condizioni della pelle come la vitiligine. L'effetto benefico dell'attualità e del successivo uso di psoraleni orali in combinazione con UVA (PUVA) nel trattamento della psoriasi è stato segnalato per la prima volta nel 1973 (24) e successivamente si è diffuso (25). Era la terapia sistemica più efficace in uso per la psoriasi negli anni '80. PUVA può aumentare il rischio di carcinoma cutaneo a cellule squamose nel corso della vita e questo ne limita l'uso (26); in effetti, l'uso di PUVA è diminuito notevolmente negli ultimi anni poiché è stato usurpato dall'UVB a banda stretta, introdotto negli anni '80 dopo che si è scoperto che era più efficace dell'UVB a banda larga nel trattamento della psoriasi (27, 28).

Nel 1979 è stato segnalato, per caso, che la ciclosporina ha migliorato la psoriasi nei pazienti con artrite psoriasica (29). A quel tempo, era già noto che si trattava di un farmaco immunosoppressore che esercitava il suo effetto attraverso l'inibizione della proliferazione delle cellule T e aveva trasformato i risultati nei pazienti sottoposti a trapianto di organi solidi (30), ma il meccanismo d'azione nel trattamento della psoriasi rimaneva poco chiaro. Alcuni anni dopo, è stato dimostrato il reclutamento selettivo attivo delle cellule T-helper nelle placche di psoriasi (31, 32). Gli autori hanno proposto che la psoriasi dovrebbe essere considerata una malattia mediata dalle cellule T e questa ipotesi è stata successivamente dimostrata dalla notevole efficacia della ciclosporina nel suo trattamento (33). Oggi esistono prove sostanziali dell'efficacia della ciclosporina nella psoriasi vulgaris (34), ma il suo uso è limitato da un indice terapeutico relativamente ristretto. Nefrotossicità e ipertensione sono i rischi comuni più significativi della ciclosporina. Il rischio di nefro-tossicità è direttamente correlato alla dose e alla durata della ciclosporina (35). Pertanto, per limitare la nefrotossicità (34, 35) si raccomandano corsi brevi singoli o intermittenti fino a 16 settimane. La ciclosporina è particolarmente efficace per i pazienti che necessitano di un controllo rapido o a breve termine della malattia (ad esempio un riflesso della psoriasi), hanno una pustulosi palmoplantare o stanno prendendo in considerazione il concepimento e la terapia sistemica non può essere evitata (2).

La scoperta della ciclosporina ha segnato una svolta nella storia del trattamento della psoriasi e la direzione della futura ricerca traslazionale in quanto è diventato chiaro che una comprensione più profonda e la successiva modulazione del sistema immunitario porterebbero a un controllo più efficace della malattia.

Gli analoghi della vitamina D sono stati studiati negli anni '80 per una serie di dermatosi. Il calcipotriolo, un analogo della vitamina D3, si è dimostrato efficace nel ridurre la proliferazione e nell'indurre la differenziazione dei cheratinociti epidermici, indicando una potenziale efficacia se usato localmente per la psoriasi (36, 37). Questa terapia ha successivamente dimostrato di essere significativamente più efficace del dithranol (38) o del catrame (39). Sebbene non sia efficace quanto i potenti steroidi topici, il calcipotriolo ha il vantaggio di non essere soggetto agli stessi effetti collaterali. Il calcipotriolo può proteggere dall'atrofia cutanea indotta da corticosteroidi (40). L'irritazione locale nel sito di applicazione interessa fino al 20% dei pazienti (41) e ciò può portare alla sospensione. L'analogo della vitamina D calcitriolo tende ad essere meno irritante del calcipotriolo e quindi può essere meglio tollerato sui siti del viso e della flessione (42). La combinazione di calciptriolo e betametasone valerato come unguento, crema, gel o, più recentemente, una preparazione spray per schiuma, ha dimostrato di essere una preparazione topica altamente efficace per la psoriasi (43).

L'importanza della vitamina A nel mantenimento di una pelle sana è stata riconosciuta oltre 100 anni fa. Farmaci sintetici a base di vitamina A, retinoidi, sono stati successivamente sviluppati e sperimentati per una varietà di malattie della pelle. Si è scoperto che l'etretinato migliora la psoriasi, ma questo è stato sostituito dall'acitretina, il suo metabolita farmacologicamente attivo, alla fine degli anni '80, a causa di un profilo farmacocinetico più favorevole e meno lipofilo. Il preciso meccanismo d'azione non è compreso. Si ritiene che interferisca con l'espressione genica del recettore del fattore di crescita epidermico che riduce la proliferazione e la differenziazione delle cellule epidermiche a un tasso normale (44). Ulteriori effetti antinfiammatori possono essere mediati attraverso l'ossido nitrico (45). Esiste una notevole variabilità nell'efficacia riportata di acitretina e aneddoticamente, tende a funzionare meglio per le varianti pustolose ed eritrodermiche meno comuni della psoriasi (46). L'acitretina può essere combinata con il PUVA, che è più efficace del solo PUVA, riducendo il numero di trattamenti PUVA necessari e quindi l'esposizione ai raggi UVA (47). L'uso di acitretin è limitato dal suo profilo di sicurezza. È altamente teratogeno e la gravidanza deve essere evitata per almeno 2 anni dopo l'ultima dose. Al giorno d'oggi, l'acitretina è raccomandata per gli adulti e in casi eccezionali per bambini e giovani se altri sistemici convenzionali (ciclosporina e metotrexato) non sono appropriati o hanno fallito e per i casi di psoriasi pustolosa (2).

Con lo sviluppo di un numero crescente di terapie sistemiche, è diventato evidente che per la psoriasi era necessario un approccio valido e oggettivo alla valutazione della gravità della malattia cutanea e alla risposta al trattamento. Fredriksson e Pettersson hanno creato la PASI nel 1978 come mezzo obiettivo per valutare l'efficacia clinica dei retinoidi per la psoriasi (48). Oggi è la misura di esito più ampiamente riconosciuta nella gestione della psoriasi. Il Dermatology Life Quality Index (DLQI), il primo questionario sulla qualità della vita correlato alla dermatologia, è stato pubblicato diversi anni dopo nel 1994 (49). Sebbene non specifico per la psoriasi, è ampiamente utilizzato per valutare l'efficacia soggettiva dei trattamenti per la psoriasi e il loro effetto sulla qualità della vita.

I biologici sono un sottogruppo di farmaci composti da grandi molecole di proteine ​​complesse tra cui anticorpi monoclonali e proteine ​​di fusione dei recettori. A differenza dei sistemici tradizionali che vengono assunti per via orale, questi vengono somministrati per via parenterale, poiché altrimenti verrebbero degradati dal tratto gastrointestinale. Questi target specifici componenti del sistema immunitario che sono coinvolti nella patogenesi della psoriasi.

I biologici sono indicati per la psoriasi moderata-grave che non ha risposto alle terapie sistemiche convenzionali. Questa licenza rafforza l'attuale approccio graduale al trattamento della psoriasi. Ai pazienti con malattia lieve o di entità limitata viene generalmente prescritta una terapia topica in primo luogo. Se ciò non è sufficiente, si ritiene che abbiano successivamente una patologia moderata-grave e verranno quindi utilizzate la fototerapia o terapie sistemiche convenzionali (metho-rexate, ciclosporina, acitretina). Se questi falliscono, sono indicate terapie per piccole molecole (FAE, apremilast) o biologiche. Sfortunatamente, non abbiamo ancora gli strumenti nella pratica clinica per prevedere quale paziente risponderà favorevolmente a un determinato farmaco. Di conseguenza, tra l'11 e il 35% dei pazienti non rispondono sufficientemente al loro primo farmaco biologico durante il primo anno di trattamento, sia perché il farmaco non è efficace o si sviluppano effetti avversi (50).

Biologici mirati a cellule T.

La ricerca sul meccanismo d'azione della ciclosporina nel trattamento della psoriasi (29) ha affermato che si tratta di una malattia mediata da cellule T, e i successivi modelli di topo hanno aggiunto ulteriori prove alla teoria che le cellule immunitarie sono le cellule effettive primarie nel guidare la malattia (51) . Da ciò derivano i primi prodotti biologici sviluppati per il trattamento delle cellule T mirate alla psoriasi.

Il primo è stato alafacept, che è stato approvato per l'uso della psoriasi nel 2003. Questa è una proteina di fusione dell'antigene (LFA) -3 / immunoglobulina (Ig) 1 associata a funzione linfocitaria umana. Si lega alle molecole CD2 sulla superficie delle cellule T attivate, bloccandone la co-stimolazione da parte delle cellule presentanti l'antigene. Prende di mira selettivamente le cellule T con effetto memoria, bloccandone l'attivazione e la migrazione (52, 53). Nonostante le grandi speranze derivanti dal noto meccanismo d'azione di questo farmaco e ciò che era noto sulla patogenesi della psoriasi a quel tempo, i risultati degli studi di fase III hanno indicato una modesta efficacia complessiva (54, 55). Il tasso di risposta complessivo PASI75 è stato del 33%. La durata mediana della remissione (tempo al ritrattamento o al mantenimento di PASI50) è stata di 7-10 mesi negli studi di fase II e III (56). Nel 2011, alefacept è stato ritirato dal mercato in quanto era diventato chiaro che erano diventate disponibili opzioni più efficaci ed economiche.

Efalizumab è stato il primo biologico ad essere approvato nel Regno Unito per la gestione della psoriasi nel 2003. Questo farmaco è un anticorpo IgG1 monoclonale umanizzato, diretto contro CD11a, la subunità α dell'LFA-1. Ciò inibisce il traffico di cellule T nella pelle. Negli studi di fase III, il tasso di risposta PASI75 era di circa il 30% rispetto al placebo (57, 58). L'aumento della durata del trattamento da 12 a 24 settimane ha determinato un PASI75 del 44% (58). La sorveglianza farmacologica post-marketing ha rivelato un'associazione tra il trattamento a lungo termine con efalizumab e la leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML) che è un'infezione rara ma pericolosa per la vita del sistema nervoso centrale (59). Di conseguenza, efalizumab è stato ritirato dal mercato nel 2009. Questo ci ricorda l'importanza del monitoraggio della sicurezza dei farmaci nella fase post-marketing.

Inibitori del fattore di necrosi tumorale (TNF) -α

Il fattore di necrosi tumorale (TNF) -α è riconosciuto come citochina chiave dell'effettore nelle malattie infiammatorie croniche immuno-mediate, inclusa la psoriasi.

Etanercept è stato il primo inibitore del TNF-α approvato per il trattamento della psoriasi nel 2004. È una proteina di fusione del recettore del TNF umano ricombinante. Ogni molecola può legare due molecole di TNF-α. Gli studi di fase III mostrano che 100 mg settimanali portano a PASI75 alla settimana 12 nel 47-49% rispetto al placebo (60–62). Infliximab, un anticorpo monoclonale chimerico di IgG1 che può legarsi e neutralizzare il TNF-α solubile e legato alla membrana è stato approvato per il trattamento della psoriasi grave nel 2006. Questo deriva dall'osservazione che ha eliminato la concomitante psoriasi di un paziente in cui aveva stato somministrato per la gestione della malattia di Crohn. Due studi di fase III hanno riportato che infliximab per via endovenosa 5 mg / kg alla settimana 0, 2 e 6 ha prodotto risposte PASI75 alla settimana 10 del 75,5% e 80% rispetto al placebo (63, 64). Questo livello di efficacia non era stato precedentemente registrato con nessun trattamento per la psoriasi. Adalimumab è stato approvato per il trattamento della psoriasi nel 2005. Simile all'infliximab, l'adalimumab è un anticorpo monoclonale completamente umano dell'isotipo IgG1. Negli studi clinici sono stati riportati tassi di risposta PASI75 di circa il 70% (65).

Una meta-analisi ha confermato che infliximab è il farmaco più efficace in questa classe in termini di PASI, seguito da adalimumab (66). Tuttavia, infliximab è associato ad un aumentato rischio di infezione grave (67) e possono verificarsi reazioni all'infusione.

Il targeting per TNF-α è particolarmente efficace nel trattamento dell'artrite psoriasica. Pertanto, adalimumab è attualmente il biologico di prima linea raccomandato per la psoriasi con artrite psoriasica (68). Ci sono eventi avversi rari ma potenzialmente gravi associati a questa classe di farmaci tra cui sclerosi multipla, insufficienza cardiaca congestizia, infezione opportunistica come la tubercolosi e il lupus. Il rischio di sviluppare anticorpi antidroga neutralizzanti è ben descritto per questa classe che a sua volta è associata a una ridotta risposta clinica al trattamento con infliximab e adalimumab (69).

Le terapie anti-TNFα continuano a svilupparsi ed evolversi. Il Certolizumab pegol (CZP) è stato autorizzato per la psoriasi nel 2018 e l'artrite psoriasica nel 2013. È l'unico agente biologico con dati di studi clinici nella sua etichetta a supporto del potenziale utilizzo sia in gravidanza che allattamento. Gli studi prospettici hanno mostrato una mancanza di trasferimento placentare di CZP dalle madri ai bambini (70) e nessun trasferimento minimo al plasma dal latte materno (71). Le etichette adalimumab ed etanercept sono state recentemente aggiornate per consentire un potenziale utilizzo durante la gravidanza, pur riconoscendo che possono attraversare la placenta (72). Questi recenti sviluppi hanno portato la questione della gestione della psoriasi nelle donne in età fertile a fuoco più marcato, evidenziando le sfide specifiche affrontate da questo grande gruppo.

Ustekinumab anti-IL12 / IL-23

La psoriasi è stata la prima malattia infiammatoria per la quale ustekinumab è stata autorizzata dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense nel 2009. È un anticorpo monoclonale IgG1 umano che prende di mira la subunità proteica condivisa p40 di IL-12 e IL-23. La risposta PASI75 alla settimana 12 negli studi di fase III è stata del 66% (73) e del 76% (74) e questa è stata mantenuta alla settimana 28. Per i pazienti con un peso corporeo ≤ 100 kg la dose di ustekinumab è di 45 mg e con un peso corporeo di > 100 kg la dose è di 90 mg.

I dati del registro mostrano che ustekinumab ha una sopravvivenza farmacologica più lunga rispetto alle terapie anti-TNF-α (50, 75). Per la sua efficacia, dosaggio basato sul peso e record di sicurezza – è raccomandato come prima linea biologica per i pazienti con psoriasi senza artrite psoriasica nel Regno Unito (68).

L'attuale consenso è che la psoriasi è una malattia guidata dal percorso cellulare IL-23 / TH17. Per questo motivo, le attuali strategie terapeutiche sono ora focalizzate sullo sviluppo di nuovi agenti che interrompono la segnalazione di citochine IL-23 o IL-17.

Tre antagonisti della via IL-17 sono stati approvati per il trattamento della psoriasi: secukinumab è stato il primo approvato nel 2015 e da allora ixekizumab e brodalumab sono entrati sul mercato. Ixekizumab e secukinumab prendono di mira IL-17A, mentre brodalumab prende di mira la subunità recettoriale IL-17RA. Sia secukinumab che ixekizumab sono stati approvati per l'artrite psoriasica. Gli studi di fase III hanno dimostrato profili favorevoli di efficacia e sicurezza. Per la prima volta, un numero significativo di pazienti sta raggiungendo PASI90 o PASI100 con il trattamento. Nello studio CLEAR quasi l'80% dei pazienti trattati con secukinumab ha ottenuto una risposta PASI90 alla settimana 16 rispetto al solo 58% in una coorte di confronto trattata con ustekinumab (76). Le informazioni di sicurezza disponibili sono complessivamente rassicuranti, ma ci sono eventi avversi specifici associati all'inibizione dell'IL-17, incluso un aumento del rischio di candida mucocutanea e un lieve aumento del rischio di sviluppare una malattia infiammatoria intestinale (77). Negli studi clinici per brodalumab sono stati segnalati quattro suicidi che hanno sollevato qualche preoccupazione, ma nessuna relazione causale è stata dimostrata quando questi casi sono stati esaminati (78). Bimekizumab è un nuovo farmaco in questa classe in quanto inibisce sia IL-17A che IL-17F. Sono in attesa il risultato di studi comparativi di fase 3 in pazienti con psoriasi e artrite psoriasica.

L'ultimo gruppo biologico a cui è stata concessa la licenza per la gestione della psoriasi sono quelli che hanno come target specifico la subunità p19 di IL23. Sono stati concessi tre farmaci: guselkumab, rizankizumab e tildrakizumab. Guselkumab, il primo dei 3 ad essere approvato dalla FDA nel 2017, è stato confrontato con adalimumab negli studi clinici VOYAGE 1 e 2. La risposta PASI90 alla settimana 16 è stata del 73% contro il 50% (VOYAGE 1) e del 70% contro il 47% (VOYAGE 2), confermando l'efficacia superiore di guselkumab (79, 80). Guselkumab ha anche mostrato un'efficacia a lungo termine superiore basata su PASI90 alla settimana 48 rispetto al secukinumab (81).

Negli studi di fase 3 che hanno confrontato rizankizumab con ustekinumab alla settimana 16, la PASI90 è stata raggiunta da circa il 75% dei pazienti trattati con risankizumab rispetto al 45% trattati con ustekinumab e il 4% trattati con placebo (82). Gli studi cardine per tildrakizumab hanno selezionato PASI 75 alla settimana 12 come misura di esito co-primaria. In uno studio, il 64% di coloro che hanno ricevuto il farmaco in studio ha raggiunto la PASI75 rispetto al 9% di coloro che hanno ricevuto il placebo. In una successiva sperimentazione clinica, il 61% che ha ricevuto tildrakizumab e il 48% che ha ricevuto etanercept ha raggiunto la PASI75 (83).

Gli inibitori selettivi dell'IL-23 p19 si sono dimostrati altamente efficaci negli studi clinici e finora non sono stati sollevati problemi specifici di sicurezza (84). Sebbene l'esaurimento di IL17 da parte della classe biologica anti-IL 17 sia stato associato ad un elevato rischio di infezioni opportunistiche, infezioni da candida mucocutanea e innesco o peggioramento della malattia infiammatoria intestinale; gli inibitori dell'IL-23 p19 non sono stati associati a questi effetti collaterali (84). Si pensa che ciò sia dovuto al fatto che IL17 residuo è prodotto da cellule non TH17 come linfoidi innati e mastociti, quindi la funzione non è clinicamente compromessa. Inoltre, non sono stati segnalati aumenti dei tassi di malignità, eventi cardiovascolari avversi maggiori, disturbi demielinizzanti, tubercolosi attiva o riattivazione di infezione da tubercolosi latente, sebbene questi siano stati associati ad altre classi di farmaci biologici (84).

Il vero test sarà il modo in cui gli inibitori di IL23p19 si esibiranno nel contesto clinico del mondo reale. Oltre a PASI90 e PASI100, sono stati valutati altri nuovi risultati per questi farmaci. Ad esempio, l'efficacia di astinenza e ritrattamento con guselkumab è stata valutata in VOYAGE 2 ed è stato dimostrato che pochi pazienti hanno richiesto il ritrattamento entro la settimana 48 (80). Tra i pazienti trattati con guselkumab, l'efficacia è stata mantenuta a 2 anni con terapia continua mentre l'efficacia è migliorata tra coloro che sono passati da adalimumab a guselkumab alla settimana 52. In modo rassicurante, non vi è stato alcun aumento significativo del tasso di eventi avversi rispetto ai tassi fino alla settimana 48 (85) .

The recent increase in published head to head comparator studies amongst biologic therapies is a welcome addition to the literature as this provides more meaningful results than placebo comparator alone.

Apremilast is a small molecule therapy which was licensed in 2014 to treat moderate–severe psoriasis and active psoriatic arthritis. It inhibits phosphodiesterase (PDE) 4 and thus reduces expression of proinflammatory mediators such as TNF-α and IL-23 (86). The PASI75 response to apremilast 30 mg twice/day ranges from 29–41% at week 16 in clinical trials (87). It is moderately effective for both psoriasis and psoriatic arthritis, with an efficacy level comparable to methotrexate. Advantages include its oral administration and it is anti-inflammatory rather than immunosuppressant. It also has a favourable safety profile, laboratory monitoring is not required and a potentially advantageous weight loss effect (88). Gastrointestinal intolerance is the most common adverse effect reported in clinical trials – diarrhoea (18%) and nausea (17%) (89) and rates appear higher in real world clinical practice (90). Apremilast has potentially been associated with an increased risk of depression, although the incidence is low – caution and close monitoring is advised in patients with a history of depression.

A variety of small molecule oral and topical drugs are in development for psoriasis. Indeed, the majority of drugs in the clinical trial pipeline for psoriasis are small molecules. The drugs listed below interfere with the IL-23/TH17 cell pathway that is key in driving the disease.

Tofacitinib is an oral Janus kinase (JAK) inhibitor targeting JAK1 and JAK3, thus regulating immune response via interruption of intracellular signalling pathways involved in the pathogenesis of psoriasis. A recent meta-analysis showed that approximately one third of those receiving tofacitinib 5 mg twice/day and half of those receiving tofacitinib 10 mg twice/day achieve PASI75 at week 12–16. Results to date indicate that it is generally well tolerated in treating psoriasis (91, 92). Although of modest efficacy, the favourable safety profile is appealing. JAK show efficacy in the topical treatment of psoriasis as well as atopic dermatitis and may have utility in facial and flexural disease as they are without corticosteroid side-effects (91). Research into this new topical therapy is welcomed as there has not been very much development in this area in recent decades.

Tyrosine Kinase 2 (TYK 2) signalling pathways are implicated in psoriasis pathogenesis and recent Genome Wide Association Studies have identified TYK 2 as a “druggable target”. This molecule is an intracellular signalling enzyme which can activate functional responses of interleukin-12, interleukin-23, and interferon receptors – key cytokine pathways in psoriasis pathogenesis. A recent phase 2 study of TYK 2 inhibitor therapy for moderate to severe psoriasis has shown promising results (93). Several different doses were trialled and the primary outcome measure was PASI75 at week 12. This was achieved by 75% of patients on the maximal dose of 12 mg daily. Trials of longer duration and with a larger population are required to determine the longer-term safety and effectiveness of this agent.

The management of a patient with psoriasis involves much more than selecting and prescribing the recommended drug. Effective chronic disease management demands a holistic and proactive approach. Management incorporates patient education, screening for comorbidity and adjusting therapy depending on changes in clinical presentation.

Patient education improves patients’ understanding of psoriasis and imbues a sense of control (94) in addition to improving adherence and coping. Screening for comorbidity is included in some national guidelines for managing psoriasis (2). This is particularly important for psoriatic arthritis because early diagnosis and commencement of appropriate treatment goes some way to prevent irreversible joint damage (95). It is also important for the detection of risk factors for cardiovascular disease and mood disorders, both of which are highly prevalent amongst this group and contribute to the multi-morbidity complexity of psoriasis (96, 97).

Alcohol excess, smoking and obesity are more prevalent amongst patients with psoriasis and are predictors of poor outcome to systemic therapies. Pharmacovigilance registry data demonstrate that being either a current or ex-smoker, and high body mass index are associated with a reduced odds of achieving PASI90 at 6 months when treated with biologic therapy. This underscores the need for lifestyle management as such factors are modifiable (98). A recent systematic review indicated that weight loss can improve pre-existing psoriasis and psoriatic arthritis, and prevent the onset of psoriasis in obese individuals, highlighting the importance of this intervention as an adjunct in psoriasis management (99). Further investigation into the role of lifestyle management has been identified as a key research priority by the Psoriasis Association in their recently published priority setting exercise (100). Management of these lifestyle factors using motivational interviewing techniques as espoused by the Psoriasis Wellbeing (PsoWell™) (94, 101) programme is likely to play an increasingly prominent role as part of a more integrated approach to psoriasis management going forward.

