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CHICAGO NORD, Ill., 7 febbraio 2020 / PRNewswire / – AbbVie (NYSE: ABBV) ha annunciato i risultati finanziari per il quarto trimestre e per l'intero anno chiuso al 31 dicembre 2019.

“Le nostre ottime prestazioni in questo trimestre completano un altro anno eccellente per AbbVie”, ha affermato Richard A. Gonzalez, presidente e amministratore delegato, AbbVie. “I lanci di Skyrizi e Rinvoq stanno andando molto bene e stiamo entrando nel 2020 con notevole slancio. Non vediamo l'ora di completare l'acquisizione di Allergan prevista nel primo trimestre.”

Risultati del quarto trimestre

  • I ricavi netti mondiali sono stati $ 8,704 miliardi, un aumento del 4,8 percento su base riportata o del 5,3 percento a livello operativo. Escludendo l'impatto sfavorevole dei ricavi netti internazionali HUMIRA a causa della concorrenza biosimilare, i ricavi netti del quarto trimestre sono cresciuti dell'11,0 percento a livello operativo.
  • I ricavi netti degli Stati Uniti HUMIRA sono stati $ 3,969 miliardi, con un incremento del 9,8 per cento. A livello internazionale, i ricavi netti di HUMIRA sono stati $ 948 milioni, una riduzione del 27,3 percento su base riportata, o del 25,4 percento a livello operativo, a causa della concorrenza biosimilare. Entrate nette globali di HUMIRA di $ 4,917 miliardi erano piatti su base riportata e aumentati dello 0,5 percento a livello operativo.
  • I ricavi netti globali di IMBRUVICA sono stati $ 1,296 miliardi, con un incremento del 28,9 percento, con ricavi netti statunitensi di $ 1,073 miliardi e partecipazione agli utili internazionali di $ 223 milioni. I ricavi netti globali di VENCLEXTA sono stati $ 251 milioni. I ricavi netti globali dal portafoglio di oncologia ematologica sono stati $ 1,547 miliardi, un aumento del 37,0 per cento su base riportata, o del 37,2 per cento in modo operativo.
  • I ricavi netti globali di SKYRIZI sono stati $ 216 milioni e i ricavi netti globali di RINVOQ sono stati $ 33 milioni.
  • Su base GAAP, il margine lordo nel quarto trimestre era del 77,0 percento. Il margine lordo rettificato è stato dell'81,6 per cento.
  • Su base GAAP, le spese generali, amministrative e di vendita sono state pari al 22,4 percento dei ricavi netti. Le spese amministrative e amministrative adeguate sono state del 21,6 percento dei ricavi netti.
  • Su base GAAP, le spese di ricerca e sviluppo sono state del 17,7 percento dei ricavi netti. Le spese di ricerca e sviluppo adeguate sono state del 15,3% dei ricavi netti, riflettendo le azioni di finanziamento a supporto di tutte le fasi della nostra pipeline.
  • Su base GAAP, il margine operativo nel quarto trimestre è stato del 45,5 percento. Il margine operativo rettificato è stato del 44,6 per cento.
  • Su base GAAP, gli interessi passivi netti erano $ 455 milioni. La spesa per interessi netti corretta è stata $ 282 milioni.
  • Su base GAAP, l'aliquota fiscale nel trimestre è stata dell'8,9 per cento. L'aliquota fiscale corretta è stata dell'8,8 per cento.
  • L'EPS diluito nel quarto trimestre è stato $ 1.88 su base GAAP. L'EPS diluito rettificato, esclusi gli articoli specificati, era $ 2.21.

Nota: i confronti “operativi” sono presentati a tassi di cambio costanti e riflettono i ricavi netti comparativi in ​​valuta locale ai tassi di cambio dell'anno precedente.

Eventi recenti

  • AbbVie e Allergan hanno annunciato che Allergan ha stipulato accordi definitivi per la cessione di brazikumab e Zenpep in concomitanza con il processo di approvazione normativa in corso per l'acquisizione di Allergan da parte di AbbVie. AstraZeneca acquisirà brazikumab, un inibitore sperimentale dell'IL-23 in fase 2b/ 3 sviluppo per la malattia di Crohn e sviluppo in fase 2 per la colite ulcerosa, compresi lo sviluppo globale e i diritti commerciali. Nestle acquisirà e acquisirà la piena proprietà operativa di Zenpep, un trattamento per l'insufficienza pancreatica esocrina, così come Viokace, un'altra preparazione di enzimi pancreatici, come parte della transazione. Le chiusure delle cessioni di brazikumab e Zenpep sono subordinate alla ricezione dell'approvazione della Federal Trade Commission degli Stati Uniti e della Commissione europea (CE), la chiusura dell'acquisizione di Allergan in attesa di AbbVie e la soddisfazione di altre condizioni di chiusura consuete. AbbVie e Allergan continuano ad aspettarsi di chiudere la transazione in sospeso nel primo trimestre del 2020.
  • AbbVie ha annunciato le approvazioni normative per RINVOQ (upadacitinib) per il trattamento di pazienti adulti con artrite reumatoide da moderata a grave (RA). Le approvazioni da parte della CE e del Ministero giapponese per la salute, il lavoro e il benessere si basano sui risultati del programma SELECT Fase 3, uno dei più grandi programmi di Fase 3 di registrazione nell'AR, con circa 4.400 pazienti valutati in cinque studi.
  • AbbVie ha annunciato dati top-line positivi dallo studio SELECT-PsA 1 di fase 3, il secondo di due studi di abilitazione alla registrazione che hanno valutato RINVOQ nell'artrite psoriasica (PsA). In questo studio, entrambe le dosi di RINVOQ (15 mg e 30 mg, una volta al giorno) hanno raggiunto l'endpoint primario di ACR20 alla settimana 12 rispetto al placebo nei pazienti adulti con PsA attiva che hanno risposto in modo inadeguato o sono intolleranti a una o più malattie non biologiche farmaci anti-reumatici modificanti (DMARD). RINVOQ ha anche dimostrato miglioramenti significativi nei segni e sintomi della malattia attraverso una varietà di endpoint rispetto al placebo. Entrambe le dosi di RINVOQ hanno inoltre inibito significativamente la progressione radiografica alla settimana 24 rispetto al placebo. La dose di 30 mg di RINVOQ ha raggiunto la superiorità di adalimumab in termini di risposta ACR20 alla settimana 12, mentre entrambe le dosi hanno raggiunto una non inferiorità rispetto ad adalimumab. Il profilo di sicurezza di RINVOQ era coerente con i risultati precedentemente riportati tra le indicazioni, senza che fossero rilevati nuovi rischi per la sicurezza. I dati dettagliati di entrambi gli studi cardine saranno presentati in una prossima riunione medica e AbbVie prevede di presentare le nostre domande normative per RINVOQ in PsA nel secondo trimestre di quest'anno.
  • AbbVie ha annunciato dati positivi da uno studio di Fase 3 testa a testa che valuta SKYRIZI (risankizumab) rispetto a Cosentyx in pazienti adulti con psoriasi a placche da moderata a grave. Nello studio, SKYRIZI ha incontrato sia gli endpoint primari sia tutti gli endpoint secondari classificati, dimostrando tassi più elevati di clearance cutanea rispetto a Cosentyx. SKYRIZI ha raggiunto l'endpoint primario di superiorità con un miglioramento di almeno il 90 percento rispetto al basale nell'area della psoriasi e dell'indice di gravità (PASI 90) alla settimana 52. Dei pazienti trattati con SKYRIZI, l'87 percento ha raggiunto PASI 90 rispetto al 57 percento di Cosentyx trattato pazienti a 52 settimane. Alla settimana 16, SKYRIZI ha incontrato l'altro endpoint primario di non inferiorità rispetto a Cosentyx, con il 74% dei pazienti SKYRIZI che hanno raggiunto PASI 90 rispetto al 66% dei pazienti Cosentyx. SKYRIZI ha anche mostrato superiorità rispetto a Cosentyx per tutti gli endpoint secondari classificati, inclusi PASI 100 e PASI 75, nonché un punteggio di valutazione globale del medico statico di chiaro o quasi chiaro alla settimana 52. Il profilo di sicurezza di SKYRIZI era coerente con quello osservato in studi precedentemente segnalati, senza nuovi segnali di sicurezza osservati fino alla settimana 52. SKYRIZI fa parte di una collaborazione tra Boehringer Ingelheim e AbbVie, con AbbVie a capo dello sviluppo e della commercializzazione a livello globale.
  • All'incontro annuale dell'American College of Rheumatology (ACR) / Association for Rheumatology Health Professionals (ARHP), AbbVie ha presentato i dati per RINVOQ, HUMIRA (adalimumab) e SKYRIZI, con 38 abstract presentati in più condizioni reumatiche, tra cui AR, spondilite anchilosante (AS) ) e PsA. Nelle presentazioni sono stati inclusi nuovi dati dello studio di Fase 2/3 SELECT-AXIS 1 in cui il doppio dei pazienti adulti con AS attivo trattato con RINVOQ ha raggiunto l'endpoint primario della valutazione della risposta della Società Internazionale SpondyloArthritis 40 (ASAS) alla settimana 14 rispetto alla settimana 14. placebo. Il profilo di sicurezza di RINVOQ era coerente con quello di studi precedenti sull'artrite reumatoide, senza che fossero individuati nuovi rischi per la sicurezza. AbbVie ha inoltre presentato i dati a lungo termine del programma SELECT Fase 3, valutando ulteriormente l'efficacia e la sicurezza delle misure con RINVOQ, anche senza metotrexato, in pazienti con AR da moderata a grave.
  • AbbVie ha annunciato che il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha espresso parere positivo su VENCLYXTO (venetoclax) in associazione con obinutuzumab per il trattamento di pazienti con leucemia linfatica cronica (CLL) che erano precedentemente non trattato. L'opinione positiva del CHMP si basa sui risultati dello studio clinico di fase 3 CLL14, che ha dimostrato che i pazienti che hanno completato un anno di trattamento con VENCLYXTO più obinutuzumab avevano una sopravvivenza priva di progressione prolungata (PFS) e tassi più elevati di negatività della malattia residua minima (MRD) rispetto ai pazienti che ricevono un regime di chemiimmunoterapia standard di cura di obinutuzumab e clorambucile. Ciò rappresenta il terzo parere positivo del CHMP per VENCLYXTO e, se approvato dalla CE, VENCLYXTO più obinutuzumab sarebbe il primo regime di combinazione orale privo di chemioterapia somministrato con una durata fissa per i pazienti con CLL precedentemente non trattato. Venetoclax è stato sviluppato da AbbVie e Roche ed è commercializzato congiuntamente da AbbVie e Genentech, un membro del gruppo Roche, negli Stati Uniti e da AbbVie al di fuori degli Stati Uniti.
  • AbbVie ha annunciato la presentazione di una New Drug Application (sNDA) supplementare alla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per IMBRUVICA (ibrutinib) in combinazione con rituximab per il trattamento di prima linea di pazienti più giovani (70 anni o più giovani) con CLL o piccolo linfoma linfocitico (SLL). L'applicazione è in fase di revisione nell'ambito del programma pilota di revisione dell'oncologia in tempo reale della FDA e si basa sui risultati dello studio di fase 3 E1912, che ha mostrato un miglioramento significativo della PFS e della sopravvivenza globale (OS) nei pazienti trattati con IMBRUVICA più rituximab rispetto a quelli trattati con fludarabina, ciclofosfamide e rituximab (FCR). I dati di sicurezza erano coerenti con il profilo di sicurezza noto di IMBRUVICA e, se approvato, il traguardo segnerà l'11esimo Approvazione FDA per IMBRUVICA in sei aree distinte di malattia. IMBRUVICA è sviluppata e commercializzata congiuntamente con Janssen Biotech, Inc.
  • All'American Society of Hematology Annual Meeting & Exposition (ASH), AbbVie ha presentato i dati di oltre 40 abstract, tra cui 18 presentazioni orali, con gli ultimi progressi scientifici dei suoi programmi di Oncologia Ematologica. Le presentazioni dei dati chiave includevano nuovi dati dallo studio CAPTIVATE di fase 2 che valutava IMBRUVICA più VENCLEXTA (venetoclax) in pazienti precedentemente non trattati con CLL; nuovi dati dallo studio di fase 3 E1912 che valutano IMBRUVICA più rituximab rispetto a FCR nel CLL in prima linea, i risultati di un'analisi aggregata di 7,5 anni per la monoterapia IMBRUVICA che mostra un trattamento precedente ha esteso la PFS e ha aumentato la probabilità di una risposta completa in pazienti con recidiva / refrattaria linfoma a cellule del mantello; dati aggiornati dall'analisi quadriennale di MURANO di fase 3 che dimostra i benefici di PFS e OS con VENCLEXTA più rituximab in pazienti con CLL recidivante / refrattario; e risultati di uno studio di fase 2 su navitoclax in combinazione con ruxolitinib che mostra risposte della milza clinicamente significative, riduzioni del carico allelico e miglioramenti del punteggio totale dei sintomi, nonché miglioramenti della fibrosi del midollo osseo.
  • AbbVie ha annunciato che il CHMP dell'EMA ha raccomandato una modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio per MAVIRET (glecaprevir / pibrentasvir) per abbreviare la durata del trattamento una volta al giorno da 12 a 8 settimane in pazienti con epatite C (HCV) cronica naïve al trattamento, cirrotici compensati con infezione da genotipo (GT) 3. Se approvato dalla CE, MAVIRET sarà l'unica opzione di trattamento pan-genotipica di 8 settimane per i pazienti con HCV cronica naïve al trattamento, senza cirrosi o con cirrosi compensata. La raccomandazione positiva è supportata dai dati della fase 3b Studio EXPEDITION-8, che ha dimostrato che con 8 settimane di MAVIRET, il 98% dei pazienti ha raggiunto una risposta virologica sostenuta 12 settimane dopo il trattamento (SVR12) e per i pazienti con GT3, SVR12 il tasso era superiore al 95%. Una decisione definitiva della CE è prevista per il 2020.
  • AbbVie e Harpoon Therapeutics, Inc., una società di immunoterapia in fase clinica che sviluppa una nuova classe di operatori di cellule T rivolti sia a tumori solidi che a neoplasie ematologiche, ha annunciato un'opzione mondiale esclusiva e una transazione di licenza per HPN217, l'antigene di maturazione delle cellule B di Harpoon (BCMA) – targeting per Activating Construct (cellula T) Tri-specifica (TriTAC) e un'espansione della collaborazione di scoperta esistente per un massimo di sei obiettivi aggiuntivi. Questi accordi si basano sulla collaborazione di scoperta stabilita dalle due società in Ottobre 2017 e dovrebbero anticipare e ampliare l'uso della piattaforma TriTAC proprietaria di Harpoon. La collaborazione amplia la piattaforma di ricerca oncologica di AbbVie per espandere lo sviluppo di trattamenti potenzialmente in grado di cambiare la vita dei pazienti.
  • AbbVie ha annunciato una collaborazione con Scripps Research per sviluppare nuove terapie per una serie di malattie, anche nelle aree terapeutiche di oncologia, immunologia, neurologia e fibrosi. Secondo i termini dell'accordo di licenza, Scripps Research continuerà a svolgere attività di ricerca e sviluppo precliniche e, in alcuni casi, studi clinici di fase 1 con AbbVie che ha un'opzione esclusiva per sviluppare e commercializzare ulteriormente. La collaborazione amplia la piattaforma di ricerca di AbbVie per espandere lo sviluppo di trattamenti potenzialmente mutevoli per i pazienti.
  • Le autorità sanitarie cinesi hanno richiesto la fornitura di Aluvia (lopinavir / ritonavir) nell'ambito degli sforzi più ampi del governo per affrontare la crisi del coronavirus in Cina. In risposta a questa richiesta, AbbVie ha confermato una donazione di Aluvia come opzione sperimentale per sostenere questa crescente crisi della salute pubblica.

Prospettive per l'intero anno 2020

AbbVie pubblica la sua guida EPS diluita GAAP autonoma per l'intero 2020 $ 7.66 per $ 7.76, che rappresenta una crescita del 46,0 per cento nel punto medio. AbbVie prevede di fornire EPS diluito aggiustato autonomo per l'intero 2020 $ 9.61 per $ 9.71, che rappresenta una crescita dell'8,1 per cento nel punto medio. Sono escluse le linee guida EPS diluite aggiustate per il 2020 standalone $ 1.95 per azione delle spese di ammortamento delle attività immateriali, oneri non monetari per adeguamenti di corrispettivo potenziale e altre voci specificate.

AbbVie prevede una crescita dei ricavi stand-alone prossima all'8,0% su base operativa.

Dichiarazioni richieste dalle Irish Takeover Rules

I direttori di AbbVie si assumono la responsabilità delle informazioni contenute in questo annuncio. Per quanto a conoscenza e convinzione dei direttori di AbbVie (che hanno preso tutte le precauzioni ragionevoli per garantire che ciò avvenga), le informazioni contenute in questo annuncio sono conformi ai fatti e non omettono nulla che possa influire sul importazione di tali informazioni.

Qualsiasi detentore dell'1% o più di qualsiasi classe di titoli rilevanti di AbbVie Inc. può avere obblighi di informativa ai sensi della regola 8.3 dell'Irish Takeover Panel Act, 1997, Takeover Rules 2013.

Informazioni su AbbVie

AbbVie è un'azienda biofarmaceutica globale orientata alla ricerca, impegnata nello sviluppo di terapie avanzate innovative per alcune delle condizioni più complesse e critiche del mondo. La missione dell'azienda è quella di utilizzare la sua competenza, persone dedicate e un approccio unico all'innovazione per migliorare notevolmente i trattamenti in quattro aree terapeutiche primarie: immunologia, oncologia, virologia e neuroscienza. In oltre 75 paesi, i dipendenti AbbVie lavorano ogni giorno per promuovere soluzioni sanitarie per le persone di tutto il mondo. Per ulteriori informazioni su AbbVie, visitare il sito Web www.abbvie.com. Seguire @abbvie su Twitter, Facebook o LinkedIn.

Conferenza telefonica

AbbVie ospiterà una teleconferenza per gli investitori oggi a 8:00 ora centrale per discutere della nostra performance del quarto trimestre. La chiamata sarà trasmessa sul web tramite il sito Web di Investor Relations di AbbVie all'indirizzo investors.abbvie.com. Una versione archiviata della chiamata sarà disponibile dopo 11:00 Ora centrale.

Risultati finanziari non GAAP

I risultati finanziari per il 2019 e il 2018 sono presentati sia su base dichiarata che non GAAP. I risultati segnalati sono stati preparati in conformità con GAAP e includono tutti i ricavi e le spese rilevati nel periodo. I risultati non GAAP si adattano per determinati elementi non in contanti e per fattori insoliti o imprevedibili ed escludono quei costi, spese e altri elementi specificati presentati nelle tabelle di riconciliazione più avanti in questa versione. Il management di AbbVie ritiene che le misure finanziarie non GAAP forniscano informazioni utili agli investitori in merito ai risultati delle operazioni di AbbVie e aiutino il management, gli analisti e gli investitori a valutare le prestazioni del business. Le misure finanziarie non GAAP dovrebbero essere prese in considerazione in aggiunta e non in sostituzione delle misure di performance finanziaria preparate conformemente ai GAAP. Gli orientamenti finanziari della società per il 2020 vengono inoltre forniti sia su base dichiarata che non GAAP.

Dichiarazioni previsionali

Alcune dichiarazioni in questo comunicato stampa sono, o possono essere considerate, dichiarazioni previsionali ai fini del Private Securities Litigation Reform Act del 1995. Le parole “credere”, “aspettarsi”, “anticipare”, “” progetto “ed espressioni simili, tra l'altro, generalmente identificare dichiarazioni previsionali. AbbVie avverte che queste dichiarazioni previsionali sono soggette a rischi e incertezze che possono far sì che i risultati effettivi differiscano materialmente da quelli indicati nelle dichiarazioni previsionali. Tali rischi e incertezze includono, ma non sono limitati a, la possibilità che non venga perseguita la proposta acquisizione di Allergan, il mancato ottenimento delle necessarie autorizzazioni regolamentari o il finanziamento richiesto o il soddisfacimento di una qualsiasi delle altre condizioni per l'acquisizione proposta, la mancata realizzazione i benefici attesi dall'acquisizione proposta, la mancata integrazione tempestiva ed efficace delle attività di Allergan, i costi di transazione significativi e / o le passività sconosciute o inestimabili, i potenziali contenziosi associati all'acquisizione proposta, le sfide alla proprietà intellettuale, la concorrenza di altri prodotti, le difficoltà inerenti al processo di ricerca e sviluppo, contenzioso avverso o azione del governo e modifiche a leggi e regolamenti applicabili al nostro settore. Ulteriori informazioni sui fattori economici, competitivi, governativi, tecnologici e di altro tipo che possono influenzare le operazioni di AbbVie sono contenute nella voce 1A, “Fattori di rischio”, della relazione annuale 2018 di AbbVie sul modulo 10-K, che è stata depositata presso i Titoli e Commissione di scambio (SEC). AbbVie non si assume alcun obbligo di rilasciare pubblicamente eventuali revisioni a dichiarazioni previsionali a seguito di eventi o sviluppi successivi, ad eccezione di quanto richiesto dalla legge.

Previsioni sugli utili

AbbVie pubblica la sua guida EPS diluita GAAP per l'intero 2020 $ 7.66 per $ 7.76, che rappresenta una crescita del 46,0 per cento nel punto medio.

AbbVie pubblica le linee guida diluite di EPS modificate per l'intero 2020 $ 9.61 per $ 9.71, che rappresenta una crescita dell'8,1 per cento nel punto medio.

AbbVie prevede una guida diluita in EPS corretta per il primo trimestre del 2020 $ 2.28 e $ 2.30, escluso circa 53 centesimi di ammortamento non in contanti e altre voci specificate.

Le dichiarazioni di orientamento sopra relative a GAAP EPS e EPS rettificato per l'intero 2020 e EPS rettificato per il primo trimestre 2020 costituiscono ciascuna una previsione di profitto ai fini della regola 28 delle Irish Takeover Rules.

La società fornirà la guida proforma 2020 a seguito della chiusura dell'acquisizione di Allergan prevista.

* L'utile rettificato per azione (“EPS”) è un utile diluito non GAAP per azione, tipicamente riportato nei risultati finanziari trimestrali e annuali di AbbVie per la guida dell'intero anno e nelle richieste di utili per gli aggiornamenti delle linee guida del prossimo trimestre. Questo non è preparato in conformità con gli Stati Uniti GAAP. Questa misura finanziaria non GAAP non deve essere considerata separatamente, in sostituzione o superiore alle misure finanziarie preparate in conformità ai GAAP statunitensi.

L'EPS rettificato è calcolato come reddito netto escludendo determinati elementi e fattori non monetari insoliti o imprevedibili, tra cui: ammortamento e riduzione di valore delle attività immateriali; variazione del valore equo del corrispettivo potenziale; maggiori costi di ristrutturazione, integrazione e altri costi di transazione relativi alle acquisizioni; riserve per contenziosi; Pietre miliari di ricerca e sviluppo e acquisiti diritti di proprietà intellettuale e ricerca, unitamente agli effetti fiscali di tutti questi elementi.

Base di preparazione

Le previsioni di profitto di AbbVie (il “Previsioni sugli utili“) si basano sulla previsione dei risultati per i dodici mesi conclusivi 31 dicembre 2020.

In conformità con la Regola 28 delle Irish Takeover Rules, i direttori di AbbVie confermano che le Previsioni sugli utili sono state correttamente compilate sulla base delle ipotesi di seguito riportate su una base coerente con le politiche contabili di AbbVie, che sono conformi ai GAAP statunitensi e quelli che AbbVie anticipa saranno applicabili per la fine dell'anno 31 dicembre 2020 (come rettificato per la politica AbbVie non GAAP per indicare gli utili rettificati escludendo gli elementi specificati).

Le previsioni sugli utili non GAAP di AbbVie non includono l'acquisizione proposta di Allergan. Tuttavia, le previsioni sugli utili GAAP di AbbVie includono le spese una tantum stimate relative alla transazione, quali costi finanziari, legali, consulenti, contabili, commissioni normative e altre, che dovrebbero essere sostenute nel primo trimestre del 2020.

Principali ipotesi

Le previsioni sugli utili sono state compilate sulla base delle seguenti ipotesi:

Presupposti che sono sotto l'influenza o il controllo di AbbVie:

  • Sono inclusi gli impatti delle licenze eseguite e della collaborazione di collaborazione e le transazioni che dovrebbero essere eseguite nel prossimo trimestre. In linea con le pratiche storiche di AbbVie, il management continua a valutare e perseguire opportunità per ulteriori collaborazioni di partnership e transazioni in licenza. Non sono previste acquisizioni o cessioni sostanziali nel 2020;
  • Non ci saranno cambiamenti sostanziali nella strategia operativa o nella gestione corrente di AbbVie durante l'anno conclusivo 31 dicembre 2020 diversi da quelli già annunciati;
  • Non ci saranno grandi chiusure o razionalizzazione del sito durante il periodo di previsione di dodici mesi a 31 dicembre 2020 diversi da quelli già iniziati; e
  • Si prevede che i riacquisti e le emissioni di azioni siano relativamente piatti durante il periodo di previsione di dodici mesi a 31 dicembre 2020.

Presupposti che sono al di fuori dell'influenza o del controllo di AbbVie:

  • Non vi saranno filiere materiali, interruzioni nella produzione e nella distribuzione e altre interruzioni dell'attività, inclusi disastri naturali o controversie industriali;
  • Non ci saranno eventi avversi rilevanti che influenzano i prodotti chiave di AbbVie, inclusi risultati o pubblicazioni normative e cliniche avverse, richiami di prodotti, richieste di risarcimento o perdita della protezione brevettuale;
  • Non ci saranno cambiamenti sostanziali alle attuali disposizioni in materia di contenzioso a causa di un reclamo nuovo o in corso;
  • Non ci saranno cambiamenti sostanziali nel mercato generale, negli ambienti economici, competitivi o nei livelli di domanda nei paesi in cui AbbVie opera che influenzerebbero materialmente le attività di AbbVie;
  • Non ci saranno cambiamenti sostanziali agli accordi, agli sconti o ai programmi di sconto dei clienti AbbVie rispetto a quelli attualmente prevalenti;
  • Non vi saranno variazioni nei tassi di cambio, nei tassi di interesse, nelle basi fiscali, nelle leggi o interpretazioni fiscali, né nei requisiti legislativi o regolamentari rispetto a quelli attualmente in vigore che avrebbero un impatto materiale sulle operazioni di AbbVie o sulle sue politiche contabili;
  • Non vi saranno variazioni sostanziali delle ipotesi di tasso di sconto per il calcolo del fair value del corrispettivo potenziale rispetto a quelle attualmente prevalenti; e
  • Non ci saranno danni immateriali a causa di risultati sfavorevoli dello studio clinico o segnali di sicurezza.

AbbVie Inc.

Entrate chiave dei prodotti

Quarter Ended 31 dicembre 2019

(Non certificato)

Variazione% rispetto al 4T18

Ricavi netti (in milioni)

Internazionale

Totale

NOI.

Int'l.

Totale

NOI.

operativo

Segnalato

operativo

Segnalato

RICAVI NETTI RETTIFICATIun'

$ 6.429

$ 2.275

$ 8.704

13,0%

(11,5)%

(13,1)%

5,3%

4,8%

Immunologia

4.195

971

5.166

16,0

(23,6)

(25.5)

5.5

5.0

Humira

3.969

948

4.917

9.8

(25,4)

(27.3)

0.5

Skyrizi

193

23

216

n / m

n / m

n / m

n / m

n / m

Rinvoq

33

33

n / m

n / m

n / m

n / m

n / m

Oncologia ematologica

1.230

317

1.547

32.6

58,6

57.4

37.2

37.0

ImbruvicaB

1.073

223

1.296

28.0

33.8

33.8

28.9

28.9

Venclexta

157

94

251

75.8

> 100,0

> 100,0

> 100,0

> 100,0

HCV

306

326

632

(25.1)

(27.6)

(28.1)

(26.4)

(26,7)

Mavyret

306

322

628

(25,4)

(20.8)

(21.4)

(23.1)

(23.4)

Viekira

4

4

n / m

(91,1)

(90,5)

(89,7)

(89.1)

Altri prodotti chiave

780

506

1.286

(3,0)

(3,7)

(5.1)

(3.2)

(3.8)

Creonte

292

292

11.5

n / A

n / A

11.5

11.5

Lupron

174

45

219

(11.3)

16,5

13.7

(6.6)

(7,1)

Synthroid

204

204

(2,2)

n / A

n / A

(2,2)

(2,2)

Synagis

261

261

n / A

(1,2)

(1,4)

(1,2)

(1,4)

Duodopa

25

93

118

8.3

6.9

3.1

7.1

4.1

sevoflurano

21

60

81

13.9

(8.6)

(10.4)

(3,6)

(5.0)

Kaletra

8

46

54

(41,8)

(34,0)

(35,6)

(35,3)

(36,6)

AndroGel

23

23

(69,1)

n / A

n / A

(69,1)

(69,1)

Orilissa

33

1

34

> 100,0

n / m

n / m

> 100,0

> 100,0

Nota: i confronti “operativi” sono presentati a tassi di cambio costanti e riflettono i ricavi netti comparativi in ​​valuta locale ai tassi di cambio dell'anno precedente.

n / a = non applicabile

n / m = non significativo

un' I ricavi netti rettificati escludono gli elementi specificati. Per ulteriori dettagli, consultare la Riconciliazione di GAAP segnalata con informazioni non GAAP rettificate. La variazione percentuale viene calcolata utilizzando i ricavi netti adeguati.

B Riflette la partecipazione agli utili delle entrate internazionali di Imbruvica.

AbbVie Inc.

Entrate chiave dei prodotti

Dodici mesi terminati il ​​31 dicembre 2019

(Non certificato)

Variazione% rispetto a 12M18

Ricavi netti (in milioni)

Internazionale

Totale

NOI.

Int'l.

Totale

NOI.

operativo

Segnalato

operativo

Segnalato

RICAVI NETTI RETTIFICATIun'

$ 23.907

$ 9.359

$ 33.266

11,1%

(13,4)%

(16,5)%

2,7%

1,6%

Immunologia

15.222

4.349

19.571

11.2

(27.1)

(30.4)

(0.8)

(1,8)

Humira

14.864

4.305

19.169

8.6

(27,8)

(31.1)

(2,9)

(3,9)

Skyrizi

311

44

355

n / m

n / m

n / m

n / m

n / m

Rinvoq

47

47

n / m

n / m

n / m

n / m

n / m

Oncologia ematologica

4.351

1.115

5.466

35.4

56.7

55.1

39.3

39.0

ImbruvicaB

3.830

844

4674

29,1

35.8

35.8

30.2

30.2

Venclexta

521

271

792

> 100,0

> 100,0

> 100,0

> 100,0

> 100,0

HCV

1.473

1.456

2.929

(9,0)

(24,7)

(27.1)

(17,7)

(19,0)

Mavyret

1.473

1.420

2.893

(8.8)

(19.6)

(22.1)

(14.6)

(15.9)

Viekira

36

36

(100,0)

(77.2)

(79.2)

(77,6)

(79,6)

Altri prodotti chiave

3.019

1.770

4.789

(3.2)

(0.3)

(3,9)

(2,1)

(3.4)

Creonte

1.041

1.041

12.2

n / A

n / A

12.2

12.2

Lupron

720

167

887

(0.8)

6.0

0.8

0.5

(0.5)

Synthroid

786

786

1.3

n / A

n / A

1.3

1.3

Synagis

718

718

n / A

0.9

(1,2)

0.9

(1,2)

Duodopa

97

364

461

20.4

9.8

4.2

11.7

7.2

sevoflurano

74

274

348

2.0

(9,5)

(13.8)

(7.4)

(10.9)

Kaletra

38

245

283

(31,0)

(9,5)

(12.9)

(12.9)

(15.8)

AndroGel

172

172

(63,3)

n / A

n / A

(63,3)

(63,3)

Orilissa

91

2

93

> 100,0

n / m

n / m

> 100,0

> 100,0

Nota: i confronti “operativi” sono presentati a tassi di cambio costanti e riflettono i ricavi netti comparativi in ​​valuta locale ai tassi di cambio dell'anno precedente.

n / a = non applicabile

n / m = non significativo

un' I ricavi netti rettificati escludono gli elementi specificati. Per ulteriori dettagli, consultare la Riconciliazione di GAAP segnalata con informazioni non GAAP rettificate. Percentage change is calculated using adjusted net revenues.

B Reflects profit sharing for Imbruvica international revenues.

AbbVie Inc.

Consolidated Statements of Earnings

Quarter and Twelve Months Ended December 31, 2019 and 2018

(Unaudited) (In millions, except per share data)

Fourth Quarter

Ended December 31

Twelve Months

Ended December 31

2019

2018

2019

2018

Net revenues

$

8,704

$

8,305

$

33,266

$

32,753

Cost of products sold

2,006

2,022

7,439

7,718

Selling, general and administrative

1,951

1,929

6,942

7,399

Research and development

1,542

6,495

6,407

10,329

Acquired in-process research and development

139

300

385

424

Other operating expense (income)

(890)

(890)

500

Total operating costs and expenses

4,748

10,746

20,283

26,370

Operating earnings (loss)

3,956

(2,441)

12,983

6,383

Interest expense, net

455

319

1,509

1,144

Net foreign exchange loss

11

6

42

24

Other expense (income), net

416

(393)

3,006

18

Earnings (loss) before income taxes

3,074

(2,373)

8,426

5,197

Income tax expense (benefit)

273

(547)

544

(490)

Net earnings (loss)

$

2,801

$

(1,826)

$

7,882

$

5,687

Diluted earnings (loss) per share

$

1.88

$

(1.23)

$

5.28

$

3.66

Weighted-average diluted shares outstanding

1,485

1,496

1,484

1,546

Adjusted diluted earnings per shareun'

$

2.21

$

1.90

$

8.94

$

7.91

Adjusted weighted-average diluted shares outstandingun'

1,485

1,501

1,484

1,546

un'

Refer to the Reconciliation of GAAP Reported to Non-GAAP Adjusted Information for further details. Weighted-average diluted shares outstanding includes the effect of dilutive securities. Due to the GAAP net loss in the fourth quarter ended December 31, 2018, certain shares issuable under stock-based compensation plans that were dilutive on a non-GAAP basis were excluded from the computation of GAAP diluted EPS because the effect would have been antidilutive.

AbbVie Inc.

Reconciliation of GAAP Reported to Non-GAAP Adjusted Information

Quarter Ended December 31, 2019

(Unaudited) (In millions, except per share data)

1.     Specified items impacted results as follows:

4Q19

Earnings

Diluted

Pre-tax

After-tax

EPS

As reported (GAAP)

$

3,074

$

2,801

$

1.88

Adjusted for specified items:

Intangible asset amortization

391

324

0.22

Acquisition related costs

226

183

0.12

Milestones and other R&D expenses

217

193

0.13

Acquired IPR&D

139

123

0.08

Reata divestiture

(330)

(297)

(0.20)

Litigation matters

(550)

(435)

(0.29)

Change in fair value of contingent consideration

438

438

0.29

Restructuring

19

15

0.01

Tax audit settlement

(133)

(0.09)

Altro

(10)

82

0.06

As adjusted (non-GAAP)

$

3,614

$

3,294

$

2.21

Acquisition related costs reflect transaction and financing costs related to the proposed Allergan acquisition. Milestones and other R&D expenses include milestone payments for previously announced collaborations and the purchase of an FDA priority review voucher from a third party. Acquired IPR&D primarily reflects upfront payments related to R&D collaborations and licensing arrangements with third parties. Litigation matters includes the settlement of an intellectual property dispute with a third party. Restructuring is primarily associated with streamlining global operations. Other primarily includes the impacts of tax law changes and U.S. tax reform.

2.     The impact of the specified items by line item was as follows:

4Q19

Cost of

products
sold

SG&A

R&D

Acquired

IPR&D

Altro
operating
expense
(income)

Interest
expense,
net

Altro
(income)
expense,
net

As reported (GAAP)

$

2,006

$

1,951

$

1,542

$

139

$

(890)

$

455

$

416

Adjusted for specified items:

Intangible asset amortization

(391)

Acquisition related costs

(53)

(173)

Milestones and other R&D expenses

(217)

Acquired IPR&D

(139)

Reata divestiture

330

Litigation matters

550

Change in fair value of contingent consideration

(438)

Restructuring

(10)

(15)

6

Altro

10

As adjusted (non-GAAP)

$

1,605

$

1,883

$

1,331

$

$

$

282

$

(22)

3.     The adjusted tax rate for the fourth quarter of 2019 was 8.8 percent, as detailed below:

4Q19

Pre-tax

earnings

Income

taxes

Tax rate

As reported (GAAP)

$

3,074

$

273

8.9

%

Specified items

540

47

8.6

%

As adjusted (non-GAAP)

$

3,614

$

320

8.8

%

AbbVie Inc.

Reconciliation of GAAP Reported to Non-GAAP Adjusted Information

Quarter Ended December 31, 2018

(Unaudited) (In millions, except per share data)

1.     Specified items impacted results as follows:

4Q18

Earnings (Loss)

Diluted

Pre-tax

After-tax

EPS

As reported (GAAP)

$

(2,373)

$

(1,826)

$

(1.23)

Adjusted for specified items:

Intangible asset amortization

320

262

0.18

Milestones and other R&D expenses

50

50

0.03

Acquired IPR&D

300

300

0.20

Stemcentrx-related impairment

4,642

4,117

2.75

Charitable contributions

115

89

0.06

Change in fair value of contingent consideration

46

46

0.03

Litigation reserves

7

6

Impacts of U.S. tax reform

(86)

(0.05)

Tax audit settlement

(131)

(0.09)

Altro

44

35

0.02

As adjusted (non-GAAP)

$

3,151

$

2,862

$

1.90

Milestones and other R&D expenses are associated with milestone payments for previously announced collaborations. Acquired IPR&D primarily reflects upfront payments related to R&D collaborations and licensing arrangements with third parties. Stemcentrx-related impairment refers to the net impact of the intangible asset impairment and the related fair value adjustment to contingent consideration liabilities. Impacts of U.S. tax reform primarily reflects a net tax benefit related to the timing of the new legislation's phase in on certain subsidiaries. Other primarily includes restructuring charges associated with streamlining global operations.

2.     The impact of the specified items by line item was as follows:

4Q18

Cost of

products
sold

SG&A

R&D

Acquired

IPR&D

Altro
(income)
expense, net

As reported (GAAP)

$

2,022

$

1,929

$

6,495

$

300

$

(393)

Adjusted for specified items:

Intangible asset amortization

(320)

Milestones and other R&D expenses

(50)

Acquired IPR&D

(300)

Stemcentrx-related impairment

(5,070)

428

Charitable contributions

(115)

Change in fair value of contingent consideration

(46)

Litigation reserves

(7)

Altro

(28)

(10)

(6)

As adjusted (non-GAAP)

$

1,674

$

1,797

$

1,369

$

$

(11)

3.     The adjusted tax rate for the fourth quarter of 2018 was 9.1 percent, as detailed below:

4Q18

Pre-tax

earnings (loss)

Income

taxes

Tax rate

As reported (GAAP)

$

(2,373)

$

(547)

23.1

%

Specified items

5,524

836

15.1

%

As adjusted (non-GAAP)

$

3,151

$

289

9.1

%

AbbVie Inc.

Reconciliation of GAAP Reported to Non-GAAP Adjusted Information

Twelve Months Ended December 31, 2019

(Unaudited) (In millions, except per share data)

1.     Specified items impacted results as follows:

12M19

Earnings

Diluted

Pre-tax

After-tax

EPS

As reported (GAAP)

$

8,426

$

7,882

$

5.28

Adjusted for specified items:

Intangible asset amortization

1,553

1,286

0.86

Acquisition related costs

415

338

0.23

Milestones and other R&D expenses

312

288

0.20

Acquired IPR&D

385

364

0.25

Reata divestiture

(330)

(297)

(0.20)

Litigation matters

(523)

(414)

(0.28)

Change in fair value of contingent consideration

3,182

3,184

2.14

Restructuring

207

168

0.10

Stemcentrx-related impairment

939

823

0.56

Tax audit settlement

(400)

(0.27)

Altro

10

102

0.07

As adjusted (non-GAAP)

$

14,576

$

13,324

$

8.94

Acquisition related costs reflect transaction and financing costs related to the proposed Allergan acquisition. Milestones and other R&D expenses include milestone payments for previously announced collaborations and the purchase of an FDA priority review voucher from a third party. Acquired IPR&D primarily reflects upfront payments related to R&D collaborations and licensing arrangements with third parties. Litigation matters includes the settlement of an intellectual property dispute with a third party. Restructuring is primarily associated with streamlining global operations. Stemcentrx-related impairment refers to the net impact of the intangible asset impairment and the related fair value adjustment to contingent consideration liabilities. Other primarily includes the impacts of tax law changes and U.S. tax reform.

2.     The impact of the specified items by line item was as follows:

12M19

Cost of

products
sold

SG&A

R&D

Acquired

IPR&D

Altro
operating
expense
(income)

Interest
expense,
net

Altro
(income)
expense,
net

As reported (GAAP)

$

7,439

$

6,942

$

6,407

$

385

$

(890)

$

1,509

$

3,006

Adjusted for specified items:

Intangible asset amortization

(1,553)

Acquisition related costs

(103)

(312)

Milestones and other R&D expenses

(312)

Acquired IPR&D

(385)

Reata divestiture

330

Litigation matters

(27)

550

Change in fair value of contingent consideration

(3,182)

Restructuring

(25)

(125)

(57)

Stemcentrx-related impairment

(1,030)

91

Altro

(1)

(19)

10

As adjusted (non-GAAP)

$

5,860

$

6,687

$

4,989

$

$

$

1,197

$

(85)

3.     The adjusted tax rate for the full-year 2019 was 8.6 percent, as detailed below:

12M19

Pre-tax

earnings

Income

taxes

Tax rate

As reported (GAAP)

$

8,426

$

544

6.5

%

Specified items

6,150

708

11.5

%

As adjusted (non-GAAP)

$

14,576

$

1,252

8.6

%

AbbVie Inc.

Reconciliation of GAAP Reported to Non-GAAP Adjusted Information

Twelve Months Ended December 31, 2018

(Unaudited) (In millions, except per share data)

1.     Specified items impacted results as follows:

12M18

Earnings

Diluted

Pre-tax

After-tax

EPS

As reported (GAAP)

$

5,197

$

5,687

$

3.66

Adjusted for specified items:

Intangible asset amortization

1,294

1,063

0.69

Milestones and other R&D expenses

137

137

0.09

Acquired IPR&D

424

424

0.27

Calico collaboration

500

500

0.32

Stemcentrx-related impairment

4,642

4,117

2.66

Charitable contributions

350

271

0.18

Change in fair value of contingent consideration

478

478

0.31

Litigation reserves

353

282

0.18

Impacts of U.S. tax reform

(620)

(0.40)

Tax audit settlement

(131)

(0.09)

Altro

82

74

0.04

As adjusted (non-GAAP)

$

13,457

$

12,282

$

7.91

Milestones and other R&D expenses are associated with milestone payments for previously announced collaborations. Acquired IPR&D primarily reflects upfront payments related to R&D collaborations and licensing arrangements with third parties. Stemcentrx-related impairment refers to the net impact of the intangible asset impairment and the related fair value adjustment to contingent consideration liabilities. Impacts of U.S. tax reform primarily reflects a net tax benefit related to the timing of the new legislation's phase in on certain subsidiaries. Other primarily includes restructuring charges associated with streamlining global operations and milestone revenue under a previously announced collaboration.

2.     The impact of the specified items by line item was as follows:

12M18

Net
revenues

Cost of

products
sold

SG&A

R&D

Acquired

IPR&D

Altro
operating
expense
(income)

Altro
(income)
expense,
net

As reported (GAAP)

$

32,753

$

7,718

$

7,399

$

10,329

$

424

$

500

$

18

Adjusted for specified items:

Intangible asset amortization

(1,294)

Milestones and other R&D expenses

(137)

Acquired IPR&D

(424)

Calico collaboration

(500)

Stemcentrx-related impairment

(5,070)

428

Charitable contributions

(350)

Change in fair value of contingent consideration

(478)

Litigation reserves

(353)

Altro

(20)

(62)

(11)

(29)

As adjusted (non-GAAP)

$

32,733

$

6,362

$

6,685

$

5,093

$

$

$

(32)

3.     The adjusted tax rate for the full-year 2018 was 8.7 percent, as detailed below:

12M18

Pre-tax

earnings

Income

taxes

Tax rate

As reported (GAAP)

$

5,197

$

(490)

(9.4)

%

Specified items

8,260

1,665

20.2

%

As adjusted (non-GAAP)

$

13,457

$

1,175

8.7

%

Cision View original content:http://www.prnewswire.com/news-releases/abbvie-reports-full-year-and-fourth-quarter-2019-financial-results-301000918.html

SOURCE AbbVie

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Alcuni prodotti schiarenti venduti in Canada contengono livelli allarmanti di ingredienti nocivi, tra cui mercurio, idrochinone e steroidi, un CBC Mercato l'indagine ha trovato.

Mercurio e idrochinone, in particolare, sono possibili agenti cancerogeni e possono causare gravi problemi alla pelle con un uso prolungato.

Health Canada afferma che la vendita di questi prodotti “non autorizzati” è illegale, in quanto possono comportare gravi rischi per la salute.

Mercato acquistato la maggior parte di queste creme nei negozi di prodotti di bellezza in tutto il paese – in sedi a Toronto, Halifax, Montreal e Vancouver. Alcuni addetti alle vendite hanno emesso avvisi durante i viaggi di shopping.

“Puoi usarlo ovunque, ma devi usarlo a tua discrezione, perché può danneggiare il tuo viso e … noi (non siamo) responsabili per questo”, ha detto un venditore.

“(I clienti) lo adorano ma può essere molto dannoso. Molto, molto dannoso”, ha detto un altro.

E altri negozi fecero promesse di pelle “sbiancata” entro due settimane. O, come ha detto una commessa, “in pochi secondi, diventa bianca”.

GUARDA | Il mercato è sotto copertura per acquistare prodotti schiarenti:

Il mercato è sotto copertura per rivelare se i prodotti non autorizzati per schiarire la pelle sono in vendita in Canada. 00:36

Test dei prodotti

Dopo aver acquistato più di 100 prodotti usati per schiarire o imbiancare la pelle, Mercato incaricato un laboratorio nel Regno Unito di testare più di una dozzina di quelli più popolari, alla ricerca di alcuni ingredienti comuni, tra cui:

  • Idrochinone, usato per schiarire le macchie scure o il tono della pelle non uniforme. Health Canada avverte concentrazioni superiori al due per cento può causare gravi problemi alla pelle, come bruciore e scolorimento. È stato anche collegato a un aumentato rischio di cancro.

  • Mercurio, a volte aggiunto per fermare il produzione di melanina, o pigmento, è un metallo pesante che può comportare gravi rischi per la salute. Oltre alle eruzioni cutanee e alle cicatrici, gli effetti collaterali negativi possono includere avvelenamento da mercurio, atrofia muscolare, danno renale e neuropatia – una malattia del sistema nervoso.

  • I corticosteroidi topici sono farmaci da prescrizione altamente potenti non autorizzato per la vendita in Canada senza prescrizione medica. Gli effetti collaterali includono irritazione della pelle e, con l'uso prolungato, indebolimento o deterioramento della pelle, nonché riduzione della capacità di combattere le infezioni, sintomi di soppressione della ghiandola surrenale o sindrome di Cushing.

La dermatologa Lisa Kellett, dermatologa di Toronto, ha visto che i danni alle creme schiarenti della pelle possono causare in prima persona, curando i pazienti che entrano nel suo ufficio con problemi di pelle dopo aver usato questi prodotti da banco.

“Il peggio che ho visto sarebbe un'infezione che causava cicatrici. Ho visto la ocronosi, che è il cambiamento di pigmento”, ha detto, riferendosi alla decolorazione blu o grigia che può verificarsi dopo l'uso a lungo termine dell'idrochinone.

Molti dei prodotti testati dal marketplace contenevano alti livelli di idrochinone, che secondo la dott.ssa Lisa Kellett può causare ocronosi, una colorazione blu o grigia della pelle. Le aziende affermano che quei campioni devono essere stati contraffatti. (Indian Journal of Dermatology)

“Ho visto reazioni al prodotto, che sembra una brutta forma di eczema. Ho visto vesciche … e alcune persone reagiscono così gravemente da avere anche linfonodi infiammati e richiedono il ricovero in ospedale.”

MercatoDai test effettuati, la maggior parte dei prodotti ha violato le linee guida di Health Canada, alcune delle quali contenevano ingredienti pericolosi non elencati sull'etichetta.

Includono Maxi Light, che è stato trovato contenere idrochinone oltre il limite del due per cento di Health Canada e uno steroide chiamato clobetasol propionato, non elencato sull'etichetta degli ingredienti.

Clobetasol propionato è uno steroide topico molto potente usato per trattare reazioni allergiche, eczema e psoriasi. Dovrebbe essere usato solo con prescrizione medica e sotto la direzione di un medico, poiché l'uso improprio o l'abuso possono causare effetti collaterali che includono bruciore, desquamazione o assottigliamento della pelle.

Maxi Light non ha risposto Mercatoripetute richieste di commento.

Miss White, un prodotto che afferma “Whiter Skin in 14 Days”, è risultato contenere il doppio della quantità di idrochinone consentita – e non è elencato sull'etichetta.

Il gruppo Mitchell, la società che distribuisce Miss White in Nord America, afferma di non spedire prodotti contenenti idrochinone in Canada e che i prodotti Miss White Mercato testati erano contraffatti.

L'azienda afferma inoltre che i suoi prodotti sono destinati a trattare lo scolorimento della pelle in molte forme diverse, tra cui le macchie scure, il tono della pelle irregolare e l'iperpigmentazione. E mentre il prodotto pubblicizza “Whiter Skin in 14 giorni”, il Gruppo Mitchell afferma di promuovere un messaggio “il nero è bello”.

Anche l'avvocato dell'azienda, Arnold Zweig, ha contattato Mercatoe, in una dichiarazione, ha scritto che il suo cliente condanna qualsiasi forma di discriminazione e non condona l'uso dei loro prodotti affinché i loro clienti appaiano “più bianchi”.

Un'altra crema con problemi di etichettatura era Caro White, considerato uno dei prodotti di schiarimento della pelle più popolari in tutto il mondo. Sull'etichetta, è stato elencato come contenente il 2% di idrochinone, ma i test di laboratorio hanno rivelato che aveva oltre il 4%, più del doppio rispetto a quanto consentito da Health Canada.

Dream Cosmetics, la società con sede in Costa d'Avorio che produce Caro White, ha dichiarato in una dichiarazione che segue le normative e che le creme testate devono essere state contraffatte.