Never before have there been so many treatment options for psoriasis. However, clinicians are often faced with a challenge when selecting which systemic or biologic drug to commence for their patient as it is not possible to predict which patient will respond to a given therapy. The resultant primary and secondary treatment failures are costly from a patient and socio-economic point of view. With this in mind, the PSORT (Psoriasis Stratification to Optimise Relevant Therapy) (102) consortium was established to develop predictors of clinical response to biologic therapies. This involves analysis of genomic and other biological data in well-phenotyped patients who are commencing a new biologic therapy. It is now clear that due to the complex and multifactorial nature of the disease, multi-omic data is the key to effectively stratify patients and guide systemic therapy accordingly. Another limiting factor is the great expense associated with biologics. Biosimilar drugs which are similar but not identical to established biologics, have now become available as the originator drugs have come off patent. These should reduce the cost of therapy, and so hopefully make biologics more accessible for more patients. It is important to consider the true burden of psoriasis in any health economic evaluation. Direct costs such as medications and hospital appointments are well characterised. Indirect costs such as lost productivity can be more difficult to assess accurately. It has been estimated that indirect costs account for 43% of the mean annual cost of psoriasis amongst those with moderate-severe disease (103). Some of this could be offset by timely and effective treatment. Psoriasis patients with comorbidities use more healthcare resources and generate higher costs compared to those without comorbidities (104). Screening for and more aggressive treatment of such comorbidities may lead to better patient outcomes. Further research is needed in this field to establish the true burden of disease and relative cost effectiveness of therapy.

Although there are lots of therapies licensed for psoriasis, access to appropriate care remains a problem for many patients around the world. These inequalities are highlighted by the World Health Organisation in their Global Report on Psoriasis (105). The Global Psoriasis Atlas (GPA) aims to address this problem, firstly by establishing the true incidence and prevalence of disease, and then investigating the true burden of disease internationally. This in turn will enable any person with psoriasis, wherever they live in the world, access to the best available care locally.

The biologic revolution has transformed the standard of care for patients with severe disease. However, the majority of patients with psoriasis have mild–moderate disease in terms of cutaneous extent. Unfortunately, there have not been many new therapeutic developments for this group. Topical therapies remain the most commonly prescribed class of drug for psoriasis (106). It is hoped that small molecule therapies which are currently in the pipeline may be accessible for patients with moderate disease.

Randomised controlled trials (RCTs) are the gold standard when it comes to investigating the efficacy and safety of new therapies and most of the evidence which informs clinical guidelines is based on this principle. However, rigorous inclusion and exclusion criteria often mean that the study population is not representative of the usual, real world clinic population. For instance patients with psoriasis identified as being ineligible for RCTs of biologics are at least twice as likely as eligible patients to suffer serious adverse events (107, 108) and reduced efficacy. Prospective longitudinal data collection through pharmacovigilance registers such as The British Association of Dermatologists Biologics and Immunomodulators Register (BADBIR) provides an invaluable service to patients and clinicians by providing real-world safety and efficacy data.

Patients with psoriasis accumulate excess physical, psychological and socioeconomic morbidity throughout their lives (4). The reason for this is multifactorial and due to a combination of genetic, behavioural and environmental factors which are unique to an individual. Unfortunately, it is not yet possible to predict which newly diagnosed patient with psoriasis will go on to develop severe disease and associated co-morbidity. The natural history of psoriasis remains poorly understood. It has been suggested that systemic inflammation in psoriasis, perhaps emanating from adipose tissue, contributes to the increased risk of comorbidity (109) and provides further rationale for managing psoriasis with systemic therapies. It has been hypothesised that early intervention with systemic therapy could modify the course of disease and, as a result, reduce the potential for this cumulative impairment which can severely limit a patient from reaching their full potential. Identifying patients at an early stage in their disease course would also provide an opportunity to proactively screen for comorbidities and unhealthy lifestyle behaviours associated with psoriasis, providing an integrated systems approach to management. The collection of multi-omic (genomic, biochemical, demographic, phenotypical, clinical) data from patients with recent-onset disease could provide novel insight into subclinical predictors of disease progression and multi-morbidity (110). Ideally, longitudinal follow up could help determine the characteristics of patients who develop specific disease and comorbidity patterns. Stratification using algrithms based on these multi-omic data is likely to play a key role in guiding the management of immune mediated inflammatory diseases, such as psoriasis, in the future.

The evolution of psoriasis treatment over the past 100 years is a celebration of the advances which have been made in understanding and improving care for patients with this disease. A collaborative approach between clinicians, patients, academics and the pharmaceutical industry has been instrumental in enabling this progress. Whilst a cure for psoriasis is unlikely anytime soon, complete clearance of the disease with the newest biologic therapies is now a realistic goal for some. A whole person approach to disease management that embraces the P4 medicine principles of prediction, prevention, personalised therapy and patient participation is the logical extension of our realisation that psoriasis is a “systemic disease” with important physical and psychosocial consequences. Although systemic therapy of psoriasis has advanced considerably there is still an unmet need for more effective topical therapies and a more widespread use of biosimilars.

Future research will focus on the use of integrated multi-omic data to stratify patients and guide therapy. Improved access to care and early intervention with systemic therapy are concepts which are being discussed increasingly. This is where service development overlaps with research, calling for innovative approaches and research methodologies to achieve this goal.

CEMG is funded in part by the MRC grant MR/1011808/1 and the National Institute for Health Research Manchester Biomedical Research Centre.

  1. Marcus K. Psoriasis Universalis. (Dermatitis Exfoliativa). Acta Derm Venereol 1920; 1: 291.

    View article    Google Scholar
  2. National Institue for Health and Clinical Excellence (internet). Psoriasis: assessment and management. Clinical Guideline. 24 October 2012. (https: //www.nice.org.uk/guidance/cg153. accessed July 1, 2019).

    View article    Google Scholar
  3. Fry L. Psoriasis. Br J Dermatol 1988; 119: 445–461.

    View article    Google Scholar
  4. Kimball AB, Gieler U, Linder D, Sampogna F, Warren R, Augustin M. Psoriasis: Is the impairment to a patient’s life cumulative? J Eur Acad Dermatology Venereol 2010; 24: 989–1004.

    View article    Google Scholar
  5. Baker BS. From Arsenic to Biologicals: A 200 Year History of Psoriasis. Beckenham, England: Garner Press; 2008.

    View article    Google Scholar
  6. Shi CR and Nambudiri VE. Arsenic in dermatology – From dermatologic therapy to carcinogen. JAMA Dermatology 2017; 153: 905.

    View article    Google Scholar
  7. Squire B. Treatment of psoriasis by an ointment of chrysophanic acid. Br Med J 1876; 2: 819–820.

    View article    Google Scholar
  8. Ingram JT. The approach to psoriasis. Br Med J 1953; 2: 591–594.

    View article    Google Scholar
  9. Harber LC. Clinical evaluation of radiation therapy in psoriasis. AMA Arch Derm 1958; 77: 554–558.

    View article    Google Scholar
  10. Alderson HE. Heliotherapy for psoriasis. Arch Dermatol 1923; 8: 79–80.

    View article    Google Scholar
  11. Goeckerman WH. Treatment of psoriasis. Northwest Med 1925; 24: 229.

    View article    Google Scholar
  12. Sulzberger MB, Witten VH. The effect of topically applied compound F in selected dermatoses. J Invest Dermatol 1952; 19: 101–102.

    View article    Google Scholar
  13. Gubner R, August S, Ginsberg V. Therapeutic suppression of tissue reactivity. II Effect of aminopterine in rheumatoid arthritis and psoriasis. Am J Med Sci 1951; 221: 688–699.

    View article    Google Scholar
  14. Edmundson WF, Guy WB. Treatment of psoriasis with folic acid antagonists. Arch Dermatol 1958; 78: 200–203.

    View article    Google Scholar
  15. Warren RB, Weatherhead SC, Smith CH, Exton LS, Mohd Mustapa MF, Kirby B, et al. British Association of Dermatologists’ guidelines for the safe and effective prescribing of methotrexate for skin disease. Br J Dermatol 2016; 175: 23–44.

    View article    Google Scholar
  16. Shiroky JB, Neville C, Esdaile JM, Choquette D, Zummer M, Hazeltine M, et al. Low-dose methotrexate with leucovorin (folinic acid) in the management of rheumatoid arthritis. Results of a multicenter randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Arthritis Rheum 1993; 36: 795–803.

    View article    Google Scholar
  17. Maybury CM, Jabbar-Lopez ZK, Wong T, Dhillon AP, Barker JN, Smith CH. Methotrexate and liver fibrosis in people with psoriasis: a systematic review of observational studies. Br J Dermatol 2014; 171: 17–29.

    View article    Google Scholar
  18. Warren RB, Chalmers RJ, Griffiths CEM, Menter A. Methotrexate for psoriasis in the era of biological therapy. Clin Exp Dermatol 2008; 33: 551–554.

    View article    Google Scholar
  19. West J, Ogston S, Foerster J. Safety and efficacy of methotrexate in psoriasis: A meta-analysis of published trials. PLoS One 2016; 11: 1–14.

    View article    Google Scholar
  20. Warren R, Mrowietz U, von Kiedrowski R, Niesmann J, Wilsmann-Theis D, Ghoreschi K, et al. An intensified dosing schedule of subcutaneous methotrexate in patients with moderate to severe plaque-type psoriasis (METOP): a 52 week, multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet 2017; 389: 528–537.

    View article    Google Scholar
  21. Schweckendiek W. (Treatment of psoriasis vulgaris) Heilung von Psoriasis vulgaris. Med Monatsschr 1959; 13: 103–104.

    View article    Google Scholar
  22. Mason KJ, Williams S, Yiu ZZN, McElhone K, Ashcroft DM, Kleyn CE, et al. Persistence and effectiveness of nonbiologic systemic therapies for moderate-to-severe psoriasis in adults: a systematic review. Br J Dermatol 2019; 181: 256–264.

    View article    Google Scholar
  23. Balak DMW, Fallah Arani S, Hajdarbegovic E, Hagemans CAF, Bramer WM, Thio HB, et al. Efficacy, effectiveness and safety of fumaric acid esters in the treatment of psoriasis: a systematic review of randomized and observational studies. Br J Dermatol 2016; 175: 250–262.

    View article    Google Scholar
  24. Tronnier H, Schüle D. Zur dermatologischen Therapie von Dermatosen mit Langwellingen UV nach Photosensibilisirung der Haut mit Methoxsalen, erste Ergebnisse bei Psoriasis Vulgaris. Zeitschrift Haut Geshlecktskrankheiten 1973; 48: 385–393.

    View article    Google Scholar
  25. Parrish JA, Fitzpatrick TB, Tannenbaum L, Pathak MA. Photochemotherapy of psoriasis with oral methoxsalen and long wave ultraviolet light. N Engl J Med 1974; 291 1207–1211.

    View article    Google Scholar
  26. Ling TC, Clayton TH, Crawley J, Exton LS, Goulden V, Ibbotson S, et al. British Association of Dermatologists and British Photodermatology Group guidelines for the safe and effective use of psoralen-ultraviolet A therapy 2015. Br J Dermatol 2016; 174: 24–55.

    View article    Google Scholar
  27. Parrish JA, Jaenicke KF. Action spectrum for phototherapy of psoriasis. J Invest Dermatol 1981; 76: 359–362.

    View article    Google Scholar
  28. Walters IB, Burack LH, Coven TR, Gilleaudeau P, Krueger JG. Suberythemogenic narrow-band UVB is markedly more effective than conventional UVB in treatment of psoriasis vulgaris. J Am Acad Dermatol 1999; 40: 893–900.

    View article    Google Scholar
  29. Mueller W, Herrmann B. Cyclosporin A for psoriasis. N Engl J Med 1979; 301: 555.

    View article    Google Scholar
  30. Borel JF, Feurer C, Gubler HU, Stahelin H. Biological effects of cyclosporin A. Agents Actions 1976; 6: 468–475.

    View article    Google Scholar
  31. Baker BS, Swain AF, Fry L, Valdimarsson H. Epidermal T lymphocytes and HLA-DR expression in psoriasis. Br J Dermatol 1984; 110: 555–564.

    View article    Google Scholar
  32. Baker BS, Swain AF, Valdimarsson H, Fry L. T cell subpopulations in the blood and skin of patients with psoriasis. Br J Dermatol 1984; 110: 37–44.

    View article    Google Scholar
  33. Griffiths C, Powles A, Leonard J, Fry L, Baker B, Valdimarsson H. Clearance of psoriasis with low dose cyclosporin. Br Med J 1986; 293: 731–732.

    View article    Google Scholar
  34. Berth-Jones J, Exton LS, Ladoyanni E, Mohd Mustapa MF, Tebbs VM, Yesudian PD, et al. British Association of Dermatologists guidelines for the safe and effective prescribing of oral ciclosporin in dermatology 2018. Br J Dermatol 2019; 180: 1312–1338.

    View article    Google Scholar
  35. Brown AL, Wilkinson R, Thomas TH, Levell N, Munro C, Marks J, and Goodship TH. The effect of short- term low-dose cyclosporin on renal function and blood pressure in patients with psoriasis. Br J Dermatol 1993; 128: 550–555.

    View article    Google Scholar
  36. Kragballe K, Wildfang IL. Calcipotriol (MC 903), a novel vitamin D3 analogue stimulates terminal differentiation and inhibits proliferation of cultured human keratinocytes. Arch Dermatolgical Res 1990; 282: 164–167.

    View article    Google Scholar
  37. Binderup L, Bramm E. Effects of a novel vitamin D analogue MC903 on cell proliferation and differentiation in vitro and on calcium metabolism in vivo. Biochem Pharmacol 1988; 1; 37: 889–895.

    View article    Google Scholar
  38. Berth-Jones J, Chu AC, Dodd WAH, Ganpule M, Griffiths WAD, Haydey RP, et al. A multicentre, parallel-group comparison of calcipotriol ointment and short-contact dithranol therapy in chronic plaque psoriasis. Br J Dermatol 1992; 127: 266–271.

    View article    Google Scholar
  39. Tham SN, Lun KC, Cheong WK. A comparative study of calcipotriol ointment and tar in chronic plaque psoriasis. Br J Dermatol 1994; 131: 673–677.

    View article    Google Scholar
  40. Lévy J, Gassmüller J, Schröder G, Audring H, Sonnichsen N. Comparison of the effects of calcipotriol, prednicarbate and clobetasol 17-propionate on normal skin assessed by ultrasound measurement of skin thickness. Ski Pharmacol 1994; 7: 231–236.

    View article    Google Scholar
  41. Lebwohl MG. The evolution of vitamin D analogues for the treatment of psoriasis. Arch Dermatol 1995; 131: 1323–1324.

    View article    Google Scholar
  42. Ortonne J, Humbert P, Nicolas J, Tsankov N, Tonev S, Janin A, et al. Intra-individual comparison of the cutaneous safety and efficacy of calcitriol 3 microg g(-1) ointment and calcipotriol 50 microg g(-1) ointment on chronic plaque psoriasis localized in facial, hairline, retroauricular or flexural areas. Br J Dermatol 2003; 148: 326–333.

    View article    Google Scholar
  43. Paul C, Stein Gold L, Cambazard F, Kalb R, Lowson D, Bang B, et al. Calcipotriol plus betamethasone dipropionate aerosol foam provides superior efficacy vs. gel in patients with psoriasis vulgaris: randomized, controlled PSO-ABLE study. J Eur Acad Dermatology Venereol 2017; 31: 119–126.

    View article    Google Scholar
  44. Zheng ZS, Polakowska R, Johnson A, Goldsmith LA. Transcriptional control of epidermal growth factor receptor by retinoic acid. Cell Growth Differ 1992; 3: 225–232.

    View article    Google Scholar
  45. Becherel PA, Mossalayi MD, Le Goff L, Frances C, Chosidow O, Debre P, Arock M. Mechanism of anti-inflammatory action of retinoids on keratinocytes. Lancet 1994; 344: 1570–1571.

    View article    Google Scholar
  46. Ormerod AD, Campalani E, Goodfleld MJD. Acitretin: British Association of Dermatologists Guidelines on the Efficacy and Use of Acitretin in Dermatology. Br J Dermatol 2010; 162: 952–963.

    View article    Google Scholar
  47. Sommerburg C, Kietzmann H, Eichelberg D, Goos M, Heese A, Holzle E, et al. Acitretin in combination with PUVA: a randomized double-blind placebo-controlled study in severe psoriasis. J Eur Acad Dermatol Venereol 1993; 2: 308–317.

    View article    Google Scholar
  48. Fredriksson T, Pettersson U. Severe psoriasis – oral therapy with a new retinoid. Dermatologica 1978; 157: 238–344.

    View article    Google Scholar
  49. Finlay AY, Khan GK. Dermatology Life Quality Index (DLQI): A simple practical measure for routine clinical use. Clin Exp Dermatol 1994; 19: 210–216.

    View article    Google Scholar
  50. Warren RB, Smith CH, Yiu ZZN, Ashcroft DM, Barker JNWN, Burden AD, et al. Differential drug survival of biologic therapies for the treatment of psoriasis: a prospective observational cohort study from the British Association of Dermatologists Biologic Interventions Register (BADBIR). J Invest Dermatol 2015; 135: 2632–2640.

    View article    Google Scholar
  51. Wrone-Smith T, Nickoloff BJ. Dermal injection of immunocytes induces psoriasis. J Clin Investig 1996; 98: 1878–1887.

    View article    Google Scholar
  52. Brimhall AK, King LN, Licciardone JC, Jacobe H, Menter A. Safety and efficacy of alefacept, efalizumab, etanercept and infliximab in treating moderate to severe plaque psoriasis: A meta-analysis of randomized controlled trials. Br J Dermatol 2008; 159: 274–285.

    View article    Google Scholar
  53. Jenneck C, Novak N. The safety and efficacy of alefacept in the treatment of chronic plaque psoriasis. Ther Clin Risk Manag 2007; 3: 411–420.

    View article    Google Scholar
  54. Lebwohl M, Christophers E, Langley R, Ortonne JP, Roberts J, Griffiths CE. Alefacept Clinical Study Group. An international, randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial of intramuscular alefacept in patients with chronic plaque psoriasis. Arch Dermatol 2003; 139: 719–727.

    View article    Google Scholar
  55. Krueger GG, Papp KA, Stough DB, Loven KH, Gulliver WP, Ellis CN. Alefacept Clinical Study Group. A randomized, double-blind, placebo-controlled phase iii study evaluating efficacy and tolerability of 2 courses of alefacept in patients with chronic plaque psoriasis. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 821–833.

    View article    Google Scholar
  56. Krueger GG. The remittive effects of alefacept. J Cutan Med Surg 2004; 8: 10–13.

    View article    Google Scholar
  57. Dubertret L, Sterry W, Bos JD, Chimenti S, Shumack S, Larsen CG, et al. CLEAR Multinational Study Group. Clinical experience acquired with the efalizumab (raptiva) (clear) trial in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis: Results from a phase III international randomized, placebo-controlled trial. Br J Dermatol 2006; 155: 170–181.

    View article    Google Scholar
  58. Menter A, Gordon K, Carey W, Hamilton T, Glazer S, Caro I, et al. Efficacy and safety observed during 24 weeks of efalizumab therapy in patients with moderate to severe plaque psoriasis. Arch Dermatol 2005; 141: 31–38.

    View article    Google Scholar
  59. Seminara NM, Gelfand JM. Assessing long-term drug safety: Lessons (re) learned from raptiva. Semin Cutan Med Surg 2010; 29: 16–19.

    View article    Google Scholar
  60. Tyring S, Gottlieb A, Papp K, Gordon K, Leonardi C, Wang A, et al. Etanercept and clinical outcomes, fatigue, and depression in psoriasis: Double-blind placebo-controlled randomised phase III trial. Lancet 2006; 367: 29–35.

    View article    Google Scholar
  61. Leonardi CL, Powers JL, Matheson RT, Goffe BS, Zitnik R, Wang A, et al. Etanercept Psoriasis Study Group. Etanercept as monotherapy in patients with psoriasis. N Engl J Med 2003; 349: 2014–2022.

    View article    Google Scholar
  62. Papp KA, Tyring S, Lahfa M, Prinz J, Griffiths CEM, Nakanishi AM, et al. A global phase III randomized controlled trial of etanercept in psoriasis: Safety, efficacy, and effect of dose reduction. Br J Dermatol 2005; 152: 1304–1312.

    View article    Google Scholar
  63. Menter A, Feldman SR, Weinstein GD, Papp K, Evans R, Guzzo C, et al. A randomized comparison of continuous vs. Intermittent infliximab maintenance regimens over 1 year in the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis. J Am Acad Dermatol 2007; 56: 31–44.

    View article    Google Scholar
  64. Reich K, Nestle FO, Papp K, Ortonne JP, Evans R, Guzzo C, et al. Infliximab induction and maintenance therapy for moderate-to-severe psoriasis: A phase III, multicentre, double-blind trial. Lancet 2005; 366: 1367–1374.

    View article    Google Scholar
  65. Rønholt K, Iversen L. Old and new biological therapies for psoriasis. Int J Mol Sci 2017; 18: 1–23.

    View article    Google Scholar
  66. Schmitt J, Zhang Z, Wozel G, Meurer M, Kirch W. Efficacy and tolerability of biologic and nonbiologic systemic treatments for moderate-to-severe psoriasis: Meta-analysis of randomized controlled trials. Br J Dermatol 2008; 159: 513–526.

    View article    Google Scholar
  67. Yiu ZZN, Ashcroft DM, Evans I, McElhone K, Lunt M, Smith CH, et al. Infliximab is associated with an increased risk of serious infection in patients with psoriasis in the U.K. and Republic of Ireland: results from the British Association of Dermatologists Biologic Interventions Register (BADBIR). Br J Dermatol 2019; 180: 329–337.

    View article    Google Scholar
  68. Smith CH, Jabbar-Lopez ZK, Yiu ZZ, Bale T, Burden AD, Coates LC, et al. British Association of Dermatologists guidelines for biologic therapy for psoriasis 2017. Br J Dermatol 2016; 38: 42–49.

    View article    Google Scholar
  69. Kui R, Gal B, Gaal M, Kiss M, Kemeny L, Gyulai R. Presence of antidrug antibodies correlates nversely with the plasma tumor necrosis factor (tnf)-alpha level and the efficacy of tnf-inhibitor herapy in psoriasis. J Dermatol 2016; 43: 1018–1023.

    View article    Google Scholar
  70. Mariette X, Förger F, Abraham B, Flynn A, Moltó A, Flipo R, et al. Lack of placental transfer of certolizumab pegol during pregnancy: results from CRIB, a prospective, postmarketing, pharmacokinetic study. Ann Rheum Dis 2018; 77: 228–233.

    View article    Google Scholar
  71. Clowse M, Forger F, Hwang C, Thorp J, Dolhain R, Tubergen V, et al. Minimal to no transfer of certolizumab pegol into breast milk: Results from CRADLE, a prospective, postmarketing, multicentre, pharmacokinetic study. Ann Rheum Dis 2017; 76: 1890–1896.

    View article    Google Scholar
  72. Gottlieb AB, Ryan C, Murase JE. Clinical considerations for the management of psoriasis in women. Int J Women’s Dermatology 2019; 5: 141–150.