Guarda: il pieno Mercato indagine

Il marketplace testa le popolari creme per la pelle vendute in Canada per scoprire se gli ingredienti sono tossici come il marketing. 22:31

16.000 volte il livello di mercurio consentito

Risultati dei test per Goree Beauty Cream, un prodotto Mercato acquistato online, ha mostrato un livello estremamente elevato di mercurio. Un campione ha avuto più di 16.000 volte l'importo consentito da Health Canada. Contiene anche lo steroide clobetasol propionato.

“Questo è molto pericoloso. Il mercurio ha alcuni effetti cancerogeni”, ha detto Kellet. “E anche lo steroide; è troppo forte per l'uso. Non dovrebbe essere disponibile al banco.”

Secondo le normative di Health Canada, il mercurio è finito 1 parte per milione (PPM) non è consentito nei prodotti cosmetici e per la salute da banco.

In una dichiarazione, Goree ha detto Mercato che non aggiunge mercurio come ingrediente, non distribuisce i suoi prodotti al di fuori del Pakistan e che le creme testate potrebbero essere knock-off.

quando Mercato hanno contattato tutte le aziende che distribuiscono questi prodotti, molti hanno affermato che i loro prodotti non erano destinati alla vendita in Canada e non sono stati in grado di spiegare come siano finiti sugli scaffali dei negozi qui. Alcuni hanno aggiunto che i loro prodotti non sono pensati per promuovere il desiderio di una pelle più bianca; piuttosto, i loro prodotti hanno lo scopo di uniformare il tono della pelle.

Molti di questi prodotti schiarenti per la pelle sono realizzati in diverse parti del mondo, tra cui Africa, Asia e Stati Uniti. Molti di questi sono venduti nei negozi di prodotti di bellezza canadesi, compresi quelli destinati alle comunità africane, asiatiche e caraibiche.

Kellett afferma che l'uso quotidiano di prodotti schiarenti per la pelle che contengono idrochinone può avere gravi effetti a lungo termine sulla salute. (CBC)

I dermatologi possono prescrivere prodotti schiarenti sulla pelle con idrochinone per schiarire le macchie scure sulla pelle, come macchie dell'età, macchie del fegato o lentiggini. Tale uso consiste in genere di trattamenti spot per un periodo di tempo limitato, sotto la guida di un operatore sanitario.

Ma con questi prodotti di bellezza prontamente disponibili su alcuni scaffali dei negozi, i consumatori sono in grado di usarli tutti i giorni su viso e corpo – e ciò può causare effetti gravi a lungo termine, ha affermato Kellett.

Le piacerebbe vedere prodotti da banco venduti a livello nazionale.

La stessa Kellett non prescrive regolarmente l'idrochinone. Invece, usa una combinazione di quelli che dice sono agenti schiarenti della pelle più efficaci che non causano la sincronosi. Nella rara occasione in cui prescriverà l'idrochinone per il trattamento delle condizioni della pelle di un paziente, darà indicazioni molto dettagliate su come usarlo.

“Il problema è che le persone lo usano in modo errato – lo usano per lo scopo sbagliato”, ha detto Kellett. “L'intero ambiente della disponibilità di questi prodotti deve essere bloccato. Questi prodotti non dovrebbero essere venduti.”

Vendita di bianco

Per molti consumatori, il desiderio di una pelle più chiara e più bianca può superare i pericoli. Gli schiaritori della pelle sono un business globale in crescita che dovrebbe raggiungere di più 31 miliardi di dollari USA entro il 2024.

Cosa c'è dietro la tendenza? Shadeismo, una discriminazione o un pregiudizio basato sul tono della pelle che identifica le persone con pelle più chiara come più degne e più attraenti delle persone con pelle più scura.

Ci sono centinaia di prodotti di bellezza che rafforzano questo messaggio negativo.

GUARDA | Perché questa donna dice di aver smesso di schiarirsi la pelle:

Sabrina Manku ha iniziato a usare prodotti schiarenti per la pelle a soli 10 anni, ma afferma che ora abbraccia il tono della sua pelle. 04:12

Sabrina Manku, di Brampton, Ontario, ha iniziato a schiarire la pelle all'età di 10 anni.

“Mi guardavo, perché avevo una pelle abbastanza scura, ed ero tipo 'OK, tipo, forse, se iniziassi ad usare questo – cosa che ho fatto – diventerei più leggero.” “

Manku ha utilizzato una varietà di prodotti e afferma di essere diventata più leggera di tre o quattro tonalità in pochi anni. È stata elogiata da amici e parenti per il suo aspetto “più luminoso”.

Quando ha iniziato a partecipare a concorsi di bellezza da adolescente, Manku credeva che la sua pelle più chiara l'avesse aiutata ad avere successo.

Guardando alcune delle sue foto di concorsi, Manku ha recentemente capito che tutti i concorrenti erano della stessa tonalità – qualcosa che non aveva notato prima.

Sabrina Manku, in alto a sinistra, ha iniziato a competere in concorsi di bellezza da adolescente. (Sabrina Manku)

Come molti consumatori Mercato intervistata, Manku ha affermato di aver accettato l'idea di alleggerimento della pelle perché è stata praticata da altri nella sua famiglia e che è stata anche influenzata dal marketing.

La sua crema preferita da usare era Fair & Lovely, un prodotto estremamente popolare nell'Asia meridionale. Il pacchetto include un “misuratore di equità” che ha permesso a Manku di verificare se stava raggiungendo la tonalità desiderata.

(Embed) https://www.youtube.com/watch?v=D_w9tzlTM_c (/ embed)

“Vorrei letteralmente testare la mia pelle; è come, OK, ora … ho ottenuto questo tono mettendolo su”, ha detto Manku. “Stanno fissando gli standard di bellezza che tutti devono seguire e stanno usando attrici per questo. Stanno usando attrici di bell'aspetto, attrici di pelle molto leggera.”

Invocare il marketing dell'equità: Dove vs. Fair & Lovely

Fair & Lovely è di proprietà di Unilever, una multinazionale che possiede circa 400 marchi, tra cui Dove.

Negli ultimi anni, Dove ha costruito il suo marchio attorno al concetto di “vera bellezza”.

Una delle sue ultime campagne nordamericane riguarda “frantumare gli stereotipi di bellezza“, e presenta donne di razze, lingue, forme, dimensioni e abilità diverse. Lo spot termina con una statistica secondo cui il 70% delle donne non si sente ancora rappresentato nei media e nella pubblicità – ed è per questo che Dove sta riunendo il più grande del mondo stock photo biblioteca alimentata da donne di tutto il mondo.

GUARDA | Gli acquirenti reagiscono alle pubblicità di Unilever Fair & Lovely: 'I call bullshit':

Unilever possiede sia Dove che Fair & Lovely, e alcuni esperti affermano che il marketing è in contrasto con la campagna di “bellezza reale” di Dove, che promuove l'amore per la pelle in cui ti trovi. 02:13

Le campagne di marketing di Dove sono in netto contrasto con quelle di Fair & Lovely.

In un recente annuncio pubblicitario pubblicato online, usano un'attrice per promuovere Fair & Lovely. Apparentemente sta attraversando una drammatica trasformazione illuminante della pelle, parlando delle ultime innovazioni per ottenere la “migliore equità” con la luce laser e multivitaminici avanzati, che illumineranno le “cellule della pelle scura”.

In un'e-mail a Mercato, Unilever ha affermato che è alla base della commercializzazione della loro crema schiarente per la pelle, osservando che “la pelle uniforme e più chiara è un desiderio comune tra molte persone in Asia, Africa e America Latina. L'origine di Fair & Lovely è progettata per soddisfare questo bisogno in modo sicuro “.

Unilever ha anche aggiunto di aver stabilito rigorosi principi di marketing che non faranno alcuna associazione tra il tono della pelle e l'autostima e il successo di una persona.

Secondo i test di laboratorio commissionati da Mercato, Fair & Lovely non conteneva ingredienti potenzialmente dannosi e Unilever ha affermato di non vendere il prodotto in Canada.

Storia della pubblicità razzista

Non è abbastanza per Amina Mire, assistente professore di sociologia e antropologia alla Carleton University. Ha detto che anche se alcuni di questi prodotti sono considerati sicuri, portano ancora messaggi dannosi che la pelle più chiara è migliore della pelle più scura.

“Che cosa succede se riescono a ottenere un alleggerimento della pelle che è del tutto sicuro? È quello che vogliamo? Proprio come un mondo omogeneizzato in cui tutti sembrano bianchi?”

Amina Mire, autrice di un libro sull'industria illuminante della pelle, afferma che l'ombra è un vero problema. (CBC)

La Mire ha scritto un libro sull'illuminazione della pelle, una pratica che risale agli inizi del XIX secolo e annunci di sapone che presentava immagini che ritraevano i neri più sporchi dei bianchi.

“Discorso su pulizia, ordine, disciplina – facevano tutti parte del candore”, ha detto. “In particolare, gioca sui modi in cui i gradi di colore e le diverse tonalità sono stati assegnati con privilegi diversi, o mancanza di esso.”

Le pubblicità del diciannovesimo secolo, come questa di Pears Soap, riflettevano i sentimenti razzisti secondo cui i neri erano più sporchi dei bianchi. (HistoryToday.com)

Le autorità britanniche fanno irruzione nei negozi che vendono creme schiarenti per la pelle

L'alleggerimento della pelle è un problema così pervasivo che alcuni paesi stanno reprimendo l'industria. Sud Africa, Regno Unito, Giappone, Australia ed Europa hanno vietato tutti i prodotti da banco contenenti qualsiasi quantità di idrochinone.

I regolatori nel Regno Unito, ad esempio, conducono frequenti incursioni nei negozi al dettaglio, confiscando merci che sono state ritenute illegali. I proprietari dei negozi sono stati perseguiti e multati; almeno un uomo ha servito prigione time.

Health Canada, che l'anno scorso ha superato il limite dell'idrochinone sugli scaffali dei negozi del 2%, ha dichiarato di aver attivamente ispezionato i rivenditori e sequestrato prodotti non autorizzati. Uno dei più recenti sequestri ha coinvolto un negozio di bellezza nella zona di Toronto lo scorso dicembre.

Health Canada e rivenditori agiscono

Dopo Mercato hanno condiviso le loro scoperte con Health Canada, il regolatore ha pubblicato un nuovo avviso, avvertendo i canadesi che la vendita di prodotti non autorizzati per lo sbiancamento della pelle è illegale e il loro utilizzo può comportare gravi rischi per la salute.

“Health Canada ha sequestrato diversi prodotti dai rivenditori ed è preoccupato che simili prodotti non autorizzati continuino a essere venduti ai canadesi nonostante i loro rischi. Il dipartimento incoraggia fortemente i canadesi a non utilizzare questi prodotti e a riferire a Health Canada se vedono i prodotti in vendita, in modo che il dipartimento possa intraprendere le azioni appropriate “.

Tutti i prodotti autorizzati per schiarire, imbiancare o decolorare la pelle devono avere un numero di identificazione del farmaco (DIN) a otto cifre o un numero di prodotto naturale (NPN). Health Canada's Database dei prodotti farmaceutici e Database dei prodotti con licenza per la salute naturale elenca anche quali prodotti sono stati autorizzati alla vendita.

Mercato contattato i rivenditori per informarli dei prodotti nocivi e non autorizzati che avevano in vendita. Alcuni di essi, tra cui BSW Beauty Supply, Beauty Collection Inc. e Cloré Beauty Supply, hanno accettato di rimuovere quasi tutto il loro stock.

Cloré Beauty Supply, che ha otto negozi in Ontario, afferma che non venderà più prodotti schiarenti o sbiancanti dopo l'indagine di Marketplace. (Asha Tomlinson / CBC)

La vicepresidente di Cloré, Clara Kim, ha dichiarato di non avere idea che i prodotti che vendono possano essere pericolosi o contraffatti. La società possiede otto negozi in Ontario.

“Ora che lo so, mi sento totalmente responsabile per questo”, ha detto Kim. “Da questo incidente, stiamo prendendo questo come una lezione per rivalutare le nostre decisioni di acquisto e introdurre modi per noi per verificare se il prodotto è sicuro per il commercio al dettaglio e i consumatori.”

Sulla scia di MercatoIndagine, Cloré non venderà più alcun prodotto schiarente, sbiancante o sbiancante, ha detto Kim, perché “ora sappiamo che non possiamo fidarci dell'etichetta”.

La società ha anche lanciato avvisi per far sapere ai clienti che hanno rimosso i prodotti per motivi di sicurezza. Se i clienti desiderano restituire un prodotto richiamato, riceveranno un rimborso completo.

Per quanto riguarda Sabrina Manku, ha smesso di usare schiarenti per la pelle. Dice che sta abbracciando la pelle in cui si trova – e vuole che gli altri facciano lo stesso.

“Sento che avrei dovuto accettare chi ero fin dall'inizio”, ha detto. “Ogni colore è bello, ogni tonalità è bella … Basta un passo da tutti questi prodotti, in particolare quelli di cui non si sa nulla.”

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In today’s episode of Industry Focus: Wild Card Wednesday, Jason Moser and Shannon Jones give their take on the coronavirus. Later, they do a deep dive into three biotech companies.

Learn about Vertex (NASDAQ: VRTX), Biogen (NASDAQ: BIIB), and Novartis (NYSE: NVS) — what these companies do, how they’ve performed for investors, where they can grow from here, what kinds of treatments they offer consumers. Finally, find out which company our guest chooses as her pick to pay attention to.

To catch full episodes of all The Motley Fool’s free podcasts, check out our podcast center. To get started investing, check out our quick-start guide to investing in stocks. A full transcript follows the video.

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10 stocks we like better than Vertex Pharmaceuticals
When investing geniuses David and Tom Gardner have a stock tip, it can pay to listen. After all, the newsletter they have run for over a decade, Motley Fool Stock Advisor, has tripled the market.*

David and Tom just revealed what they believe are the ten best stocks for investors to buy right now… and Vertex Pharmaceuticals wasn’t one of them! That’s right — they think these 10 stocks are even better buys.

See the 10 stocks

*Stock Advisor returns as of December 1, 2019

This video was recorded on Feb. 5, 2020.

Jason Moser: It’s Wednesday, February 5th. I’m your host, Jason Moser. And on today’s Wild Card Wednesday, I’ll tell you what, I’m really thrilled to be able to announce this, folks. I’ve got someone that you have been waiting for. I mean, you maybe haven’t been waiting all that long, but you’ve been waiting for. I know, because you’ve been saying it on Twitter, and she’s here now. It’s Shannon Jones. Shannon, how is it going?

Shannon Jones: (laughs) Thank you, Jason. It’s going well. I’m super excited to be back in the studio on a Wednesday to talk Healthcare. I have missed — I can’t say it enough, I have missed being on the show, missed connecting with our listeners. And thank you to everyone who’s been sending such nice messages. Trust me, I miss you too. But super glad to be back in the studio today.

Moser: (laughs) Well, I must admit, when we came up with this Wild Card Wednesday idea and found that you were moving on to other jobs here, I thought, you know what, I need to make sure I get this in my head to get Shannon back in here quickly. Because it was just such an easy idea, it’s just a no-brainer. And it’s perfect timing, right, we’re knee-deep in earnings season, there is a lot to talk about in regard to healthcare earnings. We’re not going to spend all day on the coronavirus, I promise, but we will touch on that. I want to get your take on the state of affairs there. But we’ve also got big earnings reports with Vertex and Biogen and Novartis. So let’s just go ahead and dive in.

And first and foremost, to me, the big headline, it seemed like the past couple of weeks, it’s either Tesla or the coronavirus. Now, I can promise you, we’re not going to talk about Tesla today. This is Healthcare. But we are going to talk about the coronavirus briefly, because it is something I feel like it’s developing into a bigger problem than probably all of us foresaw even just a few weeks ago. I mean, I feel like we have a grip on how to take care of this, and obviously we’ll deal with it. But there are some implications here that, it’s just becoming a bigger problem than I think we all thought initially. What’s your take there?

Jones: Yeah, I’d have to agree. I think, you know, the first few rumblings of it out of China, it was kind of like, OK, this sounds a lot like other viruses that we’ve heard about — SARS, MERS, things like that. But I think what’s a little bit different with this one is the fact that there’s just a lot more unknowns about this virus, and it appears to be spreading pretty rapidly, probably a little bit faster than what we’ve seen in times past. I mean, just looking this morning, right now, I think they’ve got over 24,000 that are confirmed infections across the globe and the death toll now is almost near 500. Here in the U.S., we’ve got 11 confirmed cases.

And so, with that being said, seeing just the sharp spike in infection rates and also seeing a slightly higher mortality rate than we’ve seen in times past too. I think all of that comes together to just create kind of this sense of fear and uncertainty that I don’t think we’ve quite seen with some of the other viruses, like the SARS, in times past.

Moser: Yeah. And I think you’re right, the fear is there, we’re seeing it in the headlines every day, yet the market seems to just brush it right off. I mean, we’ve got companies out there guiding and saying, “Hey, listen, this is going to have a material impact on our business.” I mean, I told you we weren’t going to talk about Tesla, but I lied, OK, I’ll throw this in. Tesla did say, they were going to be suspending production in China because of this. And Nike, Starbucks, we’re seeing companies, hardware companies, Apple; car companies, Tesla. I mean, those are just delayed sales, right, they’ll eventually happen. The food and beverage industry, it’s going to be difficult to make up for those lost sales. But even then, the market does seem to be very resilient in the face of this news.

Jones: It really is. And I think that having gone through, it seems like almost every year, some sort of instance with some sort of virus. Was it last year, was it Ebola?

Moser: Yeah. (laughs)

Jones: I mean, I think what you’re seeing, the market as a whole is recognizing, these are going to be short-term headwinds. Yes, all the companies that you mentioned and more are going to experience some pain. But I do think there’s a greater resilience this time. But with that being said, I mean, there is still quite a bit of fear. And I think a lot of that just comes down to a lot of the unknown pieces. So like, just how contagious is this? What populations are more susceptible? Where did it come from? Can we really even trust the data that’s coming out of China about infection rates? Is it higher? And is there a treatment?

I think right now we’ve got about nine clinical programs being spun up to create some sort of treatment. Gilead Sciences was actually just noted by the World Health Organization as potentially having the most promising one. But there’s still just a lot of unknowns.

But I will say, from a healthcare perspective, one thing that has been consistent — whether it be SARS, whether it be Ebola, swine flu, bird flu, whatever — there’s a lot of misinformation. And I think that’s key for a lot of investors right now to recognize. For those that are fearful, now is not the time to make any sort of life-altering investment decisions. And really even more so even just changing your long-term strategy. Of course, here at The Motley Fool, we are still long-term investors, that does not mean we lose sight of what could very well be a massive public health crisis. But at the end of the day, we need to recognize that things like this will happen, and they will probably happen at a greater frequency just as commerce continues to become more and more global, we continue to be more and more mobile, like, this is going to happen, and we should just get used to it.

Moser: At the end of the day, that is it, it’s going to happen, get used to it, we can’t time it. But I feel like we are living in a day and age where we’re able to handle these, looks like. Great companies out there, you mentioned Gilead, I know Johnson & Johnson is out there as well. To your point, we got a lot of companies hard at work trying to figure out the answer to this. And I am confident, it’s a matter of when they figure out the answer, not if.

Jones: Exactly. And we have the tools now that we didn’t have before, even a decade, 20 years ago. We now can map the genome of a lot of these viruses a lot faster than we could back then too. So we can find out information and data a lot faster. So I’m less concerned about this being a massive, long-term issue and just more focused on, what can we do just to make sure that the spread on a public health basis is at least contained?

Moser: Go science!

Jones: Go science!

Moser: All right, let’s jump into some earnings here. First up, we wanted to take a look at Vertex’s most recent quarter. Now, for our listeners, remind our listeners what Vertex actually does?

Jones: Yeah. So Vertex — and that’s ticker symbol VRTX for all of our listeners out there — Vertex is a biotech company, really one of the fastest growing biotechs that’s focused on cystic fibrosis. It is a disease that really impacts lung function and even life expectancy for patients that have cystic fibrosis. But Vertex really has a monopoly in the CF space, and honestly, they’re likely to hold that title for at least the latter half of the next decade and cornering what could be $10 billion-a-year market by 2026. Really, Vertex is — and I’ve talked about it on prior shows, I talked about it, I think, in our roundtable that we did — this is one of my favorite biotech companies. Just because not only are they going after what I think are high unmet-need areas, but they’re executing on it, and it’s a mission that I can get behind. And I love their management team too.

Moser: That’s a big company, I mean, it’s $60 billion-plus market cap. They’ve obviously been doing something right.

Jones: Absolutely.

Moser: And to your point, in regard to the cystic fibrosis market, any time you see these companies out there that really come up with treatments that just develop these nice track records of working, it becomes very difficult for a newcomer to the space or even an incumbent to develop something even better. It’s what we like to say, “top it” here. I mean, oftentimes it’s difficult to top these treatments. And so that certainly has established a very nice competitive position for Vertex. But going forward, what are some of the things you’re watching with this company in the coming quarters and years? Is there something beyond cystic fibrosis you feel like they are on the cusp of bringing to market, or what are you watching?

Jones: Oh, absolutely. Yeah, so there’s a lot to watch with Vertex. And I do like the fact that they’re expanding outside of cystic fibrosis. So right now, they’re actually moving into about six new indications. And that includes everything from diabetes — which, they actually made an acquisition, I believe it was last year, for a potential stem cell-based cure for diabetes. So they’re going after really lofty targets here. And even kidney disease. They also have a collaboration with CRISPR Therapeutics, a company we’ve talked about a lot. And that’s all about gene editing. And they unveiled some data in November, some really early data, but very promising data in blood disorders. So this is a company that I think is really pushing the needle just in terms of science, but also going after high unmet-need areas. And really kind of being unafraid to go after it. And they’ve got a track record to prove that they can actually execute.

Moser: How do you feel about CRISPR? That’s a name that’s been talked about a lot here recently. And what really got CRISPR on my radar — I’m not going to lie, is when I started hearing Ron Gross talk about it. A diehard value investor, Ron Gross. And really, I mean, Ron, smart guy, great investor. I see him opening his mind and expanding his circle there talking a lot about CRISPR and the potential for gene editing. What’s your take on — is that the real deal?

Jones: It is the real deal. I will say, it’s still very early. So they just started human trials. And so it’ll be at least the next few years until we really get a solid readout in large patient groups. But what I like about CRISPR and this technology is that it’s not just limited to patients, this is technology that can be applied to agriculture, bioscience —

Moser: Oh, wow! Okay, so that is a far bigger market opportunity.

Jones: Yes. A much, much bigger market opportunity than I think we even really imagine right now. So the technology is there. This is a platform company for me. When I’m looking at healthcare investments, I’m looking at platforms. I’m looking at something that — you know, a company that’s not going to be a one-hit wonder, but a company that can spin up multiple therapeutic agents and then can continue to partner and license and just continue to generate streams and streams of cash. This is a company that has that potential. But again, it’s still very early, there’s a lot of unknowns even with CRISPR  just in terms of what are the long-term side effects as you start to pass along some of these gene-edited mutations, if you will, down a germline. So there’s still a lot to watch here, a lot on the safety. But all in all, I’m really excited about the prospects with CRISPR.

Moser: Yeah. You said the word “mutation.” I think that while that’s the right word, I think that most people just think of sci-fi TV and immediately they go to a bad, bad place. But it’s not always a bad thing though. I look at CRISPR, I think it’s a small company, $3 billion market cap. You know, healthcare is a space where consolidation is always happening. It wouldn’t shock me at all to see CRISPR acquired by someone. Another company that comes to mind is Illumina. Illumina, they are in the gene-editing space as well, right?

Jones: Yeah. So they’re more in the sequencing —

Moser: Sequencing, got you.

Jones: Yes, exactly. So that could definitely be an opportunity for them. It makes sense, if you’re going to be sequencing the genome, why not also have the tools made by CRISPR? Granted, that’s still a long shot, but yeah, very complimentary. This is something even on the discovery side — where I’ve been focusing much of my time, really diving into just genomics, gene editing, gene therapy. This is a massive space, and we’re really so early on in the potential for this space. So yeah, a lot to like here.

Moser: That’s cool. All right. Well, let’s move on over to Biogen, another company that just announced earnings here recently. Talk a little bit about Biogen; remind our listeners again what Biogen does.

Jones: Yeah, so Biogen, one of the largest biotech companies; also, where I used to work, so I’ve got some heartstrings over there, but —

Moser: Aha! That’s like when I talk about Travelers Insurance on this show. I’m like, you know I used to work there.

Jones: But, yeah, they’re really a company focused on neurology products. And have really kind of been getting back to the heart of that over the past few years. So as they have undergone some management changes. But really for Biogen, they had a pretty solid quarter. Revenue $14.3 billion, it was a 7% increase year over year. But really, though, I think big, big takeaways coming off of full-year earnings, plus also fourth quarter is this drug called Spinraza. So Spinraza is a drug for a rare disease known as SMA or spinal muscular atrophy. It’s a genetic disease that impacts infants; most of them don’t live. I believe it’s about 82% of infants actually don’t make it to their fourth birthday. And so they went after this with partner Ionis to create this drug called Spinraza. Sales were up 16% to $547 million. That’s up 22% for the year. But the reason why I bring this up is because it’s actually decelerating. And that’s because of competition joining the scene, and that’s really Novartis — which we’ll talk about in a minute — but they have a gene therapy that is really starting to take some market share away.

And so, for Biogen, the big, big question mark is, OK, you’ve got a multiple sclerosis franchise that has really seen declines over the years. This is an extremely competitive space. You’ve got companies like Novartis, Roche, Sanofi really doing everything from injections to infusions, to pills. And so, because the MS franchise has had so much competitive threats, it’s like where’s the big growth driver? And really Spinraza came out of the gate, guns ablazing, but now they’re starting to see competition. So the big question is, what’s next? And really, what’s next or at least what Biogen is hoping is what’s next is their Alzheimer’s treatment, something called Aducanumab.

Moser: I was going to ask you about that, and I knew I was going to screw the name up. So I’m glad you said it first. I want to talk about that for a minute though because, to me, Alzheimer’s is one of those diseases that, given everything we’ve achieved in the healthcare space, what technology has done, I mean the progress in science, Alzheimer’s is one of those — it’s just a tough nut to crack it seems like. And it affects so many people. You know, I’m getting up there in years, Shannon, you know what I mean, stuff starts to scare me even a little bit. Tell us a little bit about this drug and the implications it could have on the Alzheimer’s market?

Jones: Yeah. So and you said it well, in the Alzheimer’s space, 99% of drugs actually fail in Phase III — and that’s really the big confirmatory trial. So it’s almost kind of known as a Phase III graveyard, most drugs just don’t make it. And I think it really comes down to, we don’t understand the underlying science. Yes, there’s some plaques in the brain, but do we go after the plaques, or is it something else that maybe the plaques are a result that we really need to target. And so, long story short, Biogen has been going after this hypothesis that I think up until last March was kind of debunked. We saw the data that came out for this drug, and it was not good. As a matter of fact, Biogen said, you know what, we’re going to discontinue.

Stock fell, I think, 33% just off of that in March. However, they came back — I think it was later on in the year — and said, wait a minute, we actually went back, combed through some data, and we actually saw that there were a group of patients who were earlier on in the disease who did respond and we actually started to see their cognitive decline was not worsening as fast.

Moser: So slowing it down.

Jones: So slowing it down. So encouraging, yes. But I always get a little hesitant when I see these retrospective ad-hoc studies, because a lot of biotech companies will go and kind of mine for data just because they put so much money into this; which certainly Biogen has. But for a drug like this, just to put some numbers behind it. It truly is high-risk high-reward. This could be $10 billion in peak sales opportunity for Biogen if it gets approved. So they resurrected the drug. They’re hoping to file this year and hoping to get approval. I can already tell you, there’s going to be an FDA advisory committee, it’s going to be really contentious. A lot of analysts are saying, this is the number one thing to watch this year. If the FDA — which has leaned more lenient recently, especially with high unmet need areas like Alzheimer’s — if this happens, this could be a true game changer, not just for Biogen but biotech in general.

Moser: I was going to say, the FDA, when it comes to things like Alzheimer’s, and we’re having challenges and trying to really solve some of these big problems, you feel like the FDA skews more lenient in cases like these. I mean, they have a job, obviously, and we want them to do their job in scrutinizing these drugs. But do you feel like they give a little wiggle room when it comes to big problems that we haven’t quite solved yet?

Jones: Absolutely.

Moser: There are some judgment there maybe.

Jones: Absolutely. And even with the new administration, I think you’ve seen them kind of step back to really allow some of these companies to at least get something on the market and then requiring the company to do, like, a post-marketing study to really confirm what they saw or what they submitted in their initial clinical documents. But Sarepta Therapeutics is a prime example of this where really the FDA came out and said, “Well, the data has some question marks, but there’s nothing else available for these children, let’s go ahead and approve this.” Now this drug is on the market. There are still question marks about it, honestly. But I think what you’re seeing is just an FDA that’s willing to take chances on areas where there really is nothing else for these patients.

Moser: Yeah, I think I’d rather see them willing to take some more chances, that to me is, you’re not going to get anywhere just thinking small in some cases.

Jones: Exactly. Within reason.

Moser: Yeah, absolutely. Within reason. I’m not giving them just carte blanche.

Before we continue, I want to remind listeners that, if you’re looking for more stock ideas — like a lot of these great stock ideas Shannon is throwing your way today — make sure to check out our Stock Advisor service. You’ll get stock recommendations from David and Tom Gardner every month, Best Buys Now, and a whole lot more. Just go to if.fool.com. And we’ve got a special 50% discount for our listeners, check it out at if.fool.com.

Okay, Shannon, let’s move over to another company that you mentioned earlier in the show, Novartis. Another big earnings season for another big company in the healthcare space. And with Novartis, let’s remind our listeners what Novartis does exactly.

Jones: Yeah. So Novartis, really one of the largest biopharmaceutical companies in the world. But they’ve captured my attention over the past few years just because they’ve been acting more and more like a biotech. And they’ve got new leadership at the helm as well. But really, they’ve been going after rare diseases, gene therapy, oncology, while still continuing to support just a broader portfolio for indications, like psoriasis and multiple sclerosis, as I mentioned earlier. And really, for Novartis, their big growth driver is in their division that they call their Innovative Medicines. And this is really where we saw the growth come from for Novartis.

For full year, net sales were up $47.4 billion, that was up 9% year over year on a constant currency basis. Core operating income $14.1 billion, that was up 17%. But really what was driving a lot of that was a drug called Zolgensma. And that is the first-ever gene therapy for SMA, the disease I mentioned earlier. That brought in $186 million in sales, up from $160 million. And while that may sound not like much, there’s a whole process by which Novartis has laid out for these patients to get on the drug. And really for these sales, they were able to get actually pretty favorable insurance coverage. Insurance policies now cover 97% of commercial patients in the U.S. So I do expect that number to tick up, although it was a little bit lower than what they were hoping to see, at least on the analysts’ end. But thankfully they’ve got their other drugs in this division, like Cosentyx and Entresto, that are also helping to kind of prop things up for right now.

I will say, one of the bigger questions for me with Novartis right now, though. I mentioned they have newer leadership. If you remember, Jason, last year, there were some snafus — and even the year before that — one of which was the debacle with President Trump’s former personal attorney, Michael Cohen, who they had actually paid — I think it was $1.2 million — to basically get favorable health policy.

Moser: Oh, I do remember that.

Jones: You remember that?

Moser: Yes, I do. Well, I was wondering. Yeah, I saw the reputation risk there, I was trying to put that together, but I see where you’re going, yeah.

Jones: Yes. So that’s one thing that they’re trying to turn around. In addition, in relation to that drug that I was talking about, Zolgensma, there was a data-manipulation snafu when they actually submitted to the FDA. And they acquired a company called AveXis. And really it came down to the leadership with AveXis, who had manipulated the data to get approved. FDA, thankfully, continued to keep it on the market. But really, Novartis has been trying to kind of turn its reputation around. They just hosted their first ever ESG investor day.

Moser: Oh, wow! That’s encouraging.

Jones: (laughs) Yes. So they are certainly trying to head in the right direction. But all in all, I think this is a company that is certainly worth watching. They’ve got the potential for many more drug launches this year. They did five drug launches last year, which is pretty unheard of. Even for smaller biotechs, that’s a lot. But they’re really going after some big targets and really trying to remake a name for themselves too.

Moser: Well, and as you mentioned, I mean this is a huge company, right, at $250 billion market cap or something like that. I saw the guidance; they’re still calling to grow sales in the mid- to high-single-digit range. And it’s just when companies get that big, that’s really impressive. You have to look at that and think. I mean, the neat thing about these big healthcare companies is they do have a tremendous amount of resources at their disposal, and they can make these big investments in these long, extensive pipelines. And they know that not everything is going to work out, because you strike gold a few times, and that really does take care of the economics.

Jones: Exactly. I will say, Jason, as I look across these three companies — Vertex, Biogen, Novartis — if I had to choose a winner –

Moser: Well, that was going to be my next question. You saw it around that corner, I was going to throw you under the bus. Hey, listen, I don’t know if you’re prepared for this, it’s not Mac Greer’s desert island question, but if you had to choose one of these three companies, what’s the one that has your attention?

Jones: Yeah. Hands down, this has to go to Vertex Pharmaceuticals. I mean, revenue $4.1 billion, up 37%. Net income was $1.17 billion, which was down year over year, but I mean they’ve been ramping up on the commercial, and really for that triplet combo, the Trikafta drug. This is a company that I think had just absolutely blew expectations out of the water when it came to full year and Q4. They brought in, just for Trikafta alone, $420 million. The drug was approved in October. So that’s nine weeks of sales. Analysts were only expecting $70 million to $80 million. That’s a huge, huge beat.

Moser: That’s like those Disney+ subscriber numbers.

Jones: Exactly. It’s to that level now, it’s Disney+ level. But they’re guiding, I think, in the range — let me see here — yeah, they’re guiding $5.1 billion to $5.3 billion for 2020; quite a jump up from the $4.1 billion of 2019. But I have to say, Jason, I think that might be a little conservative, especially if sales continue to trend as well for this drug and really continue to offset some of the decline that they’re seeing in some of their legacy products. I think this is a company that’s really just getting started.

Moser: I love it when companies underpromise and overdeliver.

Jones: Love it.

Moser: All right. Well, Shannon, listen, I know our listeners got a real kick out of hearing you this week, and I had a great time talking with you this week. So thank you so much for coming in and joining us, and don’t be a stranger.

Jones: Hey, thank you, Jason, and I promise I will not be.

Moser: Okay. Well, as always, people on the program may have interest in the stocks they talk about, and The Motley Fool may have formal recommendations for or against, so don’t buy or sell stocks based solely on what you hear.

Thanks to Austin Morgan for his hard work behind the glass this week. For Shannon Jones, I’m Jason Moser. Thanks for listening, and we’ll see you next week.

Jason Moser owns shares of Apple, Nike, and Starbucks. Shannon Jones owns shares of Apple and Johnson & Johnson. The Motley Fool owns shares of and recommends Apple, Biogen, CRISPR Therapeutics, Gilead Sciences, Illumina, Ionis Pharmaceuticals, Nike, Starbucks, and Tesla. The Motley Fool recommends Johnson & Johnson and Vertex Pharmaceuticals. The Motley Fool has a disclosure policy.

The views and opinions expressed herein are the views and opinions of the author and do not necessarily reflect those of Nasdaq, Inc.

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La temuta bevanda può consumarci a qualsiasi età e come una mamma di due di 40 anni, il vino è stato il mio stress più forte.

La mia collega Katie all'età di 22 anni stava vivendo la vita glamour dello spettacolo colpendo i ricevimenti di prosecco.

La tentazione di avere la bevanda dispari è ovunque, era tempo di disintossicare i nostri corpi e asciugare gennaio era all'ordine del giorno.

La nostra pulizia primaverile, culminò in una profonda pulizia del colon con cui l'intestino e il fegato dovevano riavviarsi.

Potenzia il Vitality Centre di Dublino dove l'idroterapia del colon è al centro della scena.



Le ragazze irlandesi Mirror Siobhan O'Connor e Katie Gallagher con Frances Flannery

Frances Flannery è il principale terapista dell'Irlanda per la salute funzionale dell'intestino ed è un esperto di pulizia del corpo, clisteri probiotici, pulizia del fegato e trattamenti funzionali per la salute dell'intestino.

Ci incontriamo nella lussuosa clinica di Grafton Street, dove Frances ha detto allo Irish Mirror: “I colonici purificano il fegato, mentre l'acqua circola, cancella i due punti”.

Assumere farmaci o vivere lo stile di vita della festa influenza l'intestino: “I medicinali e altri farmaci possono influenzare l'equilibrio della flora intestinale, gli antibiotici sono come i diserbanti nel giardino intestinale, uccidono tutta la flora intestinale, nel bene e nel male.

“Nella fascia demografica degli anni 20, molte delle ragioni per i problemi di salute intestinale dipendono dallo stile di vita di una festa, negli anni 19-30 il sondaggio globale sulla droga lo conferma.”

Frances spiega come crede che l'intestino abbia un cervello, eppure nel complesso abbiamo paura del nostro intestino.

Ha detto: “Sia la serotonina che i batteri intestinali sono nell'intestino crasso, ma secondo me abbiamo paura dell'intestino.

“La maggior parte delle persone soffre in silenzio e non vuole un grosso tubo nel culo!

“Ma nella nostra clinica utilizziamo un piccolo tubo e permettiamo al cliente di inserire il tubo da soli, usiamo il metodo London Harley, quindi nessuno deve toccarti.

“L'idroterapia del colon funziona quando l'acqua viene rilasciata nell'intestino, vengono utilizzate le provette monouso, è un modo molto efficace per pulire il fegato.”

Puoi fare un passo ulteriore ottenendo un clistere al fegato, dove viene fatto circolare il caffè per una pulizia più profonda.

L'alcool è il principale colpevole per danneggiare il fegato: “Le cicatrici del fegato o la cirrosi si verificano poiché il fegato non ha tempo di guarire se stesso, essendo costantemente attaccato dall'alcol.

“Le borse scure o il gonfiore sotto gli occhi sono indicativi del fegato, questi si riempiranno di tossine se il fegato è sotto stress.

“Quando sei stressato, il cortisolo circonda il tuo sistema e ti attira verso le abitudini che vuoi alleviare, come prendere un bicchiere di vino o mangiare cibi di conforto.”

Il verdetto di Siobhan

Il mio obiettivo era quello di liberare le tossine dal mio fegato e ridurre lo stress.

Dopo una consultazione con Frances ho dedotto che i miei livelli di stress erano 6 su 10.

Frances mi ha consigliato di prendere la pulizia del colon, saltando sul comodo letto, non avevo idea che la pulizia mi avrebbe effettivamente sentito come se fossi seduto sul gabinetto per un'ora.

Mentre l'acqua mi pompava il colon attraverso un tubo discreto, una coperta calda proteggeva la mia modestia.

Frances era impegnata a massaggiarmi la pancia perché non volevo che lei lasciasse la stanza, ma puoi lasciarti solo a fare il bricolage al colon.

Era come se la pulizia dell'intestino si raddoppiasse come un rilascio di stress emotivo e all'improvviso ero inondazioni di lacrime.

Non riuscivo a smettere di singhiozzare, ma una volta che il mio intestino si è svuotato e le lacrime si sono fermate, ho sentito questo aumento di sollievo.

L'intestino deve avere un cervello poiché tutto questo stress accumulato stava letteralmente inondando il mio corpo e la mia anima.

Sembra un po 'hippy, ma il risultato è stato uno stato di calma, mi sono sentito pulito dentro e fuori.

Il verdetto di Katie



La giornalista irlandese Mirror Katie Gallagher al Vitality Center

Dopo un dicembre molto pesante con l'alcol e quello che sembrava l'inverno più lungo di tutti i tempi, non volevo solo “nuovo gennaio nuovo me”, volevo liberarmi completamente del vecchio e audace me.

Quindi, nel tentativo di fare un'inversione a U totale come rinunciare alla bevanda e ricominciare a correre (iniziando a essere la parola chiave), questa “pulizia” sembrava la perfetta aggiunta al mio piano.

Tuttavia, devo ammettere che, per la mia mancanza di ricerca, non avevo idea di cosa avrebbe comportato la pulizia o la consultazione.

Attraverso un'approfondita consultazione in stile questionario, Frances è stata in grado di giungere alla conclusione che avevo uno squilibrio dell'intestino.

Notò gli occhi asciutti / pruriginosi, la psoriasi del cuoio capelluto e un'apparizione di un rivestimento bianco sulla mia lingua come chiari segni rivelatori dello squilibrio noto come Candida.

Ha continuato spiegando come questo avrebbe potuto essere la ragione di molti altri sintomi, inclusi sbalzi d'umore, diminuzione del sistema immunitario, stanchezza e affaticamento.

Alla luce di ciò, Frances ha raccomandato un'idroterapia del colon, con un probiotico.

Ma non è stato fino a quando lei ha chiesto “vorresti inserirlo o lo farò” che ho capito quanto sarebbe stata intensa questa terapia.

Contrariamente a Siobhan, ho preferito rimanere da solo nella stanza quando è iniziato il processo del filtro dell'acqua, che Frances mi ha assicurato che era normale, scherzando sul fatto che la ciotola è molto timida.

Tuttavia, facendo eco alle parole di Siobhan in termini di livelli di comfort, il tubo era discreto e il processo si svolgeva in una stanza ben arredata che avrebbe potuto facilmente raddoppiare come sala per trattamenti di bellezza.

In piena divulgazione, sono stati i crampi “simili a quelli” che hanno dimostrato il maggior disagio durante l'intera faccenda.

Nonostante la mia “timidezza” iniziale all'inizio, ho optato per il trattamento e alla fine mi sono ritrovato a rilassarmi, lasciando la sensazione di essere rinfrescato e slogato.

E dopo aver ricevuto una dose diretta di probiotici direttamente nel mio sistema, ho sentito un ulteriore impulso nel mio passo per fare scelte migliori per il mio corpo e continuare a praticare una migliore salute intestinale.

Di seguito sono riportati alcuni fattori che possono portare alla crescita eccessiva di Candida:

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4 febbraio 2020 10:46 UTC

MUMBAI, India & PRINCETON, N.J .– (BUSINESS WIRE) – Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Reuters: SUN.BO, Bloomberg: SUNP IN, NSE: SUNPHARMA, BSE: 524715, “Sun Pharma” comprese le sue filiali e / o società associate) hanno annunciato oggi che una delle sue consociate interamente controllate ha lanciato ABSORICA LD ™ (isotretinoin) capsule negli Stati Uniti per la gestione dell'acne nodulare recalcitrante grave in pazienti di età pari o superiore a 12 anni. ABSORICA LD è l'unica formulazione di isotretinoina dotata della tecnologia di micronizzazione di Sun Pharma, che utilizza particelle micronizzate per ottimizzare l'assorbimento a una dose inferiore del 20%. ABSORICA LD può essere assunto con o senza cibo.

“Il lancio di ABSORICA LD – che offre la comprovata efficacia e sicurezza di ABSORICA® a una dose inferiore – sottolinea il nostro impegno a fare la differenza nella vita delle persone con acne nodulare recalcitrante grave “, ha affermato Abhay Gandhi, CEO, Nord America, Sun Pharma.

“L'acne nodulare recalcitrante grave è caratterizzata da noduli, che sono noduli duri, solidi, dolorosi nella pelle e colpisce principalmente adolescenti e giovani adulti”, ha osservato Nicholas Squittieri, MD, Chief Medical Officer, North America, Sun Pharma. “Un trattamento dell'acne inefficace può causare cicatrici fisiche per tutta la vita e problemi psicosociali come la sensazione di isolamento. ABSORICA LD rende la pelle visibilmente più chiara in soli cinque mesi, rimuove l'incertezza sulla tempistica del dosaggio e rende più prevedibile l'assorbimento. La disponibilità di un'opzione di isotretinoina orale a basso dosaggio e altamente biodisponibile dovrebbe essere una buona notizia per coloro che soffrono di questa forma molto grave di acne. “

I tassi di recidiva e di ritrattamento per l'acne nodulare recalcitrante grave sono associati a un assorbimento insufficiente dell'isotretinoina. In un recente studio in aperto di Fase IV che ha valutato l'efficacia e la sicurezza a lungo termine di ABSORICA in 166 pazienti, un singolo ciclo di terapia di 20 settimane ha portato alla remissione completa e prolungata dell'acne nodulare recalcitrante grave. Dopo un corso di 20 settimane di terapia con ABSORICA, il 95% dei pazienti non ha richiesto un trattamento aggiuntivo con isotretinoina e l'82% dei pazienti non ha richiesto alcun trattamento aggiuntivo per l'acne (OTC o prescrizione) fino a due anni dopo il trattamento.

ABSORICA e ABSORICA LD possono causare gravi difetti alla nascita potenzialmente letali e sono controindicati in gravidanza. Esiste un rischio estremamente elevato che si verifichino gravi difetti alla nascita in caso di gravidanza durante l'assunzione di qualsiasi quantità di ABSORICA o ABSORICA LD anche per brevi periodi di tempo. A causa del rischio di tossicità embrio-fetale, ABSORICA e ABSORICA LD sono disponibili solo attraverso un programma limitato nell'ambito di una strategia di valutazione e mitigazione del rischio (REMS) chiamato iPLEDGE REMS.

ABSORICA LD 32 mg è bioequivalente a ABSORICA 40 mg in condizioni di alimentazione. ABSORICA LD offre anche il doppio del livello di assorbimento di ABSORICA in uno stato a digiuno, con un profilo di sicurezza comparabile. ABSORICA LD fornisce il massimo assorbimento di isotretinoina con una dose inferiore del 20% e non è sostituibile con nessun'altra isotretinoina attualmente disponibile.

Le reazioni avverse più comuni (incidenza ≥ 5%) con ABSORICA LD o ABSORICA sono: labbra secche, pelle secca, mal di schiena, secchezza oculare, artralgia, epistassi, mal di testa, rinofaringite, labbra screpolate, dermatite, aumento della creatinchinasi, cheilite, muscoloscheletrico disagio, infezione del tratto respiratorio superiore e ridotta acuità visiva.

Per ulteriori informazioni, visitare www.AbsoricaLD.com

INFORMAZIONI PER ABSORICA E ABSORICA LD:

INDICAZIONI E UTILIZZO

Le capsule di ABSORICA e ABSORICA LD (isotretinoina) sono indicate per il trattamento dell'acne nodulare recalcitrante grave in pazienti non in gravidanza di età pari o superiore a 12 anni con noduli infiammatori multipli con un diametro di 5 mm o superiore. A causa delle reazioni avverse significative associate al loro uso, ABSORICA e ABSORICA LD sono riservati ai pazienti con acne nodulare grave che non rispondono alla terapia convenzionale, compresi gli antibiotici sistemici.

Limitazioni d'uso:

Se è necessario un secondo ciclo di terapia con ABSORICA o ABSORICA LD, non è raccomandato prima di un periodo di attesa di due mesi poiché l'acne del paziente può continuare a migliorare dopo un ciclo di terapia di 15-20 settimane.

IMPORTANTI INFORMAZIONI SULLA SICUREZZA

ATTENZIONE: TOSSICITÀ EMBRIONE-FETALE – CONTROINDICATO IN GRAVIDANZA

ABSORICA e ABSORICA LD possono causare gravi difetti alla nascita potenzialmente letali e sono controindicati in gravidanza. Esiste un rischio estremamente elevato che si verifichino gravi difetti alla nascita in caso di gravidanza durante l'assunzione di qualsiasi quantità di ABSORICA o ABSORICA LD anche per brevi periodi di tempo. Potenzialmente qualsiasi feto esposto durante la gravidanza può essere interessato. Non esistono mezzi precisi per determinare prenatalmente se un feto esposto è stato colpito. In caso di gravidanza, interrompere immediatamente ABSORICA e ABSORICA LD e indirizzare il paziente a un ostetrico-ginecologo esperto di tossicità riproduttiva per ulteriori valutazioni e consulenza.

Ba causa del rischio di tossicità embrio-fetale, ABSORICA e ABSORICA LD sono disponibili solo attraverso un programma limitato nell'ambito di una strategia di valutazione e mitigazione del rischio (REMS) chiamata REMLEDGE REMS.

CONTROINDICAZIONI

Gravidanza: ABSORICA e ABSORICA LD sono controindicati in gravidanza.

ipersensibilità: ABSORICA e ABSORICA LD è controindicato in pazienti con ipersensibilità all'isotretinoina (o alla vitamina A, data la somiglianza chimica con l'isotretinoina) o ad uno qualsiasi dei suoi componenti (si sono verificate anafilassi e altre reazioni allergiche).

AVVERTENZE E PRECAUZIONI

ABSORICA e ABSORICA LD non sono sostituibili: La biodisponibilità e il dosaggio raccomandato di ABSORICA e ABSORICA LD sono diversi. Ad esempio, mentre ABSORICA e ABSORICA LD hanno entrambi un dosaggio di 20 mg, questi livelli hanno biodisponibilità diversa e non sono sostituibili.

Disturbi psichiatrici: ABSORICA e ABSORICA LD possono causare depressione, psicosi e, raramente, ideazione suicidaria, tentativi di suicidio, suicidio e comportamenti aggressivi e / o violenti. Prima e durante la terapia, valutare queste condizioni.

I pazienti devono interrompere immediatamente ABSORICA e ABSORICA LD e contattare prontamente il medico curante se sviluppano depressione, disturbi dell'umore, psicosi o aggressività. L'interruzione di ABSORICA e ABSORICA LD potrebbe essere insufficiente; può essere necessaria un'ulteriore valutazione, ad esempio un rinvio a un professionista della salute mentale.

Ipertensione endocranica (Pseudotumor Cerebri): L'uso di isotretinoina è stato associato a casi di ipertensione endocranica (pseudotumor cerebri), alcuni dei quali hanno comportato l'uso concomitante di tetracicline. Il trattamento concomitante con tetracicline deve pertanto essere evitato con l'uso di ABSORICA e ABSORICA LD.

Reazioni cutanee gravi: Sono stati segnalati casi post-marketing di eritema multiforme e gravi reazioni cutanee (ad es. Sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN)) associata all'uso di isotretinoina. Queste reazioni possono essere gravi e provocare morte, eventi potenzialmente letali, ricovero in ospedale o disabilità. I pazienti devono essere attentamente monitorati per gravi reazioni cutanee e ABSORICA e ABSORICA LD devono essere sospesi se si verificano.

Pancreatite acuta: Pancreatite acuta è stata riportata con l'uso di isotretinoina in pazienti con livelli sierici elevati o normali di trigliceridi. In rari casi, è stata segnalata pancreatite emorragica fatale. Se si verificano sintomi di pancreatite, il paziente deve interrompere ABSORICA e ABSORICA LD e consultare un medico.