    View article    Google Scholar
  73. Leonardi CL, Kimball AB, Papp KA, Yeilding N, Guzzo C, Wang YH, et al. Efficacy and safety of ustekinumab, a human interleukin-12/23 monoclonal antibody, in patients with psoriasis: 76-week results from a randomised, double-blind, placebo-controlled trial (phoenix 1). Lancet 2008; 371: 1665–1674.

    View article    Google Scholar
  74. Papp KA, Langley RG, Lebwohl M, Krueger GG, Szapary P, Yeilding N, et al. Efficacy and safety of ustekinumab, a human interleukin-12/23 monoclonal antibody, in patients with psoriasis: 52-week esults from a randomised, double-blind, placebo-controlled trial (phoenix 2). Lancet 2008; 371: 1675–1684.

    View article    Google Scholar
  75. Gniadecki R, Bang B, Bryld LE, Iversen L, Lasthein S, Skov L. Comparison of long-term drug survival and safety of biologic agents in patients with psoriasis vulgaris. Br J Dermatol 2015; 172: 244–252.

    View article    Google Scholar
  76. Blauvelt A, Reich K, Tsai TF, Tyring S, Vanaclocha F, Kingo K, et al. Secukinumab is superior to ustekinumab in clearing skin of subjects with moderate-to- severe plaque psoriasis up to 1 year: results from the CLEAR study. J Am Acad Dermatol 2017; 76: 60–69.

    View article    Google Scholar
  77. Hawkes JE, Chan TC, Krueger JG. Psoriasis pathogenesis and the development of novel targeted mmune therapies. J Allergy Clin Immunol 2017; 140: 645–653.

    View article    Google Scholar
  78. Papp KA, Reich K, Paul C, Blauvelt A, Baran W, Bolduc C, et al. A prospective phase III, andomized, double-blind, placebo-controlled study of brodalumab in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis. Br J Dermatol 2016; 175: 273–286.

    View article    Google Scholar
  79. Blauvelt A, Papp KA, Griffiths CEM, Randazzo B, Wasfi Y, Shen YK, et. al. Efficacy and safety of guselkumab, an anti-interleukin-23 monoclonal antibody, compared with adalimumab for the continuous treatment of patients with moderate to severe psoriasis: Results from the phase III, double-blinded, placebo- and active comparator-controlled VOYAGE 1 trial. J Am Acad Dermatol 2017; 76: 405–417.

    View article    Google Scholar
  80. Reich K, Armstrong AW, Foley P, Song M, Wasfi Y, Randazzo B, et al. Efficacy and safety of guselkumab, an anti-interleukin-23 monoclonal antibody, compared with adalimumab for the treatment of patients with moderate to severe psoriasis with randomized withdrawal and retreatment: Results from the phase III, double-blind, placebo- and active comparator-controlled VOYAGE 2 trial. J Am Acad Dermatol 2017; 76: 418–431.

    View article    Google Scholar
  81. Reich K, Armstrong AW, Langley RG, Flavin S, Randazzo B, Li S, et al. Guselkumab versus secukinumab for the treatment of moderate-severe psoriasis (ECLIPSE): results from a phase 3, randomised controlled trial. Lancet 2019; 394: 831–839.

    View article    Google Scholar
  82. Gordon K, Strober B, Lebwohl M, Augustin M, Blauvelt A, Poulin Y, et al. Efficacy and safety of risankizumab in moderate-to-severe plaque psoriasis (UltIMMa-1 and UltIMMa-2): results from two double-blind, randomised, placebo-controlled and ustekinumab-controlled phase III trials. Lancet 2018; 25: 650–661.

    View article    Google Scholar
  83. Reich K, Papp K, Blauvelt A, Tyring S, Sinclair R, Thaçi D, et al. Tildrakizumab versus placebo or etanercept for chronic plaque psoriasis (reSURFACE 1 and reSURFACE 2): results from two randomised controlled, phase III trials. Lancet 2017; 15: 276–288.

    View article    Google Scholar
  84. Crowley J, Warren RB, Cather J. Safety of selective IL-23p19 inhibitors for the treatment of psoriasis. J Eur Acad Dermatology Venereol 2019; 33: 1676–1684.

    View article    Google Scholar
  85. Griffiths CEM, Papp KA, Kimball AB, Randazzo B, Song M, Li S, et al. Long-term efficacy of guselkumab for the treatment of moderate-to-severe psoriasis: results from the Phase III VOYAGE 1 trial through two years. J Drugs Dermatol 2018; 17: 826–832.

    View article    Google Scholar
  86. Schafer PH, Parton A, Capone L, Cedzik D, Brady H, Evans JF, et al. Apremilast is a selective PDE4 inhibitor with regulatory effects on innate immunity. Cell Signal 2014; 26: 2016–2029.

    View article    Google Scholar
  87. Gooderham M, Papp K. Selective phosphodiesterase inhibitors for psoriasis: focus on apremilast. BioDrugs Clin Immunother Biopharm Gene Ther 2015; 29: 327–339.

    View article    Google Scholar
  88. Torres T, Puig L. Apremilast: A novel oral treatment for psoriasis and psoriatic arthritis. Am J Clin Dermatol 2018; 19: 23–32.

    View article    Google Scholar
  89. Chiricozzi A, Caposiena D, Garofalo V, Cannizzaro MV, Chimenti S, Saraceno. A new therapeutic for the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis: apremilast. Expert Rev Clin Immunol 2016; 12: 237–249.

    View article    Google Scholar
  90. Mayba JN, Gooderham MJ. Real-world experience with apremilast in treating psoriasis. J Cutan Med Surg 2017; 21: 145–151.

    View article    Google Scholar
  91. Damsky W, King BA. JAK inhibitors in dermatology: the promise of a new drug class. J Am Acad Dermatol 2017; 76: 736–744.

    View article    Google Scholar
  92. Kuo CM, Tung TH, Wang SH, Chi CC. Efficacy and safety of tofacitinib for moderate-to-severe plaque psoriasis: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. J Eur Acad Dermatol Venereol 2018; 32: 355–362.

    View article    Google Scholar
  93. Papp K, Gordon K, Thaci D, Morita A, Gooderham M, Foley P, et al. Phase 2 trial of Selective Tyrosine Kinase 2 Inhibition in Psoriasis. N Engl J Med 2018; 379: 1313–1321.

    View article    Google Scholar
  94. Nelson PA, Kane K, Pearce CJ, Bundy C, Chisholm A, Hilton R, et al. “New to me”: Changing patient understanding of psoriasis and identifying mechanisms of change. The Pso Well® patient materials mixed-methods feasibility study. Br J Dermatol 2017; 177: 758–770.

    View article    Google Scholar
  95. Haroon M, Gallagher P, FitzGerald O. Diagnostic delay of more than 6 months contributes to poor radiographic and functional outcome in psoriatic arthritis. Ann Rheum Dis 2015; 74: 1045–1050.

    View article    Google Scholar
  96. Rutter MK, Kane K, Lunt M, Cordingley L, Littlewood A, Young HS, et al. Primary care-based screening for cardiovascular risk factors in patients with psoriasis. Br J Dermatol 2016; 175: 348–356.

    View article    Google Scholar
  97. Kurd SK, Troxel AB, Crits-Christoph P, Gelfand JM. The risk of depression, anxiety and suicidality in patients with psoriasis: a population-based cohort study. Arch Dermatol 2010; 146; 891–895.

    View article    Google Scholar
  98. Warren RB, Marsden A, Tomenson B, Mason KJ, Soliman MM, Burden AD, et al. Identifying demographic, social and clinical predictors of biologic therapy effectiveness in psoriasis: a multicentre longitudinal cohort study. Br J Dermatol 2019; 180: 1069–1076.

    View article    Google Scholar
  99. Mahil SK, McSweeney SM, Kloczko E, McGowan B, Barker JN, Smith CH. Does weight loss reduce the severity and incidence of psoriasis or psoriatic arthritis? A critically appraised topic. Br J Dermatol 2019; 181: 946–953.

    View article    Google Scholar
  100. Majeed-Ariss R, McPhee M, McAteer H, Griffiths C, Young H. The top 10 research priorities for psoriasis in the U.K.: results of a James Lind Alliance psoriasis Priority Setting Partnership. Br J Dermatol 2019; 181: 871–873.

    View article    Google Scholar
  101. Chisholm A, Nelson PA, Pearce CJ, Littlewood AJ, Kane K, Henry AL, et al. Motivational interviewing-based training enhances clinicians’ skills and knowledge in psoriasis: findings from the Pso Well® study. Br J Dermatol 2017; 176: 677–686.

    View article    Google Scholar
  102. Griffiths CEM, Barnes MR, Burden AD, Nestle FO, Reynolds NJ, Smith CH, et al. Establishing an Academic–Industrial Stratified Medicine Consortium: Psoriasis Stratification to Optimize Relevant Therapy. J Invest Dermatol 2015; 135: 2903–2907.

    View article    Google Scholar
  103. Levy AR, Davie AM, Brazier NC, Jivraj F, Albrecht LE, Gratton D, et al. Economic burden of moderate-severe plaque psoriasis in Canada. Int J Dermatol 2012; 51: 1432–1440.

    View article    Google Scholar
  104. Feldman SR, Tian H, Gilloteau I, Mollon P, Shu M. Economic burden of comorbidities in psoriasis patients in the United States: results from a retrospectice U.S. database. BMC Health Serv Res 2017; 17: 1–8.

    View article    Google Scholar
  105. WHO global report on psoriasis (internet). Geneva: World Health Organization; 2016 (https: //apps.who.int/iris/handle/10665/204417, accessed 1 July 2019).

    View article    Google Scholar
  106. Iversen L, Dauden E, Segaert S, Freeman K, Magina S, Rigopoulos D, et al. Reformulations of well-known active ingredients in the topical treatment of psoriasis vulgaris can improve clinical outcomes for patients. J Eur Acad Dermatol Venereol 2017; 31: 1271–1284.

    View article    Google Scholar
  107. Mason KJ, Barker JNWN, Smith CH, Hampton PJ, Lunt M, McElhone K, et al. Comparison of drug discontinuation, effectiveness, and safety between clinical trial eligible and ineligible patients in BADBIR. JAMA Dermatology 2018; 154: 581–588.

    View article    Google Scholar
  108. Garcia-Doval I, Carretero G, Vanaclocha F, et al. Risk of serious adverse events associated with biologic and nonbiologic psoriasis systemic therapy: patients ineligible versus eligible for randomized controlled trials. Arch Dermatol 2012; 148: 463–470.

    View article    Google Scholar
  109. Davidovici BB, Sattar N, Jörg PC, Puig L, Emery P, Barker JN, et al. Psoriasis and systemic inflammatory diseases: potential mechanistic links between skin disease and co-morbid conditions. J Invest Dermatol 2010; 130: 1785–1796.

    View article    Google Scholar
  110. Reid C, Cordingley L, Massey J, Warren RB, Griffiths CEM. The development of a Psoriasis Rapid Access Clinic (P-RAC). Poster presentation at Psoriasis: 27th annual congress of European Academy of Dermatology and Venerology, 2018, September 12–16, Paris France.
    View article    Google Scholar

Psorilax:Per gli studenti |ganassini crema per psoriasi

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Psorilax: prezzo, funziona, recensioni, opinioni, quanto costa

Sono sicuro di non aver bisogno di parlarti dei sintomi della psoriasi: il prurito esasperante, le squame argentee che si spezzano e trasudano e ricominciano da capo il ciclo del prurito. Certo, puoi nasconderlo abbastanza bene in inverno – ma non appena arriva l'estate, hai paura di uscire di casa a maniche lunghe, perché il sudore peggiora il prurito.

Ho ragione?

Ma se mi guardi ora, non avresti mai pensato che una volta sarei stato provocato da orribili soprannomi “Lebbroso” e “Dragon Lady”

Quindi come ho fatto curare con successo la psoriasi quando tutti i miei dottori, specialisti e dermatologi mi hanno detto che non si poteva fare?

La verità è che i medici non sanno esattamente cosa provoca la psoriasi. Quindi ti mandano via con alcuni farmaci allergici che ti rendono troppo assonnato per fare qualsiasi cosa, o ti danno un sacco di creme puzzolenti e unguenti appiccicosi che mascherano solo il problema.

Credetemi, devo aver provato tutte le ricette e la crema da banco per la psoriasi sul mercato. Ero stufo della pelle pruriginosa e squamosa e volevo solo sollievo su cui poter contare. Fu allora che decisi di fare delle ricerche da solo.

Ho controllato libri su dieta e alimentazione, rimedi erboristici per la psoriasi, rimedi casalinghi per la psoriasi – tutto ciò che ti veniva in mente. Ho seguito completamente le indicazioni e ho provato alcune cose su cui guardo indietro e rabbrividisco perché erano così scandalose.

Ma lasciami dire ancora: lo ero disperato!

Sorprendentemente, alcune delle cose hanno effettivamente funzionato. Alcuni punti hanno chiarito alcuni miti molto diffusi che avevo sempre sentito parlare della psoriasi (anche dai miei dottori!) Ho iniziato a leggere di più su ciò che la psoriasi si innesca per evitare e su come prendere provvedimenti per evitare quei scoppi rossi e irregolari.

In due settimane, ho notato che non avevo molto prurito. Il rossore e l'irritazione iniziarono a scomparire e potei davvero vedere di nuovo la mia pelle REALE. Non riuscivo a contenere la mia eccitazione!

La chiave per curare la psoriasi è questa:


“Devi lavorare in armonia con le difese naturali del tuo corpo dandogli” munizioni “naturali per combattere questa malattia del sistema immunitario!”

In un mese ero libero dalla morsa della psoriasi. Ho iniziato a pubblicare i miei risultati sui forum di cura della pelle sul web e altre persone hanno provato il mio “rimedio fatto in casa”. Ero titubante nel condividerla poiché non ero un medico o un farmacista – ma i loro risultati erano altrettanto sorprendenti – come questi!

James Thomas

“La psoriasi gratuita per la vita è stata di grande aiuto per me durante questo periodo molto imbarazzante della mia vita.

Ho scoperto per la prima volta la tua guida mentre cercavo disperatamente su Internet un rimedio naturale. Sono stato molto contento dei risultati; le informazioni fornite sono di ottima qualità. Consiglierei la tua guida a chiunque stia pensando di curare completamente la sua psoriasi. “

(Vedi prova di testimonianza)

James Thomas Psoriasi prima e dopo

Tony Helson
Nevada

“Ho notato un grande miglioramento dopo aver seguito le tue istruzioni per 2 settimane. Mi fa sentire a mio agio e sembra aver alleggerito il rossore e l'infiammazione ogni giorno.

Sto cominciando a vedere il mio vero colore della pelle in molti dei punti che erano stati precedentemente infettati dalla psoriasi.

Grazie per aver dato una soluzione comoda al mio vergognoso problema di psoriasi. Tony Helson “.

(Vedi prova di testimonianza)

Psoriasi Tony Helson prima e dopo

Dolores Fenech
Nuova Zelanda

“Il mio gomito era in uno stato terribile e ero terribilmente arrabbiato con le osservazioni dei miei colleghi. Avevo provato vari prodotti per la psoriasi, tra cui creme e integratori, ma senza successo. La tua guida è meravigliosa – ha chiarito la mia psoriasi nel giro di alcune settimane – ho raccomandato la tua guida ad altri. Mio marito aveva in mano un cerotto di dermatite che non si sarebbe chiarito – ha provato i tuoi metodi e ora anche l'eruzione cutanea è andata!

(Vedi prova di testimonianza)

Psoriasi Dolores Fenech prima e dopo

Josephine Whitney
Colorado, Stati Uniti

“Mio figlio di 20 anni soffre di psoriasi da alcuni mesi ormai, le patch appaiono solo sulla sua schiena. Aveva provato ogni sorta di crema. Ha provato i metodi spiegati nella tua guida e in pochi giorni sembrava molto più chiaro ed era completamente chiaro dopo alcune settimane! – Eccellente !. “

(Vedi prova di testimonianza)

Psoriasi del figlio di Josephine Prima e dopo

Henry
Costa Rica


“Sto scrivendo questa mail per far sapere che prodotto eccezionale hai. Ho avuto la psoriasi per molti anni e in quel periodo ho usato tutti i tipi di farmaci e creme da prescrizione.

Poi il mese scorso ho comprato la tua guida. Ha davvero cambiato il mio aspetto e tutta la mia vita. Posso indossare pantaloncini e sperimentare le cose che fanno le persone con la pelle normale. La lista potrebbe continuare all'infinito. Quindi il minimo che posso fare è mostrare la mia gratitudine e ti consiglio vivamente. “

(Vedi prova di testimonianza)

Henry Psoriasi prima e dopo

Kella Abbadie
Francia


“Il miglioramento della mia psoriasi è oltre ogni immaginazione … Devo dirti che dopo 10 anni affetti da epidemie di psoriasi, il tuo prodotto è l'unico che ha eliminato completamente la mia psoriasi. Avevi ragione quando hai detto che i normali prodotti della psoriasi trattano solo i sintomi e non ne ho mai affrontato la causa. Ho usato le creme per tutti questi anni solo per coprire temporaneamente la mia condizione. Consiglio vivamente il rimedio fatto in casa a chiunque “

(Vedi prova di testimonianza)

Brian Sanson
Londra, Inghilterra


“Katy Wilson è stata di grande aiuto e supporto per me quando ho iniziato a seguire la sua guida. Mi ha fornito supporto continuo e informato e mi ha fornito le informazioni scientifiche da me richieste. I metodi di Katy sono eccellenti e le esigenze e le aspettative dei suoi clienti sono sempre gestite e affrontate in un modo esperto – è una vera professionista. ”

Suzanna Valiana
Roma, Italia


“Seguo la tua guida da diverse settimane. È davvero sorprendente, molto più efficace di qualsiasi cosa il nostro medico di famiglia mi abbia dato! Le squame sono per lo più sparite e nella maggior parte dei casi la pelle è tornata al suo colore naturale.

Ora non ho problemi a indossare le maniche corte e passerò sicuramente l'estate in spiaggia! – Qualcosa che non potevo fare a causa della mia psoriasi. Sono estremamente grato per aver finalmente trovato qualcosa che funziona davvero, a differenza di molte delle creme che ho provato .. “

Bob Davidson

“Prima di tutto vorrei ringraziarti molto per la tua utile guida che mi ha aiutato a capire di più su questo problema complesso. Ho osservato che hai molte informazioni sul problema della psoriasi a causa dei dettagli che approfondisci. Ho seguito i tuoi consigli dalla scorsa settimana e posso già vedere la mia psoriasi diventare sempre più chiara ogni giorno. Hai un rimedio davvero miracoloso in mano. ”

Kuro Chi

“Volevo solo farti una battuta per farti sapere che sensazione meravigliosa avere di nuovo la pelle chiara. Non riesco a credere quanto sia stato semplice il tuo metodo per chiarire il mio problema di psoriasi. Grazie ancora”

Mi rendo conto che è un'affermazione audace da fare, ma coprono solo il problema di superficie. Non arrivano alla causa principale della psoriasi! E ammettiamolo, le aziende farmaceutiche e farmaceutiche sono così impegnate a venderci roba per venderci sulle loro “soluzioni” (e abbiamo così tanto bisogno di aiuto) che fanno milioni … miliardi di dollari sulla nostra sofferenza .

La causa principale della psoriasi NON è una malattia della pelle. È una malattia del sistema immunitario. E quando impari come aumentare la tua immunità e controllare i focolai, non solo sarai privo di sintomi ma anche di psoriasi!

Ho raccolto la mia ricerca sulla psoriasi e le cure per la psoriasi (che funzionano davvero!) In una guida completa e scaricabile chiamata Psoriasi Free For Life ™. Ricorda, questo non tratterà solo i sintomi che vedi:

  • La pelle rossa e infiammata che prude.
  • Le squame argentee che sembrano esplodere senza motivo.
  • Il bruciore o sanguinamento che si verifica intorno alle articolazioni.
  • Le chiazze screpolate, trasudanti e dolorose sulla pelle.

Ma tratta anche la causa sottostante della psoriasi – la parte che NON vedete – l'attuale deficit del sistema immunitario che fa apparire e ridimensionare questi cerotti pruriginosi.
Non importa se hai:

. Psoriasi a placche – la forma più comune caratterizzata da chiazze infiammate di rossore e squame argentee sulla pelle.
. Psoriasi ungueale – che si manifesta nelle unghie o nelle unghie dei piedi e provoca disagio e scolorimento.
. Psoriasi del cuoio capelluto – dove aree rosse e pruriginose compaiono sulla tua testa insieme a squame di colore bianco-argenteo.
. Psoriasi guttata – che colpisce generalmente i giovani di età inferiore ai trenta anni ed è spesso causato da mal di gola o infezione delle vie respiratorie superiori. Noterai piccoli dossi sul tronco e sull'addome che pruriscono e si ridimensionano, anche se non estremi come la psoriasi a placche.
. Psoriasi inversa – generalmente appare intorno al seno e all'inguine, questa psoriasi è spesso causata dall'attrito ed è osservata nelle persone in sovrappeso. È imbarazzante e difficile controllare gli intensi episodi di prurito nei posti peggiori possibili.
. Psoriasi pustolosa – non comune ma ancora curabile, questa versione della psoriasi provoca vesciche che compaiono sulla pelle già rossa e pruriginosa.

Con Psoriasi Free For Life ™, scoprirai il mio rimedio naturale per la psoriasi che mi ha completamente guarito da questa malattia debilitante e imbarazzante in meno di un mese! Per soli $ 29,97, puoi scaricare subito l'intera guida sul disco rigido del tuo computer. È sicuro, protetto e discreto.

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Psoriasi

Definizione

Chiamato per la parola greca psora che significa “prurito”, la psoriasi è una malattia cronica non contagiosa caratterizzata da lesioni infiammate ricoperte da croste bianche argentee di pelle morta.

Descrizione

La psoriasi, che colpisce almeno quattro milioni di americani, è leggermente più comune nelle donne che negli uomini. Sebbene la malattia possa svilupparsi in qualsiasi momento, il 10-15% di tutti i casi viene diagnosticato in bambini di età inferiore ai 10 anni e l'età media all'inizio dei sintomi è di 28 anni. La psoriasi è più comune nelle persone di carnagione chiara ed estremamente rara nell'oscurità- individui dalla pelle.

Le cellule della pelle normali maturano e sostituiscono la pelle morta ogni 28-30 giorni. La psoriasi fa maturare le cellule della pelle in meno di una settimana. Poiché il corpo non riesce a liberare la vecchia pelle con la stessa velocità con cui le nuove cellule si innalzano in superficie, si sviluppano macchie sollevate di pelle morta su braccia, schiena, torace, gomiti, gambe, unghie, pieghe tra i glutei e il cuoio capelluto.

La psoriasi è considerata lieve se colpisce meno del 5% della superficie del corpo; moderato, se è coinvolto il 5-30% della pelle e grave, se la malattia colpisce più del 30% della superficie corporea.

Tipi di psoriasi

I dermatologi distinguono le diverse forme di psoriasi in base alla parte del corpo interessata, alla gravità dei sintomi, alla loro durata e al modello formato dalle squame.

PSORIASI A PLACCHE. La psoriasi a placche (psoriasi vulgaris), la forma più comune della malattia, è caratterizzata da piccoli dossi rossi che si allargano, si infiammano e formano squame. Le squame superiori si sfaldano facilmente e spesso, ma quelle sotto la superficie della pelle si aggregano. La rimozione di queste squame espone la pelle tenera, che sanguina e fa crescere le placche (cerotti infiammati).