Anomalie lipidiche: Aumenti di trigliceridi sierici superiori a 800 mg / dL sono stati riportati con l'uso di isotretinoina. Questi cambiamenti lipidici erano reversibili alla cessazione della capsula di isotretinoina. Alcuni pazienti sono stati in grado di invertire l'innalzamento dei trigliceridi riducendo il peso e limitando il grasso e l'alcool nella dieta continuando l'isotretinoina o attraverso la riduzione del dosaggio. Le conseguenze cardiovascolari dell'ipertrigliceridemia associate all'isotretinoina non sono note.

Problema uditivo: In pazienti in trattamento con isotretinoina è stata segnalata alterazione dell'udito; in alcuni casi è stato segnalato che la compromissione persiste dopo l'interruzione della terapia. Meccanismo (i) e causalità per questa reazione non sono stati stabiliti. I pazienti che soffrono di acufene o problemi di udito devono interrompere il trattamento con ABSORICA o ABSORICA LD ed essere sottoposti a cure specialistiche per ulteriori valutazioni.

epatotossicità: Epatite clinica è stata segnalata con l'uso di isotretinoina. Inoltre, sono stati osservati aumenti da lievi a moderati degli enzimi epatici in circa il 15% delle persone trattate durante gli studi clinici con capsule di isotretinoina, alcune delle quali normalizzate con riduzione del dosaggio o somministrazione continuata del farmaco. Se la normalizzazione non si verifica facilmente o se si sospetta l'epatite durante il trattamento, ABSORICA e ABSORICA LD devono essere sospesi.

Malattia infiammatoria intestinale: L'isotretinoina è stata associata a malattia infiammatoria intestinale (inclusa ileite regionale) in pazienti senza precedenti di disturbi intestinali. In alcuni casi, è stato riportato che i sintomi persistono dopo l'interruzione del trattamento con isotretinoina. I pazienti che manifestano dolore addominale, sanguinamento rettale o grave diarrea devono interrompere immediatamente ABSORICA o ABSORICA LD.

Anomalie muscoloscheletriche: Gli effetti di più cicli di isotretinoina sullo sviluppo del sistema muscolo-scheletrico non sono noti. Vi sono prove che i cicli di terapia a lungo termine, ad alte dosi o multipli con isotretinoina abbiano più di un effetto rispetto a un singolo ciclo di terapia sul sistema muscolo-scheletrico. È importante che ABSORICA e ABSORICA LD vengano somministrati alla dose raccomandata per non più della durata raccomandata.

Anomalie oculari: I problemi visivi devono essere attentamente monitorati. Se si verificano difficoltà visive, il paziente deve interrompere il trattamento con ABSORICA e ABSORICA LD e ottenere un esame oftalmologico.

REAZIONI AVVERSE

Le reazioni avverse più comuni (incidenza ≥ 5%) sono: labbra secche, pelle secca, mal di schiena, secchezza oculare, artralgia, epistassi, mal di testa, rinofaringite, labbra screpolate, dermatite, aumento della creatinchinasi, cheilite, disturbi muscoloscheletrici, infezione del tratto respiratorio superiore , ridotta acuità visiva.

INTERAZIONI CON DROGA

Vitamina A: ABSORICA e ABSORICA LD sono strettamente correlati alla vitamina A. Pertanto, l'uso di vitamina A e ABSORICA o ABSORICA LD contemporaneamente può portare a reazioni avverse correlate alla vitamina A. I pazienti trattati con ABSORICA e ABSORICA LD devono essere avvisati di non assumere integratori contenenti vitamina A per evitare effetti tossici additivi.

tetracicline: Il trattamento concomitante con ABSORICA e ABSORICA LD e tetracicline deve essere evitato poiché l'uso di isotretinoina è stato associato a numerosi casi di ipertensione endocranica (pseudotumor cerebri), alcuni dei quali hanno comportato l'uso concomitante di tetracicline.

UTILIZZARE IN POPOLAZIONI SPECIFICHE

Non ci sono dati sulla presenza di isotretinoina nel latte animale o umano, sugli effetti sul bambino allattato al seno o sugli effetti sulla produzione di latte. A causa del potenziale rischio di gravi reazioni avverse nei lattanti in terapia con isotretinoina, avvisare i pazienti che l'allattamento al seno non è raccomandato durante il trattamento con ABSORICA e ABSORICA LD e per almeno 8 giorni dopo l'ultima dose di ABSORICA o ABSORICA LD.

Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali di ABSORICA LD. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. È possibile segnalare effetti collaterali all'FDA al numero 1-800-FDA-1088 o Sun Pharmaceutical Industries, Inc. al numero 1-800-818-4555.

Si prega di vedere completo Prescrizione di informazioni per avvisi in scatola, controindicazioni e altre importanti avvertenze e precauzioni.

Informazioni sulla dermatologia solare

Sun Dermatology (la divisione dermatologica con marchio di una consociata interamente controllata di Sun Pharmaceutical Industries Inc.) è impegnata ad espandere il suo portafoglio di dermatologia per offrire agli operatori sanitari e ai pazienti in tutto il mondo più opzioni di trattamento e supporto continuo per condizioni come la placca da moderata a grave psoriasi. Sun Pharmaceutical Industries Ltd., insieme alle sue consociate, è al secondo posto nel volume delle prescrizioni di dermatologia negli Stati Uniti per IQVIA ed è la quarta più grande azienda farmaceutica generica di specialità al mondo. Oltre ad ABSORICA LD, Sun Dermatology comprende numerosi prodotti di marca con particolare attenzione a varie condizioni dermatologiche.

Informazioni su Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (CIN – L24230GJ1993PLC019050):

Sun Pharma è la quarta più grande azienda farmaceutica specializzata nel mondo e la principale azienda farmaceutica indiana. Un'attività integrata verticalmente e un team qualificato le consentono di fornire prodotti di alta qualità, affidabili da clienti e pazienti in oltre 100 paesi in tutto il mondo, a prezzi convenienti. La sua presenza globale è supportata da impianti di produzione sparsi in 6 continenti e approvati da più agenzie di regolamentazione, insieme a una forza lavoro multiculturale che comprende oltre 50 nazionalità. Sun Pharma promuove l'eccellenza attraverso l'innovazione supportata da forti capacità di ricerca e sviluppo in più centri di ricerca e sviluppo, con investimenti di circa il 7% delle entrate annuali in ricerca e sviluppo. Per ulteriori informazioni, visitare www.sunpharma.com e seguirci su Twitter @SunPharma_Live.

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Il lancio di ABSORICA LD – che offre la comprovata efficacia e sicurezza di ABSORICA® a una dose più bassa – sottolinea il nostro impegno a fare la differenza nella vita delle persone con acne nodulare recalcitrante grave “, ha affermato Abhay Gandhi, CEO, Nord America, Sun Pharma.

L'acne nodulare recalcitrante grave è caratterizzata da noduli, che sono noduli duri, solidi e dolorosi nella pelle e colpisce principalmente adolescenti e giovani adulti ”, ha osservato Nicholas Squittieri, MD, Chief Medical Officer, North America, Sun Pharma. “Un trattamento dell'acne inefficace può causare cicatrici fisiche per tutta la vita e problemi psicosociali come la sensazione di isolamento. ABSORICA LD rende la pelle visibilmente più chiara in soli cinque mesi, rimuove l'incertezza sulla tempistica del dosaggio e rende più prevedibile l'assorbimento. La disponibilità di un'opzione di isotretinoina orale a basso dosaggio e altamente biodisponibile dovrebbe essere una buona notizia per coloro che soffrono di questa forma molto grave di acne. ”

I tassi di recidiva e di ritrattamento per l'acne nodulare recalcitrante grave sono associati a un assorbimento insufficiente dell'isotretinoina. In un recente studio in aperto di Fase IV che ha valutato l'efficacia e la sicurezza a lungo termine di ABSORICA in 166 pazienti, un singolo ciclo di terapia di 20 settimane ha portato alla remissione completa e prolungata dell'acne nodulare recalcitrante grave. Dopo un corso di 20 settimane di terapia con ABSORICA, il 95% dei pazienti non ha richiesto un trattamento aggiuntivo con isotretinoina e l'82% dei pazienti non ha richiesto alcun trattamento aggiuntivo per l'acne (OTC o prescrizione) fino a due anni dopo il trattamento.

ABSORICA e ABSORICA LD possono causare gravi difetti alla nascita potenzialmente letali e sono controindicati in gravidanza. Esiste un rischio estremamente elevato che si verifichino gravi difetti alla nascita in caso di gravidanza durante l'assunzione di qualsiasi quantità di ABSORICA o ABSORICA LD anche per brevi periodi di tempo. A causa del rischio di tossicità embrio-fetale, ABSORICA e ABSORICA LD sono disponibili solo attraverso un programma limitato nell'ambito di una strategia di valutazione e mitigazione del rischio (REMS) chiamato iPLEDGE REMS.

ABSORICA LD 32 mg è bioequivalente a ABSORICA 40 mg in condizioni di alimentazione. ABSORICA LD offre anche il doppio del livello di assorbimento di ABSORICA in uno stato a digiuno, con un profilo di sicurezza comparabile. ABSORICA LD fornisce il massimo assorbimento di isotretinoina con una dose inferiore del 20% e non è sostituibile con nessun'altra isotretinoina attualmente disponibile.

Le reazioni avverse più comuni (incidenza ≥ 5%) con ABSORICA LD o ABSORICA sono: labbra secche, pelle secca, mal di schiena, secchezza oculare, artralgia, epistassi, mal di testa, rinofaringite, labbra screpolate, dermatite, aumento della creatinchinasi, cheilite, muscoloscheletrico disagio, infezione del tratto respiratorio superiore e ridotta acuità visiva.

Per ulteriori informazioni, visitare www.AbsoricaLD.com

INFORMAZIONI PER ABSORICA E ABSORICA LD:

INDICAZIONI E UTILIZZO

Le capsule di ABSORICA e ABSORICA LD (isotretinoina) sono indicate per il trattamento dell'acne nodulare recalcitrante grave in pazienti non in gravidanza di età pari o superiore a 12 anni con noduli infiammatori multipli con un diametro di 5 mm o superiore. A causa delle reazioni avverse significative associate al loro uso, ABSORICA e ABSORICA LD sono riservati ai pazienti con acne nodulare grave che non rispondono alla terapia convenzionale, compresi gli antibiotici sistemici.

Limitazioni d'uso:

Se è necessario un secondo ciclo di terapia con ABSORICA o ABSORICA LD, non è raccomandato prima di un periodo di attesa di due mesi poiché l'acne del paziente può continuare a migliorare dopo un ciclo di terapia di 15-20 settimane.

IMPORTANTI INFORMAZIONI SULLA SICUREZZA

ATTENZIONE: TOSSICITÀ EMBRIONE-FETALE – CONTROINDICATO IN GRAVIDANZA

ABSORICA e ABSORICA LD possono causare gravi difetti alla nascita potenzialmente letali e sono controindicati in gravidanza. Esiste un rischio estremamente elevato che si verifichino gravi difetti alla nascita in caso di gravidanza durante l'assunzione di qualsiasi quantità di ABSORICA o ABSORICA LD anche per brevi periodi di tempo. Potenzialmente qualsiasi feto esposto durante la gravidanza può essere interessato. Non esistono mezzi precisi per determinare prenatalmente se un feto esposto è stato colpito. In caso di gravidanza, interrompere immediatamente ABSORICA e ABSORICA LD e indirizzare il paziente a un ostetrico-ginecologo esperto di tossicità riproduttiva per ulteriori valutazioni e consulenza.

Ba causa del rischio di tossicità embrio-fetale, ABSORICA e ABSORICA LD sono disponibili solo attraverso un programma limitato nell'ambito di una strategia di valutazione e mitigazione del rischio (REMS) chiamata REMLEDGE REMS.

CONTROINDICAZIONI

Gravidanza: ABSORICA e ABSORICA LD sono controindicati in gravidanza.

ipersensibilità: ABSORICA e ABSORICA LD è controindicato in pazienti con ipersensibilità all'isotretinoina (o alla vitamina A, data la somiglianza chimica con l'isotretinoina) o ad uno qualsiasi dei suoi componenti (si sono verificate anafilassi e altre reazioni allergiche).

AVVERTENZE E PRECAUZIONI

ABSORICA e ABSORICA LD non sono sostituibili: La biodisponibilità e il dosaggio raccomandato di ABSORICA e ABSORICA LD sono diversi. Ad esempio, mentre ABSORICA e ABSORICA LD hanno entrambi un dosaggio di 20 mg, questi livelli hanno biodisponibilità diversa e non sono sostituibili.

Disturbi psichiatrici: ABSORICA e ABSORICA LD possono causare depressione, psicosi e, raramente, ideazione suicidaria, tentativi di suicidio, suicidio e comportamenti aggressivi e / o violenti. Prima e durante la terapia, valutare queste condizioni.

I pazienti devono interrompere immediatamente ABSORICA e ABSORICA LD e contattare prontamente il medico curante se sviluppano depressione, disturbi dell'umore, psicosi o aggressività. L'interruzione di ABSORICA e ABSORICA LD potrebbe essere insufficiente; può essere necessaria un'ulteriore valutazione, ad esempio un rinvio a un professionista della salute mentale.

Ipertensione endocranica (Pseudotumor Cerebri): L'uso di isotretinoina è stato associato a casi di ipertensione endocranica (pseudotumor cerebri), alcuni dei quali hanno comportato l'uso concomitante di tetracicline. Il trattamento concomitante con tetracicline deve pertanto essere evitato con l'uso di ABSORICA e ABSORICA LD.

Reazioni cutanee gravi: Sono stati segnalati casi post-marketing di eritema multiforme e gravi reazioni cutanee (ad es. Sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN)) associata all'uso di isotretinoina. Queste reazioni possono essere gravi e provocare morte, eventi potenzialmente letali, ricovero in ospedale o disabilità. I pazienti devono essere attentamente monitorati per gravi reazioni cutanee e ABSORICA e ABSORICA LD devono essere sospesi se si verificano.

Pancreatite acuta: Pancreatite acuta è stata riportata con l'uso di isotretinoina in pazienti con livelli sierici elevati o normali di trigliceridi. In rari casi, è stata segnalata pancreatite emorragica fatale. Se si verificano sintomi di pancreatite, il paziente deve interrompere ABSORICA e ABSORICA LD e consultare un medico.

Anomalie lipidiche: Aumenti di trigliceridi sierici superiori a 800 mg / dL sono stati riportati con l'uso di isotretinoina. Questi cambiamenti lipidici erano reversibili alla cessazione della capsula di isotretinoina. Alcuni pazienti sono stati in grado di invertire l'innalzamento dei trigliceridi riducendo il peso e limitando il grasso e l'alcool nella dieta continuando l'isotretinoina o attraverso la riduzione del dosaggio. Le conseguenze cardiovascolari dell'ipertrigliceridemia associate all'isotretinoina non sono note.

Problema uditivo: In pazienti che assumono isotretinoina sono stati riportati problemi di udito in alcuni casi è stato segnalato che la compromissione persiste dopo l'interruzione della terapia. Meccanismo (i) e causalità per questa reazione non sono stati stabiliti. I pazienti che soffrono di acufene o problemi di udito devono interrompere il trattamento con ABSORICA o ABSORICA LD ed essere sottoposti a cure specialistiche per ulteriori valutazioni.

epatotossicità: Epatite clinica è stata segnalata con l'uso di isotretinoina. Inoltre, sono stati osservati aumenti da lievi a moderati degli enzimi epatici in circa il 15% delle persone trattate durante gli studi clinici con capsule di isotretinoina, alcune delle quali normalizzate con riduzione del dosaggio o somministrazione continuata del farmaco. Se la normalizzazione non si verifica facilmente o se si sospetta l'epatite durante il trattamento, ABSORICA e ABSORICA LD devono essere sospesi.

Malattia infiammatoria intestinale: L'isotretinoina è stata associata a malattia infiammatoria intestinale (inclusa ileite regionale) in pazienti senza precedenti di disturbi intestinali. In alcuni casi, è stato riportato che i sintomi persistono dopo l'interruzione del trattamento con isotretinoina. I pazienti che manifestano dolore addominale, sanguinamento rettale o grave diarrea devono interrompere immediatamente ABSORICA o ABSORICA LD.

Anomalie muscoloscheletriche: Gli effetti di più cicli di isotretinoina sullo sviluppo del sistema muscolo-scheletrico non sono noti. Vi sono prove che i cicli di terapia a lungo termine, ad alte dosi o multipli con isotretinoina abbiano più di un effetto rispetto a un singolo ciclo di terapia sul sistema muscolo-scheletrico. È importante che ABSORICA e ABSORICA LD vengano somministrati alla dose raccomandata per non più della durata raccomandata.

Anomalie oculari: I problemi visivi devono essere attentamente monitorati. Se si verificano difficoltà visive, il paziente deve interrompere il trattamento con ABSORICA e ABSORICA LD e ottenere un esame oftalmologico.

REAZIONI AVVERSE

Le reazioni avverse più comuni (incidenza ≥ 5%) sono: labbra secche, pelle secca, mal di schiena, secchezza oculare, artralgia, epistassi, mal di testa, rinofaringite, labbra screpolate, dermatite, aumento della creatinchinasi, cheilite, disagio muscoloscheletrico, infezione del tratto respiratorio superiore , ridotta acuità visiva.

INTERAZIONI CON DROGA

Vitamina A: ABSORICA e ABSORICA LD sono strettamente correlati alla vitamina A. Pertanto, l'uso di vitamina A e ABSORICA o ABSORICA LD contemporaneamente può portare a reazioni avverse correlate alla vitamina A. I pazienti trattati con ABSORICA e ABSORICA LD devono essere avvisati di non assumere integratori contenenti vitamina A per evitare effetti tossici additivi.

tetracicline: Il trattamento concomitante con ABSORICA e ABSORICA LD e tetracicline deve essere evitato poiché l'uso di isotretinoina è stato associato a numerosi casi di ipertensione endocranica (pseudotumor cerebri), alcuni dei quali hanno comportato l'uso concomitante di tetracicline.

UTILIZZARE IN POPOLAZIONI SPECIFICHE

Non ci sono dati sulla presenza di isotretinoina nel latte animale o umano, sugli effetti sul bambino allattato al seno o sugli effetti sulla produzione di latte. A causa del potenziale rischio di gravi reazioni avverse nei lattanti in terapia con isotretinoina, avvisare i pazienti che l'allattamento al seno non è raccomandato durante il trattamento con ABSORICA e ABSORICA LD e per almeno 8 giorni dopo l'ultima dose di ABSORICA o ABSORICA LD.

Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali di ABSORICA LD. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. È possibile segnalare effetti collaterali all'FDA al numero 1-800-FDA-1088 o Sun Pharmaceutical Industries, Inc. al numero 1-800-818-4555.

Si prega di vedere completo Prescrizione di informazioni per avvisi in scatola, controindicazioni e altre importanti avvertenze e precauzioni.

Informazioni sulla dermatologia solare

Sun Dermatology (la divisione dermatologica con marchio di una consociata interamente controllata di Sun Pharmaceutical Industries Inc.) è impegnata ad espandere il suo portafoglio di dermatologia per offrire agli operatori sanitari e ai pazienti in tutto il mondo più opzioni di trattamento e supporto continuo per condizioni come la placca da moderata a grave psoriasi. Sun Pharmaceutical Industries Ltd., insieme alle sue consociate, è al secondo posto nel volume delle prescrizioni di dermatologia negli Stati Uniti per IQVIA ed è la quarta più grande azienda farmaceutica generica di specialità al mondo. Oltre ad ABSORICA LD, Sun Dermatology comprende numerosi prodotti di marca con particolare attenzione a varie condizioni dermatologiche.

Informazioni su Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (CIN – L24230GJ1993PLC019050):

Sun Pharma è la quarta più grande azienda farmaceutica specializzata nel mondo e la principale azienda farmaceutica indiana. Un'attività integrata verticalmente e un team qualificato le consentono di fornire prodotti di alta qualità, affidabili da clienti e pazienti in oltre 100 paesi in tutto il mondo, a prezzi convenienti. La sua presenza globale è supportata da impianti di produzione sparsi in 6 continenti e approvati da più agenzie di regolamentazione, insieme a una forza lavoro multiculturale che comprende oltre 50 nazionalità. Sun Pharma promuove l'eccellenza attraverso l'innovazione supportata da forti capacità di ricerca e sviluppo in più centri di ricerca e sviluppo, con investimenti di circa il 7% delle entrate annuali in ricerca e sviluppo. Per ulteriori informazioni, visitare www.sunpharma.com e seguirci su Twitter @SunPharma_Live.

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  • La più recente formulazione di isotretinoina è dotata della tecnologia di micronizzazione per ottimizzare l'assorbimento a una dose più bassa
  • Può essere assunto con o senza cibo, eliminando l'incertezza sui tempi di somministrazione e rendendo più prevedibile l'assorbimento

MUMBAI, India & PRINCETON, N.J .– (BUSINESS WIRE) –
Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Reuters: SUN.BO, Bloomberg: SUNP IN, NSE: SUNPHARMA, BSE: 524715, “Sun Pharma” comprese le sue filiali e / o società associate) hanno annunciato oggi che una delle sue consociate interamente controllate ha lanciato ABSORICA Capsule LD ™ (isotretinoina) negli Stati Uniti per la gestione dell'acne nodulare recalcitrante grave in pazienti di età pari o superiore a 12 anni. ABSORICA LD è l'unica formulazione di isotretinoina dotata della tecnologia di micronizzazione di Sun Pharma, che utilizza particelle micronizzate per ottimizzare l'assorbimento a una dose inferiore del 20%. ABSORICA LD può essere assunto con o senza cibo.

“Il lancio di ABSORICA LD – che offre la comprovata efficacia e sicurezza di ABSORICA® a una dose più bassa – sottolinea il nostro impegno a fare la differenza nella vita delle persone con acne nodulare recalcitrante grave”, ha affermato Abhay Gandhi, CEO, Nord America, Sun Pharma.

“L'acne nodulare recalcitrante grave è caratterizzata da noduli, che sono noduli duri, solidi, dolorosi nella pelle e colpisce principalmente adolescenti e giovani adulti”, ha osservato Nicholas Squittieri, MD, Chief Medical Officer, North America, Sun Pharma. “Un trattamento dell'acne inefficace può causare cicatrici fisiche per tutta la vita e problemi psicosociali come la sensazione di isolamento. ABSORICA LD rende la pelle visibilmente più chiara in soli cinque mesi, rimuove l'incertezza sulla tempistica del dosaggio e rende più prevedibile l'assorbimento. La disponibilità di un'opzione di isotretinoina orale a basso dosaggio e altamente biodisponibile dovrebbe essere una buona notizia per coloro che soffrono di questa forma molto grave di acne. ”

I tassi di recidiva e di ritrattamento per l'acne nodulare recalcitrante grave sono associati a un assorbimento insufficiente dell'isotretinoina. In un recente studio in aperto di Fase IV che ha valutato l'efficacia e la sicurezza a lungo termine di ABSORICA in 166 pazienti, un singolo ciclo di terapia di 20 settimane ha portato alla remissione completa e prolungata dell'acne nodulare recalcitrante grave. Dopo un corso di 20 settimane di terapia con ABSORICA, il 95% dei pazienti non ha richiesto un trattamento aggiuntivo con isotretinoina e l'82% dei pazienti non ha richiesto alcun trattamento aggiuntivo per l'acne (OTC o prescrizione) fino a due anni dopo il trattamento.

ABSORICA e ABSORICA LD possono causare gravi difetti alla nascita potenzialmente letali e sono controindicati in gravidanza. Esiste un rischio estremamente elevato che si verifichino gravi difetti alla nascita in caso di gravidanza durante l'assunzione di qualsiasi quantità di ABSORICA o ABSORICA LD anche per brevi periodi di tempo. A causa del rischio di tossicità embrio-fetale, ABSORICA e ABSORICA LD sono disponibili solo attraverso un programma ristretto nell'ambito di una strategia di valutazione e mitigazione del rischio (REMS) chiamata REMLEDGE REMS.

ABSORICA LD 32 mg è bioequivalente a ABSORICA 40 mg in condizioni di alimentazione. ABSORICA LD offre anche il doppio del livello di assorbimento di ABSORICA in uno stato a digiuno, con un profilo di sicurezza comparabile. ABSORICA LD fornisce il massimo assorbimento di isotretinoina con una dose inferiore del 20% e non è sostituibile con nessun'altra isotretinoina attualmente disponibile.

Le reazioni avverse più comuni (incidenza ≥ 5%) con ABSORICA LD o ABSORICA sono: labbra secche, pelle secca, mal di schiena, secchezza oculare, artralgia, epistassi, mal di testa, rinofaringite, labbra screpolate, dermatite, aumento della creatinchinasi, cheilite, muscoloscheletrico disagio, infezione del tratto respiratorio superiore e ridotta acuità visiva.

Per ulteriori informazioni, visitare www.AbsoricaLD.com

INFORMAZIONI PER ABSORICA E ABSORICA LD:

INDICAZIONI E UTILIZZO

Le capsule di ABSORICA e ABSORICA LD (isotretinoina) sono indicate per il trattamento dell'acne nodulare recalcitrante grave in pazienti non in gravidanza di età pari o superiore a 12 anni con noduli infiammatori multipli con un diametro di 5 mm o superiore. A causa delle reazioni avverse significative associate al loro uso, ABSORICA e ABSORICA LD sono riservati ai pazienti con acne nodulare grave che non rispondono alla terapia convenzionale, compresi gli antibiotici sistemici.

Limitazioni d'uso:

Se è necessario un secondo ciclo di terapia con ABSORICA o ABSORICA LD, non è raccomandato prima di un periodo di attesa di due mesi perché l'acne del paziente può continuare a migliorare dopo un ciclo di terapia di 15-20 settimane.

IMPORTANTI INFORMAZIONI SULLA SICUREZZA

ATTENZIONE: TOSSICITÀ EMBRIONE-FETALE – CONTROINDICATO IN GRAVIDANZA

ABSORICA e ABSORICA LD possono causare gravi difetti alla nascita potenzialmente letali e sono controindicati in gravidanza. Esiste un rischio estremamente elevato che si verifichino gravi difetti alla nascita in caso di gravidanza durante l'assunzione di qualsiasi quantità di ABSORICA o ABSORICA LD anche per brevi periodi di tempo. Potenzialmente qualsiasi feto esposto durante la gravidanza può essere interessato. Non esistono mezzi precisi per determinare prenatalmente se un feto esposto è stato colpito. In caso di gravidanza, interrompere immediatamente ABSORICA e ABSORICA LD e indirizzare il paziente a un ostetrico-ginecologo esperto di tossicità riproduttiva per ulteriori valutazioni e consulenza.

Ba causa del rischio di tossicità embrio-fetale, ABSORICA e ABSORICA LD sono disponibili solo attraverso un programma ristretto nell'ambito di una strategia di valutazione e mitigazione del rischio (REMS) chiamata REMLEDGE REMS.

CONTROINDICAZIONI

Gravidanza: ABSORICA e ABSORICA LD sono controindicati in gravidanza.

ipersensibilità: ABSORICA e ABSORICA LD è controindicato in pazienti con ipersensibilità all'isotretinoina (o alla vitamina A, data la somiglianza chimica con l'isotretinoina) o ad uno qualsiasi dei suoi componenti (si sono verificate anafilassi e altre reazioni allergiche).

AVVERTENZE E PRECAUZIONI

ABSORICA e ABSORICA LD non sono sostituibili: La biodisponibilità e il dosaggio raccomandato di ABSORICA e ABSORICA LD sono diversi. Ad esempio, mentre ABSORICA e ABSORICA LD hanno entrambi un dosaggio di 20 mg, questi livelli hanno biodisponibilità diversa e non sono sostituibili.

Disturbi psichiatrici: ABSORICA e ABSORICA LD possono causare depressione, psicosi e, raramente, ideazione suicidaria, tentativi di suicidio, suicidio e comportamenti aggressivi e / o violenti. Prima e durante la terapia, valutare queste condizioni.

I pazienti devono interrompere immediatamente ABSORICA e ABSORICA LD e contattare prontamente il medico curante se sviluppano depressione, disturbi dell'umore, psicosi o aggressività. L'interruzione di ABSORICA e ABSORICA LD potrebbe essere insufficiente; può essere necessaria un'ulteriore valutazione, ad esempio un rinvio a un professionista della salute mentale.

Ipertensione endocranica (Pseudotumor Cerebri): L'uso di isotretinoina è stato associato a casi di ipertensione endocranica (pseudotumor cerebri), alcuni dei quali hanno comportato l'uso concomitante di tetracicline. Il trattamento concomitante con tetracicline deve pertanto essere evitato con l'uso di ABSORICA e ABSORICA LD.

Reazioni cutanee gravi: Sono stati segnalati casi post-marketing di eritema multiforme e gravi reazioni cutanee (ad es. Sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN)) associata all'uso di isotretinoina. Queste reazioni possono essere gravi e provocare morte, eventi potenzialmente letali, ricovero in ospedale o disabilità. I pazienti devono essere attentamente monitorati per gravi reazioni cutanee e ABSORICA e ABSORICA LD devono essere sospesi se si verificano.

Pancreatite acuta: Pancreatite acuta è stata riportata con l'uso di isotretinoina in pazienti con livelli sierici elevati o normali di trigliceridi. In rari casi, è stata segnalata pancreatite emorragica fatale. Se si verificano sintomi di pancreatite, il paziente deve interrompere ABSORICA e ABSORICA LD e consultare un medico.

Anomalie lipidiche: Aumenti di trigliceridi sierici superiori a 800 mg / dL sono stati riportati con l'uso di isotretinoina. Questi cambiamenti lipidici erano reversibili alla cessazione della capsula di isotretinoina. Alcuni pazienti sono stati in grado di invertire l'innalzamento dei trigliceridi riducendo il peso e limitando il grasso e l'alcool nella dieta continuando l'isotretinoina o attraverso la riduzione del dosaggio. Le conseguenze cardiovascolari dell'ipertrigliceridemia associate all'isotretinoina non sono note.

Problema uditivo: In pazienti in trattamento con isotretinoina è stata segnalata alterazione dell'udito; in alcuni casi è stato segnalato che la compromissione persiste dopo l'interruzione della terapia. Meccanismo (i) e causalità per questa reazione non sono stati stabiliti. I pazienti che soffrono di acufene o problemi di udito devono interrompere il trattamento con ABSORICA o ABSORICA LD ed essere sottoposti a cure specialistiche per ulteriori valutazioni.

epatotossicità: Epatite clinica è stata segnalata con l'uso di isotretinoina. Inoltre, sono stati osservati aumenti da lievi a moderati degli enzimi epatici in circa il 15% delle persone trattate durante gli studi clinici con capsule di isotretinoina, alcune delle quali normalizzate con riduzione del dosaggio o continuazione della somministrazione del farmaco. Se la normalizzazione non si verifica facilmente o se si sospetta l'epatite durante il trattamento, ABSORICA e ABSORICA LD devono essere sospesi.

Malattia infiammatoria intestinale: L'isotretinoina è stata associata a malattia infiammatoria intestinale (inclusa ileite regionale) in pazienti senza precedenti di disturbi intestinali. In alcuni casi, è stato riportato che i sintomi persistono dopo l'interruzione del trattamento con isotretinoina. I pazienti che manifestano dolore addominale, sanguinamento rettale o grave diarrea devono interrompere immediatamente ABSORICA o ABSORICA LD.

Anomalie muscoloscheletriche: Gli effetti di più cicli di isotretinoina sullo sviluppo del sistema muscolo-scheletrico non sono noti. Vi sono prove che i cicli di terapia a lungo termine, ad alte dosi o multipli con isotretinoina abbiano più di un effetto rispetto a un singolo ciclo di terapia sul sistema muscolo-scheletrico. È importante che ABSORICA e ABSORICA LD vengano somministrati alla dose raccomandata per non più della durata raccomandata.

Anomalie oculari: I problemi visivi devono essere attentamente monitorati. Se si verificano difficoltà visive, il paziente deve interrompere il trattamento con ABSORICA e ABSORICA LD e ottenere un esame oftalmologico.

REAZIONI AVVERSE

Le reazioni avverse più comuni (incidenza ≥ 5%) sono: labbra secche, pelle secca, mal di schiena, secchezza oculare, artralgia, epistassi, mal di testa, rinofaringite, labbra screpolate, dermatite, aumento della creatinchinasi, cheilite, disagio muscoloscheletrico, infezione del tratto respiratorio superiore , ridotta acuità visiva.

INTERAZIONI CON DROGA

Vitamina A: ABSORICA e ABSORICA LD sono strettamente correlati alla vitamina A. Pertanto, l'uso di vitamina A e ABSORICA o ABSORICA LD allo stesso tempo può portare a reazioni avverse correlate alla vitamina A. I pazienti trattati con ABSORICA e ABSORICA LD devono essere avvisati di non assumere integratori contenenti vitamina A per evitare effetti tossici additivi.

tetracicline: Il trattamento concomitante con ABSORICA e ABSORICA LD e tetracicline deve essere evitato poiché l'uso di isotretinoina è stato associato a numerosi casi di ipertensione endocranica (pseudotumor cerebri), alcuni dei quali hanno comportato l'uso concomitante di tetracicline.

UTILIZZARE IN POPOLAZIONI SPECIFICHE

Non ci sono dati sulla presenza di isotretinoina nel latte animale o umano, sugli effetti sul bambino allattato al seno o sugli effetti sulla produzione di latte. A causa del potenziale rischio di gravi reazioni avverse nei lattanti in terapia con isotretinoina, avvisare i pazienti che l'allattamento al seno non è raccomandato durante il trattamento con ABSORICA e ABSORICA LD e per almeno 8 giorni dopo l'ultima dose di ABSORICA o ABSORICA LD.

Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali di ABSORICA LD. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. È possibile segnalare effetti collaterali all'FDA al numero 1-800-FDA-1088 o Sun Pharmaceutical Industries, Inc. al numero 1-800-818-4555.

Si prega di vedere completo Prescrizione di informazioni per avvisi in scatola, controindicazioni e altre importanti avvertenze e precauzioni.

Informazioni sulla dermatologia solare

Sun Dermatology (la divisione dermatologica con marchio di una consociata interamente controllata di Sun Pharmaceutical Industries Inc.) è impegnata ad espandere il suo portafoglio di dermatologia per offrire agli operatori sanitari e ai pazienti in tutto il mondo più opzioni di trattamento e supporto continuo per condizioni come la placca da moderata a grave psoriasi. Sun Pharmaceutical Industries Ltd., insieme alle sue consociate, è al secondo posto nel volume delle prescrizioni di dermatologia negli Stati Uniti per IQVIA ed è la quarta più grande azienda farmaceutica generica di specialità al mondo. Oltre ad ABSORICA LD, Sun Dermatology comprende numerosi prodotti di marca con particolare attenzione a varie condizioni dermatologiche.

Informazioni su Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (CIN – L24230GJ1993PLC019050):

Sun Pharma è la quarta più grande azienda farmaceutica specializzata nel mondo e la principale azienda farmaceutica indiana. Un'attività integrata verticalmente e un team qualificato le consentono di fornire prodotti di alta qualità, affidabili da clienti e pazienti in oltre 100 paesi in tutto il mondo, a prezzi convenienti. La sua presenza globale è supportata da impianti di produzione sparsi in 6 continenti e approvati da più agenzie di regolamentazione, insieme a una forza lavoro multiculturale che comprende oltre 50 nazionalità. Sun Pharma promuove l'eccellenza attraverso l'innovazione supportata da forti capacità di ricerca e sviluppo in più centri di ricerca e sviluppo, con investimenti di circa il 7% delle entrate annuali in ricerca e sviluppo. Per ulteriori informazioni, visitare www.sunpharma.com e seguirci su Twitter @SunPharma_Live.

investitori:

Nimish Desai

Tel +91 22 4324 4324, Xtn 2778

Tel Direct +91 22 4324 2778

Cellulare + 91-98203 30182

E-mail nimish.desai@sunpharma.com

Media:

Gaurav Chugh

Tel +91 22 4324 4324, Xtn 5373

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Cellulare +91 98104 71414

E-mail gaurav.chugh@sunpharma.com

Media statunitensi:

Vinita Alexander

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Comunicazioni RAliance

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Email reba@raliancecommunications.com

Fonte: Sun Pharmaceutical Industries Ltd.

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“L'acne nodulare recalcitrante grave è caratterizzata da noduli, che sono noduli duri, solidi, dolorosi nella pelle e colpisce principalmente adolescenti e giovani adulti”, ha osservato Nicholas Squittieri, MD, Chief Medical Officer, North America, Sun Pharma. “Un trattamento dell'acne inefficace può causare cicatrici fisiche per tutta la vita e problemi psicosociali come la sensazione di isolamento. ABSORICA LD rende la pelle visibilmente più chiara in soli cinque mesi, rimuove l'incertezza sui tempi di somministrazione e rende l'assorbimento più prevedibile. La disponibilità di un L'isotretinoina orale a basso dosaggio e altamente biodisponibile dovrebbe essere una buona notizia per chi soffre di questa forma molto grave di acne. “

I tassi di recidiva e di ritrattamento per l'acne nodulare recalcitrante grave sono associati a un assorbimento insufficiente dell'isotretinoina. In un recente studio in aperto di Fase IV che ha valutato l'efficacia e la sicurezza a lungo termine di ABSORICA in 166 pazienti, un singolo ciclo di terapia di 20 settimane ha portato alla remissione completa e prolungata dell'acne nodulare recalcitrante grave. Dopo un corso di 20 settimane di terapia con ABSORICA, il 95% dei pazienti non ha richiesto un trattamento aggiuntivo con isotretinoina e l'82% dei pazienti non ha richiesto alcun trattamento aggiuntivo per l'acne (OTC o prescrizione) fino a due anni dopo il trattamento.

ABSORICA e ABSORICA LD possono causare gravi difetti alla nascita potenzialmente letali e sono controindicati in gravidanza. Esiste un rischio estremamente elevato che si verifichino gravi difetti alla nascita in caso di gravidanza durante l'assunzione di qualsiasi quantità di ABSORICA o ABSORICA LD anche per brevi periodi di tempo. A causa del rischio di tossicità embrio-fetale, ABSORICA e ABSORICA LD sono disponibili solo attraverso un programma limitato nell'ambito di una strategia di valutazione e mitigazione del rischio (REMS) chiamato iPLEDGE REMS.

ABSORICA LD 32 mg è bioequivalente a ABSORICA 40 mg in condizioni di alimentazione. ABSORICA LD offre anche il doppio del livello di assorbimento di ABSORICA in uno stato a digiuno, con un profilo di sicurezza comparabile. ABSORICA LD fornisce il massimo assorbimento di isotretinoina con una dose inferiore del 20% e non è sostituibile con nessun'altra isotretinoina attualmente disponibile.

Le reazioni avverse più comuni (incidenza ≥ 5%) con ABSORICA LD o ABSORICA sono: labbra secche, pelle secca, mal di schiena, secchezza oculare, artralgia, epistassi, mal di testa, rinofaringite, labbra screpolate, dermatite, aumento della creatinchinasi, cheilite, muscoloscheletrico disagio, infezione del tratto respiratorio superiore e ridotta acuità visiva.

www.AbsoricaLD.com “data -eagid =” 28 “> Per ulteriori informazioni, visitare www.AbsoricaLD.com

Le capsule di ABSORICA e ABSORICA LD (isotretinoina) sono indicate per il trattamento dell'acne nodulare recalcitrante grave in pazienti non in gravidanza di età pari o superiore a 12 anni con noduli infiammatori multipli con un diametro di 5 mm o superiore. A causa delle reazioni avverse significative associate al loro uso, ABSORICA e ABSORICA LD sono riservati ai pazienti con acne nodulare grave che non rispondono alla terapia convenzionale, compresi gli antibiotici sistemici.

Limitazioni d'uso:“data-reactionid =” 32 “>Limitazioni d'uso:

Se è necessario un secondo ciclo di terapia con ABSORICA o ABSORICA LD, non è raccomandato prima di un periodo di attesa di due mesi poiché l'acne del paziente può continuare a migliorare dopo un ciclo di terapia di 15-20 settimane.

ATTENZIONE: TOSSICITÀ EMBRIONE-FETALE – CONTROINDICATO IN GRAVIDANZA

ABSORICA e ABSORICA LD possono causare gravi difetti alla nascita potenzialmente letali e sono controindicati in gravidanza. Esiste un rischio estremamente elevato che si verifichino gravi difetti alla nascita in caso di gravidanza durante l'assunzione di qualsiasi quantità di ABSORICA o ABSORICA LD anche per brevi periodi di tempo. Potenzialmente qualsiasi feto esposto durante la gravidanza può essere interessato. Non esistono mezzi precisi per determinare prenatalmente se un feto esposto è stato colpito. In caso di gravidanza, interrompere immediatamente ABSORICA e ABSORICA LD e indirizzare il paziente a un ostetrico-ginecologo esperto di tossicità riproduttiva per ulteriori valutazioni e consulenza.

Ba causa del rischio di tossicità embrio-fetale, ABSORICA e ABSORICA LD sono disponibili solo attraverso un programma limitato nell'ambito di una strategia di valutazione e mitigazione del rischio (REMS) chiamata REMLEDGE REMS.

ABSORICA e ABSORICA LD è controindicato in pazienti con ipersensibilità all'isotretinoina (o alla vitamina A, data la somiglianza chimica con l'isotretinoina) o ad uno qualsiasi dei suoi componenti (si sono verificate anafilassi e altre reazioni allergiche).“data-reactionid =” 39 “>ipersensibilità: ABSORICA e ABSORICA LD è controindicato in pazienti con ipersensibilità all'isotretinoina (o alla vitamina A, data la somiglianza chimica con l'isotretinoina) o ad uno qualsiasi dei suoi componenti (si sono verificate anafilassi e altre reazioni allergiche).

La biodisponibilità e il dosaggio raccomandato di ABSORICA e ABSORICA LD sono diversi. Ad esempio, mentre ABSORICA e ABSORICA LD hanno entrambi un dosaggio di 20 mg, questi livelli hanno biodisponibilità diversa e non sono sostituibili.“data-reactionid =” 45 “>ABSORICA e ABSORICA LD non sono sostituibili: La biodisponibilità e il dosaggio raccomandato di ABSORICA e ABSORICA LD sono diversi. Ad esempio, mentre ABSORICA e ABSORICA LD hanno entrambi un dosaggio di 20 mg, questi livelli hanno biodisponibilità diversa e non sono sostituibili.

I pazienti devono interrompere immediatamente ABSORICA e ABSORICA LD e contattare prontamente il medico curante se sviluppano depressione, disturbi dell'umore, psicosi o aggressività. L'interruzione di ABSORICA e ABSORICA LD potrebbe essere insufficiente; può essere necessaria un'ulteriore valutazione, ad esempio un rinvio a un professionista della salute mentale.

pseudotumor cerebri), alcuni dei quali hanno comportato l'uso concomitante di tetracicline. Il trattamento concomitante con tetracicline deve pertanto essere evitato con l'uso di ABSORICA e ABSORICA LD. “Data -eagid =” 48 “>Ipertensione endocranica (Pseudotumor Cerebri): L'uso di isotretinoina è stato associato a casi di ipertensione endocranica (pseudotumor cerebri), alcuni dei quali hanno comportato l'uso concomitante di tetracicline. Il trattamento concomitante con tetracicline deve pertanto essere evitato con l'uso di ABSORICA e ABSORICA LD.

Le reazioni avverse più comuni (incidenza ≥ 5%) sono: labbra secche, pelle secca, mal di schiena, secchezza oculare, artralgia, epistassi, mal di testa, rinofaringite, labbra screpolate, dermatite, aumento della creatinchinasi, cheilite, disturbi muscoloscheletrici, infezione del tratto respiratorio superiore , ridotta acuità visiva.

pseudotumor cerebri), alcuni dei quali hanno comportato l'uso concomitante di tetracicline. “data-reagid =” 61 “>tetracicline: Il trattamento concomitante con ABSORICA e ABSORICA LD e tetracicline deve essere evitato poiché l'uso di isotretinoina è stato associato a numerosi casi di ipertensione endocranica (pseudotumor cerebri), alcuni dei quali hanno comportato l'uso concomitante di tetracicline.

Non ci sono dati sulla presenza di isotretinoina nel latte animale o umano, sugli effetti sul bambino allattato al seno o sugli effetti sulla produzione di latte. A causa del potenziale rischio di gravi reazioni avverse nei lattanti in terapia con isotretinoina, avvisare i pazienti che l'allattamento al seno non è raccomandato durante il trattamento con ABSORICA e ABSORICA LD e per almeno 8 giorni dopo l'ultima dose di ABSORICA o ABSORICA LD.

Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali di ABSORICA LD. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. È possibile segnalare effetti collaterali all'FDA al numero 1-800-FDA-1088 o Sun Pharmaceutical Industries, Inc. al numero 1-800-818-4555.

Prescrizione di informazioni per avvisi in scatola, controindicazioni e altre importanti avvertenze e precauzioni.“data-reactionid =” 65 “>Si prega di vedere completo Prescrizione di informazioni per avvisi in scatola, controindicazioni e altre importanti avvertenze e precauzioni.

Informazioni sulla dermatologia solare“data-reactionid =” 66 “>Informazioni sulla dermatologia solare

Sun Dermatology (la divisione dermatologica con marchio di una consociata interamente controllata di Sun Pharmaceutical Industries Inc.) è impegnata ad espandere il suo portafoglio di dermatologia per offrire agli operatori sanitari e ai pazienti in tutto il mondo più opzioni di trattamento e supporto continuo per condizioni come la placca da moderata a grave psoriasi. Sun Pharmaceutical Industries Ltd., insieme alle sue consociate, è al secondo posto nel volume delle prescrizioni di dermatologia negli Stati Uniti per IQVIA ed è la quarta più grande azienda farmaceutica generica di specialità al mondo. Oltre ad ABSORICA LD, Sun Dermatology comprende numerosi prodotti di marca con particolare attenzione a varie condizioni dermatologiche.

Informazioni su Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (CIN – L24230GJ1993PLC019050):“data-reactionid =” 68 “>Informazioni su Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (CIN – L24230GJ1993PLC019050):

www.sunpharma.com & Amp; Seguici su Twitter @SunPharma_Live. “data -eagid =” 69 “> Sun Pharma è la quarta più grande azienda farmaceutica specialistica al mondo e la principale azienda farmaceutica dell'India. Un'attività integrata verticalmente e un team qualificato le consentono di fornire prodotti di alta qualità, affidabili per clienti e pazienti in oltre 100 paesi in tutto il mondo, a prezzi convenienti. La sua presenza globale è supportata da impianti di produzione sparsi in 6 continenti e approvati da più agenzie di regolamentazione, insieme a una forza lavoro multiculturale che comprende oltre 50 nazionalità. Sun Pharma promuove l'eccellenza attraverso l'innovazione supportata da solide capacità di ricerca e sviluppo in più centri di ricerca e sviluppo, con investimenti pari a circa il 7% delle entrate annuali in ricerca e sviluppo. Per ulteriori informazioni, visitare il sito www.sunpharma.com e seguirci su Twitter @SunPharma_Live.

Visualizza la versione di origine su businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20200204005471/en/“data -eagido =” 70 “>Visualizza la versione di origine su businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20200204005471/en/

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Ecco ciò che gli editori di HealthDay considerano gli sviluppi più importanti in Pediatria per gennaio 2020. Questa raccolta include le ultime notizie di ricerca da articoli di riviste, nonché le approvazioni della FDA e le modifiche normative che hanno maggiori probabilità di influenzare la pratica clinica.

Le ragazze possono ricevere la prima diagnosi di autismo più tardi dei ragazzi

VENERDI, 31 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Tra le persone con disturbo dello spettro autistico (ASD), le ragazze spesso ricevono una prima diagnosi di autismo più tardi rispetto ai ragazzi, secondo uno studio pubblicato online il 20 gennaio in Ricerca sull'autismo.

Abstract / Full Text (potrebbe essere richiesto un abbonamento o un pagamento)

Depressione materna legata alla dermatite atopica nella prole

VENERDI, 31 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – La depressione materna nel periodo postpartum e oltre è associata a maggiori probabilità di dermatite atopica (AD) per il bambino durante l'infanzia e l'adolescenza, secondo uno studio pubblicato nel numero di gennaio / febbraio di Dermatite.

Abstract / Full Text (potrebbe essere richiesto un abbonamento o un pagamento)

Terapia precoce legata a meno disabilità con SM ad esordio pediatrico

VENERDI, 31 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – La tempistica dell'inizio del trattamento è un importante predittore di accumulo di disabilità nei pazienti con sclerosi multipla ad insorgenza pediatrica (SM), secondo uno studio pubblicato online il 17 gennaio in Sclerosi multipla e patologie correlate.

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Il 2017-2018 ha visto un aumento dell'aspettativa di vita negli Stati Uniti

GIOVEDÌ, 30 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Dal 2017 al 2018, c'è stato un aumento dell'aspettativa di vita negli Stati Uniti e una diminuzione dei tassi di mortalità aggiustati per età, secondo un rapporto di gennaio pubblicato dai Centri statunitensi per Centro nazionale di controllo e prevenzione delle malattie per le statistiche sanitarie.

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Rischio di obesità nei bambini più in alto con la preeclampsia GDM Plus

GIOVEDÌ 30 gennaio 2020 (HealthDay News) – L'esposizione al diabete mellito gestazionale (GDM) e alla preeclampsia è associata a una traiettoria ascendente nell'indice di massa corporea infantile (BMI), secondo uno studio pubblicato nel numero del 21 gennaio del Archivi di ginecologia e ostetricia.

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Juul Usalo nei giovani dai 15 ai 34 anni

GIOVEDÌ, 30 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Il numero di adolescenti e giovani che hanno mai usato Juul è raddoppiato in un anno, secondo uno studio pubblicato online il 21 gennaio in JAMA Pediatrics.

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Frattura aumentata nei neonati con esposizione al fumo prenatale

GIOVEDÌ, 30 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – L'esposizione prenatale al fumo materno è associata ad un aumento del tasso di fratture prima dell'età di 1 anno, secondo uno studio pubblicato online il 29 gennaio in Il BMJ.

Astratto / Testo completo

Gli Stati Uniti spendono di più per l'assistenza sanitaria, ma hanno un'aspettativa di vita peggiore

GIOVEDÌ, 30 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Gli Stati Uniti spendono sostanzialmente di più di qualsiasi altra nazione ricca per l'assistenza sanitaria, ma hanno un'aspettativa di vita più bassa e un tasso di suicidio più alto rispetto ad altre nazioni ricche, secondo un brief di dati di gennaio rilasciato dal Commonwealth Fund.

Maggiori informazioni

La psoriasi familiare non può essere legata all'obesità

MERCOLEDÌ, 29 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – L'obesità non induce o contribuisce necessariamente alla psoriasi familiare, secondo uno studio pubblicato online il 17 gennaio nella Journal of Dermatology.