La psoriasi a placche può svilupparsi su qualsiasi parte del corpo, ma molto spesso si verifica su gomiti, ginocchia, cuoio capelluto e tronco.

PSORIASI DI SCALP. Almeno 50 persone su 100 che hanno qualsiasi forma di psoriasi hanno la psoriasi del cuoio capelluto. Questa forma della malattia è caratterizzata da placche ricoperte di scaglie sulla superficie del cranio.

PSORIASI DI UNGHIE. Il primo segno di psoriasi delle unghie è di solito la vaiolatura delle unghie o delle unghie dei piedi. Dimensioni, forma e profondità dei segni variano e le unghie interessate possono ispessirsi, ingiallirsi o sgretolarsi. La pelle intorno a un'unghia colpita a volte è infiammata e l'unghia può staccarsi dal letto ungueale.

PSORIASI DEL GUTTATO. Chiamato per la parola latina gutta, che significa “una goccia”, la psoriasi guttata è caratterizzata da piccoli punti rossi simili a gocce che si allargano rapidamente e possono essere leggermente squamosi. Spesso trovata su braccia, gambe e tronco e talvolta nel cuoio capelluto, la psoriasi guttata può schiarirsi senza trattamento o scomparire e riaffiorare sotto forma di psoriasi a placche.

PSORIASI PUSTOLARE. La psoriasi pustolosa di solito si verifica negli adulti. È caratterizzato da lesioni simili a vesciche piene di pus non infettivo e circondate da pelle arrossata. La psoriasi pustolosa, che può essere limitata a una parte del corpo (localizzata) o può essere diffusa, può essere il primo sintomo della psoriasi o svilupparsi in un paziente con psoriasi a placche cronica.

La psoriasi pustolosa generalizzata è anche nota come psoriasi pustolosa di Von Zumbusch. Macchie diffuse e acutamente dolorose di pelle infiammata si sviluppano improvvisamente. Le pustole compaiono entro poche ore, quindi si asciugano e si sbucciano entro due giorni.

La psoriasi pustolosa generalizzata può fare richieste potenzialmente letali al cuore e ai reni.

La pustulosi palomar-plantare (PPP) appare generalmente tra i 20 e i 60 anni. Il PPP provoca la formazione di grandi pustole alla base del pollice o ai lati del tallone. Col tempo, le pustole diventano marroni e si sbucciano. La malattia di solito diventa molto meno attiva per un po 'dopo il peeling.

L'acrodermatite continua di Hallopeau è una forma di PPP caratterizzata da lesioni dolorose, spesso invalidanti, sulla punta delle dita o sulla punta dei piedi. Le unghie possono deformarsi e la malattia può danneggiare l'osso nell'area interessata.

PSORIASI INVERSA. La psoriasi inversa si verifica sotto le ascelle e l'inguine, sotto il seno e in altre aree in cui la pelle si flette o si piega. Questa malattia è caratterizzata da lesioni lisce e infiammate e può essere debilitante.

PSORIASI ERITRODERMICA. Caratterizzata da grave ridimensionamento, prurito e dolore che colpisce la maggior parte del corpo, la psoriasi eritrodermica interrompe l'equilibrio chimico del corpo e può causare gravi malattie. Questa forma particolarmente infiammatoria di psoriasi può essere il primo segno della malattia, ma spesso si sviluppa in pazienti con una storia di psoriasi a placche.
ARTRITITE PSORIATICA. Circa il 10% dei soggetti con psoriasi sviluppa una complicazione chiamata artrite psoriasica. Questo tipo di artrite può essere lento e lieve o può svilupparsi rapidamente. I sintomi dell'artrite psoriasica includono:
  • fastidio alle articolazioni, gonfiore, rigidità o pulsazioni
  • gonfiore delle dita dei piedi e delle caviglie
  • dolore alle cifre, parte bassa della schiena, polsi, ginocchia e caviglie
  • infiammazione oculare o occhi rosa (congiuntivite)

Cause e sintomi

La causa della psoriasi non è nota, ma la ricerca suggerisce che un malfunzionamento del sistema immunitario scatena la malattia. I fattori che aumentano il rischio di sviluppare la psoriasi includono:

  • storia famigliare
  • fatica
  • esposizione a basse temperature
  • lesioni, malattie o infezioni
  • steroidi e altri farmaci
  • gara

Il trauma e alcuni batteri possono scatenare l'artrite psoriasica nei pazienti con psoriasi.

Diagnosi

Una storia medica completa e un esame della pelle, delle unghie e del cuoio capelluto sono la base per una diagnosi di psoriasi. In alcuni casi, viene anche eseguito un esame microscopico delle cellule della pelle.

Gli esami del sangue possono distinguere l'artrite psoriasica da altri tipi di artrite. L'artrite reumatoide, in particolare, viene diagnosticata dalla presenza di un particolare anticorpo presente nel sangue. Quell'anticorpo non è presente nel sangue dei pazienti con artrite psoriasica.

Trattamento

L'età, la salute generale, lo stile di vita e la gravità e la posizione dei sintomi influenzano il tipo di trattamento utilizzato per ridurre l'infiammazione e ridurre la velocità con cui vengono prodotte nuove cellule della pelle. Poiché il decorso di questa malattia varia da individuo a individuo, i medici devono sperimentare o combinare trattamenti diversi per trovare la terapia più efficace per un particolare paziente.

Psoriasi lieve-moderata

Le creme e gli unguenti steroidei sono comunemente usati per trattare la psoriasi lieve o moderata e gli steroidi vengono talvolta iniettati nella pelle dei pazienti con un numero limitato di lesioni. A metà del 1997, la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato l'uso del tazarotene (Tazorac) per il trattamento della psoriasi a placche da lieve a moderata. Questo gel a base d'acqua ha proprietà chimiche simili alla vitamina A.

Brevi dosi giornaliere di luce solare naturale possono alleviare significativamente i sintomi. La solarizzazione ha l'effetto opposto.
Idratanti e oli da bagno possono sciogliere le squame, ammorbidire la pelle e possono eliminare il prurito. Quindi può aggiungere una tazza di farina d'avena in una vasca d'acqua da bagno. L'acido salicilico (un ingrediente dell'aspirina) può essere usato per rimuovere la pelle morta o aumentare l'efficacia di altre terapie.

Psoriasi moderata

Somministrata sotto controllo medico, la luce ultravioletta B (UVB) viene utilizzata per controllare la psoriasi che copre molte aree del corpo o che non ha risposto ai preparati topici. I medici combinano i trattamenti UVB con farmaci topici per trattare alcuni pazienti e talvolta prescrivono la fototerapia domestica, in cui il paziente amministra i propri trattamenti UVB.

La fotochemioterapia (PUVA) è una procedura sotto controllo medico che combina i farmaci con l'esposizione alla luce ultravioletta (UVA) per il trattamento della psoriasi localizzata o diffusa. Un individuo con psoriasi diffusa che non ha risposto al trattamento può iscriversi a uno dei programmi di trattamento giornaliero condotti in strutture speciali in tutti gli Stati Uniti. I pazienti con psoriasi che partecipano a queste sessioni intensive sono esposti ai raggi UVB e sottoposti ad altri trattamenti per 6-8 ore al giorno per 2-4 settimane.

Psoriasi grave

Il metotrexato (MTX) può essere somministrato come pillola o iniezione per alleviare i sintomi della psoriasi grave o dell'artrite psoriasica. I pazienti che assumono MTX devono essere attentamente monitorati per prevenire danni al fegato.

L'artrite psoriasica può anche essere trattata con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), come il paracetamolo (Tylenol) o l'aspirina. Impacchi caldi e bagni di acqua calda possono anche fornire un po 'di sollievo alle articolazioni dolorose.

Altri farmaci usati per il trattamento della psoriasi grave includono l'etrentinato (Tegison) e l'isotretinoina (Accutane), le cui proprietà chimiche sono simili a quelle della vitamina A. Tegison, che è più efficace nel trattamento della psoriasi pustolosa o eritrodermica, allevia alcuni sintomi della psoriasi a placche. Tegison può migliorare l'efficacia dei trattamenti UVB o PUVA e ridurre la quantità di esposizione necessaria.

Accutane è un trattamento della psoriasi meno efficace di Tegison, ma può causare molti degli stessi effetti collaterali, tra cui sangue dal naso, infiammazione di occhi e labbra, speroni ossei, perdita di capelli e difetti alla nascita. Tegison viene conservato nel corpo per un periodo di tempo sconosciuto e non deve essere assunto da una donna incinta o che sta pianificando una gravidanza. Una donna deve usare un controllo delle nascite affidabile durante l'assunzione di Accutane e per almeno un mese prima e dopo il suo ciclo di trattamento.

L'emulsione di ciclosporina (Neoral) è usata per trattare casi ostinati di psoriasi grave. La ciclosporina è anche usata per prevenire il rigetto di organi trapiantati e Neoral, approvato dalla FDA nel 1997, dovrebbe essere particolarmente utile per i pazienti affetti da psoriasi che sono bambini piccoli o afro-americani o per quelli che hanno il diabete.

Altri trattamenti convenzionali per la psoriasi includono:

  • Capsaicina (Capsicum frutecens), un unguento che può fermare la produzione della sostanza chimica che provoca l'infiammazione della pelle e ferma la produzione in fuga di nuove cellule epiteliali. La capsaicina è disponibile senza prescrizione medica, ma deve essere utilizzata sotto la supervisione di un medico per prevenire ustioni e danni alla pelle.
  • Creme all'idrocortisone, unguenti topici contenenti una forma di vitamina D chiamata calcitriolo e shampoo e unguenti al catrame di carbone possono alleviare i sintomi. Le creme all'idrocortisone sono state associate a effetti collaterali come la follicolite (infiammazione dei follicoli piliferi), mentre i preparati di catrame di carbone sono stati associati ad un aumentato rischio di cancro della pelle.

Trattamento alternativo

I trattamenti per la psoriasi non tradizionali includono:

  • Immergersi in acqua calda e camomilla tedesca (Matricaria recutita) o fare il bagno in acqua salata calda.
  • Bere fino a tre tazze al giorno di tè caldo preparato con una o una combinazione delle seguenti erbe: bardana (Lappa d'Artium) radice, dente di leone (Taraxacum mongolicum) radice, uva Oregon (Mahonia aquifolium), Sarsaparilla (Smilax officinalis) e pera di balsamo (Momardica charantia).
  • Assunzione di due capsule da 500 mg di olio di enotera (Oenothera biennis) un giorno. Le donne in gravidanza non dovrebbero usare l'olio di enotera e i pazienti con malattie epatiche o colesterolo alto dovrebbero usarlo solo sotto la supervisione di un medico.
  • Mangiare una dieta che includa abbondanza di pesce, tacchino, sedano (per la pulizia dei reni), prezzemolo, lattuga, limoni (per la pulizia del fegato), lime, fibre e succhi di frutta e verdura.
  • Mangiare una dieta che elimina i prodotti animali ricchi di grassi saturi, poiché promuovono l'infiammazione.
  • Bere molta acqua (almeno otto bicchieri) ogni giorno.
  • Assunzione di integratori alimentari tra cui acido folico, lecitina, vitamina A (specifica per la pelle), vitamina E, selenio e zinco.
  • Immaginando regolarmente una pelle chiara e sana.
Altri approcci alternativi utili includono l'identificazione e l'eliminazione degli allergeni alimentari dalla dieta, il miglioramento della funzionalità del fegato, l'aumento dell'acido cloridrico nello stomaco e il completamento di un programma di disintossicazione. Il trattamento omeopatico costituzionale, se correttamente prescritto, può anche aiutare a risolvere la psoriasi.

Prognosi

La maggior parte dei casi di psoriasi può essere controllata e la maggior parte delle persone che hanno la psoriasi possono vivere una vita normale.

Alcune persone che hanno la psoriasi sono così autocoscienti e imbarazzate per il loro aspetto da diventare depresse e ritirate. L'amministrazione della previdenza sociale concede sussidi per invalidità a circa 400 pazienti affetti da psoriasi ogni anno e un numero comparabile muore per complicazioni della malattia.

Parole chiave

Prevenzione

Un medico dovrebbe essere informato se:

  • i sintomi della psoriasi compaiono o riappaiono dopo il trattamento
  • le pustole esplodono sulla pelle e il paziente avverte affaticamento, dolori muscolari e febbre
  • compaiono sintomi non familiari, inspiegabili.

risorse

organizzazioni

American Academy of Dermatology. 930 N. Meacham Road, P.O. Box 4014, Schaumburg, IL 60168-4014. (847) 330-0230. Fax: (847) 330-0050. http://www.aad.org.

American Skin Association, Inc. 150 E. 58th St., 3rd floor, New York, NY 10155-0002. (212) 688-6547.

Fondazione nazionale per la psoriasi. 6600 S.W. 92nd Ave., Suite 300, Portland, OR 97223. (800) 723-9166. http://www.psoriasis.org.

psoriasi

(sŏ-rī′ă-sĭs) (Gr. psoriasi, prurito)

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PSORIASI: placca argentata sullo stinco

Una malattia cronica della pelle che colpisce dall'1% al 2% della popolazione, in cui sulla superficie del corpo compaiono papule rosse e placche argentee squamose con bordi nettamente definiti. L'eruzione cutanea si trova comunemente su ginocchia, stinchi, gomiti, ombelico, parte bassa della schiena, glutei, orecchie e lungo l'attaccatura dei capelli. Anche la vaiolatura delle unghie si verifica frequentemente. I pazienti lamentano prurito e talvolta dolore per lesioni secche, screpolate o incrostate. La rimozione delle squame di solito provoca punti di sanguinamento fini. È diffuso lo spargimento diffuso delle squame e occasionalmente la malattia diventa pustolosa. La gravità della malattia può variare da un minimo problema estetico al coinvolgimento della superficie corporea totale. Circa un terzo di tutti i pazienti affetti ha una storia familiare della malattia. psoriasica (SOR “E-at'ik), aggettivo Vedere: illustrazione

Sebbene la psoriasi possa iniziare in qualsiasi momento della vita, l'età più comune di insorgenza è compresa tra 10 e 40 anni. L'insorgenza improvvisa può verificarsi in relazione all'HIV. La condizione ha recidive e remissioni parziali, ma le lesioni accertate spesso persistono per molti mesi o anni. Le riacutizzazioni possono essere correlate a specifici fattori sistemici e ambientali o possono essere imprevedibili. Circa il 5% dei pazienti sviluppa anche un'artrite infiammatoria (che colpisce comunemente le dita delle mani e dei piedi o delle articolazioni sacro-iliache) e i pazienti con psoriasi hanno un aumento del tasso di malattia infiammatoria intestinale.

Eziologia

Sebbene la causa della psoriasi sia sconosciuta, alcune prove suggeriscono che la disregolazione immunitaria contribuisce all'eccessiva proliferazione della pelle. È stato scoperto che le famiglie con psoriasi hanno un'incidenza significativamente più alta del normale di alcuni antigeni dei leucociti umani. Studi genetici mostrano che circa un terzo dei pazienti affetti ha una storia familiare di malattia. Lo stress emotivo, i traumi della pelle, il freddo, le infezioni e alcuni farmaci possono scatenare attacchi.

Trattamento

La malattia non ha cura e tutti i trattamenti sono palliativi. Corticosteroidi topici, derivati ​​del catrame di carbone, vitamina D3 analoghi (ad es. calcipotriene), retinoidi (ad es. etretinato, tacarotene), esposizione alla luce ultravioletta e immersione in acqua salata sono tra i molti metodi che sono stati usati efficacemente per trattare questa condizione. Per le malattie gravi, a volte vengono utilizzati farmaci a modulazione immunitaria come metotrexato o ciclosporina, con un attento monitoraggio per prevenire effetti collaterali.

ATTENZIONE!

Molti trattamenti per la psoriasi comportano alcuni rischi per il paziente. L'etretinato, ad esempio, produce anomalie fetali e non dovrebbe mai essere usato da donne in età fertile. La fototerapia con luce ultravioletta aumenta il rischio di sviluppare molti tipi di cancro della pelle. I pazienti che ricevono la terapia PUVA devono indossare occhiali durante i trattamenti, stare lontano dal sole nei giorni di trattamento e proteggere gli occhi con occhiali da sole con schermatura UVA per 24 ore dopo la terapia. L'uso del metotrexato richiede un monitoraggio regolare della funzionalità epatica, della funzionalità renale, emocromo completo e funzionalità polmonare.

Cura del paziente

L'infermiera insegna al paziente la terapia prescritta, per ammorbidire e rimuovere le squame, alleviare il prurito, ridurre il dolore e il disagio, ritardare la proliferazione cellulare rapida e aiutare a indurre la remissione e monitorare le reazioni avverse. Viene fornita assistenza per aiutare il paziente ad acquisire fiducia nella gestione di questi trattamenti in gran parte palliativi, molti dei quali richiedono istruzioni speciali per l'applicazione e la rimozione. Il paziente deve proteggere e minimizzare il trauma. Vengono valutate la capacità del paziente di gestire le terapie e i loro risultati. Il paziente impara a identificare i fattori di stress che aggravano la condizione e ad evitarli e ridurli il più possibile. Se il paziente fuma sigarette, si raccomanda la partecipazione a un programma per smettere di fumare. L'infermiera aiuta il giovane paziente (dai 20 ai 30 anni) a gestire i cambiamenti dell'immagine del corpo e gli effetti sull'autostima, incoraggia il paziente a verbalizzare i sentimenti e lo supporta attraverso la perdita di immagine corporea e il dolore associato. Spesso si verificano problemi psicologici. Potrebbe essere necessario il rinvio per consulenza psicologica o terapia di occultamento cosmetico. I pazienti e le loro famiglie devono essere indirizzati alla National Psoriasis Foundation e ai suoi capitoli locali per informazioni e supporto. (800-723-9166; www.psoriasis.org)

psoriasi anulare

Lesioni circolari o ad anello della psoriasi.

buccalis della psoriasi

Leucoplachia della mucosa orale.

psoriasi elefantiaca

Una psoriasi rara ma persistente che si verifica sulla schiena, sulle cosce e sui fianchi in placche spesse.

Ingrandisci l'immagine

GORIATE PSORIASIS: sul retro

psoriasi guttata

Psoriasi caratterizzata da piccole lesioni distinte che si verificano generalmente sul corpo. Le lesioni compaiono in particolare nei giovani dopo infezioni da streptococco acuto. Vedere: illustrazione

psoriasi nummulare

La forma più comune di psoriasi con dischi e placche di varie dimensioni sulle estremità e sul tronco. Potrebbe esserci un gran numero di lesioni o una lesione solitaria.

psoriasi pustolosa

Psoriasi in cui si formano piccole pustole sterili, si seccano e quindi formano una crosta.

psoriasi rupioide

Psoriasi con lesioni ipercheratotiche ai piedi.

psoriasi universale

Psoriasi generalizzata grave.

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10 terapia di rilassamento per la salute psicologica

Scopri la terapia di rilassamento e se è davvero utile per l'ansia, lo stress, la depressione, il DOC, il PTSD, l'insonnia, la fibromialgia e il dolore cronico.

Prima di impegnarsi in qualsiasi tecnica medica complementare, dovresti essere consapevole che molte di queste tecniche non sono state valutate in studi scientifici. Spesso sono disponibili solo informazioni limitate sulla loro sicurezza ed efficacia. Ogni stato e ogni disciplina ha le sue regole se i professionisti devono avere la licenza professionale. Se si prevede di visitare un medico, si consiglia di scegliere uno che è autorizzato da un'organizzazione nazionale riconosciuta e che rispetta gli standard dell'organizzazione. È sempre meglio parlare con il proprio medico prima di iniziare qualsiasi nuova tecnica terapeutica.

sfondo

Esistono numerose tecniche di rilassamento e approcci terapeutici comportamentali, con una gamma di filosofie e stili di pratica. La maggior parte delle tecniche prevede la ripetizione (di una parola, suono, preghiera, frase, sensazione corporea o attività muscolare specifica) e incoraggia un atteggiamento passivo nei confronti dei pensieri intrusivi.

I metodi possono essere profondi o brevi:

  • I metodi di rilassamento profondo includono allenamento autogeno, meditazione e rilassamento muscolare progressivo.

  • Brevi metodi di rilassamento includono rilassamento autocontrollato, respirazione stimolata e respirazione profonda.

Altre tecniche correlate includono immagini guidate, rilassamento muscolare passivo e rifocalizzazione. Il rilassamento applicato comporta spesso l'immaginazione di situazioni che causano rilassamento muscolare e mentale. Il rilassamento muscolare progressivo mira a insegnare alle persone cosa si prova a rilassare confrontando il rilassamento con la tensione muscolare.



Le tecniche di rilassamento sono insegnate da molti tipi di operatori sanitari, tra cui professionisti complementari, medici, psicoterapeuti, ipnoterapisti, infermieri o terapisti dello sport. Non esistono credenziali formali per la terapia di rilassamento. Libri, audiotape o videocassette sono talvolta usati come strumenti didattici.

Teoria

Durante situazioni stressanti, il sistema nervoso simpatico aumenta l'attività, portando alla risposta “lotta o fuga”. La frequenza cardiaca, la pressione sanguigna, la frequenza respiratoria, l'afflusso di sangue ai muscoli e la dilatazione delle pupille aumentano spesso. È stato suggerito che lo stress cronico può portare a effetti negativi sulla salute come ipertensione, livelli elevati di colesterolo, disturbi di stomaco o disturbi gastrointestinali e indebolimento del sistema immunitario.

Il professore e cardiologo di Harvard Herbert Benson, M.D., ha coniato il termine “Risposta al rilassamento” nei primi anni '70 per descrivere uno stato del corpo che è l'opposto della risposta allo stress. La risposta al rilassamento si propone di avere gli effetti opposti della risposta allo stress, tra cui riduzione del tono del sistema nervoso simpatico, aumento dell'attività parasimpatica, riduzione del metabolismo, riduzione della pressione sanguigna, riduzione del consumo di ossigeno e riduzione della frequenza cardiaca. È teorizzato che il rilassamento possa contrastare alcuni degli effetti negativi a lungo termine dello stress cronico. Le tecniche di rilassamento proposte includono massaggio, meditazione profonda, interazione mente / corpo, rilassamento indotto dalla musica o dal suono, immagini mentali, biofeedback, desensibilizzazione, ristrutturazione cognitiva e autoaffermazioni adattive. Si può usare la respirazione ritmica, profonda, visualizzata o diaframmatica.

Un tipo di rilassamento chiamato rilassamento muscolare Jacobson, o rilassamento progressivo, prevede la flessione di muscoli specifici, il mantenimento della tensione e quindi il rilassamento. La tecnica prevede di avanzare attraverso i gruppi muscolari uno alla volta, a partire dai piedi, fino alla testa, impiegando circa un minuto in ciascuna area. Il rilassamento progressivo può essere praticato stando sdraiati o seduti. Questa tecnica è stata proposta per i disturbi psicosomatici (quelli che hanno origine nella mente), il sollievo dal dolore e l'ansia. L'approccio di Laura Mitchell prevede il rilassamento reciproco, spostando una parte del corpo in una direzione opposta a un'area di tensione e poi lasciandola andare.


Prova

Gli scienziati hanno studiato la terapia di rilassamento per i seguenti problemi di salute:

Ansia e stress
Numerosi studi sull'uomo suggeriscono che la terapia di rilassamento (ad esempio, utilizzando nastri audio o terapia di gruppo) può ridurre moderatamente l'ansia, le fobie come l'agorafobia (paura della folla), la paura dei denti, il disturbo di panico e l'ansia derivanti da malattie gravi o prima di procedure mediche. Tuttavia, la maggior parte della ricerca non è di alta qualità e non è chiaro quali specifici approcci di rilassamento siano più efficaci. Sono necessarie migliori prove prima di poter formulare una forte raccomandazione.

Depressione
I primi studi sull'uomo riportano che il rilassamento può ridurre temporaneamente i sintomi della depressione. Sono necessarie ricerche ben progettate per confermare questi risultati.

Insonnia
Diversi studi suggeriscono che la terapia di rilassamento può aiutare le persone con insonnia ad addormentarsi e rimanere a dormire più a lungo. Le forme cognitive (di mente) di rilassamento come la meditazione possono essere più efficaci delle forme somatiche (di corpo) come il rilassamento muscolare progressivo. La maggior parte degli studi non è ben progettata o segnalata. Sono necessarie migliori ricerche prima di trarre una conclusione definitiva.

Dolore
La maggior parte degli studi sul rilassamento del dolore sono di scarsa qualità e riportano risultati contrastanti. Sono stati studiati molteplici tipi e cause di dolore. Sono necessarie migliori ricerche prima di trarre una conclusione chiara.

Ipertensione
Le tecniche di rilassamento sono state associate a riduzione della frequenza cardiaca, pressione arteriosa sistolica, pressione diastolica, riduzione della percezione dello stress e miglioramento della percezione della salute. Un'ulteriore ricerca è necessaria per confermare questi risultati.

Sindrome premestruale
Vi sono prove preliminari che il rilassamento muscolare progressivo può migliorare i sintomi fisici ed emotivi associati alla sindrome premestruale. Prima di poter formulare una raccomandazione è necessaria una ricerca di qualità migliore.

Sintomi della menopausa
Esistono promettenti prove preliminari da studi condotti su esseri umani a sostegno dell'uso della terapia di rilassamento per ridurre temporaneamente i sintomi della menopausa. Prima di trarre conclusioni definitive è necessaria una ricerca di qualità migliore.

Mal di testa
Prove preliminari suggeriscono che la terapia di rilassamento può aiutare a ridurre la gravità del mal di testa nei bambini e dei sintomi dell'emicrania negli adulti. Sono stati segnalati cambiamenti positivi nella frequenza del dolore percepito, intensità e durata del dolore, qualità della vita, stato di salute, disabilità legata al dolore e depressione. Sono necessarie ulteriori ricerche prima di poter trarre una conclusione definitiva.



Nausea e vomito indotti dalla chemioterapia
I primi studi sull'uomo riportano che la terapia di rilassamento può essere utile nel ridurre la nausea correlata alla chemioterapia per il cancro. Prima di trarre conclusioni definitive è necessaria una ricerca di qualità migliore.

Artrite reumatoide
Le prime ricerche limitate riportano che il rilassamento muscolare può migliorare la funzione e la qualità della vita nelle persone con artrite reumatoide. Sono necessari ulteriori studi per giungere a una conclusione definitiva.

Smettere di fumare
Le prime ricerche indicano che il rilassamento con le immagini può ridurre i tassi di ricaduta nelle persone che hanno completato con successo i programmi per smettere di fumare. Sono necessarie ulteriori ricerche prima di poter formulare una raccomandazione.

Paralisi facciale
In uno studio clinico randomizzato, la terapia con mime – tra cui automassage, esercizi di rilassamento, inibizione della sincronesi, esercizi di coordinazione ed esercizi di espressione emotiva – ha dimostrato di essere una buona scelta terapeutica per i pazienti con sequele di paralisi facciale.

fibromialgia
È stato riportato che il rilassamento riduce il dolore da fibromialgia in uno studio controllato randomizzato. Tuttavia, i risultati di altri studi sono contrastanti e pertanto sono necessarie ulteriori ricerche prima di poter formulare una chiara raccomandazione.

Dolore per l'artrosi
In uno studio randomizzato su pazienti con dolore da artrosi, il rilassamento Jacobson è stato segnalato per abbassare il livello di dolore soggettivo nel tempo. Lo studio ha concluso che il rilassamento può essere efficace nel ridurre la quantità di farmaci analgesici assunti dai partecipanti. Sono necessarie ulteriori ricerche ben progettate per confermare questi risultati.

Disturbo ossessivo-compulsivo
I risultati di studi randomizzati e controllati sulle tecniche di rilassamento per il disturbo ossessivo-compulsivo mostrano risultati contrastanti. Sono necessarie ulteriori ricerche prima di poter trarre conclusioni.

Asma
Gli studi preliminari sulle tecniche di rilassamento negli individui con asma segnalano una significativa riduzione dei sintomi dell'asma, dell'ansia e della depressione, insieme a miglioramenti della qualità della vita e delle misure della funzionalità polmonare. Sono necessari ulteriori studi di ampia portata sull'uomo per confermare questi risultati.

Benessere
Gli studi che valutano il rilassamento per migliorare il benessere psicologico e la “calma” in più tipi di pazienti hanno riportato risultati positivi, sebbene i risultati della maggior parte degli studi non siano stati statisticamente significativi. Sebbene questa ricerca sia suggestiva, merita lavoro aggiuntivo prima di poter trarre una conclusione definitiva.

Malattia dell'intestino irritabile
Le prime ricerche sull'uomo suggeriscono che il rilassamento può aiutare nella prevenzione e nel sollievo dei sintomi della malattia dell'intestino irritabile. Sono necessari studi ampi e ben progettati per confermare questi risultati.

HIV / AIDS
Miglioramenti della salute mentale e della qualità della vita sono stati osservati in studi preliminari su pazienti affetti da HIV / AIDS. Questi risultati suggeriscono la necessità di ulteriori ricerche ben controllate.

Acufene (ronzio nelle orecchie)
La terapia di rilassamento è stata associata a benefici negli studi preliminari sui pazienti con acufene. Un'ulteriore ricerca è necessaria per confermare questi risultati.

malattia di Huntington
La ricerca preliminare in pazienti con malattia di Huntington ha valutato gli effetti della stimolazione multisensoriale o delle attività di rilassamento (controllo) per quattro settimane, con risultati poco chiari. Sono necessarie ulteriori ricerche prima di poter trarre una conclusione.

Angina
La ricerca preliminare in pazienti con angina riporta che il rilassamento può ridurre l'ansia, la depressione, la frequenza degli episodi di angina, la necessità di farmaci e le limitazioni fisiche. Sono necessari grandi studi ben progettati per confermare questi risultati.

Infarto miocardico (attacco cardiaco)
La ricerca iniziale in cui ai pazienti è stata data una consulenza e audiotape di rilassamento entro 24 ore dal ricovero in ospedale per un infarto ha riscontrato una riduzione del numero di idee sbagliate sulle malattie cardiache, ma nessun beneficio sugli esiti misurati relativi alla salute.

Disturbo post traumatico da stress
Il rilassamento è stato studiato per il disturbo da stress post-traumatico senza alcun beneficio visto in questi pazienti.

Sincope neurocardiogena
Un piccolo studio ha dimostrato che il rilassamento assistito dal biofeedback avvantaggia i pazienti con sincope neurocardiogenica. Sono necessari ulteriori studi per confermare questi risultati.


Usi non provati

La terapia di rilassamento è stata suggerita per molti altri usi, basati sulla tradizione o su teorie scientifiche. Tuttavia, questi usi non sono stati studiati a fondo nell'uomo e ci sono prove scientifiche limitate sulla sicurezza o efficacia. Alcuni di questi usi suggeriti sono per condizioni potenzialmente pericolose per la vita. Consultare un medico prima di utilizzare la terapia di rilassamento per qualsiasi uso.

Dolore addominale
Dipendenza
Disturbo dell'adattamento (un problema comportamentale)
Invecchiamento
Abuso di alcool
Il morbo di Alzheimer
Rabbia
Aritmia (ritmo cardiaco anormale)
Problemi di equilibrio
Sindrome dell'affaticamento cronico
Broncopneumopatia cronica ostruttiva
Dolore cronico
Disturbi comunicativi
Coronaropatia
Diabete
Abuso di droghe
Dispepsia
Sofferenza emotiva
Autoregolazione emotiva
Esercizio fisico
Gastrite
Disordini gastrointestinali
Cardiopatia
Emiplegia (paralisi di un lato del corpo)
Virus dell'herpes
Colesterolo alto
Iperattività
Stimolazione del sistema immunitario
Miglioramento della qualità del sonno
Aumento del latte materno
Infertilità
Sindrome dell'intestino irritabile
Cardiopatia ischemica
Longevità
Lombalgia
Emicrania
Disturbi cognitivi neurogeni
Sindrome da consumo notturno
Attacchi di panico
morbo di Parkinson
Spasmi del pavimento pelvico
Ulcera peptica
Dolore postoperatorio
Promozione della salute a lungo termine
Psoriasi
Disturbi psichiatrici
Qualità della vita
Lesioni da sforzo ripetitivo
Rabbia da strada
Acne rosacea
Disordini del sonno
Fobie sociali
Disturbi legati allo stress
Mal di testa da tensione (negli adulti)
Disturbo di Tourette
verruche
Guarigione delle ferite


Potenziali pericoli

La maggior parte delle forme di terapia di rilassamento sono considerate sicure negli adulti sani e non sono stati riportati effetti avversi gravi. È stato teorizzato che la terapia di rilassamento può aumentare l'ansia in alcuni individui o che può causare scariche autogene (esperienze emotive improvvise e inaspettate, caratterizzate da dolore, palpitazioni cardiache, contrazioni muscolari, pianti o aumento della pressione sanguigna). Le persone con disturbi psichiatrici come la schizofrenia o la psicosi dovrebbero evitare la terapia di rilassamento se non raccomandata da un operatore sanitario qualificato. Le tecniche di rilassamento che coinvolgono la concentrazione interiore possono intensificare un umore depresso, sebbene ciò non sia stato chiaramente dimostrato negli studi scientifici.

Le tecniche di rilassamento Jacobson (flettere i muscoli specifici, mantenere la tensione, quindi rilassare i muscoli) e approcci simili dovrebbero essere usate con cautela da persone con malattie cardiache, ipertensione o lesioni muscoloscheletriche.

La terapia di rilassamento non è raccomandata come unico trattamento per condizioni mediche potenzialmente gravi. Non dovrebbe ritardare la diagnosi da parte di un operatore sanitario qualificato e il trattamento con tecniche più comprovate.

Sommario

La terapia di rilassamento è stata suggerita per molte condizioni. Le prime prove scientifiche suggeriscono che il rilassamento può svolgere un ruolo nel trattamento dell'ansia, anche se sono necessari studi migliori che identificano quali approcci sono più efficaci. La ricerca riporta anche la possibile efficacia per ansia, depressione, dolore, insonnia, sindrome premestruale e mal di testa, sebbene questa evidenza sia precoce e sono necessari studi migliori per trarre conclusioni chiare. Il rilassamento è generalmente ritenuto sicuro quando praticato in modo appropriato, ma non dovrebbe essere usato come unico trattamento per le malattie gravi.

Le informazioni contenute in questa monografia sono state preparate dallo staff professionale di Natural Standard, sulla base di un'accurata revisione sistematica delle prove scientifiche. Il materiale è stato rivisto dalla Facoltà della Harvard Medical School con redazione finale approvata da Natural Standard.

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risorse

  1. Standard naturale: un'organizzazione che produce revisioni scientifiche su argomenti di medicina complementare e alternativa (CAM)
  2. National Center for Complementary and Alternative Medicine (NCCAM): una divisione del Dipartimento di salute e servizi umani degli Stati Uniti dedicata alla ricerca

Studi scientifici selezionati: terapia di rilassamento

Natural Standard ha esaminato più di 320 articoli per preparare la monografia professionale da cui è stata creata questa versione.

Alcuni degli studi più recenti sono elencati di seguito:

    1. Arntz A. Terapia cognitiva rispetto al rilassamento applicato come trattamento del disturbo d'ansia generalizzato. Behav Res Ther 2003; Jun, 41 (6): 633-646.
    2. Astin JA. Terapie mente-corpo per la gestione del dolore. Clin J Pain 2004; 20 (1): 27-32.
    3. Beck JG, Stanley MA, Baldwin LE, et al. Confronto tra terapia cognitiva e allenamento di rilassamento per il disturbo di panico. J Consult Clin Psychol 1994; 62 (4): 818-826.
    4. Berger AM, VonEssen S, Kuhn BR, et al. Risultati di aderenza, sonno e affaticamento dopo chemioterapia adiuvante per carcinoma mammario: risultati di uno studio di intervento di fattibilità. Oncol Nurs Forum 2003; maggio-giugno, 30 (3): 513-522.
    5. Biggs QM, Kelly KS, Toney JD. Gli effetti della respirazione diaframmatica profonda e l'attenzione focalizzata sull'ansia dentale in un ambiente di studio privato. J Dent Hyg 2003; Spring, 77 (2): 105-113.
    6. Blanchard EB, Appelbaum KA, Guarnieri P, et al. Follow-up prospettico quinquennale sul trattamento del mal di testa cronico con biofeedback e / o rilassamento. Mal di testa 1987; 27 (10): 580-583.
    7. Borkovec TD, Newman MG, Pincus AL, Lytle R. Un'analisi componente della terapia cognitivo-comportamentale per il disturbo d'ansia generalizzato e il ruolo dei problemi interpersonali. J Consult Clin Psychol 2002; Apr, 70 (2): 288-298.