Abstract / Full Text (potrebbe essere richiesto un abbonamento o un pagamento)

Il divario di genere persiste nell'inizio dello stipendio per i medici

MARTEDÌ 28 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Il divario di genere nell'iniziare lo stipendio per i medici persiste, sebbene non sia chiaro quali siano i fattori che spiegano questo divario, secondo un rapporto pubblicato online il 22 gennaio in Affari sanitari.

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Additivi pericolosi trovati in prodotti illegali per lo svapo di vasi a Los Angeles

MARTEDÌ 28 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Sono stati trovati additivi potenzialmente mortali nelle cartucce di vaporizzatori di marijuana sequestrate durante le incursioni di negozi illegali a Los Angeles a dicembre, secondo quanto riferito da funzionari lunedì.

Notizie AP Articolo

La terapia familiare aiuta i giovani ad alto rischio di disturbo bipolare

MARTEDÌ 28 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Tra i giovani sintomatici ad alto rischio di disturbo bipolare, i tempi tra gli episodi di umore sono più lunghi per coloro che ricevono una terapia focalizzata sulla famiglia (FFT) rispetto alle cure abituali potenziate, secondo uno studio pubblicato online 15 gennaio JAMA Psychiatry.

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I ricchi pagano di più per finanziare l'assistenza sanitaria negli Stati Uniti

LUNEDÌ, 27 gennaio 2020 (HealthDay News) – I pagamenti di assistenza sanitaria negli Stati Uniti sono più regressivi di quanto si pensasse in precedenza, secondo uno studio pubblicato online il 27 gennaio in Ricerca sui servizi sanitari.

Astratto / Testo completo

L'epinefrina preospedaliera aiuta gli arresti cardiaci pediatrici extraospedalieri

LUNEDÌ, 27 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – La somministrazione preospedaliera di epinefrina può aiutare i pazienti pediatrici a seguito di arresti cardiaci extraospedalieri (OHCA), secondo uno studio pubblicato nel numero del 21 gennaio del Diario dell'American College of Cardiology.

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Editoriale (potrebbe essere richiesto un abbonamento o un pagamento)

Effetti della correzione della vitamina D sulla salute dei CV studiati nei bambini obesi

LUNEDÌ, 27 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Per i bambini in sovrappeso e obesi con carenza di vitamina D, l'integrazione ad alte dosi di vitamina D non migliora le misure della funzione endoteliale arteriosa o della rigidità, ma provoca riduzioni della pressione sanguigna ( BP) e concentrazione di glucosio a digiuno, secondo uno studio pubblicato online il 17 gennaio in L'American Journal of Clinical Nutrition.

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ID link potenziali per l'uso di marijuana, rischi cardiovascolari

LUNEDÌ, 27 gennaio 2020 (HealthDay News) – In una recensione pubblicata nel numero del 28 gennaio del Diario dell'American College of Cardiology, vengono presentate potenziali associazioni per l'uso di marijuana e rischi cardiovascolari.

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Il vaccino Tdap o Td può essere utilizzato per dosi decantali di richiamo della Td

LUNEDÌ, 27 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Il vaccino contro i tossoidi tetano e difterite (Td) o il tossoide tetanico, il tossoide difterico ridotto e la pertosse acellulare (Tdap) può essere usato per dosi di richiamo Td ogni 10 anni o quando indicato per profilassi del tetano nella gestione delle ferite, secondo una ricerca pubblicata nel numero del 24 gennaio dei Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie Rapporto settimanale su morbilità e mortalità.

Astratto / Testo completo

Il miglioramento della qualità in terapia intensiva neonatale può ridurre la morbilità nei prematuri

LUNEDÌ, 27 gennaio 2020 (HealthDay News) – L'implementazione di attività di miglioramento della qualità su tutta la rete può migliorare la sopravvivenza senza morbilità nei neonati molto prematuri, secondo uno studio pubblicato nel numero del 27 gennaio di CMAJ, il giornale della Canadian Medical Association.

Astratto / Testo completo
Editoriale

Molti adulti statunitensi hanno avuto informazioni sbagliate sull'influenza, sulla vaccinazione

VENERDI ', 24 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Molti adulti statunitensi sono male informati sul virus dell'influenza e sull'importanza della vaccinazione antinfluenzale, secondo i risultati di un sondaggio pubblicato dall'American Academy of Family Physicians (AAFP).

Maggiori informazioni

La chirurgia prenatale offre benefici duraturi per il mielomeningocele

VENERDI, 24 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Per il mielomeningocele, la chirurgia prenatale non migliora il comportamento adattativo ma è associata a una migliore mobilità e funzionamento indipendente nei bambini in età scolare, secondo uno studio pubblicato online il 24 gennaio in Pediatria.

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Esposizione prenatale sia all'alcool che al rischio SIDS di sigarette

GIOVEDÌ 23 gennaio 2020 (HealthDay News) – I bambini esposti prenatalmente ad alcol e sigarette di tabacco oltre il primo trimestre hanno un rischio maggiore di sindrome della morte improvvisa del bambino (SIDS), secondo uno studio pubblicato online il 20 gennaio in EClinicalMedicine.

Astratto / Testo completo

I principali assicuratori offrono $ 55 milioni per ridurre i costi dei farmaci generici

GIOVEDÌ 23 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Una società no profit che sviluppa e vende farmaci più economici riceverà un investimento di $ 55 milioni dalla Blue Cross Blue Shield Association e dalle organizzazioni associate per creare versioni più economiche di costosi farmaci generici.

Il New York Times Articolo

Meno della metà delle prove cliniche è conforme alle leggi sui rapporti

GIOVEDÌ, 23 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – La conformità con il Food and Drug Administration Amendments Act del 2007 è bassa, con solo il 40,9% degli studi che riporta risultati entro un anno, secondo uno studio pubblicato online il 17 gennaio in The Lancet.

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Editoriale (potrebbe essere richiesto un abbonamento o un pagamento)

L'accesso transgender per adolescenti alla soppressione puberale riduce la suicidio

GIOVEDÌ, 23 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – L'accesso alla soppressione puberale durante l'adolescenza è associato a minori probabilità di ideazione suicidaria a vita tra i giovani transgender, secondo uno studio pubblicato online il 23 gennaio in Pediatria.

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Revisione accelerata della causa ACA respinta dalla Corte suprema degli Stati Uniti

MERCOLEDÌ, 22 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – La Corte Suprema degli Stati Uniti ha respinto una revisione accelerata di una causa che minaccia l'Affordable Care Act.

Notizie AP Articolo

Il 2008-2016 ha visto un calo delle visite di assistenza primaria per i bambini

MERCOLEDÌ, 22 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Dal 2008 al 2016, c'è stato un calo dei tassi di visita di assistenza primaria tra i bambini assicurati commercialmente, secondo uno studio pubblicato online il 21 gennaio in JAMA Pediatrics.

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Editoriale (potrebbe essere richiesto un abbonamento o un pagamento)

Sei ingredienti attivi di protezione solare sistematicamente assorbiti

MERCOLEDÌ, 22 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – L'applicazione della protezione solare è associata a concentrazioni plasmatiche massime medie geometriche di tutti e sei i principi attivi che superano 0,5 ng / mL, secondo uno studio pubblicato online il 21 gennaio nella Diario dell'American Medical Association.

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Editoriale (potrebbe essere richiesto un abbonamento o un pagamento)

Risultati di salute mentale non migliori per gli adolescenti sottoposti a RYGB

MERCOLEDÌ, 22 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – I risultati sulla salute mentale non sembrano migliorare per gli adolescenti obesi sottoposti a bypass gastrico Roux-en-Y, secondo uno studio pubblicato online il 21 gennaio in The Lancet Child & Adolescent Health.

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Editoriale (potrebbe essere richiesto un abbonamento o un pagamento)

ACP: Medicare for All Needed to Fix “Ill” Sistema sanitario statunitense

MARTEDÌ, 21 gennaio 2020 (HealthDay News) – L'American College of Physicians (ACP) afferma che il sistema sanitario statunitense “è malato e necessita di una nuova prescrizione audace” che includa la copertura per tutti gli americani e costi inferiori.

Notizie AP Articolo
American College of Physicians

Dasatinib supera Imatinib per la leucemia linfoblastica acuta Ph +

MARTEDÌ 21 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Dasatinib è associato a una migliore sopravvivenza per i pazienti pediatrici con leucemia linfoblastica acuta cromosomica positiva di Philadelphia (ALL), secondo uno studio pubblicato online il 16 gennaio in JAMA Oncology.

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Editoriale (potrebbe essere richiesto un abbonamento o un pagamento)

Nuove linee guida emanate per la cura dei bambini con sindrome di Williams

MARTEDÌ 21 gennaio 2020 (HealthDay News) – In un rapporto clinico dell'American Academy of Pediatrics, pubblicato online il 21 gennaio in Pediatria, vengono presentate raccomandazioni per la gestione dei pazienti con sindrome di Williams (WS).

Astratto / Testo completo

Livello di antibiotico che prescrive alto per i bambini nel Tennessee

VENERDI, 17 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Il tasso di prescrizione di antibiotici ambulatoriali per i bambini era di 1.165 per 1.000 nel Tennessee nel 2016, secondo uno studio pubblicato online il 15 gennaio in Controllo delle infezioni ed epidemiologia ospedaliera.

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Le caratteristiche della mielite acuta flaccida differiscono negli anni di picco, non di picco

VENERDI, 17 gennaio 2020 (HealthDay News) – Le caratteristiche cliniche e di laboratorio dei casi di mielite flaccida acuta (AFM) differiscono negli anni di picco e non picchi, secondo uno studio pubblicato online il 15 gennaio in Malattie infettive emergenti, una pubblicazione dei Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie.

Astratto / Testo completo

Dal 2003 al 2017 è stato osservato un calo della mortalità infantile a causa di difetti alla nascita

GIOVEDÌ, 16 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Dal 2003 al 2017, si è verificata una diminuzione della mortalità infantile attribuibile ai difetti alla nascita (IMBD) in generale, sebbene siano state osservate differenze considerevoli nelle diminuzioni per caratteristiche materne e infantili pubblicato nel numero del 17 gennaio dei Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie Rapporto settimanale su morbilità e mortalità.

Astratto / Testo completo

Il sistema a pagamento singolo consentirebbe probabilmente di risparmiare denaro

GIOVEDÌ, 16 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Esiste quasi un consenso su 30 anni di analisi economica dei piani a pagamento unico che un sistema a pagamento unico ridurrebbe le spese sanitarie negli Stati Uniti, secondo una recensione pubblicata online il gennaio. 15 pollici Medicina PLOS.

Astratto / Testo completo

ACA legato alla riduzione delle disparità nell'accesso alle cure

GIOVEDÌ, 16 gennaio 2020 (HealthDay News) – L'Affordable Care Act ha ridotto le disparità nell'accesso all'assistenza sanitaria tra adulti neri, ispanici e bianchi, secondo un brief di gennaio pubblicato dal Commonwealth Fund.

Maggiori informazioni

Tassi cesarei non più elevati per i pazienti diabetici indotti nella 38a settimana

GIOVEDÌ, 16 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Nelle donne con diabete mellito di tipo 1 e 2 pre-gravidanza (PDM), l'induzione del travaglio (IOL) non è associata ad un aumento dei tassi di taglio cesareo rispetto alla gestione in attesa oltre le 39 settimane, ma è associato ad alcuni esiti avversi neonatali, secondo uno studio pubblicato online il 30 dicembre in BMJ Open Diabetes Research & Care.

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Rischio di malattia coronarica giù nei sopravvissuti al cancro infantile

GIOVEDÌ, 16 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Secondo uno studio pubblicato online il 15 gennaio in, c'è stato un calo del rischio di malattia coronarica tra i sopravvissuti adulti al carcinoma infantile Il BMJ.

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Editoriale

Eritropoietina ad alte dosi Nessun beneficio per i primati estremi

GIOVEDÌ, 16 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Per i neonati estremamente pretermine, il trattamento con eritropoietina ad alte dosi a partire da 24 ore dopo la nascita non comporta un rischio ridotto di insufficienza dello sviluppo neurologico grave o morte all'età di 2 anni, secondo uno studio pubblicato nel numero del 16 gennaio del New England Journal of Medicine.

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CDC: lattuga romana E. Coli Focolaio

MERCOLEDÌ, 15 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – È di nuovo sicuro comprare e mangiare lattuga romana coltivata nelle fattorie di Salinas, in California, hanno detto mercoledì i Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie.

Maggiori informazioni

Rischio di suicidio aumentato nei bambini, adolescenti che fanno autolesionismo

GIOVEDÌ, 9 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Bambini e adolescenti che fanno autolesionismo hanno un rischio maggiore di suicidio, secondo uno studio pubblicato online l'8 gennaio in The Lancet Child & Adolescent Health.

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Editoriale (potrebbe essere richiesto un abbonamento o un pagamento)

L'angoscia materna può influire sullo sviluppo del cervello nei feti con CHD

MERCOLEDÌ, 15 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Lo stress psicologico, inclusi stress, ansia e depressione, è prevalente tra le donne che trasportano feti con cardiopatia congenita (CHD) e questo disagio può influenzare lo sviluppo neurologico fetale, secondo uno studio pubblicato online il 13 gennaio a JAMA Pediatrics.

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Focolaio di Enterovirus A71 nell'ID di bambini nell'ospedale del Colorado

MERCOLEDÌ, 15 gennaio 2020 (HealthDay News) – In uno studio di coorte osservazionale recentemente pubblicato in The Lancet Malattie infettive, i dettagli sono presentati per un focolaio di malattia neurologica enterovirus A71 (EV-A71) nei bambini che si sono presentati a un ospedale del Colorado per il trattamento.

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Editoriale (potrebbe essere richiesto un abbonamento o un pagamento)

Evoluzione dell'approvazione, processi di regolamentazione per i farmaci esplorati

MERCOLEDÌ, 15 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – I processi di approvazione e regolamentazione statunitensi per gli agenti farmaceutici si sono evoluti negli ultimi quattro decenni, secondo uno studio pubblicato nel numero del 14 gennaio del Diario dell'American Medical Association.

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I legislatori N.J. approvano la legge per vietare i prodotti aromatizzanti di svapo

MARTEDÌ 14 gennaio 2020 (HealthDay News) – I legislatori del New Jersey hanno approvato un disegno di legge che vieterebbe la vendita di prodotti aromatizzati allo svapo.

Notizie dalla CBS Articolo

Gli esperti chiedono considerazione pediatrica nella pianificazione EMS

MARTEDÌ 14 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – I bambini malati e feriti e le loro famiglie hanno esigenze uniche che dovrebbero essere considerate nei protocolli e nelle operazioni dei servizi medici di emergenza (EMS), secondo una nuova dichiarazione politica comune pubblicata nel numero di gennaio di il Annali di medicina d'urgenza.

Astratto / Testo completo

Dal 2001 al 2016 Saw Drop, stallo nelle perdite di QI da sostanze chimiche

MARTEDÌ 14 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Dal 2001 al 2016, c'è stato un calo o una stagnazione nelle perdite di QI dovute all'esposizione a difenil eteri polibromurati (PBDE), metilmercurio e piombo, secondo uno studio pubblicato online il 14 gennaio nel Endocrinologia molecolare e cellulare.

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Uno su quattro bambini con autismo non diagnosticato formalmente

MARTEDÌ 14 gennaio 2020 (HealthDay News) – Il disturbo dello spettro autistico (ASD) rimane mal diagnosticato nei bambini neri e ispanici, secondo uno studio pubblicato online il 23 dicembre in Ricerca sull'autismo.

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Recupero del programma di vaccinazione difficile dopo le paure pubbliche

MARTEDÌ 14 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – La disinformazione nei media danesi tra il 2013 e il 2016 ha portato a un calo del 50,4% delle vaccinazioni contro il papillomavirus umano (HPV) tra ragazze in Danimarca, secondo uno studio pubblicato online il 7 gennaio in Vaccino.

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Rapporti di sostituzione del medico più elevati nelle più grandi pratiche di proprietà ospedaliera

MARTEDÌ 14 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Dal 2009 al 2016, un numero maggiore di medici che hanno aderito al programma Medicare ha lavorato presso ambulatori di grandi dimensioni o di proprietà ospedaliera rispetto a ambulatori di piccole dimensioni o indipendenti, secondo una lettera di ricerca pubblicata online il 14 gennaio il Annali di medicina interna.

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I medici spendono> 16 minuti per incontro sull'uso di EHR

LUNEDÌ, 13 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – I medici impiegano molto tempo ad utilizzare le cartelle cliniche elettroniche (EHR) per supportare la consegna delle cure, con un'ampia variazione vista nella distribuzione del tempo all'interno della specialità, secondo uno studio pubblicato online gennaio 14 nel Annali di medicina interna.

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Editoriale (potrebbe essere richiesto un abbonamento o un pagamento)

La vaccinazione obbligatoria aumenta la prevalenza della copertura vaccinale

LUNEDÌ, 13 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – La vaccinazione obbligatoria è associata all'aumento della copertura vaccinale contro il morbillo e la pertosse e alla riduzione dell'incidenza del morbillo in Europa, secondo uno studio pubblicato online il 13 gennaio in Pediatria.

Astratto / Testo completo
Editoriale

Burnout in studenti di medicina legati allo stress percepito, comportamento telefonico

LUNEDÌ, 13 gennaio 2020 (HealthDay News) – Livelli più elevati di stress percepito, scarsa qualità del sonno e dipendenza da smartphone contribuiscono al burnout negli studenti di medicina osteopatica, secondo uno studio pubblicato nel numero di gennaio del Diario dell'American Osteopathic Association.

Astratto / Testo completo

La California potrebbe iniziare a produrre le proprie medicine

VENERDI ', 10 gennaio 2020 (HealthDay News) – Una proposta per la California di contrattare le compagnie farmaceutiche generiche per fare farmaci renderebbe lo stato il primo nel paese a produrre i propri farmaci.

Notizie AP Articolo

15 anni, Texas Teenest Youngest negli Stati Uniti muore per svapata

VENERDI ', 10 gennaio 2020 (HealthDay News) – Un adolescente texano di 15 anni che è morto a causa dello svapo è la vittima più giovane finora in un focolaio di decessi correlati allo svapo negli Stati Uniti.

Il New York Times Articolo
Ulteriori informazioni: CDC

Assunzioni soddisfacenti per i fornitori di servizi sanitari di istruzione straniera

VENERDI ', 10 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – I professionisti della salute con istruzione straniera (FEHP) negli Stati Uniti sono complessivamente soddisfatti della loro esperienza di reclutamento, secondo uno studio pubblicato nel numero di gennaio del American Journal of Nursing.

Astratto / Testo completo

Lo svantaggio del quartiere influisce sulla valutazione della qualità dell'ospedale

VENERDI, 10 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Secondo uno studio pubblicato online il 30 dicembre in, gli ospedali che si occupano di quartieri con alti livelli di svantaggio potrebbero avere valutazioni ospedaliere più basse a causa di fattori di rischio sociale (SRF) nella comunità. Cure mediche.

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Prevalenza del difetto del tubo neurale 7,0 per 10.000 in HIV-esposti

VENERDI, 10 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – La prevalenza di difetti del tubo neurale (NTD) è 7,0 su 10.000 nati vivi in ​​gravidanze esposte all'HIV, che è simile alla prevalenza nella popolazione generale, secondo una ricerca pubblicata nella Numero del 10 gennaio dei Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie Rapporto settimanale su morbilità e mortalità.

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Rischio di esposizione al glutine elevata con attività scolastiche specifiche

VENERDI, 10 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Le attività scolastiche specifiche comuni, come i progetti di carta e forno, rappresentano un rischio elevato per l'esposizione al glutine, secondo uno studio pubblicato online il 19 dicembre nella Giornale di Gastroenterologia e Nutrizione Pediatrica.

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CDC mette in guardia dalla stagione dell'influenza dura

GIOVEDÌ, 9 gennaio 2019 (HealthDay News) – I casi di influenza e i ricoveri per influenza sono aumentati drasticamente da ottobre, con almeno 6,4 milioni di casi segnalati e 55.000 ricoveri, secondo i Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie. Almeno 2.900 americani sono morti per influenza, secondo quanto riferito dal CDC alla fine della scorsa settimana.

Maggiori informazioni

I programmi di cucina possono influenzare la selezione di alimenti per bambini

GIOVEDÌ, 9 gennaio 2020 (HealthDay News) – I programmi di cucina possono influenzare positivamente il consumo di alimenti sani tra i bambini, secondo uno studio pubblicato nel numero di gennaio del Journal of Nutrition Education and Behaviour.

Astratto / Testo completo

Linee guida cliniche sviluppate per la gestione dei Nosebleeds

GIOVEDÌ, 9 gennaio 2020 (HealthDay News) – In una linea guida di pratica clinica dell'American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery Foundation, pubblicata online il 7 gennaio in Chirurgia otorinolaringoiatrica testa e collo, vengono presentate raccomandazioni per la gestione degli epistassi.

Linee guida per la pratica clinica
Sintesi

I rischi percepiti delle sigarette elettroniche variano con i dati demografici

GIOVEDÌ, 9 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Per i giovani, i rischi percepiti dei prodotti di sigarette elettroniche variano a seconda della demografia, dell'orientamento sessuale e dello stato socioeconomico, secondo uno studio pubblicato online il 7 gennaio in Pratica di promozione della salute.

Astratto / Testo completo

Il tasso di lesioni al motorino elettronico è aumentato dal 2014 al 2018

MERCOLEDI, 8 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Dal 2014 al 2018, c'è stato un aumento dell'incidenza di lesioni da scooter elettronico (e-scooter) e di ricoveri ospedalieri associati, secondo una lettera di ricerca pubblicata online l'8 gennaio in JAMA Surgery.

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Grande divario riscontrato nella spesa amministrativa per la salute negli Stati Uniti, in Canada

MERCOLEDI, 8 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – C'è uno scarto ampio e crescente nella spesa amministrativa per la salute tra gli Stati Uniti e il Canada, secondo uno studio pubblicato online il 7 gennaio nella Annali di medicina interna.

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Regolamenti in acque aperte collegati a tassi di mortalità annegamento più bassi

MERCOLEDÌ 8 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Secondo uno studio pubblicato online il 7 gennaio in, le normative sull'acqua aperta sono associate a tassi di mortalità per annegamento in acque libere inferiori Prevenzione degli infortuni.

Astratto / Testo completo

Visite respiratorie pediatriche aumentate durante il fuoco lilla

MERCOLEDÌ, 8 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – L'incendio di Santa Ana causato dal vento nella contea di San Diego nel 2017 è stato correlato con un aumento delle visite respiratorie pediatriche in tutte le fasce di età pediatrica, secondo uno studio pubblicato online il 20 dicembre nella Annali dell'American Thoracic Society.

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Mortalità per cancro che continua a cadere, con il cancro ai polmoni un driver

MERCOLEDÌ, 8 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – La mortalità per cancro continua a diminuire, guidata dai progressi nel carcinoma polmonare, sebbene le riduzioni della mortalità siano rallentate o interrotte per alcuni tumori, secondo i risultati inclusi in Statistiche sul cancro, 2020, l'ultimo rapporto annuale dell'American Cancer Society sull'incidenza, la mortalità e la sopravvivenza del cancro. Il rapporto è stato pubblicato online l'8 gennaio in CA: un diario del cancro per i medici.

Statistiche sul cancro, 2020

La terapia antiretrovirale precoce non può raggiungere la remissione dell'HIV nei neonati

MERCOLEDÌ 8 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – L'avvio della terapia antiretrovirale (ART) per i bambini con infezione da HIV entro poche ore dalla nascita non sembra tradursi in una percentuale più elevata di neonati che ottengono e sostengono la soppressione virale sull'ART, secondo un studio pubblicato online il 7 gennaio a EClinicalMedicine.

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CDC: Giovani adulti che abbiano mai ricevuto il vaccino HPV in aumento

MARTEDÌ 7 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Dal 2013 al 2018, c'è stato un aumento della percentuale di adulti dai 18 ai 26 anni che hanno ricevuto una o più dosi o il numero raccomandato di dosi di vaccino contro il papillomavirus umano (HPV) , secondo un brief di dati di gennaio pubblicato dal US Center for Disease Control and Prevention National Center for Health Statistics.

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Pochi giovani ricevono un trattamento per la dipendenza dopo il sovradosaggio da oppioidi

MARTEDÌ 7 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Meno di un terzo dei giovani sopravvissuti a un sovradosaggio da oppioidi ricevono un trattamento di dipendenza tempestivo, secondo uno studio pubblicato online il 6 gennaio in JAMA Pediatrics.

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Terapia precoce legata al recupero più rapido della commozione cerebrale

MARTEDÌ 7 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – L'inizio di un'assistenza clinica è associato a un recupero più rapido dopo una commozione cerebrale, secondo uno studio pubblicato online il 6 gennaio in Neurologia JAMA.

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Servizi sanitari di basso valore per bambini non rari

MARTEDÌ 7 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Una considerevole percentuale di bambini riceve servizi di assistenza sanitaria di basso valore, con piccole differenze osservate tra i tipi di pagatore, secondo uno studio pubblicato online il 7 gennaio in Pediatria.

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Il rischio di coaguli di sangue è aumentato con l'inserimento di PICC nei bambini

MARTEDÌ 7 gennaio 2020 (HealthDay News) – Il posizionamento del catetere venoso centrale (CVC) con cateteri centrali (PICC) inseriti perifericamente nei bambini è associato ad un aumentato rischio di tromboembolia venosa (TEV), infezione del flusso sanguigno associato alla linea centrale (CLABSI) , e malfunzionamento CVC, secondo uno studio pubblicato online il 7 gennaio in Sangue.