  1. Boyce PM, Talley NJ, Balaam B. Uno studio randomizzato controllato di terapia cognitivo comportamentale, allenamento per il rilassamento e cure cliniche di routine per la sindrome dell'intestino irritabile. Am J Gastroenterol 2003; 98 (10): 2209-2218.
  2. Broota A, Dhir R. Efficacia di due tecniche di rilassamento nella depressione. J Pers Clin Stud 1990; 6: 83-90.
  3. Bugbee ME, Wellisch DK, Arnott IM, et al. Biopsia al seno-ago del seno: sperimentazione clinica della tecnica di rilassamento rispetto ai farmaci rispetto a nessun intervento per la riduzione dell'ansia. Radiology 2005; 234 (1): 73-78.
  4. Carroll D, Seers K. Rilassamento per alleviare il dolore cronico: una revisione sistematica. J Adv Nurs 1998; 27 (3): 476-487.
  5. Cheung YL, Molassiotis A, Chang AM. L'effetto dell'allenamento progressivo di rilassamento muscolare sull'ansia e sulla qualità della vita dopo un intervento chirurgico di stomia nei pazienti con cancro del colon-retto Psicooncologia 2003; aprile-maggio, 12 (3): 254-266.
  6. Cimprich B, Ronis DL. Un intervento ambientale per ripristinare l'attenzione nelle donne con carcinoma mammario di nuova diagnosi. Cancer Nurs 2003; Agosto, 26 (4): 284-292. Quiz, 293-294.
  7. Deckro GR, Ballinger KM, Hoyt M, et al. La valutazione di un intervento mente / corpo per ridurre il disagio psicologico e lo stress percepito negli studenti universitari. J Am Coll Health 2002; Maggio, 50 (6): 281-287.
  8. Delaney JP, Leong KS, Watkins A, Brodie D. Gli effetti a breve termine della terapia di massaggio miofasciale con trigger point sul tono autonomo cardiaco in soggetti sani. J Adv Nurs 2002; febbraio, 37 (4): 364-371.
  9. Diette GB, Lechtzin N, Haponik E, et al. La terapia di distrazione con immagini e suoni naturali riduce il dolore durante la broncoscopia flessibile: un approccio complementare all'analgesia di routine. Petto 2003; marzo 123 (3): 941-948.
  10. Edelen C, Perlow M. Un confronto tra l'efficacia di un analgesico oppioide e un intervento non farmacologico per migliorare i volumi di spirometria incentivante. Pain Manag Nurs 2002; Mar, 3 (1): 36-42. +
  11. Egner T, Strawson E, Gruzelier JH. Firma EEG e fenomenologia dell'allenamento neurofeedback alfa / theta rispetto al feedback falso. Appl Psychophysiol Biofeedback 2002; Dec, 27 (4): 261-270.
  12. Engel JM, Rapoff MA, Pressman AR. Seguito a lungo termine dell'allenamento di rilassamento per i disturbi pediatrici del mal di testa. Mal di testa 1992; 32 (3): 152-156.
  13. Eppley KR, Abrams AI, Shear J. Effetti differenziali delle tecniche di rilassamento sull'ansia dei tratti: una meta-analisi. J Clin Psychol 1989; 45 (6): 957-974.
  14. Per EA, Sexton H, Gotestam KG. L'effetto delle immagini guidate e dell'amitriptilina sul dolore quotidiano della fibromialgia: uno studio prospettico, randomizzato e controllato. J Psychiatr Res 2002; Maggio-Giugno, 36 (3): 179-187.
  15. Foster RL, Yucha CB, Zuk J, Vojir CP. Correlati fisiologici di benessere nei bambini sani. Pain Manag Nurs 2003; Mar, 4 (1): 23-30.
  16. Gay MC, Philippot P, Luminet O. Differenziale efficacia degli interventi psicologici per ridurre il dolore dell'osteoartrosi: un confronto tra l'ipnosi di Erikson (correzione di Erickson) e il rilassamento di Jacobson. Eur J Pain 2002; 6 (1): 1-16.
  17. Ginsburg GS, Drake KL. Terapia scolastica per adolescenti afroamericani ansiosi: uno studio pilota controllato. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 2002; lug, 41 (7): 768-775.
  18. Good M, Anderson GC, Stanton-Hicks M, et al. Il rilassamento e la musica riducono il dolore dopo un intervento chirurgico ginecologico. Pain Manag Nurs 2002; Jun, 3 (2): 61-70.
  19. Buona M, Stanton-Hicks M, Grass JA, et al. Rilassamento e musica per ridurre il dolore post-chirurgico. J Adv Nurs 2001; 33 (2): 208-215.
  20. Goodale IL, Domar AD, Benson H. Alleviamento dei sintomi della sindrome premestruale con la risposta al rilassamento. Obstet Gynecol 1990; 75 (4): 649-655.
  21. Grazzi L, Andrasik F, Usai S, et al. Trattamento farmacologico comportamentale per bambini e adolescenti con cefalea di tipo tensivo: dati preliminari. Neurol Sci 2004; 25 (Suppl 3): 270-271.
  22. Greist JH, Marks IM, Baer L, et al. Terapia comportamentale per il disturbo ossessivo-compulsivo guidata da un computer o da un medico rispetto al rilassamento come controllo. J Clin Psychiatry 2002; febbraio, 63 (2): 138-145.
  23. Grover N, Kumaraiah V, Prasadrao PS, D'Souza G. Intervento cognitivo comportamentale nell'asma bronchiale. J Assoc Physicians India 2002; Luglio, 50: 896-900.
  24. Halpin LS, Speir AM, CapoBianco P, Barnett SD. Immagini guidate in cardiochirurgia. Risultati Manag 2002; lug-set, 6 (3): 132-137.
  25. Hanley J, Stirling P, Brown C. Studio randomizzato controllato di massaggio terapeutico nella gestione dello stress. Br J Gen Pract 2003; Jan, 53 (486): 20-25.
  26. Harvey L, Inglis SJ, Espie CA. L'insonnia ha riportato l'uso di componenti della CBT e la relazione con i risultati clinici a lungo termine. Behav Res Ther 2002; Jan, 40 (1): 75-83.
  27. Hattan J, King L, Griffiths P. L'impatto del massaggio ai piedi e del rilassamento guidato dopo chirurgia cardiaca: uno studio randomizzato controllato. J Adv Nurs 2002; Jan, 37 (2): 199-207.
  28. Hockemeyer J, Smyth J. Valutazione della fattibilità e dell'efficacia di un intervento autogestito di gestione dello stress basato su manuale per soggetti con asma: risultati di uno studio controllato. Behav Med 2002; Winter, 27 (4): 161-172.
  29. Hoebeke P, Van Laecke E, Renson C, et al. Spasmi del pavimento pelvico nei bambini: una condizione sconosciuta che risponde bene alla terapia del pavimento pelvico. Eur Urol 2004; 46 (5): 651-654; discussione, 654.
  30. Houghton LA, Calvert EL, Jackson NA, et al. Sensazione ed emozione viscerale: uno studio sull'ipnosi. Gut 2002; Nov, 51 (5): 701-704.
  31. Irvin JH, Domar AD, Clark C, et al. Gli effetti dell'allenamento della risposta al rilassamento sui sintomi della menopausa. J Psychosom Obstet Gynaecol 1996; 17 (4): 202-207.
  32. Jacob RG, Chesney MA, Williams DM, et al. Terapia di rilassamento per l'ipertensione: effetti di progettazione ed effetti di trattamento. Ann Behav Med 1991; 13 (1): 5-17.
  33. Jacobs GD, Rosenberg PA, Friedman R, et al. Trattamento comportamentale multifattoriale dell'insonnia cronica ad insonnia usando il controllo dello stimolo e la risposta al rilassamento: uno studio preliminare. Behav Modif 1993; 17 (4): 498-509.
  34. Kircher T, Teutsch E, Wormstall H, et al. Effetti dell'allenamento autogeno nei pazienti anziani (articolo in tedesco). Z Gerontol Geriatr 2002; Apr, 35 (2): 157-165.
  35. Kober A, Scheck T, Schubert B, et al. Digitopressione auricolare come trattamento per l'ansia negli ambienti di trasporto preospedaliero. Anesthesiology 2003; giu, 98 (6): 1328-1332.
  36. Kohen DP. Rilassamento / immaginazione mentale (autoipnosi) per l'asma infantile: risultati comportamentali in uno studio prospettico e controllato. Hypnos 1995; 22: 132-144.
  37. Kroener-Herwig B, Denecke H. Terapia cognitivo-comportamentale del mal di testa pediatrico: ci sono differenze di efficacia tra un allenamento di gruppo somministrato dal terapeuta e un formato di auto-aiuto? J Psychosom Res 2002; Dec, 53 (6): 1107-1114.
  38. Kroner-Herwig B, Frenzel A, Fritsche G, et al. La gestione dell'acufene cronico: confronto di una formazione di gruppo cognitivo-comportamentale ambulatoriale con interventi a contatto minimo. J Psychosom Res 2003; Apr, 54 (4): 381-389.
  39. Lechner SC, Antoni MH, Lydston D, et al. Gli interventi cognitivo-comportamentali migliorano la qualità della vita nelle donne con AIDS. J Psychosom Res 2003; Mar, 54 (3): 253-261.
  40. Lee DW, Chan KW, Poon CM, et al. La musica di rilassamento riduce la dose di sedazione controllata dal paziente durante la colonscopia: una sperimentazione controllata randomizzata prospettica. Gastrointest Endosc 2002; Jan, 55 (1): 33-36.
  41. Lemstra M, Stewart B, Olszynski WP. Efficacia dell'intervento multidisciplinare nel trattamento dell'emicrania: uno studio clinico randomizzato. Mal di testa 2002; ottobre, 42 (9): 845-854.
  42. Leng TR, Woodward MJ, Stokes MJ, et al. Effetti della stimolazione multisensoriale nelle persone con malattia di Huntington: uno studio pilota controllato randomizzato. Clin Rehabil 2003; 17 febbraio (1): 30-41 febbraio.
  43. Lewin RJ, Furze G, Robinson J, et al. Uno studio randomizzato controllato di un piano di autogestione per pazienti con angina di nuova diagnosi. Br J Gen Pract. 2002; Mar, 52 (476): 194-196, 199-201.
  44. Lewin RJ, Thompson DR, Elton RA. Prova degli effetti di un nastro di consulenza e rilassamento somministrato entro le prime 24 ore dal ricovero in ospedale con infarto miocardico acuto. Int J Cardiol 2002; febbraio, 82 (2): 107-114. Discussione, 115-116.
  45. Lichstein KL, Peterson BA, Riedel BW, et al. Rilassamento per favorire la sospensione dei farmaci per il sonno. Behav Modif 1999; 23 (3): 379-402.
  46. Livanou M, Basoglu M, Marks IM, et al. Credenze, senso di controllo ed esito del trattamento nel disturbo post traumatico da stress. Psychol Med 2002; Jan, 32 (1): 157-165.
  47. Machiko T, Katsutaro N, Chika O. Uno studio sugli effetti psicouroendocrinologici della musicoterapia (articolo in giapponese). Seishin Shinkeigaku Zasshi 2003; 105 (4): 468-472.
  48. Mandle CL, Jacobs SC, Arcari PM, et al. L'efficacia degli interventi di risposta al rilassamento con pazienti adulti: una revisione della letteratura. J Cardiovasc Nurs 1996; 10 (3): 4-26.
  49. Mastenbroek I, McGovern L. L'efficacia delle tecniche di rilassamento nel controllo della nausea indotta dalla chemioterapia: una revisione della letteratura. Austral Occupat Ther J 1991; 38 (3): 137-142.
  50. Mataix-Cols D, Marks IM, Greist JH, et al. Dimensioni dei sintomi ossessivo-compulsivi come predittori del rispetto e della risposta alla terapia comportamentale: risultati di uno studio controllato. Psychother Psychosom 2002; Sep-Oct, 71 (5): 255-262.
  51. McCain NL, Munjas BA, Munro CL, et al. Effetti della gestione dello stress sugli esiti basati sulla PNI nelle persone con malattia da HIV. Res Nurs Health 2003; Apr, 26 (2): 102-117.
  52. McGrady AV, Kern-Buell C, Bush E, et al. Terapia di rilassamento assistita da biofeedback nella sincope neurocardiogenica: uno studio pilota. Appl Psychophysio Biofeedback 2003; 28 (3): 183-192.
  53. Morley S, Eccleston C, Williams A. Revisione sistematica e metanalisi di studi randomizzati controllati di terapia cognitivo comportamentale e terapia comportamentale per il dolore cronico negli adulti, escluso il mal di testa. Pain 1999; 80 (1-2): 1-13.
  54. Murray LL, Kim HY. Una revisione di alcuni approcci terapeutici alternativi per i disturbi neurogenici acquisiti: terapia di rilassamento e agopuntura. Semin Speech Lang 2004; 25 (2): 133-149.
  55. NIH Panel di valutazione della tecnologia sull'integrazione degli approcci comportamentali e di rilassamento nel trattamento del dolore cronico e dell'insonnia. Integrazione di approcci comportamentali e di rilassamento nel trattamento del dolore cronico e dell'insonnia. JAMA 1996; 276 (4): 313-318.
  56. Okvat HA, Oz MC, Ting W, Namerow PB. Terapia di massaggio per pazienti sottoposti a cateterismo cardiaco. Altern Ther Health Med 2002; maggio-giugno, 8 (3): 68-70, 72, 74-75.
  57. Ost LG, Breitholtz E. Rilassamento applicato vs. terapia cognitiva nel trattamento del disturbo d'ansia generalizzato. Behav Res Ther 2000; 38 (8): 777-790.
  58. Ostelo RW, van Tulder MW, Vlaeyen JW, et al. Trattamento comportamentale per la lombalgia cronica. Cochrane Database Syst Rev 2005; 25 gennaio (1): CD002014.
  59. Pallesen S, Nordhus IH, Kvale G, et al. Trattamento comportamentale dell'insonnia negli anziani: uno studio clinico aperto che confronta due interventi. Behav Res Ther 2003; Jan, 41 (1): 31-48.
  60. Passchier J, van den Bree MB, Emmen HH, et al. L'allenamento di rilassamento nelle classi scolastiche non riduce i disturbi del mal di testa. Mal di testa 1990; 30 (10): 660-664.
  61. Pawlow LA, O'Neil PM, Malcolm RJ. Sindrome da consumo notturno: effetti di un breve allenamento di rilassamento su stress, umore, fame e schemi alimentari. Int J Obes Relat Metab Disord 2003; Agosto, 27 (8): 970-978.
  62. Petersen RW, Quinlivan JA. Prevenzione dell'ansia e della depressione nel carcinoma ginecologico: una sperimentazione controllata randomizzata. BJOG 2002; aprile, 109 (4): 386-394.
  63. Piazza-Wagoner CA, Cohen LL, Kohli K, Taylor BK. Gestione dello stress per gli studenti odontoiatrici che eseguono la loro prima procedura di restauro pediatrico. J Dent Educ 2003; maggio, 67 (5): 542-548.
  64. Popova EI, Ivonin AA, Shuvaev VT, Mikheev VF. Meccanismi neurofisiologici di acquisizione dell'abitudine di resistenza alla paura controllata da feedback biologico mostrato dalla risposta galvanica cutanea (articolo in russo). Zh Vyssh Nerv Deiat Im I P Pavlova 2002; Sep-Oct, 52 (5): 563-569.
  65. Rankin EJ, Gilner FH, Gfeller JD, et al. Efficacia del rilassamento muscolare progressivo per ridurre l'ansia di stato tra gli anziani in compiti di memoria. Percept Mot Skills 1993; 77 (3 Pt 2): 1395-1402.
  66. Renzi C, Peticca L, Pescatori M. L'uso di tecniche di rilassamento nella gestione perioperatoria dei pazienti proctologici: risultati preliminari. Int J Colorectal Dis 2000; 15 (5-6): 313-316.
  67. Richards SC, Scott DL. Esercizio prescritto nelle persone con fibromialgia: studio controllato randomizzato di gruppo parallelo. BMJ 2002; 27 luglio 325 (7357): 185.
  68. Rybarczyk B, Lopez M, Benson R, et al. Efficacia di due programmi di trattamento comportamentale per l'insonnia geriatrica comorbida. Psychol Aging 2002; Jun, 17 (2): 288-298.
  69. Sander Wint S, Eshelman D, Steele J, Guzzetta CE. Effetti della distrazione utilizzando gli occhiali per realtà virtuale durante le punture lombari negli adolescenti con cancro. Oncol Nurs Forum 2002; gennaio-febbraio, 29 (1): E8-E15.
  70. Schofield P. Valutazione di Snoezelen per il rilassamento nella gestione del dolore cronico. Br J Nurs 2002; 27 giu-10 lug, 11 (12): 812-821.
  71. Schofield P, Payne S. Uno studio pilota sull'uso di un ambiente multisensoriale (Snoezelen) in un contesto di asilo nido palliativo. Int J Palliat Nurs 2003; Mar, 9 (3): 124-130. Errore in: Int J Palliat Nurs 2003; 9 aprile (4): 178.
  72. Veggenti K, Carroll D. Tecniche di rilassamento per la gestione del dolore acuto: una revisione sistematica. J Adv Nurs 1998; 27 (3): 466-475.
  73. Shapiro SL, Bootzin RR, Figueredo AJ, et al. L'efficacia della riduzione dello stress basata sulla consapevolezza nel trattamento dei disturbi del sonno nelle donne con carcinoma mammario: uno studio esplorativo. J Psychosom Res 2003; Jan, 54 (1): 85-91.
  74. Sheu S, Irvin BL, Lin HS, Mar CL. Effetti del rilassamento muscolare progressivo sulla pressione sanguigna e sullo stato psicosociale per i clienti con ipertensione essenziale a Taiwan. Holist Nurs Pract 2003; Jan-Feb, 17 (1): 41-47.
  75. Sloman R. Rilassamento e immagini per il controllo dell'ansia e della depressione in pazienti con carcinoma avanzato. Cancer Nurs 2002; Dec, 25 (6): 432-435.
  76. Smith DW, Arnstein P, Rosa KC, Wells-Federman C. Effetti dell'integrazione del tocco terapeutico in un programma cognitivo di trattamento del dolore comportamentale: rapporto di uno studio clinico pilota. J Holist Nurs 2002; Dec, 20 (4): 367-387.
  77. Smith PM, Reilly KR, Houston Miller N, et al. Applicazione di un programma di cessazione del fumo in regime di ricovero gestito da infermiere Nicotine Tob Res 2002; 4 maggio (2): 211-222.
  78. Smolen D, Topp R, Singer L. L'effetto della musica auto-selezionata durante la colonscopia su ansia, frequenza cardiaca e pressione sanguigna. Appl Nurs Res 2002; Agosto, 15 (3): 126-136.
  79. Soo S, Moayyedi P, Deeks J, et al. Interventi psicologici per la dispepsia non ulcerosa. Cochrane Database Syst Rev 2004; (3): CD002301.
  80. Stallibrass C, Sissons P, Chalmers C. Studio randomizzato controllato sulla tecnica Alexander per la malattia di Parkinson idiopatica. Clin Rehabil 2002; Nov, 16 (7): 695-708.
  81. Targ EF, Levine EG. L'efficacia di un gruppo mente-corpo-spirito per le donne con carcinoma mammario: una sperimentazione controllata randomizzata. Gen Hosp Psychiatry 2002; lug-ago, 24 (4): 238-248.
  82. Turner-Stokes L, Erkeller-Yuksel F, Miglia A, et al. Programmi di gestione del dolore comportamentale cognitivo ambulatoriale: un confronto randomizzato di un modello multidisciplinare di gruppo rispetto a un modello di terapia individuale. Arch Phys Med Rehabil 2003; Jun, 84 (6): 781-788.
  83. Tyni-Lenne R, Stryjan S, Eriksson B, et al. Effetti terapeutici benefici dell'allenamento fisico e della terapia di rilassamento nelle donne con sindrome coronarica X. Physiother Res Int 2002; 7 (1): 35-43.
  84. van Dixhoorn JJ, Duivenvoorden HJ. Effetto della terapia di rilassamento sugli eventi cardiaci dopo infarto del miocardio: uno studio di follow-up di 5 anni. J Cardiopulm Rehabil 1999; 19 (3): 178-185.
  85. Viens M, De Koninck J, Mercier P, et al. Ansia da tratto e insonnia da insonnia: valutazione del trattamento mediante allenamento di gestione dell'ansia. J Psychosom Res 2003; Jan, 54 (1): 31-37.
  86. Viljanen M, Malmivaara A, Uitti J, et al. Effectiveness of dynamic muscle training, relaxation training, or ordinary activity for chronic neck pain: randomised controlled trial. BMJ 2003;Aug 30, 327(7413):475.
  87. Walker LG, Walker MB, Ogston K, et al. Psychological, clinical and pathological effects of relaxation training and guided imagery during primary chemotherapy. Br J Cancer 1999;80(1-2):262-268.
  88. Wang H, Jiang S, Yang W, Han D. Tinnitus retraining therapy: a clinical control study of 117 patients (Article in Chinese). Zhonghua Yi Xue Za Zhi 2002;Nov 10, 82(21):1464-1467.
  89. Wang SM, Caldwell-Andrews AA, Kain ZN. The use of complementary and alternative medicines by surgical patients: a follow-up survey study. Anesth Analg 2003;Oct, 97(4):1010-1015.
  90. Wilhelm S, Deckersbach T, Coffey BJ, et al. Habit reversal versus supportive psychotherapy for Tourette's disorder: a randomized controlled trial. Am J Psychiatry 2003;Jun, 160(6):1175-1177.
  91. Willumsen T, Vassend O. Effects of cognitive therapy, applied relaxation and nitrous oxide sedation: a five-year follow-up study of patients treated for dental fear. Acta Odontol Scand 2003;Apr, 61(2):93-99.
  92. Wynd CA. Relaxation imagery used for stress reduction in the prevention of smoking relapse. J Adv Nurs 1992;17(3):294-302.

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Psorilax:Immediatamente |shampoo crema lavnte psoriasi

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Olio di cocco

Postato da Mark (Filippine) il 28/08/2016

5 su 5 stelle

Per tutti coloro che soffrono di dermatite, psoriasi ed eczema, ho un'ottima notizia per tutti voi, ho trovato una cura, ma prima devo dirtelo. Ho avuto la psoriasi da oltre 12 anni, ora sono al 4 ° giorno di utilizzo di olio di cocco vergine. Bevo 2-3 cucchiai al giorno o meglio mescolo l'olio di cocco con la tua insalata in ogni pasto. Come stavo dicendo, sono solo al 4 ° giorno, ma mio Dio, non potevo crederci, la mia pelle sembra molto più sana, senza prurito, senza desquamazione, riesco persino a dormire bene anche meglio di prima. Ragazzi, credetemi, cambierà la vostra vita per il meglio. Ho visto il dermatologo, questi steroidi in peggioramento che hanno dato non aiutano affatto, ma peggioreranno. Provalo e vedi di persona che non sto scherzando.

Solo poche cose da ricordare Taglia tutti i tuoi dolci in tutto ciò che è fatto di zucchero, farina bianca, cibi ricchi di amido. Bevi molta acqua tra un pasto e l'altro e rilassati senza stress. Mangia un sacco di verdure mescolate con olio di cocco. È tutto. Per favore, diffondi queste parole a tutti quelli che conosci che soffrono di queste malattie.

Risposto dall'art
California
2016/08/28
419 messaggi

Ha risposto Krystal
Nsw
2016/12/31

Ha risposto Kalpanamayee
io
2017/03/01

Risposto dall'art
California
2017/03/01
419 messaggi


Postato da Sandi (Johnson City, Tx.) Il 17/05/2013

5 su 5 stelle

Ho ricevuto un'e-mail relativa ai vantaggi dell'olio di cocco vergine, quindi ne ho immediatamente acquistati alcuni. All'inizio ero scettico di usarlo, ma dopo aver letto i siti web sui benefici, ho deciso di provarlo sulla mia psoriasi. Sono stato afflitto da questo sulla parte inferiore dei miei piedi per più di 10 anni.

Mi sono spalmato tutto sui piedi prima di coricarmi, ho messo le calze alla caviglia e sono andato a letto. Dopo 2 settimane, la psoriasi è completamente scomparsa. Roba incredibile!


Postato da Connie (Hastings, Ontario) il 10/06/2012

5 su 5 stelle

A partire da quelle che sembravano punture di insetti, questo disturbo della pelle copriva la maggior parte delle gambe e appariva anche sulle braccia. Era evidente che qualsiasi cosa contenesse la fragranza stava influenzando questa condizione della pelle, quindi ho continuato a usare saponi come il catrame di pino e quelli che erano privi di fragranza. Ho acquistato circa $ 300,00 di unguenti da banco, antistimine, antibiotici dal medico e dopo aver atteso sette (7) mesi per l'epidermista mi è stata diagnosticata la psoriasi e mi è stata prescritta la crema al cortisone. Ho riempito due ricette, senza risultati. Il marito di mia figlia aveva un unguento per curare l'edera velenosa, come la mia, solo metà della forza. Ho applicato questo unguento di tanto in tanto e OLIO DI COCCO EXTRA VERGINE di tre volte (3 volte) al giorno, e sono stato guarito con risultati meravigliosi entro un mese. Niente più psoriasi.

Ha risposto Megg
North Vernon, Indiana, Stati Uniti
10/09/2012

Ha risposto Brainbuster
Indianapolis
2014/02/15


Postato da Ping Yap (Legazpi, Filippine) il 01/03/2012

Sulla psoriasi:

Prova a prendere olio di cocco vergine trattato a freddo 3 1/2 cucchiaio al giorno continuamente per almeno un mese.

Sorseggia un limone e un pizzico di sale marino dopo aver rinfrescato la bocca.


Postato da Diane (Old Bridge, Nj) il 02/06/2011

5 su 5 stelle

L'olio di cocco ha incredibilmente eliminato la psoriasi che ho avuto su mani, gomiti, ginocchia e macchie su gambe e caviglie da oltre 40 anni. Prendo un cucchiaino al mattino. Ci sono voluti circa un mese per cancellare. Vorrei ringraziare moltissimo per un sito Web così fantastico e grazie a tutti i collaboratori!

Ha risposto Lele
Riverside, Ca
2012/08/21
5 su 5 stelle

Ha risposto Daniella
Kaitaia
2017/08/22


Postato da Andrea (Ontario, Canada) il 25/06/2008

5 su 5 stelle

Olio di cocco per la psoriasi.

Ho sviluppato la psoriasi a placche su 1 ginocchio e 2 gomiti e la psoriasi guttata sulle gambe 18 mesi fa. Ho provato tutti i suggerimenti sotto dermatite, eczema e psoriasi che potevo fare, applicando topicamente, ACV, olio di origano, olio dell'albero del tè, miele, olio di cocco, GSE, ecc. Devo dire che tutti i rimedi topici non hanno funzionato affatto per me . Tutte le macchie rosse sono rimaste rosse e non sono mai guarite durante l'idratazione e il trattamento con quanto sopra.

Ciò che ha funzionato è stato leggere un paio di post che affermavano di non far nulla, lavarli semplicemente con un panno caldo. Questo aveva senso dato che avevo un paio di punti sulla schiena che non potevo raggiungere e che guarivano da soli. Quindi ho anche preso l'idea dalla persona che stava prendendo l'olio di cocco internamente e aveva guarito la sua psoriasi. Ho smesso di trattarlo esternamente con tutto e ho iniziato a prendere 1 TBLS di olio di cocco su farina d'avena ogni mattina e un altro TBLS in una tazza di cioccolata calda di notte. Credevo che l'idratazione dall'interno sarebbe stata probabilmente la strada giusta da percorrere. Quindi prendendo internamente l'olio di cocco ogni giorno, anche 1 complesso di vitamina B al giorno, 1 vitamina. C 500mg. al giorno e 2 capsule di olio essenziale di salute al giorno (contiene olio di semi di lino, olio di semi di ribes nero, olio di semi di zucca e olio di cartamo) tutto questo o forse solo l'olio di cocco? ha guarito completamente un gomito, l'altro è quasi guarito, la placca del ginocchio ha solo una piccola macchia rimasta e continua a ridursi e tutto il rossore luminoso alle macchie piatte è scomparso. La parte posteriore delle gambe e i lati delle cosce sono guariti e tutto ciò che rimane sono macchie di pigmentazione rosa molto chiare sui miei stinchi. Questi sono ancora in via di guarigione e sembrano molto migliori che ora posso indossare di nuovo i pantaloncini senza preoccupazioni. Continuo ogni giorno a pulirli semplicemente con un panno spesso umido caldo (solo acqua) e sto avendo un grande successo. Le linee asciutte sulle mie gambe sono scomparse e NON sto idratando esternamente! Anche i punti sulle mie mani sono completamente guariti. Stavo dedicando molto tempo al trattamento quotidiano per via topica, mi sentivo frustrato e volevo solo ringraziare tutti i poster che cercano di aiutare chiunque con i loro suggerimenti. Quei 2 post sono stati un successo per me e volevo condividere anche con altre sofferenze. Come un poster precedente diceva “non fare nulla” alla tua psoriasi, hanno anche affermato che ci sarebbe voluto del tempo, sì, è paziente, sono passati 2 mesi per me per arrivare a questo stadio.

Vorrei anche aggiungere che sono scoppiato con dermatite periorale dopo aver usato il cemento a contatto. Ho usato il tuo sito e ho applicato immediatamente ACV all'eruzione cutanea per un paio di giorni e ho applicato la crema di Calendula dopo che l'ACV si è asciugato per una settimana e in pochi giorni è guarito e in una settimana completamente sparito! Grazie mille per questo sito e per tutte le persone meravigliose che si prendono il tempo di aiutare gli altri!

Rispose Mary
San Diego, Ca
09/10/2010
5 su 5 stelle


Postato da Stephen (Cannelton, Indiana) il 03/11/2008

5 su 5 stelle

Ho deciso di provare l'olio di cocco per vedere se mi avrebbe aiutato a perdere peso. Mai, ma ho avuto un altro vantaggio collaterale interessante. Ha quasi completamente guarito il mio grave caso di psoriasi. Almeno è arrivato al punto che posso prestare poca o nessuna attenzione a questo disturbo che mi perseguita da quasi 40 anni ormai, da quando avevo 7 anni. Ho iniziato con due cucchiai di olio extra vergine di cocco, uno al mattino un tardo pomeriggio. Dopo la breve pausa che ha dimostrato che l'olio di cocco ha avuto un effetto sulla mia pelle, ho iniziato a usare le capsule di olio di cocco 1000 mg due volte al giorno, ma ho dovuto aumentare la dose a 2 1000 mg due volte al giorno. Non ho ancora sperimentato riacutizzazioni ed è stato quasi più di qualche mese quasi completamente (le vecchie cicatrici che iniziano a svanire) ora sono chiare.


Olio di cocco, olio di aloe vera, burro di karité

Postato da Cynthia (Bay Area, Ca) il 30/03/2011

5 su 5 stelle

Ho notato macchie rotonde rosse 2 sulle gambe e 1 sul braccio. Pensavo di avere tigna. Il dottore mi ha detto che era la psoriasi. Ero come ho fatto questo .. Comunque ho sempre usato l'Aloe Vera Oil .. (non gel). Ho messo olio di cocco, olio di aloe vera e burro di karité crudo .. Ha funzionato davvero. Non ho punti, nessun prurito, niente di niente ……..

Rispose Kelly
East Brunswic, Nj Usa
06/01/2011

Ha risposto Cynthia
Bay Area, Ca
2011/08/14


Olio di cocco, acqua calda

Postato da Julie (Az) il 10/01/2018

4 su 5 stelle

La mia psoriasi si è manifestata 3 anni fa – con una vendetta! Non sapevo cosa fosse, ei dottori erano all'oscuro (e prevedibilmente incuranti). Bruciava, bruciava e trasudava. Il prurito mi ha quasi fatto impazzire (o forse è riuscito – non sono sicuro – ahah). L'unica cosa che ha calmato la combustione è stato l'olio di cocco (extra vergine biologico) ma non è stato efficace al 100%. Di certo ha aiutato.

Per il prurito, ho scoperto per caso che gestire l'area sotto l'acqua MOLTO calda – quasi scottando – era incredibilmente efficace e il sollievo è durato per diverse ore (AH! Dolce sonno!) Ma ho avuto problemi logistici perché potevo accedere solo al rubinetto della vasca che ha impedito a molte aree di ottenere questo sollievo. Dovrai essere proprio ai controlli, poiché la tua pelle ti dirà “più caldo” o “più fresco” in base alle esigenze e varierà di volta in volta. Asciugare con un tovagliolo di carta e non applicare nulla sulla pelle.

Ci sono alcune teorie sul perché l'acqua calda funziona, una delle quali è che forza il rilascio di istamine attraverso la pelle. Ma per quanto ne so, nessuno sa davvero perché. Lo fa e basta.


Docce fredde

Postato da Katrina (Sterling, VA) il 28/08/2006

5 su 5 stelle

Dopo la morte di due amici molto stretti e un sacco di stress, ho avuto una psoriasi indotta da stress su tutta la mia testa, collo e spalle. Ho provato TUTTO OTC e alla fine non ha funzionato nulla, ho rinunciato e ho iniziato a risparmiare denaro per andare dal dottore. Mi sono imbattuto nella terapia con acqua fredda su questo sito e, sebbene non intendessi usarlo per trattare questo problema, lo ha sicuramente curato. Ho iniziato a fare docce con acqua fredda nei mesi più caldi qui in Virginia. Immediatamente ho notato l'aumento di energia e i miei capelli sono SUPER MORBIDI anche dopo mesi di duri shampoo psoriasi che hanno fatto diventare i miei capelli in paglia. Chiamami pazzo, ma sembra che la mia doccia non sia così sporca come prima quando usavo l'acqua calda. La mia carnagione è migliorata e c'è un'ovvia differenza nei miei pori. Fondamentalmente, non ho niente di negativo da dire sulle docce fredde. Dopo 2 mesi, non riesco nemmeno a sopportare una doccia calda ora.


Cortisolo

Postato da France (Pittsburgh, Pa) l'11 / 11/2014

5 su 5 stelle

Ho scoperto che la causa della mia psoriasi era dovuta a livelli elevati di cortisolo. Questo probabilmente aiuterebbe solo le persone che hanno sviluppato la psoriasi più avanti nella vita. Mi sono imbattuto in una cura, sì, una cura completa, quando ho iniziato a prendere un integratore naturale di supporto per l'insonnia. Quello che uso si chiama Interplexus Seriphos, ma ci sono molti altri trattamenti per abbassare il cortisolo disponibili. Fai testare i tuoi livelli di cortisolo per vedere se sono alti. Ero così scioccato quando tutta la mia psoriasi è completamente scomparsa. Non dire che questo funzionerà su persone che hanno sofferto di psoriasi per tutta la vita, ma ho sempre pensato che la mia psoriasi provenisse da livelli ormonali non sincronizzati. Ho iniziato a soffrire di psoriasi dopo la menopausa. Spero davvero che questo aiuti qualcun altro là fuori che soffre di questa malattia.


Terra di diatomee

Postato da Anonimo (Campbell, Ca) il 05/06/2013

5 su 5 stelle

Sono una donna di 68 anni e ho avuto la psoriasi su un gomito per almeno 6 anni. L'area della pelle interessata aveva un diametro di circa 1 1/2 pollici. Ho letto su Internet che la terra di diatomee avrebbe risolto questo problema. Ho acquistato un pacchetto da 25 sterline di terra di diatomee umana (DE) per circa $ 25,00 su Internet. L'importo giornaliero suggerito da prendere è 1 cucchiaio da tavola colmo in un bicchiere d'acqua. Ho preso questo importo per 4 settimane e la psoriasi è completamente scomparsa. Diversi siti web hanno anche suggerito di fare una pasta di terra e posizionarla sulla zona interessata. L'ho fatto diverse volte ma poi ho semplicemente messo la terra in acqua su base giornaliera e l'ho bevuta. Questo potrebbe funzionare più velocemente se hai fatto sia la pasta che bevuto il DE in acqua. Ho smesso di usare la pasta perché mi stava addosso. Avevo provato l'aloe vera e altre lozioni per la pelle e non funzionava. La terra biatomica è silice e sembra probabile che si tratti di una carenza di silice nella dieta. È possibile acquistare quantità minori di DE a un prezzo inferiore se questo è tutto ciò per cui si desidera utilizzarlo. La mia ipotesi è che ci vorrebbe più tempo per chiarire la psoriasi che copre un'area più ampia. Sono rimasto davvero sorpreso dal fatto che ciò abbia funzionato in così poco tempo. Il motivo per cui ho provato questo è che ho letto testimonianze su almeno 6 siti Web che hanno affermato che questo è efficace per sbarazzarsi della psoriasi. Continuerò a utilizzare DE. Se questa è una carenza nella dieta, la mia ipotesi è che sarebbe bene assumere DE almeno più volte alla settimana su base continuativa. Oltre a lavorare sulla psoriasi, è molto economico. Se usato solo per la psoriasi, un sacco da 25 libbre dovrebbe durare per molti anni – probabilmente il motivo per cui questo non è promosso dall'industria medica affermata.

Ho acquistato la maggior quantità di DE come volevo usarla per il controllo dei parassiti del giardino. DE ha più di 100 usi per la salute, gli animali domestici, il giardino e la casa, non è un prodotto chimico e non ha effetti collaterali pericolosi per le persone o gli animali domestici.

Ha risposto Carrie
Florida, Stati Uniti
2015/03/24


Suggerimenti dietetici ed erboristici

Postato da Amrita (Delhi, India) il 26/01/2009

5 su 5 stelle

ho avuto la psoriasi negli ultimi 10 anni. dopo essere stato trattato con tutti i tipi di terapie, ho iniziato un trattamento olistico. il dr ha iniziato la mia disintossicazione come coloniche, detergenti per l'acidità e anche con alcune erbe. con mia sorpresa, ho visto un miglioramento entro una settimana. sono stato anche messo su diversi tipi di frutta e succhi di verdura. stavo anche eseguendo regolarmente esercizi di stretching ed esercizi di respirazione e alla fine ho preso alcune erbe per correggere il mio sistema immunitario. per gli ultimi 3 anni non ho notato alcun sintomo della malattia. sto mangiando bene e sto vivendo gioiosamente. PSORIASIS è diventata una storia. nella mia apertura la TERAPIA OLISTICA è l'unica soluzione per questa malattia. conosco anche altre persone che sono libere da questa malattia dopo una lunga sofferenza. thanx


Postato da Yigal (Nord Israele) il 21/09/2008

5 su 5 stelle

Psoriasi: evitare lo zucchero ha davvero aiutato il mio amico. Anche le gocce di olio di enotera sono molto buone. Crema di Neem esternamente. Anche la pulizia del sangue e del fegato è importante.


Cambiamenti dietetici

Postato da Cholasman (Mumbai, India) il 18/05/2015

Sono nuovo qui e leggere questo forum mi fa sentire meglio con me stesso. Ho sviluppato la psoriasi del cuoio capelluto sul mio cuoio capelluto nel mio ultimo anno di college nel 2003. Quando ho avuto per la prima volta un'epidemia, gran parte del mio cuoio capelluto era MOLTO rosso. Questo rossore era solo sul cuoio capelluto e non andava da nessun'altra parte della mia testa. Dopo anni passati ad avere il cuoio capelluto traballante / rosso e pruriginoso, ho iniziato a rendermi conto che il cibo stava contribuendo ad esso. Latticini e glutine sono gli alimenti più problematici. Ho anche notato che la salsa di pomodoro, i peperoni, le arachidi e la carne rossa grassa contribuiscono in qualche modo alla desquamazione. Sinceramente non so dire se le uova causano un problema o meno, poiché ho notato che quando mangio le uova, in qualche modo idratano il mio cuoio capelluto, diventa leggermente oleoso. Qualcuno sa perché questo accade? Sono allergico alle uova o è un risultato del suo profilo nutrizionale? Comunque, in questo momento ho solo un problema sul mio cuoio capelluto. Ho 2 toppe rosse che mi scendono sulla fronte, quindi non posso nasconderlo ed è imbarazzante.

Risposto da Om
Spero, Canada Canada
2015/05/19

Ha risposto di gratitudine
Nord-est, Stati Uniti
2015/05/20


Ha risposto Brad
Rhode Island
2015/04/19

Ha risposto Stonefieldsian
Auckland, Nuova Zelanda.
2015/04/20


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* Recensione del meglio secondo gli editori di ecdfburma.org. Informazioni sui criteri di selezione. Questo materiale è soggettivo, non una pubblicità e non serve da guida per l'acquisto. Prima di acquistare, è necessario consultare uno specialista.

La psoriasi è una malattia autoimmune della pelle, accompagnata da frequenti processi infiammatori sistemici. Con questa patologia, le cellule dermiche vengono prodotte troppo rapidamente. Su questo sfondo compaiono macchie rosse, coperte da squame di colore bianco-grigio. Per il trattamento vengono utilizzati farmaci locali e sistemici. Con altri gruppi farmacologici, viene prestata particolare attenzione alla terapia vitaminica.

Con la psoriasi, le seguenti vitamine sono particolarmente rilevanti:

  1. Retinolo acetato (vitamina A). Riduce i processi infiammatori, elimina il prurito e l'eccessiva secchezza della pelle. I preparati esterni con questa vitamina eliminano perfettamente l'infiammazione nella psoriasi a placche.
  2. Colecalciferolo (vitamina D). Rallenta la divisione cellulare attiva nella psoriasi. Aumenta l'efficacia degli steroidi esterni.
  3. Acido ascorbico (vitamina C). Aumenta le difese del corpo. Promuove la produzione di collagene e sostiene la pelle sana. Accelera il processo di rigenerazione, rende la pelle più idratata.
  4. Tocoferolo (vitamina E). Allevia i processi infiammatori, migliora la circolazione sanguigna locale, l'anestesia ed elimina il disagio delle lesioni psoriasiche. Promuove la rigenerazione del tessuto danneggiato.
  5. Fillochinone (vitamina K). Accelera i processi di rigenerazione nelle aree danneggiate, accelera la guarigione di ferite focali e crepe.
  6. Piridossina cloridrato (vitamina B6). Ritarda la possibile ricaduta della psoriasi. Previene l'eccessiva divisione cellulare del derma. Elimina prurito e ridimensionamento su focolai patologici.
  7. Cianocobalamina (vitamina B12). Partecipa a molti processi metabolici, influenza positivamente le cellule del sangue, migliora lo stato dei sistemi nervoso ed epatobiliare.
  8. Un elemento molto importante nel trattamento della psoriasi è un oligoelemento: lo zinco. Dovrebbe essere incluso nei complessi vitaminici e minerali per uso interno ed è spesso usato anche in forme di dosaggio esterne. In questa recensione, verranno prese in considerazione le migliori vitamine per la psoriasi dei produttori importati e nazionali.

Revisione delle migliori vitamine per la psoriasi

Nomina luogo nome del prodotto prezzo
Le migliori vitamine importate per la psoriasi 1 Dragee speciale di Merz 900 ₽
2 Zentiva vitamina E 192 ₽
3 Vitamina D3 + K2 di Solaray 1174 ₽
4 La migliore vitamina C del medico con Quali-C 1720 ₽
5 NOW Foods B-6 50 mg 320 ₽
6 Zinco chelato Solgar 1650 ₽
Le migliori vitamine russe per la psoriasi 1 Essliver Forte 492 ₽
2 Decamevite 1250 ₽
3 Vitamina E di RealCaps 146 ₽
4 AEvitamin Evalar 103 ₽
5 Undevit 43 ₽
6 Schede di Kombilipen 249 ₽

Le migliori vitamine importate per la psoriasi

I produttori di importazione producono preparati multivitaminici per la pelle che aiutano a far fronte alla psoriasi. E producono anche molti mono-prodotti contenenti l'uno o l'altro delle vitamine / microelementi e la loro carenza può peggiorare le malattie psoriasiche.

Dragee speciale di Merz

Punteggio: 4.9

Lo speciale multivitaminico tedesco Merz Dragee è appositamente progettato per la pelle, i capelli, le unghie e tutto il corpo. La composizione di questo farmaco contiene, necessaria per la psoriasi, la vitamina A in due forme, la vitamina E, la vitamina D3, le vitamine B6 e B12, nonché altri componenti utili. Il farmaco è rilevante nella fase stazionaria o regressiva della psoriasi. Questo rimedio può accelerare la pulizia della pelle dalle placche psoriasiche.

Merz è venduto in bellissime bottiglie di vetro bianco. Confetto di forma rotonda, biconvesso, con una superficie liscia e lucente. Il loro colore è gradevole: rosa brillante. Sono ingeriti senza problemi. Si consiglia agli adulti di assumere 1 compressa al mattino e alla sera. A seconda della confezione, la bottiglia può durare da 1 a 2 mesi di utilizzo. Poiché la composizione contiene ferro, non superare la dose.

Secondo le recensioni, Merz Special Dragee ha un notevole effetto riparatore sul corpo, che è estremamente importante quando si combatte la psoriasi. Quando si utilizza questo strumento, il prurito, la desquamazione diminuiscono, il processo di guarigione accelera con lesioni psoriasiche della pelle. Vestito con questo farmaco migliora le condizioni di capelli e unghie, unifica la carnagione, elimina le tracce di affaticamento.

vantaggi

  • contiene vitamine essenziali per la psoriasi;
  • i confetti si inghiottono facilmente;
  • alleviare prurito e desquamazione;
  • accelerare la rigenerazione della pelle;
  • migliorare le condizioni di capelli e unghie;
  • rafforzare l'immunità.

svantaggi

  • è possibile l'intolleranza individuale dei singoli componenti.

Zentiva vitamina E

Punteggio: 4.8

La società farmaceutica ceca Zentiva produce vitamina E in vari dosaggi. L'alfa-tocoferolo nel corpo umano agisce come antiossidante cellulare. Le condizioni della pelle colpite dalla psoriasi sono notevolmente migliorate, poiché questa sostanza migliora il metabolismo a livello cellulare. Grazie ad esso, i fuochi dell'infiammazione vengono eliminati e le cellule vengono aggiornate e guarite più rapidamente.

La vitamina ceca E è una capsula ovale rossa con un chiaro contenuto di olio giallo chiaro. Il tocoferolo acetato in ciascuno di essi può contenere 100, 200 o 400 mg. Il dosaggio più appropriato per un particolare paziente deve essere determinato dal dermatologo curante. Con la psoriasi, il farmaco viene solitamente assunto 1 capsula 1 volta al giorno fino a quando la condizione non migliora. La vitamina E è generalmente ben tollerata, ma a volte può causare nausea e mal di stomaco.

Nelle recensioni, i pazienti notano che la vitamina E di Zentiva è un farmaco comodo da usare, che non solo migliora le condizioni della pelle con la psoriasi, ma promuove anche la crescita attiva delle unghie, rendendole più forti, unifica il tono del viso, eliminando piccole eruzioni cutanee. Con il suo aiuto, alcune donne riescono a normalizzare lo sfondo ormonale, migliorare l'umore e ridurre l'affaticamento.

vantaggi

  • le capsule sono facili da deglutire;
  • accelera la rigenerazione della pelle con la psoriasi;
  • normalizza i livelli ormonali;
  • riduce l'affaticamento.

svantaggi

  • può causare nausea e mal di stomaco.

Vitamina D3 + K2 di Solaray

Punteggio: 4.7

La società americana Solaray produce integratori alimentari Vitamina D3 + K2. Comprende: colecalciferolo naturale D-3 e K-2, menachinone-7 di ceci fermentati. E il prodotto contiene anche calcio e fosforo. Il componente principale qui è la vitamina D, che si posiziona come immunomodulatore e ha un significativo effetto terapeutico nel trattamento della psoriasi.

Supplementi La vitamina D3 + K2 è disponibile sotto forma di capsule abbastanza grandi in un guscio di ingredienti di origine vegetale. Nella confezione ci possono essere da 60 a 120 pezzi. Regime posologico per adulti – 1 capsula al giorno. L'integratore alimentare è ben tollerato senza disturbare il tratto digestivo o causare altri effetti collaterali.

Secondo i critici, l'uso della vitamina D3 + K2 di Solaray porta a una riduzione più rapida della prevalenza e della gravità del processo patologico nei pazienti con psoriasi a placche cronica. Allo stesso tempo, l'integratore alimentare allevia la sindrome da affaticamento cronico, la depressione e l'apatia. Migliora anche le condizioni delle unghie e rende i capelli meno screpolati.

vantaggi

  • forma ben digeribile di vitamina D;
  • riduce i sintomi della psoriasi;
  • non consente la diffusione del processo psoriasico;
  • migliora il contesto psico-emotivo;
  • fornisce un potenziamento della forza;
  • guarisce capelli e unghie.

svantaggi

  • alcune persone hanno difficoltà a deglutire le capsule.

La migliore vitamina C del medico con Quali-C

Punteggio: 4.6

Il famoso marchio americano Doctor's Best sta lanciando integratori di vitamina C con Quali-C. La dose di acido ascorbico è di 500 mg. Questa sostanza stimola la sintesi del collagene, elimina i processi infiammatori, guarisce la pelle e ne migliora il tono. E poiché la psoriasi è spesso esacerbata su uno sfondo di ridotta immunità, l'acido ascorbico è in grado di prevenirlo, poiché aumenta considerevolmente le difese dell'organismo.

La vitamina C Quali-C è una capsula di medie dimensioni facile da deglutire. Il loro guscio è vegano, trasparente. Sono collocati in una bottiglia di plastica opaca con un pratico coperchio a scatto. La confezione contiene 120 capsule. Si consiglia di prenderli 1 pezzo 2 volte al giorno tra i pasti. Questo rimedio non deve essere assunto da persone che soffrono di gastrite iperacida.

Secondo i critici, la migliore vitamina C di Doctor con Quali-C rafforza perfettamente le difese dell'organismo. Con questo integratore alimentare, la psoriasi è in remissione più a lungo. Allo stesso tempo, i consumatori notano che hanno molte meno probabilità di avere il raffreddore. E a loro piace anche la loro condizione generale della pelle. La carnagione diventa liscia e sana. Sulla pelle matura, le macchie dell'età sono alleggerite.

vantaggi

  • alta concentrazione di acido ascorbico;
  • le capsule sono facili da deglutire;
  • rafforza il sistema immunitario;
  • mantiene la psoriasi in remissione;
  • migliora le condizioni generali della pelle.

svantaggi

  • può irritare la mucosa gastrica.

NOW Foods B-6 50 mg

Punteggio: 4.5

BAA B-6 50 mg è commercializzato dal marchio americano NOW Foods. La piridossina cloridrato è essenziale per la psoriasi, poiché combatte attivamente contro l'eccessiva secchezza della pelle, caratteristica di questa patologia. L'impulso per esacerbare il processo psoriasico è spesso un aumento dello stress sul sistema nervoso e la vitamina B6 aiuta a far fronte allo stress.

NOW Foods B-6 è disponibile in compresse da 50 mg. Sono rotondi, biconvessi, bianchi. Non hanno gusto o odore, vengono deglutiti quasi senza problemi. Si raccomanda agli adulti di assumere un integratore alimentare 1 compressa da 1 a 2 volte al giorno contemporaneamente ai pasti o immediatamente dopo. Di solito un tale prodotto è ben tollerato, ma in alcuni pazienti può causare una reazione allergica sotto forma di eruzioni cutanee.

Nelle recensioni, le persone con psoriasi notano che l'integratore alimentare NOW Foods B-6 migliora significativamente le loro condizioni. L'eccessiva secchezza viene eliminata, le ferite guariscono più velocemente. Lo stato psicoemotivo è stabilizzato, la qualità del sonno è normalizzata, appare un'impennata di forza durante il giorno, la concentrazione dell'attenzione aumenta. Alcuni notano anche che lungo la strada la piridossina rianima perfettamente i capelli.

vantaggi

  • le compresse vengono facilmente ingerite;
  • elimina secchezza, desquamazione;
  • guarisce rapidamente ferite, crepe;
  • calma il sistema nervoso;
  • migliora la condizione dei capelli.

svantaggi

  • può causare eruzioni cutanee.

Zinco chelato Solgar

Punteggio: 4.4

La società americana Solgar produce un integratore alimentare di zinco chelato, che può essere utilizzato nel trattamento della psoriasi. Una porzione contiene 22 mg di Zn sotto forma dell'amminoacido glicinato chelato. Ha un effetto benefico sulla pelle: effetti antinfiammatori, antimicrobici e antifungini. Ha anche un effetto antiossidante, supporta il sistema immunitario del corpo.

Lo zinco chelato di Solgar è disponibile in compresse bianche piccole, rotonde, biconvesse. Non hanno odore o sapore, ma ingoiarli nonostante le loro piccole dimensioni è ancora abbastanza difficile. Ciò è dovuto al fatto che non sono coperti da un guscio liscio, in modo che possano graffiarsi la gola. Si consiglia di assumere 1 compressa al giorno durante i pasti.

Secondo le recensioni, quando si utilizza lo zinco chelato di Solgar, i sintomi della psoriasi diminuiscono molto più rapidamente. Gli integratori hanno un effetto sulla pelle e ricostituiscono anche la carenza di zinco, che viene attivamente consumata in situazioni stressanti. Il prodotto viene rapidamente assorbito e ben tollerato senza causare allergie o altri effetti indesiderati.

vantaggi

  • forma facilmente digeribile di zinco;
  • migliora le condizioni della pelle;
  • aiuta a far fronte allo stress;
  • non provoca reazioni allergiche.

svantaggi

  • le compresse non hanno un guscio liscio.

Le migliori vitamine russe per la psoriasi

I produttori nazionali producono vari preparati combinati con una vasta gamma di applicazioni, che sono anche adatte per la terapia vitaminica della psoriasi.

Essliver Forte

Punteggio: 4.9

Il preparato combinato Essliver Forte russo-indiano contiene 6 vitamine del gruppo B e fosfolipidi essenziali. Questo strumento agisce sulla psoriasi in un complesso. Da un lato, sono le vitamine del gruppo B, che migliorano direttamente le condizioni della pelle. E d'altra parte, sono i fosfoslipidi, che sono estremamente necessari, perché nella psoriasi il metabolismo lipidico è spesso disturbato.

Essliver Forte è disponibile in capsule di gelatina dura con astuccio rosso e cappuccio marrone. Hanno dimensioni accettabili, quindi vengono deglutiti quasi senza problemi. Per la psoriasi, si consiglia di utilizzare 2 pezzi 3 volte al giorno per 2-3 settimane, quindi 1 capsula 3 volte al giorno per 2 mesi. In parallelo, vengono utilizzati metodi di trattamento convenzionali.

Secondo i critici, Essliver Forte fornisce un significativo aumento dell'efficacia del trattamento, riduce il numero di recidive della malattia. Con questo complesso, le condizioni della pelle con psoriasi focale e diffusa migliorano significativamente. Quando si usano queste vitamine integrate con fosfolipidi, non ci sono stati casi di complicanze. Tuttavia, con tale farmaco, il tempo di trattamento dei pazienti è significativamente ridotto.

vantaggi

  • Vitamine del gruppo B + fosfolipidi;
  • le capsule sono facili da deglutire;
  • aumentare l'efficacia del trattamento della psoriasi;
  • non causare complicazioni.

svantaggi

  • è richiesto un uso a lungo termine.

Decamevite

Punteggio: 4.8

La società farmaceutica Pharmstandard produce un agente multivitaminico Decamevit. La composizione contiene 6 vitamine del gruppo B, vitamine A, E, C, B e l'amminoacido metionina. La combinazione di queste importanti sostanze nella psoriasi aiuta ad eliminare secchezza, desquamazione, irritazione e guarigione delle ferite. Il complesso multivitaminico ha un effetto riparatore sul corpo, prolungando così il periodo di remissione di questa malattia.

Decamevit è una compressa di medie dimensioni, rivestita con una membrana giallo pallida. Si trovano sulle vesciche. In totale, la loro confezione contiene 20 pezzi. Si raccomanda agli adulti di assumere 1 compressa da 1 a 2 volte al giorno per 2-8 settimane. Il farmaco è generalmente ben tollerato, ma a volte può verificarsi una reazione allergica. Inoltre, alcuni potrebbero essere imbarazzati dal fatto che quando si utilizza questo rimedio, l'urina diventa di colore giallo intenso.

Le recensioni del farmaco Decamevit sono per lo più positive. Grazie a questo complesso, l'epitelio cutaneo viene ripristinato, viene attivato il processo di guarigione delle ferite nella psoriasi. La pelle diventa idratata e pulita. Allo stesso tempo, la condizione dei capelli migliora, la carnagione viene levigata e aumenta la resistenza del corpo ai raffreddori.

vantaggi

  • composizione ben ponderata;
  • le compresse sono facili da deglutire;
  • promuovere la guarigione delle ferite;
  • standardizzare la carnagione della pelle;
  • migliorare la condizione dei capelli;
  • aumentare l'immunità.

svantaggi

  • sono possibili reazioni allergiche.

Vitamina E di RealCaps

Punteggio: 4.7

La società RealCaps produce vitamina E, che è un antiossidante universale. Può contenere 100 mg o 200 mg di alfa-tocoferolo acetato. La composizione contiene anche olio di semi di girasole. Questo rimedio è un'ottima alternativa alla vitamina ceca E. Non contiene coloranti, ha un costo più interessante e allo stesso tempo non è meno efficace nel trattamento della psoriasi.

La vitamina E di RealCaps è una piccola capsula gialla simile all'olio di pesce e posta in una bottiglia di plastica scura. Le capsule sono facili da deglutire e hanno un piacevole profumo di vaniglia. Si consiglia agli adulti di mangiare 1 pezzo al giorno durante i pasti. La durata dell'uso è da 2 a 4 settimane. Non puoi assumere categoricamente questo integratore alimentare a stomaco vuoto.

Secondo le recensioni, RealCaps Vitamin E è efficace nel trattamento della psoriasi. Se usati durante il periodo di esacerbazione, i focolai psoriasici smettono di diffondersi e quelli esistenti guariscono più velocemente. Inoltre, le condizioni della pelle in tutto il corpo, incluso il viso, migliorano. Il suo tono è livellato, le eruzioni cutanee passano. Questo integratore alimentare rinforza anche le unghie e rivitalizza i ricci.

vantaggi

  • capsule facili da deglutire;
  • piacevole aroma di vaniglia;
  • promuove la guarigione della pelle danneggiata;
  • migliora le condizioni di capelli e unghie.

svantaggi

  • assunto a stomaco vuoto, può irritare la mucosa gastrica.

AEvitamin Evalar

Punteggio: 4.6

La società farmaceutica Evalar produce integratori alimentari AEvitamin. Contiene vitamina A (equivalente di retinolo – 1,0 mg) e vitamina E (equivalente di tocoferolo – 60,0 mg), nonché olio di soia raffinato. Il prodotto stabilizza le membrane cellulari, favorisce il rinnovamento e il miglioramento della pelle con la psoriasi. Gli integratori non contengono glutine, zucchero e OGM.

AEvitamin Evalar è una capsula ovale piuttosto grande di gelatina simile all'olio di pesce. Non hanno odore o sapore sgradevoli. Deglutisci abbastanza facilmente. Si raccomanda agli adulti di assumere un integratore alimentare 1 capsula 1 volta al giorno durante i pasti. Per evitare bruciori di stomaco, nausea o mal di stomaco, è importante non usare AEvitamin a stomaco vuoto.

Nelle recensioni, coloro che sanno in prima persona quale psoriasi è spesso elogiata da AEvitamin di Evalar. A loro piace che questo strumento sia comodo da usare e con esso il processo di guarigione sia notevolmente accelerato. E se lo prendi per la prevenzione durante la remissione, la ricaduta viene posticipata a lungo. A molte donne piace questo, scompaiono i forti sintomi della sindrome premestruale e il benessere generale fisico ed emotivo migliora.

vantaggi

  • le capsule sono facili da deglutire;
  • ricevimento una volta al giorno;
  • accelerare il processo di rigenerazione del tessuto danneggiato;
  • allevia i sintomi gravi della sindrome premestruale.

svantaggi

  • assunto a stomaco vuoto, può irritare lo stomaco.

Undevit

Punteggio: 4.5

Diverse aziende farmaceutiche russe producono Undevit, un complesso multivitaminico molto economico. La composizione di questo farmaco contiene vitamine del gruppo B, nonché vitamine A, E, C e P. Questo rimedio economico ha funzionato bene per la psoriasi perché contiene tutti i componenti necessari per la guarigione della pelle.

Undevit viene consegnato sotto forma di mandorle zuccherate gialle brillanti in banchi polimerici. Molti seguono un malinteso comune e dissolvono o spezzano questa forma di dosaggio. Ma in realtà, i dragees devono essere deglutiti interi. Altrimenti, una parte importante delle vitamine semplicemente collassa. Per combattere la psoriasi, si consiglia di Undevit di assumere 2-3 compresse al giorno per 20-30 giorni. Tra i corsi, è consigliabile fare una pausa da 1 a 3 mesi.

Secondo i critici, Undevit si adatta perfettamente ai suoi compiti e può competere con un costoso farmaco importato. Questo strumento allevia secchezza, desquamazione e irritazione. Con il suo aiuto, i micro-danni alla pelle vengono guariti più rapidamente. Il complesso vitaminico aumenta le difese dell'organismo, il che contribuisce a un periodo più lungo di remissione nella malattia psoriasica cronica.

vantaggi

  • composizione equilibrata;
  • i confetti si inghiottono facilmente;
  • costo di bilancio;
  • migliorare le condizioni della pelle;
  • aumentare l'immunità.

svantaggi

  • l'intolleranza individuale è possibile.

Schede di Kombilipen

Punteggio: 4.4

La società farmaceutica Pharmstandard produce un complesso vitaminico B – Combilipen Tabs. Contiene una forma liposolubile di tiamina, piridossina cloridrato e cianocobalamina. Le vitamine del gruppo B hanno un effetto positivo sulla pelle, che ha particolarmente bisogno di psoriasi. Inoltre normalizzano il funzionamento del sistema nervoso, che è anche necessario per prevenire la ricaduta della psoriasi.

Kombilipen Tabs è una compressa rotonda, biconvessa, rivestita con un guscio bianco. Sono ingeriti senza problemi. Schema posologico per adulti – 1 compressa da 1 a 3 volte al giorno. Dovrebbero essere assunti dopo i pasti senza masticare o bere con una piccola quantità di liquido. Di solito il farmaco è ben tollerato, ma in alcuni casi può causare eruzione cutanea o tachicardia.

Nelle recensioni, i pazienti con psoriasi lodano spesso le compresse di Combilipen. A loro piace che le condizioni della pelle migliorino significativamente con questo farmaco e hanno anche il potenziale per diventare più resistenti allo stress, che è necessario per ridurre il numero di recidive. Inoltre, questo agente multivitaminico ha un effetto benefico su capelli e unghie.

vantaggi

  • Vitamine del gruppo B;
  • le compresse vengono facilmente ingerite;
  • la condizione della pelle migliora;
  • aumentare la resistenza allo stress.

svantaggi

  • può causare tachicardia o eruzioni cutanee.


Avvertimento! Questa valutazione è soggettiva, non è un annuncio pubblicitario e non costituisce una guida per l'acquisto. Prima di acquistare, è necessario consultare uno specialista.


Guarda il video: carenza di vitamina B12 – cause, sintomi, diagnosi, trattamento, patologia (maggio 2020).

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Psoriasi o eczema

La psoriasi è un tipo di dermatite cronica. Sembra uno spesso rilievo rosso coperto di scaglie di grigio argento, che sono queste cellule morte della pelle Se il paziente ha una pecora o un graffio, renderà i fiocchi più spessi. L'estensione dell'eruzione cutanea è chiaramente separata dalla pelle normale. Può avere infiammazione causando gonfiore, arrossamento, prurito, screpolature o pustole Spesso presenti intorno a gomiti, ginocchia, cuoio capelluto, palmi, piedi, braccia, gambe, coccige, unghie

Inoltre, circa il 5-10% dei pazienti con psoriasi può avere l'artrite. Ci saranno dolori articolari nelle articolazioni, dita, dita dei piedi o ossa posteriori. Di solito è graduale Ma alcune persone possono avere sintomi acuti

Psoriasi Trovato circa l'1-3 percento della gente comune può essere trovato in tutte le età, di età compresa tra 11 e 45 anni, circa il 30 percento dei pazienti sono adolescenti. La psoriasi è una malattia che non è causata da germi e non è una malattia contagiosa. Pertanto non può essere contattato toccando Respirando o mangiando insieme

La psoriasi è causata da anomalie del sistema di controllo della divisione cellulare. Le cellule dell'epidermide si dividono fino a 1000 volte più velocemente del normale e si spostano dallo strato sottocutaneo fino all'epidermide da 21-28 giorni a 2-6 giorni. In generale, le cellule della pelle impiegheranno del tempo a dividersi e crescere. Cresce per sostituire le vecchie cellule che muoiono ogni 21-28 giorni, ma nei pazienti con psoriasi, le cellule della pelle si dividono molto rapidamente ogni 2-6 giorni, facendo sì che la pelle diventi più spessa Inoltre, le arterie del derma si stanno espandendo. Pertanto, causando arrossamento della pelle e le cellule della pelle sono ancora carenti nel legame. Pertanto, in alcuni casi, gli strati esterni della pelle si staccano, si sfaldano o si sfaldano.
Cause della psoriasi

Al momento, la vera causa non è ancora nota, ma le cause generali sono le seguenti

Le cause all'interno del corpo includono

– Genetica, la psoriasi è causata da un disturbo genetico e può essere ereditaria. In cui, se il padre o la madre è l'unica psoriasi, i bambini avranno una probabilità di circa l'1%, ma se entrambi i genitori sono psoriasi, i bambini avranno l'opportunità di aumentare del 41% e scopriranno che circa la metà dei pazienti con psoriasi ci sarà almeno un membro della famiglia soffre della stessa malattia.

– Sistema immunitario È emerso che i pazienti con psoriasi possono presentare anomalie nel sistema immunitario che rispondono ai componenti della pelle. Normalmente, i globuli bianchi delle cellule T proteggono le cellule e distruggono corpi estranei o germi. Ma nei pazienti con psoriasi, le cellule T sono stimolate a rilasciare leucotreni che causano infiammazione della pelle. E stimola l'epidermide a dividersi più velocemente del solito causando una pelle spessa

– Digestione e assorbimento di proteine ​​alterate nell'intestino tenue Causando la permanenza di molti aminoacidi E digeriti dai batteri nel tratto digestivo Causando vari tipi di tossine, come la poliammina, che si traduce in una rapida divisione delle cellule
Compromissione della funzionalità epatica Se il fegato non è in grado di eliminare le tossine presenti nel corpo, questo renderà il corpo pieno di tossine che causeranno un peggioramento dei sintomi della psoriasi e una maggiore esogene. Può essere di più

Cause dall'esterno del corpo Le cause della malattia si ripresentano e diventano croniche, incluso

– Sottolineare se il paziente ha stress. Pressione psicologica o interessata Può causare il ripetersi e l'aumento dei sintomi della malattia
Lesioni della pelle o ferite della pelle, come graffi di pecora, graffi, scottature solari. Pertanto, se il paziente è rooky, oggetti taglienti, tagli, ustioni, scottature o anche una piccola abrasione. Può provocare un'eruzione cutanea in quella zona. Alcune malattie infettive, come mal di gola causato da streptococco

– intolleranza a determinati farmaci, come clorochina, beta-bloccanti, contraccettivi orali Farmaci antinfiammatori non steroidei

– Ipersensibilità ad alcuni alimenti Trovato che evitare di mangiare cibi allergici Aiuta a migliorare i sintomi della psoriasi

– Bere alcolici L'alcool può danneggiare il rivestimento del tratto digestivo. Permettere alle tossine di passare più facilmente attraverso il tratto digestivo. E compromette anche la funzionalità epatica e non può eliminare normalmente le sostanze tossiche Quando il corpo ha più tossine peggiorerà i sintomi della malattia

– Fumare la nicotina nel fumo di sigaretta stimolerà la dermatite e causerà irritazione alla pelle.

– La mancanza di alcuni nutrienti, ad esempio nei pazienti con psoriasi, carenza di vitamina A, vitamine del gruppo B, minerali di zinco e alcuni acidi grassi

– esposizione a tossine o sostanze chimiche come detergenti, medicina cinese, medicina in vaso, alcuni steroidi Può causare irritazione alla pelle

Programma completo di trattamento della psoriasi

La psoriasi è una malattia incurabile. Il più delle volte è cronico, persistente, ma può curare la malattia. La durata della malattia può essere trovata da 1 a 54 anni. I sintomi di ciascun paziente Quanto presto sarà meglio? Dipende dal comportamento dell'individuo Pertanto, l'obiettivo del trattamento è quello di alleviare i sintomi del paziente da mitigare. E ha gli effetti collaterali minimi I pazienti devono ricevere un trattamento in corso.

Il programma di trattamento della psoriasi olistica è un programma di trattamento che si concentra sul cambiamento delle abitudini di vita quotidiane, come mangiare cibo, integratori, applicare creme a base di erbe. Disintossicazione da esercizio con vari metodi Ciò contribuirà a ridurre gli effetti collaterali dell'uso di farmaci topici, dell'uso della luce o dell'assunzione di farmaci. Il trattamento olistico è considerato un metodo sicuro e alternativo per trattare e alleviare i sintomi della psoriasi come segue

1. Cerca di evitare gli stimoli che causano malattie come

– Trova il modo di gestire lo stress e l'ansia meditando Praticare il respiro o come hobby come leggere, ascoltare musica, guardare film, ecc. E dormire a sufficienza

– Non sbucciare o graffiare la pelle e fare attenzione a non ferire la pelle

– Non fumare o inalare il fumo di sigaretta. Perché la nicotina nel fumo di sigaretta stimola la dermatite e può causare irritazione alla pelle.

2. Applicare una crema contenente erbe come la capsaicina dal peperoncino, l'aloe vera, la radice di liquirizia e la camomilla per ridurre l'infiammazione. E alleviare il prurito del dolore rosso nei pazienti con psoriasi.

3. Terapia nutrizionale con modifiche dietetiche incluso

– Dovrebbe scegliere alimenti naturali privi di additivi, inclusi coloranti, aromi, conservanti

– Dovrebbe scegliere di mangiare frutta e verdura Soprattutto mele, bacche, pomodori, cipolle, broccoli, spinaci e carote, che hanno una varietà di antiossidanti Pertanto aiuta a ridurre l'infiammazione E anche ricco di fibre alimentari che aiutano il sistema digestivo a funzionare normalmente Ridurre problemi di costipazione E aiuta ad accelerare l'eliminazione di sostanze tossiche dal corpo.

– Non mangiare cibo banale. Dovrebbe mangiare una varietà di tipi e circolare per non duplicare ogni giorno Non mangiando il cibo entro 3-4 giorni per aiutare a prevenire le allergie alimentari Provocare il corpo a ricevere molti nutrienti Aiuta a ridurre la quantità di sostanze chimiche aggiunte al cibo dagli alimenti che vengono mangiati ripetutamente.

– Evitare di mangiare cibi allergici. Alcuni pazienti potrebbero non essere a conoscenza della psoriasi a causa di allergie alimentari croniche. Pertanto, dovrebbe essere testato per eventuali allergie alimentari dalla raccolta del sangue ed evitare rigorosamente di mangiare cibi allergici A causa di allergie alimentari causerà infiammazione della pelle e i sintomi della psoriasi possono peggiorare

– Evita di mangiare cibi fermentati, cibi piccanti, bevande super soft, caffè, cibi acidi come pomodori, arance, limoni, poiché questi alimenti possono stimolare il ripetersi dei sintomi della psoriasi

– Evitare di mangiare cibi animali come carne rossa, latte, latticini, grano perché questi alimenti contengono sostanze che causano infiammazione.

– Evitare di mangiare contenenti grano, mais e uova, perché la maggior parte delle persone è allergica a questi alimenti Quando si mangiano questi alimenti, i pazienti tendono a migliorare.

– Mangia pesci di mare ricchi di omega 3, tra cui salmone, sardine, sgombro, tonno, aringhe, almeno 3 volte a settimana per alleviare l'infiammazione dell'eruzione cutanea.

– Bevi abbastanza acqua pulita almeno 8 bicchieri al giorno per aiutare ad accelerare l'escrezione di tossine e aiutare la pelle a essere umida, non secca, non desquamata, screpolata o screpolata

4. Mangia integratori alimentari Gli integratori che aiutano ad alleviare i sintomi della psoriasi includono

– La vitamina A deve essere assunta sotto forma di beta carotene, una forma di vitamina A altamente sicura. Aiuta a ridurre la produzione di poliammina tossica Pertanto aiuta a ridurre la divisione cellulare

– Vitamine B totali, tra cui vitamina B1, B5, B6, B12, acido folico, necessarie per la funzione cellulare Aiuta a riparare la pelle, a guarire le ferite, a ridurre le infezioni. Pertanto aiuta ad alleviare i sintomi della psoriasi

– Estratto di cartilagine di vitamina C, K Wacentin, vitamina E e squalo Aiuta a ridurre l'insorgenza di radicali liberi. Aiuta a rafforzare il sistema immunitario. Pertanto aiuta a ridurre la gravità e ridurre l'infiammazione, il gonfiore, il prurito della pelle nei pazienti con psoriasi

– La vitamina D sotto forma di vitamina D3 aiuta a controllare la funzione dei globuli bianchi delle cellule T, riducendo così la divisione delle cellule della pelle

– Milk Tristle contiene flavonoidi chiamati Silimarina che ha l'effetto di proteggere il fegato dalla distruzione di tossine o droghe. Aiuta a riparare le cellule e ripristinare le cellule del fegato per funzionare in modo efficiente È anche un antiossidante e antinfiammatorio. Riducendo la produzione di leucotrieni che causano infiammazione e riducendo l'attività dei globuli bianchi delle cellule T nel sistema immunitario Pertanto aiuta a ridurre anche la divisione delle cellule della pelle

– L'acido fumarico agisce inibendo l'attività dei globuli bianchi delle cellule T nel sistema immunitario. Aiuta a ridurre la divisione delle cellule della pelle anche nei pazienti con psoriasi.

– L'olio di pesce contiene acidi grassi omega-3 chiamati EPA e DHA. Gli acidi grassi EPA aiutano la produzione di leucotrieni che causano infiammazione. Pertanto aiuta a ridurre l'infiammazione Ridurre la divisione delle cellule della pelle Aiuta anche ad alleviare i sintomi dell'artrite nei pazienti con artrite da psoriasi.

– L'olio di pesce contiene acidi grassi omega-3 chiamati EPA e DHA. Gli acidi grassi EPA aiutano la produzione di leucotrieni che causano infiammazione. Pertanto aiuta a ridurre l'infiammazione Ridurre la divisione delle cellule della pelle Aiuta anche ad alleviare i sintomi dell'artrite nei pazienti con artrite da psoriasi.

– L'olio di semi di lino contiene acidi grassi Omega-3 che aiutano a prevenire l'infiammazione. Pertanto aiuta a ridurre l'infiammazione E può anche aiutare ad alleviare i sintomi dell'artrite nei pazienti con artrite dalla psoriasi

– L'olio di enotera contiene acidi grassi Omega-6 Aiuta a idratare la pelle. E può ridurre l'infiammazione della pelle

– Minerale di zinco Aiuta a curare la ferita. E migliora la funzione del sistema immunitario

– Gli enzimi digestivi come amilasi, lipasi, proteasi, bromelina, ecc., Aiutano ad aumentare l'efficienza dell'apparato digerente. Aiuta a digerire e assorbire meglio i nutrienti. Riducendo così la presenza di tossine nel corpo, aiuta anche a ridurre l'infiammazione. Aiuta a rafforzare il sistema immunitario dell'apparato digerente. Pertanto aiuta ad alleviare i sintomi della psoriasi

5. L'esercizio fisico regolare, come la corsa, contribuirà ad accelerare l'escrezione di rifiuti e tossine dal corpo. Aiuta ad aumentare il flusso sanguigno. E stimola il sistema immunitario che aiuterà a migliorare i sintomi della psoriasi

6. Disintossicazione vascolare compreso

– La terapia di chelazione consiste nella disintossicazione mediante chelazione mediante EDTA (Ethyline Diamine Tetra Acetic Acid) miscelato con vitamine e minerali che hanno un effetto antiossidante nella vena. Per sbarazzarsi di metalli pesanti tossici come piombo, mercurio, arsenico, compresi metalli pesanti come ferro, rame, zinco, sebbene sia una sostanza che è benefica per il corpo Ma se si è accumulato nella parete dell'arteria, può causare la chelazione della malattia aiuta anche a ridurre la quantità di radicali liberi. E ridurre l'infiammazione Può usare la terapia ausiliaria chelante

– Trattamento della psoriasi che aiuterà ad alleviare anche dermatiti, eruzioni cutanee, prurito e arrossamento. EDTA è altamente sicuro. Perché il corpo può sbarazzarsi di questa sostanza in 48 ore escreto attraverso l'urina Nessun accumulo nel corpo Pertanto non ci sono effetti collaterali gravi Inoltre, alcune persone possono avere mal di testa. Irritazione cutanea, diarrea, stanchezza all'inizio dell'operazione.

– L'ossigenoterapia (H.O.T.) è l'uso di ossigeno puro miscelato con il sangue e attraverso il processo di radiazione ultravioletta. Causare che le cellule del sangue diventino molto morbide Può fluire facilmente attraverso i vasi sanguigni In grado di portare nutrienti e ossigeno alle cellule nutritive e ripristinare efficacemente le cellule danneggiate Aiuta contro l'infiammazione Aiuta a guarire la ferita Pertanto aiuta ad alleviare e trattare i sintomi della psoriasi cronica Senza lato serio effetti Tranne il fatto che alcune persone possono avere sintomi di affaticamento, febbre, tremore dovuto all'eliminazione dell'avvelenamento nel corpo. Che accadrà durante i primi giorni dell'operazione Da allora i sintomi miglioreranno gradualmente. La durata del trattamento è di circa 1/2 ora / ora per i pazienti con psoriasi. Dovrebbe essere fatto 2 volte a settimana per 3 settimane e poi dovrebbe essere fatto una volta alla settimana per 4 settimane e diminuisce gradualmente ogni 2 mesi

– La terapia iperossidativa è una disintossicazione dando H2O2 (perossido di idrogeno). In generale, H2O2 può essere creato in ogni cella. Responsabile del controllo della generazione di energia Stimola il sistema immunitario Aiuta a distruggere il virus. Muffa e lievito Aiuta ad aumentare il flusso sanguigno. Riduzione dei coaguli di sangue Riduzione del dolore cronico Pertanto può essere utilizzato per trattare e alleviare dolore, eruzione cutanea, infiammazione, arrossamento della psoriasi Disintossicazione fornendo H2O2 con elevata sicurezza. Perché il nostro corpo ha un enzima catalasi che aiuta a convertire H2O2 in ossigeno e acqua.

7. Disintossicazione mediante vapore con luce SAUNA INFRAROSSA è una macchina che utilizza il calore a infrarossi, che può penetrare in profondità nella pelle fino allo strato di grasso sotto la pelle. Che è un'area in cui le tossine si stanno accumulando e causando anche un aumento della temperatura del corpo Aiuta a sudare e tossine dal corpo, sia metalli pesanti, sostanze chimiche e tossine che si dissolvono nel grasso per uscire con il sudore. Aiuta a migliorare il flusso sanguigno. Causare varie cellule per ricevere più sostanze nutritive e ossigeno Aiutare quindi a riparare le cellule della pelle Sollievo da dermatiti, eruzioni cutanee croniche, prurito e gonfiore. Aiuta anche a ridurre l'infiammazione, il dolore e il gonfiore delle articolazioni per le persone con artrite psoriasica. Considerato un metodo altamente sicuro. Innocuo per le cellule I tessuti e gli organi del corpo È comunemente usato in ospedali come incubatrici per neonati. Nessun effetto collaterale grave Ma dopo il trattamento, la pelle può diventare secca e ruvida per un po '. Dovrebbe applicare una lozione e bere molta acqua entro 24 ore dal trattamento