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Aumento dei prezzi per centinaia di farmaci

LUNEDÌ, 6 gennaio 2020 (HealthDay News) – Le compagnie farmaceutiche statunitensi hanno iniziato il nuovo anno aumentando i prezzi di centinaia di farmaci.

Notizie dalla CBS Articolo

Adolescenti che abusano degli oppioidi per impegnarsi in altri comportamenti rischiosi

LUNEDÌ, 6 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Gli adolescenti che segnalano l'uso improprio di oppioidi da prescrizione hanno maggiori probabilità di essere coinvolti in una serie di altri comportamenti rischiosi, secondo uno studio pubblicato online il 6 gennaio in Pediatria.

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Bere di abbuffata di dodicesimo grado collegato a pratiche di guida rischiose

LUNEDÌ, 6 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Il binge drinking di dodicesimo grado prevede pratiche di guida rischiose nella prima età adulta e bere ad alto rischio nella prima età adulta, secondo uno studio pubblicato online il 6 gennaio in Pediatria.

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Molti esami pelvici, Pap test non necessari in adolescenti e giovani adulti

LUNEDÌ, 6 gennaio 2020 (HealthDay News) – Più della metà degli esami pelvici bimanuali (BPE) e oltre il 70% dei test di Papanicolaou (Pap) eseguiti tra ragazze adolescenti e donne di età inferiore ai 21 anni negli Stati Uniti non sono necessari, secondo uno studio pubblicato online il 6 gennaio in JAMA Internal Medicine.

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Il trattamento dei genitori colonizzati può ridurre S. Aureus Trasmissione in terapia intensiva

LUNEDÌ, 6 gennaio 2020 (HealthDay News) – Il trattamento dei genitori colonizzati può ridurre il rischio Staphylococcus aureus trasmissione ai neonati nell'unità di terapia intensiva neonatale (NICU), secondo uno studio pubblicato online il 30 dicembre nella Diario dell'American Medical Association.

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Il consumo di latte intero legato a minori probabilità di obesità infantile

VENERDI, 3 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – Il consumo di latte intero è associato a ridotte probabilità di sovrappeso o obesità tra i bambini, secondo una recensione pubblicata online il 18 dicembre nella American Journal of Clinical Nutrition.

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Recs di politica pubblica aggiornati per ipercolesterolemia familiare

VENERDI ', 3 gennaio 2020 (HealthDay News) – In uno speciale articolo di comunicazione, pubblicato online il 2 gennaio in JAMA Cardiology, vengono presentate raccomandazioni aggiornate per ridurre il carico clinico e di salute pubblica dell'ipercolesterolemia familiare (FH).

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Sopravvissuti ai tumori infantili a rischio di riduzione della durata della vita

GIOVEDÌ, 2 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – I sopravvissuti al cancro infantile rimangono a rischio per periodi di vita più brevi, specialmente quando ricevono la radioterapia, secondo uno studio pubblicato online il 2 gennaio in JAMA Oncology.

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Guida sviluppata per fornire assistenza STD di qualità

GIOVEDÌ, 2 gennaio 2020 (Notizie HealthDay) – In un rapporto pubblicato nel numero del 3 gennaio dei Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie Rapporto settimanale su morbilità e mortalità, recommendations are presented for providing quality sexually transmitted disease (STD) clinical services.

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Trump Administration to Ban Most Flavored E-Cigarettes

THURSDAY, Jan. 2, 2020 (HealthDay News) — The Trump Administration is expected to announce this week that it will ban mint-, fruit-, and dessert-flavored electronic cigarette cartridges, while allowing the continued sale of menthol- and tobacco-flavored vapes.

Il New York Times Article
Statement From the American Heart Association

Patient Experiences Modestly Worse After Hospital Acquisition

THURSDAY, Jan. 2, 2020 (HealthDay News) — Modestly worse patient experiences are seen following hospital acquisition by another hospital, according to a study published in the Jan. 2 issue of the New England Journal of Medicine.

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L'artrite è un termine generico per quasi 200 condizioni che colpiscono le articolazioni. A LoudCloudHealth, abbiamo selezionato alcune delle specifiche di artrite che forse non hai ancora incontrato e trovato alcune affascinanti statistiche sull'artrite e fatti che dovresti conoscere.

Come qualsiasi altra struttura all'interno del nostro corpo, anche le articolazioni e il tessuto con cui sono imbottiti possono infiammarsi. Dolore, rigidità, range di movimento limitato e gonfiore comune delle articolazioni e dei tessuti adiacenti sono tutti sintomi dell'artrite, che viene comunemente scambiata per una singola malattia.

Immergiamoci subito e guardiamo prima i fatti e le cifre più intriganti.

Top 10 da sapere Statistiche di artrite e fatti:

  • L'artrite non è riservata esclusivamente agli anziani, anche i bambini possono svilupparla.
  • West Virginia è lo stato degli Stati Uniti con la più alta prevalenza di artrite.
  • Ogni anno, al 22,7% della popolazione americana viene diagnosticata una qualche forma di artrite.
  • L'artrite reumatoide (RA) è un disturbo autoimmune permanente.
  • I pazienti con AR hanno una probabilità doppia di sperimentare la depressione.
  • Sativex, uno spray contenente sia CBD che THC, può fornire sollievo dal dolore per i pazienti con AR.
  • Alcuni tipi di artrite possono essere curati dai cambiamenti della dieta; ad esempio, nel caso dell'artrite causata dalla celiachia.
  • L'80% dei lavoratori con AR diventa disabile 20 anni dopo la diagnosi ufficiale.
  • Fino a 300.000 bambini negli Stati Uniti sono colpiti dalla RA giovanile.
  • Il CBD si lega ai recettori del sistema immunitario responsabili della gestione del dolore e quindi aiuta ad alleviare il dolore da artrite.

Generale Fatti sull'artrite

Statistiche di artrite - Dolore

1. L'artrosi, la forma più comune di artrite, non è una parte inevitabile dell'invecchiamento.

(Molto bene la salute)

Mentre la probabilità di sviluppare una condizione artritica aumenta con l'età, ciò non implica che siamo tutti predestinati ad avere articolazioni difettose. Nel corso degli anni, le articolazioni si logorano, ma anche i giovani (anche i bambini) ne sono colpiti. Quindi, ci sono altri fattori in gioco qui (diversi dall'età), tra cui lesioni, abuso di una particolare articolazione, muscolatura debole, sovrappeso e così via.

2. Nella maggior parte dei casi di artrosi, il dolore dei pazienti è alleviato dal riposo.

(Very Well Health) (NCBI)

Le statistiche sull'osteoartrosi del 2019 confermano che circa il 3,3% al 3,6% della popolazione mondiale soffre della malattia. Nonostante il fatto che l'attività regolare sia altamente raccomandata per i pazienti con artrite – per rafforzare i muscoli – è necessario anche un riposo adeguato. In effetti, il riposo può ridurre notevolmente i dolori articolari nella maggior parte dei pazienti con artrite; in particolare dopo un aumento dell'attività fisica.

3. L'artrite reumatoide (RA) non è solo una malattia degenerativa articolare, è una malattia autoimmune sistemica.

(Contro l'artrite)

Le persone che non hanno familiarità con la classificazione e la terminologia dell'artrite tendono a confondere l'artrosi con l'artrite reumatoide.

Per evitare qualsiasi ulteriore confusione, ecco alcuni fatti di base sull'artrite reumatoide: a differenza dell'osteoartrite, questa condizione è una malattia autoimmune; significa che si innesca quando il sistema immunitario agisce in modo contrario al suo scopo e invece di difendere i tessuti sani del tuo corpo, lo attacca. Nel caso dell'AR, le articolazioni sono il tessuto interessato, ma poiché si tratta di una malattia sistemica, alla fine provoca danni anche ad altri organi.

4. Una donna con diagnosi di artrite probabilmente sperimenterà un grado di disabilità più elevato rispetto alle controparti maschili.

(Salute congiunta)

Un altro della serie di fatti interessanti sull'artrite è che le donne soffrono più profondamente rispetto ai pazienti maschi (è interessante notare che questo è vero per qualsiasi forma di artrite eccetto per l'artrite psoriasica, che si dice che colpisca entrambi i sessi allo stesso modo).

Inoltre, secondo i recenti rapporti della forza lavoro canadese, le donne che soffrono di artrite hanno maggiori probabilità di andare in congedo per malattia (a causa di problemi causati da questa malattia) rispetto agli uomini.

5. Bambini e giovani adulti possono anche avere l'artrite, la cosiddetta artrite giovanile, che di solito non viene diagnosticata.

(Healthcare Utah)

Quando si tratta di artrite giovanile, l'aspetto può ingannare. Sebbene i bambini possano sembrare felici e in salute all'esterno, raramente lamentandosi di dolori articolari e rigidità, possono comunque soffrire di questi sintomi.

Tenendo conto del fatto che al momento non sono disponibili test di laboratorio che indichino un'accurata diagnosi di artrite nei bambini, nonché il fatto che tutti i bambini avvertano regolarmente dolore correlato alla crescita, non sorprende quindi che questi sintomi vengano spesso non riconosciuti o considerato normale.

6. La fibromialgia è anche una forma di artrite.

(Fondazione per l'artrite)

La fibromialgia è una forma di artrite ad alta prevalenza (che affligge circa 4 milioni di persone solo negli Stati Uniti), che si manifesta attraverso la rigidità e il dolore nel sostenere i tessuti intorno alle ossa e alle articolazioni, che svolgono un ruolo importante nel loro movimento.

Le parti più comunemente colpite sono i muscoli e i tendini del collo, delle spalle, della colonna vertebrale e dei fianchi che di solito sono teneri e doloranti. Altri sintomi riscontrati dai pazienti comprendono affaticamento inspiegabile, scarsa concentrazione e deviazione dai normali schemi del sonno.

7. Anche i giunti possono infiammarsi a causa del lupus.

(Contro l'artrite)

Un altro fattore che contribuisce all'elevata prevalenza complessiva di artrite è il lupus, l'ennesima malattia sistemica autoimmune che può colpire diversi organi del nostro corpo, compreso il sistema scheletrico. Il lupus colpisce comunemente le articolazioni, manifestate come infiammazione dolorosa (il sintomo principale dell'artrite).

In altre parole, il lupus può sviluppare l'artrite reumatoide in pazienti con problemi articolari più gravi, nonché un raro caso di artrite chiamato artropatia di Jaccoud, ma questi sono in qualche modo meno comuni.

8. I cristalli di calcio, contenuti nei nostri denti e ossa, possono causare artrite quando presenti nei punti sbagliati del nostro corpo.

(Contro l'artrite)

Ci sono dei fatti divertenti sull'artrite? Probabilmente no, ma ne abbiamo trovato uno piuttosto strano. Esiste una forma di artrite chiamata artrite a cristalli di pirofosfato di calcio acuto (CPP), una condizione dolorosa che colpisce principalmente le articolazioni del ginocchio, causando dolore, rigidità e gonfiore.

I sintomi spiacevoli sono causati da depositi di calcio che sfregano contro i tessuti molli intorno alle articolazioni. Vale a dire, i cristalli di calcio sono normalmente contenuti nelle ossa e nei denti, quindi come possono finire vicino alle articolazioni? Si scuotono e lasciano la cartilagine come parte di un processo grottescamente chiamato “spargimento di cristallo”.

9. Definizione di gotta: è una forma dolorosa di artrite causata dalla formazione di cristalli dentro e intorno alle articolazioni.

(Contro l'artrite)

Secondo le statistiche dell'artrite, la gotta è il tipo più frequente di artrite infiammatoria, che è più comune negli uomini. Colpisce principalmente le persone con alti livelli di urato nel sangue. Sebbene non siano gli unici fattori da incolpare, l'eccesso di cibo e l'abuso di alcol possono entrambi portare all'insorgenza di questa condizione.

10. Alcune malattie legate allo stile di vita possono svilupparsi a causa dell'artrite.

(Illinois Bone & Joint Institute)

A causa del forte dolore, le persone che soffrono di artrite spesso riposano per alleviare alcuni dei loro sintomi. Tuttavia, le statistiche sull'artrite hanno dimostrato che ciò porta spesso al completo disprezzo dell'attività fisica, il che non solo complica ulteriormente i loro problemi legati all'artrite ma peggiora anche la loro salute mentale; per non parlare del fatto che gli individui inattivi sono anche inclini all'obesità, al diabete, alle malattie cardiache e così via.

11. Esiste un mito che afferma che apportare determinati cambiamenti nella dieta può alleviare significativamente il dolore per la maggior parte delle forme di artrite.

(Fondazione per l'artrite)

Mentre alcune rare forme di artrite possono essere migliorate da una dieta priva di glutine, come l'artropatia dovuta alla celiachia, le statistiche sui vari tipi di artrite indicano che la maggior parte di queste non può essere aiutata semplicemente cambiando le abitudini alimentari. Tuttavia, una dieta equilibrata può ancora aiutare a mantenere una buona salute (generale) e benessere.

12. Fatti di artrite: negli Stati Uniti, il Mese di sensibilizzazione sull'artrite nazionale si tiene ogni primavera e comprende una serie di passeggiate in tutto il paese.

(Ufficio per la prevenzione delle malattie e la promozione della salute)

L'evento principale del mese (di solito maggio) si chiama “Walk to Cure Arthritis”, dove ogni anno vengono raccolti milioni di dollari per finanziare la ricerca sull'artrite.

Ancora più importante, l'obiettivo è migliorare le statistiche sull'artrite evidenziando l'importanza di una maggiore ricerca scientifica e incoraggiare l'attività fisica tra i pazienti con artrite, che sono spesso riluttanti a impegnarsi in attività moderate di cui potrebbero beneficiare.

Statistiche di artrite in tutto il mondo

Statistiche sull'artrite - Globale

13. Ogni anno al 22,7% della popolazione americana viene diagnosticata una qualche forma di artrite.

(Fondazione per l'artrite)

È probabile che anche a loro venga diagnosticata un'altra condizione. Anche il 49% degli adulti statunitensi che soffrono di artrite soffre di malattie cardiache. Anche la percentuale di pazienti diabetici è alta: il 47%. L'obesità è un problema per il 31% delle persone con artrite.

14. West Virginia è lo stato americano con il più alto prevalenza dell'artrite.

(WVDHHR)

Il 38,9% dei cittadini adulti della Virginia Occidentale soffre di artrite (1 su 3 persone). La malattia è più comune negli individui di età superiore ai 65 anni e con un reddito familiare annuo inferiore a $ 15.000.

Inoltre, il 26,3% dei cittadini ha descritto la propria salute come “giusta” o “povera”. Lo stato è stato il primo nel paese per quanto riguarda la prevalenza di cattive condizioni di salute mentale e fisica, secondo le ultime statistiche. Anche i problemi di obesità sono problematici. Fondamentalmente, la Virginia dell'Ovest ha tutte le condizioni necessarie per un'alta prevalenza di artrite.

15. Ogni anno vengono diagnosticate 41 persone su 100.000 negli Stati Uniti artrite reumatoide, come da statistica.

(Healthline)

Su 100.000 persone, 41 vengono diagnosticate con RA ogni anno. Si dice che circa 1,3 milioni di americani soffrano di RA. L'artrite reumatoide è una grave malattia autoimmune di origine sconosciuta, caratterizzata da articolazioni gonfie e infiammate cronicamente. Come già detto, deve essere differenziato dall'osteoartrosi, che è una malattia più comune, causata da una graduale rottura della cartilagine delle articolazioni.

16. Statistiche di artrite reumatoide perché l'Europa suggerisce che 2,9 milioni di europei soffrono di questa malattia.

(Westfair online)

Nonostante le statistiche scoraggianti, c'è la speranza che questi sintomi possano essere alleviati.

Vale a dire, Regeneron Pharmaceuticals Inc. in collaborazione con il loro partner Sanofi ha recentemente annunciato che la Commissione europea ha autorizzato il lancio di un nuovo anticorpo-farmaco – Kevzara. Può essere usato come terapia indipendente per pazienti intolleranti al metotrexato o come alternativa al metotrexato per i pazienti che non rispondono bene alla terapia in questione.

17. Statistiche di artrite per il UK mostra che oltre 10 milioni di britannici hanno a che fare con l'artrite. 9 milioni di loro sono affetti da artrosi.

(NHS)

Al contrario, l'artrite reumatoide colpisce “solo” 400.000. Fibromialgia, spondilite anchilosante, spondilosi cervicale e gotta sono meno comuni.

15.000 bambini e giovani affrontano anche le sfide poste dall'artrite. Il tipo più comune è JIA oligo-articolare. Di solito colpisce fino a 4 articolazioni in ginocchia, polsi e caviglie. Fortunatamente, può scomparire senza danni permanenti.

18. Il recentemente pubblicato statistiche sull'artrite giovanile indicano che fino a 300.000 bambini negli Stati Uniti sono colpiti dalla RA giovanile.

(Rete di supporto per l'artrite reumatoide)

La condizione colpisce tutti i bambini di età inferiore ai 18 anni, ma può persino svilupparsi nei bambini di 2 anni. I sintomi o rimangono presenti e continuano durante l'età adulta o cambiano nel tempo. In rari casi, i sintomi della RA giovanile si ritirano e non ritornano in età adulta.

19. Analisi di prevalenza dell'artrite psoriasica i dati rivelano che 1 persona su 5 con psoriasi ha anche l'artrite psoriasica.

(Medscape)

L'artrite psoriasica è un tipo di artrite riscontrata nelle persone che soffrono di psoriasi, una condizione cronica della pelle che causa chiazze rosse sulla pelle, ricoperte di squame.

Sebbene la maggior parte delle persone sviluppi la psoriasi prima dell'artrite psoriasica, non esistono regole: i problemi articolari possono comparire anche prima delle lesioni cutanee. Secondo studi condotti in Germania, il 30,2% dei pazienti psoriasici sviluppa artrite psoriasica.

20. Statistiche sulla disabilità dell'artrite reumatoide rivelare che fino all'80% dei lavoratori con AR diventa disabile 20 anni dopo la diagnosi ufficiale.

(UCB)

Dopo che i pazienti con AR diventano disabili, di solito hanno bisogno di assistenza per svolgere la maggior parte delle loro attività quotidiane. Le stime indicano che quasi la metà delle persone con AR ha bisogno di un qualche tipo di aiuto dai loro parenti per svolgere le attività più ordinarie durante il giorno. È interessante notare che nei paesi a basso PIL, le persone sembrano spesso trascurare la diagnosi e continuare a lavorare nonostante le difficoltà causate dai sintomi della RA.

21. Statistiche di artrite per 2020 stima che ci siano 63 milioni di americani adulti che hanno segnalato la condizione al proprio medico.

(CENTRO PER LA PREVENZIONE E IL CONTROLLO DELLE MALATTIE)

I rapporti del 2014 mostrano una cifra molto più bassa – 54 milioni. Complessivamente, c'è stato un costante aumento dei pazienti con artrite. La tendenza all'aumento continuerà, poiché le stime per il 2025 sono deprimenti, con 67 milioni di americani che soffrono di artrite.

22. Ai pazienti con rtrite (in particolare i pazienti con AR) hanno una probabilità 2 volte maggiore di sperimentare la depressione.

(UCB)

Gli studi hanno concluso che i tassi di depressione nei pazienti con AR variano tra il 14% e il 46%. Questo è probabilmente il caso delle proprietà disabilitanti della malattia (come stanchezza cronica e dolore) che fissano alcune limitazioni alle loro relazioni personali.

Potente canapa Proprietà per l'artrite Trattamento

Statistiche di artrite - Cannabis

23.CBD può aiutare con prevalenza dell'artrite reumatoide poiché si lega ai recettori del sistema immunitario del corpo responsabili della gestione del dolore.

(Genomica medicinale)

Uno di questi recettori si chiama CB2 – il suo scopo è gestire l'infiammazione e il dolore. Gli scienziati dedicati alla ricerca della cannabis medica per il trattamento dell'artrite credono che quando il CBD entra nel corpo, si aggrappa al CB2. Inoltre, innesca meccanismi corporei specifici che producono cannabinoidi naturali, alterando il modo in cui CB2 risponde ai segnali ricevuti e aumentando l'infiammazione e la gestione del dolore nel processo.

24. Prevalenza dell'artrite e il dolore potrebbe essere compensato con il miglior olio di CBD per l'artrite se sai riconoscere la massima qualità.

(Healthy Moms Healthy Babies)

Innanzitutto, è essenziale acquistare olio di CBD da aziende che utilizzano piante di canapa organiche ed estrarre gli ingredienti con metodi privi di butano. Inoltre, per ogni prodotto, il produttore dovrebbe anche avere rapporti di laboratorio sul proprio sito Web, garantendo che sia un prodotto pulito di potenza adeguata.

25. Fatti interessanti sull'artrite e cannabis: esiste uno spray contenente sia CBD che THC, Sativex, che fornisce sollievo dal dolore per i pazienti con AR.

(Gazette Chicago)

Numerosi studi sulla cannabis mirano a studiare l'efficacia dei prodotti a base di cannabis in termini di antidolorifico per quanto riguarda Sativex, uno spray sublinguale contenente sia CBD che THC.

Ci sono prove che la cannabis potrebbe non avere la forza quando si tratta di forte dolore, ma può essere abbastanza efficace per il dolore cronico. Le statistiche mostrano che ha alleviato i dolori di molti pazienti con AR.

26. Tenendo conto di alcuni aspetti essenziali fatti di artrite, se il CBD si rivela non efficace, si consiglia di consultare il proprio medico per alcune prescrizioni di prodotti THC a basso dosaggio.

(Leafly)

Se il CBD da solo non migliora i sintomi e vivi in ​​aree in cui è stata legalizzata la cannabis medica o ricreativa, chiedi al tuo medico se puoi prendere il CBD insieme a un prodotto a basso dosaggio di THC. Ricerche recenti suggeriscono che il cannabidiolo non ha solo proprietà terapeutiche, ma contrasta anche i possibili effetti collaterali del THC.

27. Se sei riluttante a ingerire prodotti a base di CBD, ci sono anche prodotti topici da scegliere.

(Notizie mediche oggi)

Mentre alcune statistiche sull'artrite affermano che questi prodotti sono abbastanza efficaci, non ci sono dati rilevanti sul fatto che effettivamente erogano la quantità richiesta di CBD nel flusso sanguigno. Inoltre, i prodotti topici a base di CBD spesso includono altri componenti che si trovano comunemente negli antidolorifici come mentolo o canfora, rendendo così i ricercatori incerti sul fatto che il sollievo dal dolore provenga esclusivamente dal CBD o meno.

FAQs

Quale percentuale della popolazione ha l'artrite?

(Artrite reumatoide) (medicinali prioritari per l'Europa e il mondo)

Quando parliamo di artrite reumatoide, l'1% della popolazione mondiale l'ha annotato nella sua scheda medica al momento.

Per quanto riguarda l'artrosi, dobbiamo fare affidamento sulla previsione che 130 milioni di persone in tutto il mondo avranno a che fare con l'OA entro il 2020. Circa il 15% della popolazione di età superiore ai 60 anni avrà OA sintomatico.

Quale paese ha il più alto tasso di artrite?

(US National Library of Medicine)

Secondo uno studio recente, i più alti tassi di artrite sono stati osservati in Russia con ben il 38% (IC 95% 36-39%) degli uomini affetti da artrite, rispetto a solo il 17% (IC 95% 14% – 20%) di donne. Inoltre, i tassi di artrite standardizzati per gli uomini sono anche due volte superiori a quelli delle donne.

Qual è l'età media di contrarre l'artrite?

(Condividi assistenza)

Contrariamente al malinteso comune secondo cui l'artrite è associata alla vecchiaia, questa malattia non riguarda solo le persone anziane.

I dati sull'età media di contrarre l'artrite non sono ancora stati riportati, ma secondo alcuni rapporti, fino a due terzi delle persone affette da artrite hanno meno di 65 anni, compresi i bambini. Quindi, chiaramente, non ci sono regole quando si tratta di ottenere l'artrite.

Wquale stato è meglio per l'artrite?

(Creaky Joints)

Secondo una pagella della malattia reumatoide, il Maryland è lo stato che porta i maggiori benefici a chiunque abbia a che fare con la malattia reumatoide, compresa l'artrite.

Affinché il Maryland ottenga “A” come punteggio complessivo (ed è l'unico stato del genere), ha dovuto ottenere buoni voti riguardanti: accesso all'assistenza sanitaria, convenienza, stile di vita (quanto è facile essere attivi).

Alabama e Oklahoma hanno ottenuto i punteggi peggiori (“D”), mentre New York, Colorado, Connecticut e Vermont si sono classificati tra i migliori.

Quante persone vengono diagnosticate con l'artrite ogni anno?

(Fondazione per l'artrite)

Non ci sono dati specifici su questo, ma secondo le stime, il numero di persone che dovrebbero essere diagnosticate ufficialmente con artrite entro il 2040 supera i 78 milioni.

Conclusione

L'artrite è una condizione difficile ma gestibile. Se stai lottando con i sintomi debilitanti, dovresti tenere presente che ci sono modi per alleviare il dolore.

È della massima importanza che ti avvicini alla tua condizione con apertura mentale e senza paura (o parzialità) in modo da poter scavare più a fondo sotto la superficie dei tuoi possibili trattamenti. Basta guardare la marijuana medica e cosa può fare per i pazienti con artrite. Speriamo che le nostre statistiche sull'artrite abbiano riaffermato il tuo atteggiamento positivo o ti abbiano incoraggiato a cercare alcune potenti soluzioni alternative.

Elenco delle fonti: