CREMA TRATTAMENTO PSORIASI OFFERTA -50% !

Home Blog Page 130

Psorilax:Ristrutturato |crema psoriasi cinese

0

Psorilax: prezzo, funziona, recensioni, opinioni, dove si compra

La crema emolliente per la pelle utilizzata da milioni di persone per trattare la pelle secca e condizioni come l'eczema e la psoriasi sono un rischio di incendio e potrebbero provocare gravi ustioni o morte, avvertono i vigili del fuoco.

Il National Fire Chiefs Council NFCC afferma che nuove prove scientifiche confermano per la prima volta che “gli emollienti per la pelle possono accumularsi sui vestiti e prendere fuoco molto rapidamente”.

Più di 50 decessi sono stati confermati come coinvolgenti emollienti in Inghilterra negli ultimi dieci anni, afferma l'NFCC.

Arriva quando la nonna, Yvonne Webb, 83 anni, è morta dopo aver accidentalmente dato fuoco a se stessa non molto tempo dopo aver applicato una crema per la pelle infiammabile.

In un avviso l'organizzazione ha dichiarato: “Le persone che usano emollienti e fumo sono maggiormente a rischio di darsi fuoco, a causa dei residui infiammabili che possono essere lasciati su vestiti, bende e biancheria da letto, avverte il National Fire Chiefs Council (NFCC).

“L'avvertimento arriva dopo che una ricerca dell'Anglia Ruskin University, della De Montfort University e del gruppo emolliente della NFCC ha confermato che sia gli emollienti di paraffina che quelli non paraffinici possono agire come acceleranti se assorbiti negli indumenti ed esposti a fiamme libere o altre fonti di calore.

“La Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) ha collaborato con il National Fire Chiefs Council (NFCC), i servizi antincendio e di soccorso e enti di beneficenza in una nuova campagna per aumentare la consapevolezza del rischio di incendio e le precauzioni che devono essere prese da utenti di creme per la pelle.

“I prodotti emollienti, che includono creme, unguenti, spray e formulazioni per il lavaggio del corpo, sono utilizzati da milioni di persone ogni giorno per gestire condizioni della pelle secca, pruriginosa o squamosa come eczema, psoriasi e ittiosi. Possono contenere paraffina o altri ingredienti come il karitè oppure burro di cacao, cera d'api, lanolina, olio di noci o oli minerali che possono lasciare un residuo infiammabile.

“Comunemente prescritti da medici di base, infermieri e altri medici – oltre ad essere disponibili in farmacie e supermercati – gli emollienti non sono infiammabili di per sé. Il rischio si verifica quando si assorbono nei tessuti e sono quindi esposti a fiamme libere o fonti di calore con conseguente incendio che brucia rapidamente e intensamente e può causare lesioni gravi o morte.

“I test hanno confermato che l'infiammabilità aumenta ogni volta che il tessuto viene contaminato da emollienti e il rischio è maggiore se applicato su ampie parti del corpo. Il lavaggio ripetuto di indumenti, bende e biancheria da letto a qualsiasi temperatura non elimina il rischio di incendio.

“Gli ultrasessantenni che fumano e hanno una mobilità ridotta sono quelli più a rischio e l'NFCC esorta loro, le loro famiglie e coloro che si prendono cura di loro a essere attenti al rischio di incendio intrinseco e ha aggiornato i consigli sulla sicurezza antincendio. calore e fiamme come accendini, fiammiferi, stufe elettriche / alogene, fornelli a gas e candele.

“L'NFCC è a conoscenza del fatto che dal 2010 in Inghilterra sono stati confermati 56 decessi che coinvolgono emollienti. Inoltre, sei dei 44 decessi per incendio segnalati in Scozia nel 2018/19 riguardavano prodotti emollienti.

“L'NFCC sta lavorando con i servizi antincendio e di soccorso per garantire che i rischi di incendio associati agli emollienti siano compresi dal personale e discussi durante le visite di sicurezza antincendio a domicilio”.

Chris Bell, Emollient Lead della NFCC, ha dichiarato: “Questo nuovo consiglio sulla sicurezza antincendio si basa su prove scientifiche che confermano per la prima volta che gli emollienti senza paraffina presentano lo stesso rischio di incendio di quelli contenenti paraffina.

“Se usi un prodotto emolliente per la pelle o ti prendi cura di qualcuno che lo fa, stai lontano o fai molta attenzione quando sei vicino a fiamme libere o potenziali fonti di accensione, ad esempio, accendendo una sigaretta. Le persone devono essere consapevoli che il lavaggio non elimina il rischio.

“Vogliamo fare tutto il possibile per evitare che si verifichi un'altra tragedia e se hai dubbi o desideri ulteriori consigli, contatta il servizio antincendio e di salvataggio locale”.

Il National Fire Chiefs Council ha lavorato con l'MHRA, le organizzazioni del settore sanitario e assistenziale e gli enti di beneficenza per aumentare la consapevolezza del problema. Nel 2018 l'MHRA ha raccomandato che l'etichettatura e le informazioni sul prodotto fossero aggiornate per includere consigli chiari sul rischio di incendio sui prodotti emollienti, comprese le creme senza paraffina.

C'è stato un miglioramento nell'etichettatura, ma l'NFCC esorta tutti i produttori ad adottare pienamente questa raccomandazione, in tutti i prodotti emollienti.

Sarah Branch, Direttore della Vigilance and Risk Management of Medicines Division di MHRA, ha dichiarato: “Vogliamo garantire che coloro che sono a maggior rischio e i loro assistenti comprendano il rischio di incendio associato all'accumulo di residui su indumenti e biancheria da letto e agire per ridurre al minimo il rischio.

“Chiunque usi emollienti e abbia domande o dubbi dovrebbe parlare con un operatore sanitario, come il farmacista o il medico di famiglia.

“La sicurezza dei pazienti è la nostra massima priorità. Incoraggiamo vivamente chiunque a segnalare eventuali problemi con tali prodotti, o più in generale con qualsiasi dispositivo medico, al nostro Yellow Card Scheme ”.

La dott.ssa Sarah Hall, docente senior in chimica analitica forense presso la De Montfort University, conduce la ricerca dal 2013. Ha affermato:

“I nostri test di infiammabilità hanno dimostrato che i tessuti contaminati da emollienti contenenti paraffina e privi di paraffina si accendono molto più rapidamente dei tessuti non contaminati. Il tempo di accensione può essere di pochi secondi, il che significa che se qualcuno si dà fuoco accidentalmente, le sue possibilità di estinguere l'incendio o di fuggire sono notevolmente ridotte.

“Abbiamo anche riscontrato che residuo emolliente è rimasto sul tessuto anche dopo il lavaggio ad alte temperature e parte del residuo si è trasferito su tessuti precedentemente non contaminati che erano stati lavati in macchina contemporaneamente.

“Sono lieto che la nostra ricerca abbia supportato le modifiche all'etichettatura dei prodotti e consentirà una maggiore comprensione dei potenziali rischi di incendio nei settori della salute e dell'assistenza e in tutti i servizi antincendio e di soccorso”.

L'NFCC consiglia alle persone che usano prodotti emollienti di non:

  • Fumo, se esiste il rischio che i loro vestiti, le medicazioni o la biancheria da letto siano contaminati da emollienti
  • Utilizzare fornelli a gas o elettrici quando si indossano abiti contaminati da emollienti
  • Sedersi troppo vicino a fonti di calore come fiamme libere o fuochi a gas, stufe elettriche o alogene se esiste il rischio che i loro vestiti o le loro medicazioni possano essere contaminati da emollienti.

Psorilax:Sito ufficiale |creme per psoriasi inversa

0

Psorilax: prezzo, funziona, recensioni, opinioni, ingredienti

La crema per la pelle emolliente utilizzata da milioni di persone per trattare la pelle secca e condizioni come l'eczema e la psoriasi sono a rischio di incendio e possono provocare gravi ustioni o morte, i vigili del fuoco avvertono.

Il National Fire Chiefs Council NFCC afferma che nuove prove scientifiche confermano per la prima volta che “gli emollienti della pelle possono accumularsi sugli abiti e prendere fuoco molto rapidamente”.

Più di 50 morti sono stati confermati come coinvolgenti emollienti in Inghilterra negli ultimi dieci anni, afferma l'NFCC.

Arriva come la nonna, Yvonne Webb, 83 anni, morta dopo essersi accidentalmente incendiata poco dopo aver indossato una crema per la pelle infiammabile.

In un avviso l'organizzazione ha dichiarato: “Le persone che usano emollienti e fumo corrono un rischio maggiore di incendiarsi, a causa dei residui infiammabili che possono essere lasciati su vestiti, bende e coperte, avverte il National Fire Chiefs Council (NFCC).

“L'avvertimento arriva dopo che le ricerche della Anglia Ruskin University, della De Montfort University e dell'Emollient Group della NFCC hanno confermato che sia gli emollienti della paraffina che quelli non paraffinici possono agire come acceleranti se assorbiti negli indumenti e esposti a fiamme libere o altre fonti di calore.

“L'Agenzia di regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari (MHRA) ha collaborato con il National Fire Chiefs Council (NFCC), i servizi antincendio e di salvataggio e le organizzazioni benefiche per la salute in una nuova campagna per sensibilizzare al rischio di incendio e alle precauzioni che devono essere prese da utenti di creme per la pelle.

“I prodotti emollienti, che includono creme, unguenti, spray e formulazioni per il lavaggio del corpo, vengono utilizzati da milioni di persone ogni giorno per gestire condizioni di pelle secca, pruriginosa o squamosa come eczema, psoriasi e ittiosi. Possono contenere paraffina o altri ingredienti come il karitè o burro di cacao, cera d'api, lanolina, olio di noci o oli minerali che possono lasciare residui infiammabili.

“Comunemente prescritti da medici di medicina generale, infermieri e altri medici – oltre ad essere disponibili in farmacia e nei supermercati – gli emollienti non sono infiammabili in sé. Il rischio si presenta quando si assorbono nei tessuti e vengono quindi esposti a fiamme libere o fonti di calore che provocano un incendio che brucia rapidamente e intensamente e può causare lesioni gravi o mortali.

“I test hanno confermato che l'infiammabilità aumenta ogni volta che il tessuto viene contaminato con emolliente e che il rischio è maggiore se applicato su grandi parti del corpo. Il lavaggio ripetuto di indumenti, bende e biancheria da letto a qualsiasi temperatura non elimina il rischio di incendio.

“Gli over 60 che fumano e hanno una mobilità ridotta sono i più a rischio e NFCC sta spingendo loro, le loro famiglie e coloro che si prendono cura di stare attenti al rischio di incendio intrinseco e ai consigli aggiornati sulla sicurezza antincendio. L'NFCC esorta a essere consapevoli se fumano o usano fonti di calore e fiamme come accendini, fiammiferi, stufe elettriche / alogene, piani cottura a gas e candele.

“NFCC è consapevole che dal 2010 sono stati confermati 56 decessi che coinvolgono emollienti in Inghilterra. Inoltre, sei dei 44 decessi segnalati in Scozia nel 2018/19 riguardavano prodotti emollienti.

“L'NFCC sta collaborando con i servizi antincendio e di soccorso per garantire che i rischi di incendio associati agli emollienti siano compresi dal personale e discussi durante le visite di sicurezza antincendio domestiche”.

Chris Bell, Emollient Lead della NFCC, ha dichiarato: “Questo nuovo consiglio sulla sicurezza antincendio si basa su prove scientifiche che confermano per la prima volta che gli emollienti non paraffinici presentano lo stesso rischio di incendio di quelli contenenti paraffina.

“Se usi un prodotto per la pelle emolliente o ti prendi cura di qualcuno che lo fa, stai lontano o fai molta attenzione quando sei vicino a fiamme libere o potenziali fonti di accensione, ad esempio accendendo una sigaretta. Le persone devono essere consapevoli che il lavaggio non elimina il rischio.

“Vogliamo fare tutto il possibile per evitare che si verifichi un'altra tragedia e se hai dubbi o desideri ulteriori consigli, contatta il servizio antincendio e di soccorso locale.”

Il National Fire Chiefs Council ha lavorato con l'MHRA, le organizzazioni del settore sanitario e assistenziale e le organizzazioni di beneficenza per sensibilizzare l'opinione pubblica al problema. Nel 2018 l'MHRA ha raccomandato di aggiornare l'etichettatura e le informazioni sul prodotto per includere chiari consigli sul rischio di incendio dei prodotti emollienti, comprese le creme senza paraffina.

C'è stato un miglioramento nell'etichettatura, ma l'NFCC esorta tutti i produttori ad adottare pienamente questa raccomandazione, su tutti i prodotti emollienti.

Sarah Branch, direttore della Divisione Vigilanza e gestione dei rischi dell'MHRA, ha dichiarato: “Vogliamo garantire che coloro che sono maggiormente a rischio e i loro accompagnatori comprendano il rischio di incendio associato all'accumulo di residui su indumenti e biancheria da letto e agire per ridurre al minimo il rischio.

“Chiunque utilizzi emollienti e abbia domande o dubbi deve rivolgersi a un operatore sanitario, come il farmacista o il medico di famiglia.

“La sicurezza dei pazienti è la nostra massima priorità. Incoraggiamo caldamente chiunque a segnalare eventuali problemi con tali prodotti, o più in generale con qualsiasi dispositivo medico, al nostro schema di cartellini gialli ”.

La dott.ssa Sarah Hall, professore incaricato di chimica forense analitica presso l'Università De Montfort svolge la ricerca dal 2013. Ha affermato:

“I nostri test di infiammabilità hanno dimostrato che i tessuti contaminati con emollienti contenenti paraffina e senza paraffina si accendono molto più rapidamente dei tessuti non contaminati. Il tempo di accensione può essere di pochi secondi, il che significa che se qualcuno si incendia accidentalmente, le possibilità di estinguere l'incendio o di fuggire si riducono notevolmente.

“Abbiamo anche scoperto che i residui emollienti sono rimasti sul tessuto anche dopo il lavaggio ad alte temperature e alcuni dei residui sono stati trasferiti su tessuti precedentemente non contaminati che erano stati lavati contemporaneamente nella macchina.

“Sono lieto che la nostra ricerca abbia supportato le modifiche all'etichettatura dei prodotti e consentirà una maggiore comprensione dei potenziali rischi di incendio tra i settori della salute e dell'assistenza e in tutti i servizi antincendio e di salvataggio”.

NFCC consiglia alle persone che usano prodotti emollienti di non:

  • Fumare, se esiste il rischio che i loro vestiti, le loro medicazioni o lenzuola siano contaminati con emollienti
  • Utilizzare fornelli a gas o elettrici quando si indossano abiti contaminati con emolliente
  • Sedersi troppo vicino a fonti di calore come fiamme libere o fuochi a gas, stufe elettriche o alogene se esiste il rischio che i loro vestiti o le loro medicazioni possano essere contaminati con emollienti.

Psorilax:Spedizione |prep crema per psoriasi

0

Psorilax: prezzo, funziona, recensioni, opinioni, ingredienti

La crema per la pelle emolliente utilizzata da milioni di persone per trattare la pelle secca e condizioni come l'eczema e la psoriasi sono a rischio di incendio e possono provocare gravi ustioni o morte, i vigili del fuoco avvertono.

Il National Fire Chiefs Council NFCC afferma che nuove prove scientifiche confermano per la prima volta che “gli emollienti della pelle possono accumularsi sugli abiti e prendere fuoco molto rapidamente”.

Più di 50 morti sono stati confermati come coinvolgenti emollienti in Inghilterra negli ultimi dieci anni, afferma l'NFCC.

Arriva come la nonna, Yvonne Webb, 83 anni, morta dopo essersi accidentalmente incendiata poco dopo aver indossato una crema per la pelle infiammabile.

In un avviso l'organizzazione ha dichiarato: “Le persone che usano emollienti e fumo corrono un rischio maggiore di incendiarsi, a causa dei residui infiammabili che possono essere lasciati su vestiti, bende e coperte, avverte il National Fire Chiefs Council (NFCC).

“L'avvertimento arriva dopo che le ricerche della Anglia Ruskin University, della De Montfort University e dell'Emollient Group della NFCC hanno confermato che sia gli emollienti della paraffina che quelli non paraffinici possono agire come acceleranti se assorbiti negli indumenti e esposti a fiamme libere o altre fonti di calore.

“L'Agenzia di regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari (MHRA) ha collaborato con il National Fire Chiefs Council (NFCC), i servizi antincendio e di salvataggio e le organizzazioni benefiche per la salute in una nuova campagna per sensibilizzare al rischio di incendio e alle precauzioni che devono essere prese da utenti di creme per la pelle.

“I prodotti emollienti, che includono creme, unguenti, spray e formulazioni per il lavaggio del corpo, vengono utilizzati da milioni di persone ogni giorno per gestire condizioni di pelle secca, pruriginosa o squamosa come eczema, psoriasi e ittiosi. Possono contenere paraffina o altri ingredienti come il karitè o burro di cacao, cera d'api, lanolina, olio di noci o oli minerali che possono lasciare residui infiammabili.

“Comunemente prescritti da medici di medicina generale, infermieri e altri medici – oltre ad essere disponibili in farmacia e nei supermercati – gli emollienti non sono infiammabili in sé. Il rischio si presenta quando si assorbono nei tessuti e vengono quindi esposti a fiamme libere o fonti di calore che provocano un incendio che brucia rapidamente e intensamente e può causare lesioni gravi o mortali.

“I test hanno confermato che l'infiammabilità aumenta ogni volta che il tessuto viene contaminato con emolliente e che il rischio è maggiore se applicato su grandi parti del corpo. Il lavaggio ripetuto di indumenti, bende e biancheria da letto a qualsiasi temperatura non elimina il rischio di incendio.

“Gli over 60 che fumano e hanno una mobilità ridotta sono i più a rischio e NFCC sta spingendo loro, le loro famiglie e coloro che si prendono cura di stare attenti al rischio di incendio intrinseco e ai consigli aggiornati sulla sicurezza antincendio. L'NFCC esorta a essere consapevoli se fumano o usano fonti di calore e fiamme come accendini, fiammiferi, stufe elettriche / alogene, piani cottura a gas e candele.

“NFCC è consapevole che dal 2010 sono stati confermati 56 decessi che coinvolgono emollienti in Inghilterra. Inoltre, sei dei 44 decessi segnalati in Scozia nel 2018/19 riguardavano prodotti emollienti.

“L'NFCC sta collaborando con i servizi antincendio e di soccorso per garantire che i rischi di incendio associati agli emollienti siano compresi dal personale e discussi durante le visite di sicurezza antincendio domestiche”.

Chris Bell, Emollient Lead della NFCC, ha dichiarato: “Questo nuovo consiglio sulla sicurezza antincendio si basa su prove scientifiche che confermano per la prima volta che gli emollienti non paraffinici presentano lo stesso rischio di incendio di quelli contenenti paraffina.

“Se usi un prodotto per la pelle emolliente o ti prendi cura di qualcuno che lo fa, stai lontano o fai molta attenzione quando sei vicino a fiamme libere o potenziali fonti di accensione, ad esempio accendendo una sigaretta. Le persone devono essere consapevoli che il lavaggio non elimina il rischio.

“Vogliamo fare tutto il possibile per evitare che si verifichi un'altra tragedia e se hai dubbi o desideri ulteriori consigli, contatta il servizio antincendio e di soccorso locale.”

Il National Fire Chiefs Council ha lavorato con l'MHRA, le organizzazioni del settore sanitario e assistenziale e le organizzazioni di beneficenza per sensibilizzare l'opinione pubblica al problema. Nel 2018 l'MHRA ha raccomandato di aggiornare l'etichettatura e le informazioni sul prodotto per includere chiari consigli sul rischio di incendio dei prodotti emollienti, comprese le creme senza paraffina.

C'è stato un miglioramento nell'etichettatura, ma l'NFCC esorta tutti i produttori ad adottare pienamente questa raccomandazione, su tutti i prodotti emollienti.

Sarah Branch, direttore della Divisione Vigilanza e gestione dei rischi dell'MHRA, ha dichiarato: “Vogliamo garantire che coloro che sono maggiormente a rischio e i loro accompagnatori comprendano il rischio di incendio associato all'accumulo di residui su indumenti e biancheria da letto e agire per ridurre al minimo il rischio.

“Chiunque utilizzi emollienti e abbia domande o dubbi deve rivolgersi a un operatore sanitario, come il farmacista o il medico di famiglia.

“La sicurezza dei pazienti è la nostra massima priorità. Incoraggiamo caldamente chiunque a segnalare eventuali problemi con tali prodotti, o più in generale con qualsiasi dispositivo medico, al nostro schema di cartellini gialli ”.

La dott.ssa Sarah Hall, professore incaricato di chimica forense analitica presso l'Università De Montfort svolge la ricerca dal 2013. Ha affermato:

“I nostri test di infiammabilità hanno dimostrato che i tessuti contaminati con emollienti contenenti paraffina e senza paraffina si accendono molto più rapidamente dei tessuti non contaminati. Il tempo di accensione può essere di pochi secondi, il che significa che se qualcuno si incendia accidentalmente, le possibilità di estinguere l'incendio o di fuggire si riducono notevolmente.

“Abbiamo anche scoperto che i residui emollienti sono rimasti sul tessuto anche dopo il lavaggio ad alte temperature e alcuni dei residui sono stati trasferiti su tessuti precedentemente non contaminati che erano stati lavati contemporaneamente nella macchina.

“Sono lieto che la nostra ricerca abbia supportato le modifiche all'etichettatura dei prodotti e consentirà una maggiore comprensione dei potenziali rischi di incendio tra i settori della salute e dell'assistenza e in tutti i servizi antincendio e di salvataggio”.

NFCC consiglia alle persone che usano prodotti emollienti di non:

  • Fumare, se esiste il rischio che i loro vestiti, le loro medicazioni o lenzuola siano contaminati con emollienti
  • Utilizzare fornelli a gas o elettrici quando si indossano abiti contaminati con emolliente
  • Sedersi troppo vicino a fonti di calore come fiamme libere o fuochi a gas, stufe elettriche o alogene se esiste il rischio che i loro vestiti o le loro medicazioni possano essere contaminati con emollienti.

Psorilax:Sito ufficiale |crema tea tree just per psoriasi

0

Psorilax: prezzo, funziona, recensioni, opinioni, composizione

La crema per la pelle emolliente utilizzata da milioni di persone per trattare la pelle secca e condizioni come l'eczema e la psoriasi sono a rischio di incendio e possono provocare gravi ustioni o morte, i vigili del fuoco avvertono.

Il National Fire Chiefs Council NFCC afferma che nuove prove scientifiche confermano per la prima volta che “gli emollienti della pelle possono accumularsi sugli abiti e prendere fuoco molto rapidamente”.

Più di 50 morti sono stati confermati come coinvolgenti emollienti in Inghilterra negli ultimi dieci anni, afferma l'NFCC.

Arriva come la nonna, Yvonne Webb, 83 anni, morta dopo essersi accidentalmente incendiata poco dopo aver indossato una crema per la pelle infiammabile.

In un avviso l'organizzazione ha dichiarato: “Le persone che usano emollienti e fumo corrono un rischio maggiore di incendiarsi, a causa dei residui infiammabili che possono essere lasciati su vestiti, bende e coperte, avverte il National Fire Chiefs Council (NFCC).

“L'avvertimento arriva dopo che le ricerche della Anglia Ruskin University, della De Montfort University e dell'Emollient Group della NFCC hanno confermato che sia gli emollienti della paraffina che quelli non paraffinici possono agire come acceleranti se assorbiti negli indumenti e esposti a fiamme libere o altre fonti di calore.

“L'Agenzia di regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari (MHRA) ha collaborato con il National Fire Chiefs Council (NFCC), i servizi antincendio e di salvataggio e le organizzazioni benefiche per la salute in una nuova campagna per sensibilizzare al rischio di incendio e alle precauzioni che devono essere prese da utenti di creme per la pelle.

“I prodotti emollienti, che includono creme, unguenti, spray e formulazioni per il lavaggio del corpo, vengono utilizzati da milioni di persone ogni giorno per gestire condizioni di pelle secca, pruriginosa o squamosa come eczema, psoriasi e ittiosi. Possono contenere paraffina o altri ingredienti come il karitè o burro di cacao, cera d'api, lanolina, olio di noci o oli minerali che possono lasciare residui infiammabili.

“Comunemente prescritti da medici di medicina generale, infermieri e altri medici – oltre ad essere disponibili in farmacia e nei supermercati – gli emollienti non sono infiammabili in sé. Il rischio si presenta quando si assorbono nei tessuti e vengono quindi esposti a fiamme libere o fonti di calore che provocano un incendio che brucia rapidamente e intensamente e può causare lesioni gravi o mortali.

“I test hanno confermato che l'infiammabilità aumenta ogni volta che il tessuto viene contaminato con emolliente e che il rischio è maggiore se applicato su grandi parti del corpo. Il lavaggio ripetuto di indumenti, bende e biancheria da letto a qualsiasi temperatura non elimina il rischio di incendio.

“Gli over 60 che fumano e hanno una mobilità ridotta sono i più a rischio e NFCC sta spingendo loro, le loro famiglie e coloro che si prendono cura di stare attenti al rischio di incendio intrinseco e ai consigli aggiornati sulla sicurezza antincendio. L'NFCC esorta a essere consapevoli se fumano o usano fonti di calore e fiamme come accendini, fiammiferi, stufe elettriche / alogene, piani cottura a gas e candele.

“NFCC è consapevole che dal 2010 sono stati confermati 56 decessi che coinvolgono emollienti in Inghilterra. Inoltre, sei dei 44 decessi segnalati in Scozia nel 2018/19 riguardavano prodotti emollienti.

“L'NFCC sta collaborando con i servizi antincendio e di soccorso per garantire che i rischi di incendio associati agli emollienti siano compresi dal personale e discussi durante le visite di sicurezza antincendio domestiche”.

Chris Bell, Emollient Lead della NFCC, ha dichiarato: “Questo nuovo consiglio sulla sicurezza antincendio si basa su prove scientifiche che confermano per la prima volta che gli emollienti non paraffinici presentano lo stesso rischio di incendio di quelli contenenti paraffina.

“Se usi un prodotto per la pelle emolliente o ti prendi cura di qualcuno che lo fa, stai lontano o fai molta attenzione quando sei vicino a fiamme libere o potenziali fonti di accensione, ad esempio accendendo una sigaretta. Le persone devono essere consapevoli che il lavaggio non elimina il rischio.

“Vogliamo fare tutto il possibile per evitare che si verifichi un'altra tragedia e se hai dubbi o desideri ulteriori consigli, contatta il servizio antincendio e di soccorso locale.”

Il National Fire Chiefs Council ha lavorato con l'MHRA, le organizzazioni del settore sanitario e assistenziale e le organizzazioni di beneficenza per sensibilizzare l'opinione pubblica al problema. Nel 2018 l'MHRA ha raccomandato di aggiornare l'etichettatura e le informazioni sul prodotto per includere chiari consigli sul rischio di incendio dei prodotti emollienti, comprese le creme senza paraffina.

C'è stato un miglioramento nell'etichettatura, ma l'NFCC esorta tutti i produttori ad adottare pienamente questa raccomandazione, su tutti i prodotti emollienti.

Sarah Branch, direttore della Divisione Vigilanza e gestione dei rischi dell'MHRA, ha dichiarato: “Vogliamo garantire che coloro che sono maggiormente a rischio e i loro accompagnatori comprendano il rischio di incendio associato all'accumulo di residui su indumenti e biancheria da letto e agire per ridurre al minimo il rischio.

“Chiunque utilizzi emollienti e abbia domande o dubbi deve rivolgersi a un operatore sanitario, come il farmacista o il medico di famiglia.

“La sicurezza dei pazienti è la nostra massima priorità. Incoraggiamo caldamente chiunque a segnalare eventuali problemi con tali prodotti, o più in generale con qualsiasi dispositivo medico, al nostro schema di cartellini gialli ”.

La dott.ssa Sarah Hall, professore incaricato di chimica forense analitica presso l'Università De Montfort svolge la ricerca dal 2013. Ha affermato:

“I nostri test di infiammabilità hanno dimostrato che i tessuti contaminati con emollienti contenenti paraffina e senza paraffina si accendono molto più rapidamente dei tessuti non contaminati. Il tempo di accensione può essere di pochi secondi, il che significa che se qualcuno si incendia accidentalmente, le possibilità di estinguere l'incendio o di fuggire si riducono notevolmente.

“Abbiamo anche scoperto che i residui emollienti sono rimasti sul tessuto anche dopo il lavaggio ad alte temperature e alcuni dei residui sono stati trasferiti su tessuti precedentemente non contaminati che erano stati lavati contemporaneamente nella macchina.

“Sono lieto che la nostra ricerca abbia supportato le modifiche all'etichettatura dei prodotti e consentirà una maggiore comprensione dei potenziali rischi di incendio tra i settori della salute e dell'assistenza e in tutti i servizi antincendio e di salvataggio”.

NFCC consiglia alle persone che usano prodotti emollienti di non:

  • Fumare, se esiste il rischio che i loro vestiti, le loro medicazioni o lenzuola siano contaminati con emollienti
  • Utilizzare fornelli a gas o elettrici quando si indossano abiti contaminati con emolliente
  • Sedersi troppo vicino a fonti di calore come fiamme libere o fuochi a gas, stufe elettriche o alogene se esiste il rischio che i loro vestiti o le loro medicazioni possano essere contaminati con emollienti.

Psorilax:Dove posso acquistare |creme just psoriasi

0

Psorilax: prezzo, funziona, recensioni, opinioni, come si usa

La crema emolliente per la pelle usata da milioni di persone per trattare la pelle secca e condizioni come l'eczema e la psoriasi sono a rischio di incendio e possono provocare gravi ustioni o morte, i vigili del fuoco avvertono.

Il National Fire Chiefs Council NFCC afferma che nuove prove scientifiche confermano per la prima volta che “gli emollienti della pelle possono accumularsi sugli abiti e prendere fuoco molto rapidamente”.

Più di 50 morti sono stati confermati come coinvolgenti emollienti in Inghilterra negli ultimi dieci anni, afferma l'NFCC.

Arriva come la nonna, Yvonne Webb, 83 anni, morta dopo essersi accidentalmente incendiata poco dopo aver indossato una crema per la pelle infiammabile.

In un avviso l'organizzazione ha dichiarato: “Le persone che usano emollienti e fumo corrono un rischio maggiore di incendiarsi, a causa dei residui infiammabili che possono essere lasciati su vestiti, bende e coperte, avverte il National Fire Chiefs Council (NFCC).

“L'avvertimento arriva dopo che le ricerche della Anglia Ruskin University, della De Montfort University e dell'Emollient Group della NFCC hanno confermato che sia gli emollienti della paraffina che quelli non paraffinici possono agire come acceleranti se assorbiti negli indumenti e esposti a fiamme libere o altre fonti di calore.

“L'Agenzia di regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari (MHRA) ha collaborato con il National Fire Chiefs Council (NFCC), i servizi antincendio e di salvataggio e le organizzazioni benefiche per la salute in una nuova campagna per sensibilizzare al rischio di incendio e alle precauzioni che devono essere prese da utenti di creme per la pelle.

“I prodotti emollienti, che includono creme, unguenti, spray e formulazioni per il lavaggio del corpo, vengono utilizzati da milioni di persone ogni giorno per gestire condizioni di pelle secca, pruriginosa o squamosa come eczema, psoriasi e ittiosi. Possono contenere paraffina o altri ingredienti come il karitè o burro di cacao, cera d'api, lanolina, olio di noci o oli minerali che possono lasciare residui infiammabili.

“Comunemente prescritti da medici generici, infermieri e altri medici – oltre ad essere disponibili in farmacia e nei supermercati – gli emollienti non sono infiammabili in sé. Il rischio si presenta quando si assorbono nei tessuti e vengono quindi esposti a fiamme libere o fonti di calore con conseguente incendio che brucia rapidamente e intensamente e può causare lesioni gravi o mortali.

“I test hanno confermato che l'infiammabilità aumenta ogni volta che il tessuto viene contaminato con emolliente e che il rischio è maggiore se applicato su grandi parti del corpo. Il lavaggio ripetuto di indumenti, bende e biancheria da letto a qualsiasi temperatura non elimina il rischio di incendio.

“Gli over 60 che fumano e hanno una mobilità ridotta sono i più a rischio e NFCC sta spingendo loro, le loro famiglie e coloro che si prendono cura di stare attenti al rischio di incendio intrinseco e ai consigli aggiornati sulla sicurezza antincendio. L'NFCC esorta a essere consapevoli se fumano o usano fonti di calore e fiamme come accendini, fiammiferi, stufe elettriche / alogene, piani cottura a gas e candele.

“NFCC è consapevole che dal 2010 sono stati confermati 56 decessi che coinvolgono emollienti in Inghilterra. Inoltre, sei dei 44 decessi segnalati in Scozia nel 2018/19 riguardavano prodotti emollienti.

“L'NFCC sta collaborando con i servizi antincendio e di soccorso per garantire che i rischi di incendio associati agli emollienti siano compresi dal personale e discussi durante le visite di sicurezza antincendio domestiche”.

Chris Bell, responsabile dell'emolliente della NFCC, ha dichiarato: “Questo nuovo consiglio sulla sicurezza antincendio si basa su prove scientifiche che confermano per la prima volta che gli emollienti non paraffinici presentano lo stesso rischio di incendio di quelli contenenti paraffina.

“Se usi un prodotto per la pelle emolliente o ti prendi cura di qualcuno che lo fa, stai lontano o fai molta attenzione quando sei vicino a fiamme libere o potenziali fonti di accensione, ad esempio accendendo una sigaretta. Le persone devono essere consapevoli che il lavaggio non elimina il rischio.

“Vogliamo fare tutto il possibile per evitare che si verifichi un'altra tragedia e se hai dubbi o desideri ulteriori consigli, contatta il servizio antincendio e di soccorso locale.”

Il National Fire Chiefs Council ha lavorato con l'MHRA, le organizzazioni del settore sanitario e assistenziale e le organizzazioni di beneficenza per sensibilizzare l'opinione pubblica al problema. Nel 2018 l'MHRA ha raccomandato di aggiornare l'etichettatura e le informazioni sul prodotto per includere chiari consigli sul rischio di incendio dei prodotti emollienti, comprese le creme senza paraffina.

C'è stato un miglioramento nell'etichettatura, ma l'NFCC esorta tutti i produttori ad adottare pienamente questa raccomandazione, su tutti i prodotti emollienti.

Sarah Branch, direttrice della divisione Vigilanza e gestione dei rischi dell'MHRA dei medicinali, ha dichiarato: “Vogliamo garantire che coloro che sono maggiormente a rischio e i loro accompagnatori comprendano il rischio di incendio associato all'accumulo di residui su indumenti e biancheria da letto e agire per ridurre al minimo il rischio.

“Chiunque utilizzi emollienti e abbia domande o dubbi dovrebbe rivolgersi a un operatore sanitario, come il farmacista o il medico di famiglia.

“La sicurezza dei pazienti è la nostra massima priorità. Incoraggiamo caldamente chiunque a segnalare eventuali problemi con tali prodotti, o più in generale con qualsiasi dispositivo medico, al nostro schema di cartellini gialli ”.

La dott.ssa Sarah Hall, professore incaricato di chimica forense analitica presso l'Università De Montfort svolge la ricerca dal 2013. Ha affermato:

“I nostri test di infiammabilità hanno dimostrato che i tessuti contaminati con emollienti contenenti paraffina e senza paraffina si accendono molto più rapidamente dei tessuti non contaminati. Il tempo di accensione può essere di pochi secondi, il che significa che se qualcuno si incendia accidentalmente, le possibilità di estinguere l'incendio o di fuggire si riducono notevolmente.

“Abbiamo anche scoperto che i residui emollienti sono rimasti sul tessuto anche dopo il lavaggio ad alte temperature e alcuni dei residui sono stati trasferiti su tessuti precedentemente non contaminati che erano stati lavati contemporaneamente nella macchina.

“Sono lieto che la nostra ricerca abbia supportato le modifiche all'etichettatura dei prodotti e consentirà una maggiore comprensione dei potenziali rischi di incendio tra i settori della salute e dell'assistenza e in tutti i servizi antincendio e di salvataggio”.

NFCC consiglia alle persone che usano prodotti emollienti di non:

  • Fumare, se esiste il rischio che i loro vestiti, le loro medicazioni o lenzuola siano contaminati con emollienti
  • Utilizzare fornelli a gas o elettrici quando si indossano abiti contaminati con emolliente
  • Sedersi troppo vicino a fonti di calore come fiamme libere o fuochi a gas, riscaldatori elettrici o alogeni se esiste il rischio che i loro vestiti o le loro medicazioni possano essere contaminati con emollienti.

Psorilax:Suggerimenti |crema deematosi psoriasi al cortisone

0

Psorilax: prezzo, funziona, recensioni, opinioni, come si usa

SAN FRANCISCO, 3 agosto 2020 / PRNewswire / – Oggi, i membri di COVID R&D Alliance AbbVie, Inc. (NYSE: ABBV), Amgen Inc. (NASDAQ: AMGN) e Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. (NYSE: TAK) hanno annunciato i primi pazienti arruolati in lo studio clinico I-SPY COVID Trial (Investigation of Serial Studies to Predict Your COVID Theristical Response with Biomarker Integration and Adaptive Learning). Lo studio I-SPY COVID valuterà l'efficacia di cenicriviroc, un antagonista a doppio recettore delle chemochine (CCR2 e CCR5), Otezla® (apremilast), un inibitore della PDE4 e Firazyr® (iniezione icatibant), un antagonista del recettore B2 della bradichinina in pazienti COVID-19 gravemente ammalati e ospedalizzati che richiedono ossigeno ad alto flusso.

Lo studio I-SPY COVID utilizza il design della piattaforma adattiva di Quantum Leap Healthcare Collaborative, che ha lo scopo di aumentare l'efficienza della sperimentazione riducendo al minimo il numero di partecipanti e il tempo necessario per valutare potenziali trattamenti.

“Gli sforzi di ricerca collaborativa che sfruttano le sperimentazioni della piattaforma adattiva consentono un apprendimento più rapido e completo su ciò che funziona per i pazienti e sono particolarmente critici per affrontare minacce urgenti alla salute pubblica come COVID-19”, ha affermato il dottor Mark McClellan, direttore del Robert J. Margolis , Center for Health Policy presso Duke University ed ex commissario della FDA statunitense e amministratore dei Centers for Medicare e Medicaid Services. “Le sperimentazioni della piattaforma riducono i costi e aumentano la facilità di esecuzione di studi potenti e di alta qualità, soprattutto quando è necessario valutare rapidamente più terapie potenziali. La versione di prova I-SPY COVID sta espandendo una strategia di prova della piattaforma tempestiva ed efficace per valutare trattamenti promettenti pur mantenendo un livello appropriato di sicurezza e rigore statistico necessario per la valutazione normativa “.

Lo studio è una collaborazione tra i membri della COVID R&D Alliance, Quantum Leap e la Food and Drug Administration (FDA) statunitense. AbbVie, Amgen e Takeda sono membri di COVID R&D Alliance (COVID R&D), un gruppo di oltre 20 delle principali aziende biofarmaceutiche e di scienze della vita del mondo che lavorano per accelerare lo sviluppo di potenziali terapie, nuovi anticorpi e terapie antivirali per COVID-19 e i suoi sintomi correlati.

“I pazienti malati negli ospedali non possono aspettare; le opzioni sono urgentemente necessarie. Sono orgoglioso di collaborare con AbbVie e Amgen e le dozzine di altre società che hanno aderito alla COVID R&D Alliance, per avviare sperimentazioni su piattaforme critiche come I-SPY COVID”, ha osservato Andy Plump, Presidente della R&S di Takeda Pharmaceuticals e co-fondatore di COVID R&D Alliance. “Il mondo ha appreso del COVID-19 solo sei mesi fa e la velocità con cui la comunità scientifica ha unito le forze per affrontare il bisogno insoddisfatto di livello critico è stimolante. Insieme, gli esperti delle nostre aziende e del settore possono accelerare le sperimentazioni con promettenti, ben compreso le terapie che, dopo un'indagine, possono mostrare efficacia in questa malattia devastante “.

Le terapie in esame sono state selezionate in base al loro potenziale di impatto sulla risposta del sistema immunitario dei pazienti COVID-19 che necessitano di supporto respiratorio. Circa il 10-15% dei pazienti affetti da COVID-19 sviluppa la sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS) e fino al 60% di quei pazienti ricoverati in terapia intensiva necessita di ventilazione per una media di due settimane. Si stima che la metà di questi pazienti non sopravviverà. Sulla base dei rispettivi meccanismi d'azione, Otezla® può sopprimere l'infiammazione derivante da una risposta immunitaria, Firazyr® può migliorare l'edema polmonare indotto dalla bradichinina e il cenicriviroc agisce bloccando il traffico di monociti verso i tessuti, caratteristiche che possono aiutare a ridurre o mitigare la gravità della risposta ARDS nei pazienti COVID-19 gravemente malati.

Dott. Laura Esserman, co-fondatore di Quantum Leap Healthcare Collaborative e ricercatore capo di I-SPY Trials ha dichiarato: “Il livello di cooperazione tra le aziende farmaceutiche in risposta alla pandemia è senza precedenti. La COVID R&D Alliance si è fatta avanti per semplificare il processo di identificazione sicura, agenti scalabili e potenzialmente efficaci e ci siamo uniti al consorzio I-SPY per portare avanti i nostri sforzi a velocità record. Siamo entusiasti di aprire la sperimentazione e lavorare per ridurre gli effetti devastanti del virus nei pazienti COVID gravemente malati, e di farlo ora , quando ne abbiamo più bisogno. “

I-SPY COVID è uno dei numerosi studi di piattaforma perseguiti dai membri di COVID R&D per testare promettenti candidati terapeutici più velocemente di quanto una singola azienda potrebbe fare operando da sola. I membri stanno studiando terapie commercializzate e in fase avanzata indicate per altri stati di malattia, che, sulla base dei loro meccanismi d'azione, possono avere un potenziale effetto terapeutico nei pazienti COVID-19. Il gruppo sta impiegando metodologie di prova della piattaforma adattiva che consentono la capacità di testare più terapie contemporaneamente e modificare i protocolli in tempo reale sulla base dei risultati osservati.

Oltre a progettare e sponsorizzare diverse prove di piattaforma, COVID R&D Alliance è:

  • Valutazione di oltre 1.900 candidati preclinici rispetto ai controlli attivi per scoprire quali sono le promesse più grandi per COVID-19.
  • Rivedere promettenti candidati in fase iniziale che potrebbero mostrare una potenziale efficacia contro COVID-19 e collegarli con potenziali finanziatori di capitali di rischio o sviluppatori farmaceutici per consentire un rapido avanzamento.
  • Lavorare con DataCelerate di TransCelerate® piattaforma per consentire la condivisione dei dati in tempo reale e le prove del mondo reale per informare gli studi in corso e futuri in COVID-19, in modo che le comunità di ricerca traggano vantaggio dagli apprendimenti ed evitino duplicazioni.
  • Operare come interlocutore con governi, autorità di regolamentazione e organizzazioni non governative per condividere approfondimenti e impegnarsi in altre prove di piattaforma.

Informazioni sullo studio I-SPY COVID
Lo studio I-SPY COVID (ionindagine su SStudi eriali a Predict Ynostro COVID Therapeutical Response with Biomarker Integration and Adaptive Learning) è uno studio con piattaforma adattiva progettato per aumentare l'efficienza dello studio riducendo al minimo il numero di partecipanti e il tempo necessario per valutare farmaci sperimentali e / o riproposti. L'obiettivo dello studio è migliorare i risultati per i pazienti COVID-19 gravemente malati, coloro che richiedono almeno 6 litri di ossigeno ad alto flusso tramite maschera o cannula nasale, noto come livello 5 sulla scala COVID dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) , una scala ordinale di 8 punti dello stato di gravità clinica. L'endpoint primario di I-SPY COVID è il tempo per raggiungere il livello 4 (o inferiore) per almeno 48 ore sulla scala WHO COVID. Gli endpoint secondari chiave includono la durata del ventilatore e la mortalità.

La versione di prova I-SPY COVID è sponsorizzata e gestita da Quantum Leap Healthcare Collaborative. Per ulteriori informazioni, visitare www.quantumleaphealth.org o www.ispytrials.org.

Informazioni su COVID R&D Alliance
Organizzato in Marzo 2020, la COVID R&D Alliance sta operando non vincolata dai modelli di sviluppo del passato e sta accelerando i candidati allo studio senza riguardo all'affiliazione aziendale. I membri condividono i dati degli studi clinici e le prove del mondo reale, nonché i candidati nella fase iniziale del crowdsourcing per identificare meccanismi e trattamenti che potrebbero essere efficaci contro COVID-19. Gli sforzi iniziali del gruppo si concentrano sul progresso di terapie ben conosciute e farmaci sperimentali in fase avanzata per pazienti gravemente malati che necessitano di opzioni. Le attività future si estenderanno alla sperimentazione di molecole riutilizzate, candidati in fase iniziale e combinazioni di farmaci terapeutici.

Ulteriori informazioni su COVID R&D Alliance sono disponibili su www.CovidRDAlliance.com.

Informazioni su Cenicriviroc (CVC)
CVC è un potente immunomodulatore orale, una volta al giorno, che blocca due recettori delle chemochine, CCR2 e CCR5, che sono strettamente coinvolti nelle vie infiammatorie e fibrogeniche della steatoepatite non alcolica (NASH) nota per causare danni al fegato tra cui cirrosi, cancro al fegato o fegato fallimento. È stato anche dimostrato che queste vie sono strettamente coinvolte con le sequele respiratorie di COVID-19 e delle infezioni virali correlate. A causa dei meccanismi d'azione unici di CVC, il farmaco è stato visto come un potenziale ruolo nel trattamento dei pazienti COVID-19, oltre al suo potenziale nella gestione della fibrosi epatica dovuta alla NASH, anche come parte delle strategie di trattamento combinato . CVC è stato studiato sia in pazienti con NASH che in pazienti HIV + ed è in fase di sviluppo 3 per NASH. A CVC è stato concesso lo stato Fast Track negli adulti con fibrosi epatica dovuta a NASH, la popolazione a più alto rischio di progressione verso la cirrosi.

A proposito di Otezla® (apremilast)
OTEZLA® (apremilast) è un inibitore orale di piccole molecole della fosfodiesterasi 4 (PDE4) specifico per l'adenosina monofosfato ciclico (cAMP). L'inibizione della PDE4 si traduce in un aumento dei livelli di cAMP intracellulare, che si pensa moduli indirettamente la produzione di mediatori infiammatori. Il meccanismo (i) specifico (i) con cui Otezla esercita la sua azione terapeutica nei pazienti non è ben definito.

Otezla è attualmente approvato per l'uso in più di 45 paesi come trattamento orale per malattie infiammatorie tra cui psoriasi, artrite psoriasica e malattia di Behçet. Inibendo la PDE4, si ritiene che Otezla moduli la produzione di citochine infiammatorie e altri mediatori, che possono rivelarsi utili nell'inibire la risposta infiammatoria associata ai segni, sintomi e coinvolgimento polmonare osservati in alcuni pazienti COVID-19. Amgen prevede di collaborare con le sperimentazioni della piattaforma per studiare la capacità di Otezla di prevenire il deterioramento clinico nei pazienti con COVID-19.

Otezla® (apremilast) INDICAZIONI DEGLI STATI UNITI
Otezla® (apremilast) è indicato per il trattamento di pazienti adulti con psoriasi a placche da moderata a grave candidati alla fototerapia o alla terapia sistemica.

Otezla è indicato per il trattamento di pazienti adulti con artrite psoriasica attiva.

Otezla è indicato per il trattamento di pazienti adulti con ulcere orali associate alla malattia di Behçet.

Otezla® (apremilast) IMPORTANTI INFORMAZIONI SULLA SICUREZZA DEGLI STATI UNITI

Controindicazioni

  • Otezla® (apremilast) è controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota ad apremilast o ad uno qualsiasi degli eccipienti nella formulazione

Avvertenze e precauzioni

  • Diarrea, nausea e vomito: casi di grave diarrea, nausea e vomito sono stati associati all'uso di Otezla. La maggior parte degli eventi si è verificata nelle prime settimane di trattamento. In alcuni casi, i pazienti sono stati ricoverati in ospedale. I pazienti di età pari o superiore a 65 anni e i pazienti che assumono farmaci che possono portare a deplezione di volume o ipotensione possono essere a maggior rischio di complicanze da diarrea grave, nausea o vomito. Monitorare i pazienti che sono più suscettibili alle complicanze di diarrea o vomito; consigliare ai pazienti di contattare il proprio medico. Considerare la riduzione o la sospensione della dose di Otezla se i pazienti sviluppano diarrea grave, nausea o vomito
  • Depressione: valutare attentamente i rischi e i benefici del trattamento con Otezla per i pazienti con una storia di depressione e / o pensieri / comportamenti suicidari, o per i pazienti che sviluppano tali sintomi durante il trattamento con Otezla. I pazienti, gli operatori sanitari e le famiglie devono essere informati della necessità di essere attenti all'emergenza o al peggioramento di depressione, pensieri suicidi o altri cambiamenti di umore e devono contattare il proprio medico se si verificano tali cambiamenti
    • Psoriasi: Il trattamento con Otezla è associato ad un aumento della depressione. Durante gli studi clinici, l'1,3% (12/920) dei pazienti ha riportato depressione rispetto allo 0,4% (2/506) del placebo. La depressione è stata riportata come grave nello 0,1% (1/1308) dei pazienti esposti a Otezla, rispetto a nessuno nei pazienti trattati con placebo (0/506). È stato osservato comportamento suicidario nello 0,1% (1/1308) dei pazienti trattati con Otezla, rispetto allo 0,2% (1/506) con placebo. Un paziente trattato con Otezla ha tentato il suicidio; un paziente in trattamento con placebo si è suicidato
    • Artrite psoriasica: Il trattamento con Otezla è associato ad un aumento della depressione. Durante gli studi clinici, l'1,0% (10/998) ha riportato depressione o umore depresso rispetto allo 0,8% (4/495) trattato con placebo. Ideazione e comportamento suicidari sono stati osservati nello 0,2% (3/1441) dei pazienti trattati con Otezla, rispetto a nessuno dei pazienti trattati con placebo. La depressione è stata riportata come grave nello 0,2% (3/1441) dei pazienti esposti a Otezla, rispetto a nessuno nei pazienti trattati con placebo (0/495). Due pazienti che hanno ricevuto placebo si sono suicidati rispetto a nessuno su Otezla
    • Malattia di Behçet: Il trattamento con Otezla è associato ad un aumento della depressione. Durante lo studio clinico di fase 3, l'1% (1/104) ha riportato depressione o umore depresso rispetto all'1% (1/103) trattato con placebo. Non sono stati riportati casi di ideazione o comportamento suicidari in pazienti trattati con Otezla o trattati con placebo
  • Diminuzione del peso: monitorare regolarmente il peso corporeo; valutare una perdita di peso inspiegabile o clinicamente significativa e considerare l'interruzione di Otezla
    • Psoriasi: Durante gli studi clinici, si è verificata una perdita di peso corporeo del 5-10% nel 12% (96/784) dei pazienti trattati con Otezla e nel 5% (19/382) dei pazienti trattati con placebo. Una perdita di peso corporeo ≥10% si è verificata nel 2% (16/784) dei pazienti trattati con Otezla rispetto all'1% (3/382) dei pazienti trattati con placebo
    • Artrite psoriasica: Durante gli studi clinici, è stata riportata una perdita di peso corporeo del 5-10% nel 10% (49/497) dei pazienti che assumevano Otezla e nel 3,3% (16/495) dei pazienti che assumevano placebo
    • Malattia di Behçet: Durante lo studio clinico di fase 3, è stata riportata una perdita di peso corporeo> 5% nel 4,9% (5/103) dei pazienti che assumevano Otezla e nel 3,9% (4/102) dei pazienti che assumevano placebo
  • Interazioni farmacologiche: l'esposizione ad apremilast è diminuita quando Otezla è stato co-somministrato con rifampicina, un CYP450 induttore enzimatico; può verificarsi una perdita dell'efficacia di Otezla. Uso concomitante di Otezla con CYP450 induttori enzimatici (ad es. rifampicina, fenobarbital, carbamazepina, fenitoina) non sono raccomandati

Reazioni avverse

  • Psoriasi: Le reazioni avverse riportate in ≥5% dei pazienti sono state (Otezla%, placebo%): diarrea (17, 6), nausea (17, 7), infezione del tratto respiratorio superiore (9, 6), cefalea tensiva (8, 4), e mal di testa (6, 4)
  • Artrite psoriasica: Le reazioni avverse riportate in almeno il 2% dei pazienti che assumevano Otezla, che si sono verificate con una frequenza superiore di almeno l'1% rispetto a quella osservata nei pazienti che assumevano placebo, per un massimo di 16 settimane (dopo la titolazione iniziale di 5 giorni), sono state (Otezla% , placebo%): diarrea (7,7, 1,6); nausea (8,9, 3,1); mal di testa (5,9, 2,2); infezione del tratto respiratorio superiore (3.9, 1.8); vomito (3,2, 0,4); nasofaringite (2.6, 1.6); dolore addominale superiore (2.0, 0.2)
  • Malattia di Behçet: Le reazioni avverse riportate in almeno ≥5% dei pazienti che assumevano Otezla, che si sono verificate con una frequenza di almeno l'1% superiore a quella osservata nei pazienti che assumevano placebo, per un massimo di 12 settimane, sono state (Otezla%, placebo%): diarrea (41,3 , 20,4); nausea (19,2, 10,7); mal di testa (14,4, 10,7); infezione del tratto respiratorio superiore (11.5, 4.9); dolore addominale superiore (8.7, 1.9); vomito (8,7, 1,9); mal di schiena (7,7, 5,8); infezione virale del tratto respiratorio superiore (6.7, 4.9); artralgia (5.8, 2.9)

Utilizzare in popolazioni specifiche

  • Gravidanza: Otezla non è stato studiato nelle donne in gravidanza. Informare le donne in gravidanza del potenziale rischio di perdita del feto. Considera la pianificazione e la prevenzione della gravidanza per le donne in età fertile. Esiste un registro dell'esposizione alla gravidanza che monitora gli esiti della gravidanza nelle donne esposte a Otezla durante la gravidanza. È possibile ottenere informazioni sul registro chiamando il numero 1-877-311-8972 o visitando https://mothertobaby.org/ongoing-study/otezla/
  • Allattamento: non sono disponibili dati sulla presenza di apremilast o dei suoi metaboliti nel latte materno, sugli effetti di apremilast sul bambino allattato al seno o sugli effetti del farmaco sulla produzione di latte. I benefici per lo sviluppo e per la salute dell'allattamento al seno dovrebbero essere considerati insieme alla necessità clinica della madre di Otezla e qualsiasi potenziale effetto avverso sul bambino allattato al seno da Otezla o dalla condizione materna sottostante
  • Compromissione renale: il dosaggio di Otezla deve essere ridotto nei pazienti con grave compromissione renale (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min) per i dettagli, vedere Dosaggio e somministrazione, Sezione 2, nelle Informazioni complete sulla prescrizione

Fare clic qui per Otezla® Informazioni complete sulla prescrizione.

A proposito di Firazyr® (iniezione icatibant)
FIRAZYR® (icatibant injection) è un antagonista del recettore B2 della bradichinina indicato per il trattamento degli attacchi acuti di angioedema ereditario (HAE) negli adulti di età pari o superiore a 18 anni. L'indicazione può variare in base al paese. Viene somministrato per iniezione sottocutanea. Si ritiene che icatibant possa migliorare l'edema polmonare indotto dalla bradichinina bloccando i recettori della bradichinina-2.

Firazyr® (iniezione icatibant) INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA

Gli attacchi laringei possono diventare pericolosi per la vita. Se ha un attacco di angioedema ereditario alla gola (attacco laringeo), inietti l'iniezione di icatibant e poi si rechi immediatamente al pronto soccorso dell'ospedale più vicino.

Gli effetti collaterali più comuni dell'iniezione di icatibant includono:

  • arrossamento, lividi, gonfiore, calore, bruciore, prurito, irritazione, orticaria, intorpidimento, pressione o dolore al sito di iniezione
  • febbre
  • una quantità eccessiva di un enzima chiamato transaminasi nel sangue
  • vertigini
  • nausea
  • mal di testa
  • eruzione cutanea

Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali dell'iniezione di icatibant. Informa il tuo medico se hai qualche effetto collaterale che ti dà fastidio o che non scompare. Sei incoraggiato a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione alla FDA. Visita www.fda.gov/medwatch o chiama il numero 1-800-FDA-1088.

Informa il tuo medico se soffri di altre condizioni mediche, se stai allattando o stai pianificando di allattare, o se sei incinta o stai pianificando una gravidanza. L'iniezione di icatibant non è stata valutata in donne in gravidanza o in allattamento. Tu e il tuo medico deciderete se l'iniezione di icatibant è giusta per voi.

Se i sintomi persistono o si ripresentano, è possibile ripetere l'iniezione di icatibant a distanza di almeno 6 ore. Non utilizzare più di 3 dosi di iniezione di icatibant in un periodo di 24 ore. Sono stati segnalati stanchezza, sonnolenza e capogiri in seguito all'uso dell'iniezione di icatibant. In tal caso, non guidare un'auto, utilizzare macchinari o fare qualsiasi cosa che richieda la tua attenzione.

Si prega di consultare le informazioni complete sulla prescrizione.

A proposito di AbbVie
La missione di AbbVie è scoprire e fornire farmaci innovativi che risolvano oggi gravi problemi di salute e affrontino le sfide mediche di domani. Ci sforziamo di avere un impatto notevole sulla vita delle persone in diverse aree terapeutiche chiave: immunologia, oncologia, neuroscienze, cura degli occhi, virologia, salute delle donne e gastroenterologia, oltre a prodotti e servizi in tutto il suo portafoglio Allergan Aesthetics. Per ulteriori informazioni su AbbVie, visitare il sito www.abbvie.com. Segui @abbvie su Twitter, Facebook, Instagram, YouTube e LinkedIn.

Dichiarazioni previsionali
Alcune dichiarazioni in questo comunicato stampa sono, o possono essere considerate, dichiarazioni previsionali ai fini del Private Securities Litigation Reform Act del 1995. Le parole “credere”, “aspettarsi”, “anticipare”, “progetto” ed espressioni simili, tra gli altri, generalmente identificano dichiarazioni previsionali. AbbVie avverte che queste dichiarazioni previsionali sono soggette a rischi e incertezze che possono far sì che i risultati effettivi differiscano sostanzialmente da quelli indicati nelle dichiarazioni previsionali. Tali rischi e incertezze includono, ma non sono limitati a, concorrenza da altri prodotti, sfide alla proprietà intellettuale, difficoltà inerenti al processo di ricerca e sviluppo, contenziosi avversi o azioni governative e modifiche alle leggi e ai regolamenti applicabili al nostro settore. Ulteriori informazioni sui fattori economici, competitivi, governativi, tecnologici e di altro tipo che possono influenzare le operazioni di AbbVie sono esposte nell'Articolo 1A, “Fattori di rischio”, del Rapporto annuale 2019 di AbbVie su Modulo 10-K, che è stato depositato presso i Titoli e Commissione di cambio. AbbVie non si assume alcun obbligo di rilasciare pubblicamente le revisioni alle dichiarazioni previsionali a seguito di eventi o sviluppi successivi, ad eccezione di quanto richiesto dalla legge.

A proposito di Amgen
Amgen si impegna a liberare il potenziale della biologia per i pazienti affetti da malattie gravi scoprendo, sviluppando, producendo e fornendo terapie umane innovative. Questo approccio inizia utilizzando strumenti come la genetica umana avanzata per svelare le complessità della malattia e comprendere i fondamenti della biologia umana.

Amgen si concentra su aree con elevate esigenze mediche insoddisfatte e sfrutta la sua esperienza nella produzione di prodotti biologici per cercare soluzioni che migliorino i risultati di salute e migliorino notevolmente la vita delle persone. Pioniera della biotecnologia dal 1980, Amgen è cresciuta fino a diventare la più grande azienda biotecnologica indipendente al mondo, ha raggiunto milioni di pazienti in tutto il mondo e sta sviluppando una pipeline di farmaci con un potenziale separatista.

Per ulteriori informazioni, visitare www.amgen.com e seguici su www.twitter.com/amgen.

Dichiarazioni previsionali di Amgen
Questo comunicato stampa contiene dichiarazioni previsionali basate sulle attuali aspettative e convinzioni di Amgen. Tutte le dichiarazioni, diverse dalle dichiarazioni di fatti storici, sono dichiarazioni che potrebbero essere considerate dichiarazioni previsionali, comprese tutte le dichiarazioni sui risultati, i vantaggi e le sinergie di collaborazioni, o potenziali collaborazioni, con qualsiasi altra azienda, comprese le biotecnologie adattive (comprese le dichiarazioni riguardanti la capacità di tale collaborazione, o nostra, di scoprire e sviluppare anticorpi neutralizzanti completamente umani mirati a SARS-CoV-2 per prevenire o trattare potenzialmente COVID-19), o l'acquisizione di Otezla® (apremilast), inclusa la prevista crescita delle vendite di Otezla e la tempistica dell'accrescimento di EPS non GAAP, nonché stime di ricavi, margini operativi, spese in conto capitale, contanti, altri parametri finanziari, risultati o pratiche legali, arbitrali, politici, normativi o clinici previsti, modelli o pratiche di clienti e prescrittori, attività di rimborso e esiti, effetti di pandemie o altri problemi di salute diffusi come la pandemia COVID-19 in corso su Amgen b usiness, risultati, progressi o effetti relativi agli studi su Otezla come potenziale trattamento per COVID-19 e altre stime e risultati simili. Le dichiarazioni previsionali comportano rischi e incertezze significativi, compresi quelli discussi di seguito e descritti in modo più completo nei rapporti della Securities and Exchange Commission archiviati da Amgen, compreso il suo rapporto annuale più recente sul Modulo 10-K e qualsiasi successivo rapporto periodico sul Modulo 10-Q e rapporti attuali sul modulo 8-K. Salvo diversa indicazione, Amgen fornisce queste informazioni alla data di questo comunicato stampa e non si assume alcun obbligo di aggiornare alcuna dichiarazione previsionale contenuta in questo documento a seguito di nuove informazioni, eventi futuri o altro.

Nessuna dichiarazione previsionale può essere garantita ei risultati effettivi potrebbero differire sostanzialmente da quei progetti Amgen. La scoperta o l'identificazione di nuovi prodotti candidati o lo sviluppo di nuove indicazioni per prodotti esistenti non possono essere garantiti e il passaggio dall'idea al prodotto è incerto; di conseguenza, non vi può essere alcuna garanzia che un particolare prodotto candidato o lo sviluppo di una nuova indicazione per un prodotto esistente avrà successo e diventerà un prodotto commerciale.

Le informazioni scientifiche discusse in questo comunicato stampa relative ai prodotti candidati Amgen sono preliminari e investigative. Tali prodotti candidati non sono approvati dalla Food and Drug Administration statunitense e nessuna conclusione può o deve essere tratta in merito alla sicurezza o all'efficacia dei prodotti candidati. Inoltre, qualsiasi informazione scientifica discussa in questo comunicato stampa relativa a nuove indicazioni per i prodotti Amgen è preliminare e investigativa e non fa parte dell'etichettatura approvata dalla Food and Drug Administration statunitense per i prodotti. I prodotti non sono approvati per l'uso o gli usi sperimentali discussi in questo comunicato stampa e nessuna conclusione può o deve essere tratta in merito alla sicurezza o all'efficacia dei prodotti per questi usi.

Informazioni su Takeda Pharmaceutical Company Limited
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) è un leader biofarmaceutico globale, basato sui valori, guidato dalla ricerca e dallo sviluppo con sede a Giappone, impegnata a portare una salute migliore e un futuro più luminoso ai pazienti traducendo la scienza in medicinali altamente innovativi. Takeda concentra i suoi sforzi di ricerca e sviluppo su quattro aree terapeutiche: oncologia, malattie rare, neuroscienze e gastroenterologia (GI). Effettuiamo inoltre investimenti mirati in ricerca e sviluppo in terapie e vaccini derivati ​​dal plasma. Ci stiamo concentrando sullo sviluppo di farmaci altamente innovativi che contribuiscano a fare la differenza nella vita delle persone avanzando la frontiera delle nuove opzioni di trattamento e sfruttando il nostro motore di ricerca e sviluppo collaborativo e le nostre capacità migliorate per creare una pipeline robusta e diversificata. I nostri dipendenti si impegnano a migliorare la qualità della vita dei pazienti e a lavorare con i nostri partner nel settore sanitario in circa 80 paesi.

Per ulteriori informazioni, visitare https://www.takeda.com.

Dichiarazioni previsionali Takeda
Questo comunicato stampa e qualsiasi materiale distribuito in relazione a questo comunicato stampa possono contenere dichiarazioni previsionali, convinzioni o opinioni riguardanti l'attività futura di Takeda, la posizione futura e i risultati delle operazioni, comprese stime, previsioni, obiettivi e piani per Takeda. Senza limitazione, le dichiarazioni previsionali spesso includono parole come “obiettivi”, “piani”, “crede”, “spera”, “continua”, “si aspetta”, “obiettivi”, “intende”, “assicura”, ” “,” può “,” dovrebbe “,” vorrebbe “,” potrebbe “” anticipa “,” stima “,” progetti “o espressioni simili o il loro negativo. Queste dichiarazioni previsionali si basano su ipotesi su molti fattori importanti, tra cui i seguenti, che potrebbero far sì che i risultati effettivi differiscano materialmente da quelli espressi o impliciti nelle dichiarazioni previsionali: le circostanze economiche che circondano l'attività globale di Takeda, comprese le condizioni economiche generali nel Giappone e gli Stati Uniti; pressioni e sviluppi competitivi; modifiche alle leggi e ai regolamenti applicabili; il successo o il fallimento dei programmi di sviluppo del prodotto; decisioni delle autorità di regolamentazione e relative tempistiche; fluttuazioni degli interessi e dei tassi di cambio; reclami o dubbi riguardanti la sicurezza o l'efficacia dei prodotti commercializzati o dei prodotti candidati; l'impatto delle crisi sanitarie, come la nuova pandemia di coronavirus, su Takeda e sui suoi clienti e fornitori, compresi i governi stranieri nei paesi in cui Takeda opera, o su altri aspetti della sua attività; i tempi e l'impatto degli sforzi di integrazione post-fusione con le società acquisite; la capacità di cedere attività che non sono fondamentali per le operazioni di Takeda e la tempistica di tali cessioni; e altri fattori identificati nell'ultimo rapporto annuale di Takeda sul modulo 20-F e in altri rapporti di Takeda depositati presso la US Securities and Exchange Commission, disponibili sul sito web di Takeda all'indirizzo: https://www.takeda.com/investors/reports/sec- limatura / o su www.sec.gov. Takeda non si impegna ad aggiornare nessuna delle dichiarazioni previsionali contenute in questo comunicato stampa o in qualsiasi altra dichiarazione previsionale che potrebbe fare, ad eccezione di quanto richiesto dalla legge o dalle regole di borsa. La performance passata non è un indicatore di risultati futuri e i risultati o le dichiarazioni di Takeda in questo comunicato stampa potrebbero non essere indicativi e non sono una stima, previsione, garanzia o proiezione dei risultati futuri di Takeda.

Informazioni su Quantum Leap Healthcare Collaborative
Quantum Leap Healthcare Collaborative è un'organizzazione di beneficenza 501 (C) (3) fondata nel 2005 come collaborazione tra ricercatori medici dell'Università della California, San Francisco e imprenditori della Silicon Valley. La nostra missione è integrare la ricerca ad alto impatto con i processi clinici e la tecnologia dei sistemi, con conseguente miglioramento della gestione dei dati e dei sistemi informativi, un maggiore accesso all'abbinamento e alla sponsorizzazione di sperimentazioni cliniche e maggiori vantaggi per fornitori, pazienti e ricercatori. Il nostro obiettivo è migliorare e salvare vite. Quantum Leap fornisce supervisione operativa, finanziaria e normativa alle prove I-SPY. Per ulteriori informazioni, visitare www.QuantumLeapHealth.org.

Cision Visualizza il contenuto originale per scaricare i multimedia: http: //www.prnewswire.com/news-releases/members-of-the-covid-rd-alliance-and-quantum-leap-healthcare-collaborative-enroll-first-patients-in -i-spy-covid-trial-301104431.html

FONTE Quantum Leap Healthcare Collaborative

Psorilax:Per le donne |psoriasi crema

0

Psorilax: prezzo, funziona, recensioni, opinioni, ingredienti

Crema emolliente per la pelle utilizzata da milioni di persone per trattare la pelle secca e condizioni come l'eczema e la psoriasi sono un rischio di incendio e potrebbero provocare gravi ustioni o morte, avvertono i vigili del fuoco.

Il National Fire Chiefs Council NFCC afferma che nuove prove scientifiche confermano per la prima volta che “gli emollienti della pelle possono accumularsi sui vestiti e prendere fuoco molto rapidamente”.

Più di 50 decessi sono stati confermati come coinvolgenti emollienti in Inghilterra negli ultimi dieci anni, afferma l'NFCC.

Arriva quando la nonna, Yvonne Webb, 83 anni, è morta dopo aver accidentalmente dato fuoco a se stessa non molto tempo dopo aver applicato una crema per la pelle infiammabile.

In un avviso l'organizzazione ha dichiarato: “Le persone che usano emollienti e fumo sono maggiormente a rischio di darsi fuoco, a causa dei residui infiammabili che possono essere lasciati su vestiti, bende e biancheria da letto, avverte il National Fire Chiefs Council (NFCC).

“L'avvertimento arriva dopo che una ricerca dell'Anglia Ruskin University, della De Montfort University e del gruppo emolliente della NFCC ha confermato che sia gli emollienti di paraffina che quelli non paraffinici possono agire come acceleranti se assorbiti negli indumenti ed esposti a fiamme libere o altre fonti di calore.

“La Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) ha collaborato con il National Fire Chiefs Council (NFCC), i servizi antincendio e di soccorso e enti di beneficenza in una nuova campagna per aumentare la consapevolezza del rischio di incendio e le precauzioni che devono essere prese da utenti di creme per la pelle.

“I prodotti emollienti, che includono creme, unguenti, spray e formulazioni per il lavaggio del corpo, sono utilizzati da milioni di persone ogni giorno per gestire condizioni della pelle secca, pruriginosa o squamosa come eczema, psoriasi e ittiosi. Possono contenere paraffina o altri ingredienti come il karitè oppure burro di cacao, cera d'api, lanolina, olio di noci o oli minerali che possono lasciare un residuo infiammabile.

“Comunemente prescritti da medici di base, infermieri e altri medici – oltre ad essere disponibili in farmacie e supermercati – gli emollienti non sono infiammabili di per sé. Il rischio si verifica quando si assorbono nei tessuti e sono quindi esposti a fiamme libere o fonti di calore con conseguente incendio che brucia rapidamente e intensamente e può causare lesioni gravi o morte.

“I test hanno confermato che l'infiammabilità aumenta ogni volta che il tessuto è contaminato da emollienti e il rischio è maggiore se applicato su ampie parti del corpo. Il lavaggio ripetuto di indumenti, bende e biancheria da letto a qualsiasi temperatura non elimina il rischio di incendio.

“Gli ultracinquantenni che fumano e hanno una mobilità ridotta sono quelli più a rischio e l'NFCC esorta loro, le loro famiglie e coloro che si prendono cura di loro a essere attenti al rischio di incendio intrinseco e ai consigli aggiornati sulla sicurezza antincendio. L'NFCC esorta che siano consapevoli se fumano o usano fonti di calore e fiamme come accendini, fiammiferi, stufe elettriche / alogene, fornelli a gas e candele.

“L'NFCC è a conoscenza del fatto che dal 2010 in Inghilterra sono stati confermati 56 decessi che coinvolgono emollienti. Inoltre, sei dei 44 decessi per incendio segnalati in Scozia nel 2018/19 riguardavano prodotti emollienti.

“L'NFCC sta lavorando con i servizi antincendio e di soccorso per garantire che i rischi di incendio associati agli emollienti siano compresi dal personale e discussi durante le visite di sicurezza antincendio a domicilio”.

Chris Bell, Emollient Lead della NFCC, ha dichiarato: “Questo nuovo consiglio sulla sicurezza antincendio si basa su prove scientifiche che confermano per la prima volta che gli emollienti senza paraffina presentano lo stesso rischio di incendio di quelli contenenti paraffina.

“Se usi un prodotto emolliente per la pelle o ti prendi cura di qualcuno che lo fa, stai lontano o fai molta attenzione quando sei vicino a fiamme libere o potenziali fonti di accensione, ad esempio, accendendo una sigaretta. Le persone devono essere consapevoli che il lavaggio non elimina il rischio.

“Vogliamo fare tutto il possibile per evitare che si verifichi un'altra tragedia e se hai dubbi o desideri ulteriori consigli, contatta il servizio antincendio e di salvataggio locale”.

Il National Fire Chiefs Council ha lavorato con l'MHRA, le organizzazioni del settore sanitario e assistenziale e gli enti di beneficenza per aumentare la consapevolezza del problema. Nel 2018 l'MHRA ha raccomandato che l'etichettatura e le informazioni sul prodotto fossero aggiornate per includere consigli chiari sul rischio di incendio sui prodotti emollienti, comprese le creme senza paraffina.

C'è stato un miglioramento nell'etichettatura, ma l'NFCC esorta tutti i produttori ad adottare pienamente questa raccomandazione, in tutti i prodotti emollienti.

Sarah Branch, Direttore della Vigilance and Risk Management of Medicines Division di MHRA, ha dichiarato: “Vogliamo garantire che coloro che sono a maggior rischio e i loro assistenti comprendano il rischio di incendio associato all'accumulo di residui su vestiti e biancheria da letto e agire per ridurre al minimo il rischio.

“Chiunque usi emollienti e abbia domande o dubbi dovrebbe parlare con un operatore sanitario, come il farmacista o il medico di famiglia.

“La sicurezza dei pazienti è la nostra massima priorità. Incoraggiamo vivamente chiunque a segnalare eventuali problemi con tali prodotti, o più in generale con qualsiasi dispositivo medico, al nostro Yellow Card Scheme ”.

La dott.ssa Sarah Hall, docente senior in chimica analitica forense presso la De Montfort University, conduce la ricerca dal 2013. Ha affermato:

“I nostri test di infiammabilità hanno dimostrato che i tessuti contaminati da emollienti contenenti paraffina e privi di paraffina si accendono molto più rapidamente dei tessuti non contaminati. Il tempo di accensione può essere di pochi secondi, il che significa che se qualcuno si dà fuoco accidentalmente, le sue possibilità di estinguere l'incendio o di fuggire sono notevolmente ridotte.

“Abbiamo anche riscontrato che residuo emolliente è rimasto sul tessuto anche dopo il lavaggio ad alte temperature e parte del residuo si è trasferito su tessuti precedentemente non contaminati che erano stati lavati in macchina contemporaneamente.

“Sono lieto che la nostra ricerca abbia supportato le modifiche all'etichettatura dei prodotti e consentirà una maggiore comprensione dei potenziali rischi di incendio nei settori della salute e dell'assistenza e in tutti i servizi antincendio e di soccorso”.

L'NFCC consiglia alle persone che usano prodotti emollienti di non:

  • Fumo, se esiste il rischio che i loro vestiti, le medicazioni o le lenzuola siano contaminati da emollienti
  • Utilizzare fornelli a gas o elettrici quando si indossano abiti contaminati da emollienti
  • Sedersi troppo vicino a fonti di calore come fiamme libere o fuochi a gas, stufe elettriche o alogene se esiste il rischio che i loro vestiti o le loro medicazioni possano essere contaminati da emollienti.

Psorilax:promo |la miglior crema per chi ha psoriasi

0

Psorilax: prezzo, funziona, recensioni, opinioni, composizione

  • Studio incontra endpoint primari e secondari chiave con elevato significato statistico che indica l'attività per IMU-838 nella sclerosi multipla recidivante-remittente
  • Riduzione statisticamente significativa del 62% e del 70% nelle lesioni di imaging a risonanza magnetica attiva unica combinata in coorti di pazienti da 45 mg e 30 mg, rispetto al placebo
  • I dati supportano il profilo di sicurezza favorevole precedentemente osservato dell'IMU-838 nella popolazione di pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente
  • La società riporta anche i risultati finanziari del secondo trimestre 2020 con $ 48,6 milioni in disponibilità liquide
  • La teleconferenza e il webcast si terranno il 3 agosto 2020 alle 8:30 am ET

NEW YORK, 2 agosto 2020 / PRNewswire / – Immunic, Inc. (Nasdaq: IMUX), un'azienda biofarmaceutica in fase clinica focalizzata sullo sviluppo delle migliori terapie orali per il trattamento delle malattie infiammatorie croniche e autoimmuni, ha annunciato oggi dati positivi di punta della sua sperimentazione EMPhASIS di fase 2 sull'asset principale, IMU-838, la società inibitore selettivo del DHODH orale, in pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente (RRMS). Lo studio ha raggiunto tutti gli endpoint primari e secondari chiave, indicando l'attività nei pazienti con RRMS. In particolare, lo studio ha raggiunto il suo endpoint primario, dimostrando una riduzione statisticamente significativa del numero cumulativo di lesioni a risonanza magnetica (MRI) univoche attive (CUA) combinate fino alla settimana 24 in pazienti che ricevono 45 mg di IMU-838 una volta al giorno, di 62 % (p = 0,0002), rispetto al placebo. Lo studio ha anche raggiunto il suo endpoint secondario chiave, mostrando una riduzione statisticamente significativa del numero cumulativo di lesioni MRI CUA per la dose di 30 mg una volta al giorno, del 70% (p <0,0001), rispetto al placebo.

IMU-838

Placebo

repressione
di CUA MRI
lesioni

p-value
(1 faccia)

Primario
endpoint

45 mg di IMU-838
vs. Placebo

N = 69

N = 69

62%

0.0002

Chiave secondaria
endpoint

30 mg IMU-838
vs. Placebo

N = 71

70%

<0,0001

Tutti gli altri endpoint secondari, compresi quelli basati su altri parametri MRI e su endpoint clinici come eventi di ricaduta, hanno anche fornito un segnale evidente e un beneficio numerico per i gruppi di trattamento IMU-838, rispetto al placebo. Data la progettazione dello studio, la dimensione del campione e la durata del follow-up del paziente, l'analisi statistica completa di questi endpoint secondari non è stata ritenuta appropriata o inclusa nel piano di analisi. Tuttavia, riteniamo che i dati su questi endpoint forniscano informazioni utili per l'ulteriore percorso di sviluppo verso la potenziale approvazione.

Coerentemente con precedenti set di dati in altre popolazioni di pazienti, la somministrazione di IMU-838 in questo studio è stata osservata come sicura e ben tollerata, fornendo così la prova di un profilo di prodotto target attraente per IMU-838 nella popolazione di pazienti RRMS. Il tasso di eventi avversi emergenti dal trattamento è stato del 42,9% dei pazienti trattati con IMU-838 rispetto al 43,5% dei pazienti trattati con placebo. Allo stesso modo, eventi avversi gravi emersi dal trattamento erano rari e osservati solo in 3 su 140 pazienti trattati con IMU-838 e in 1 su 69 pazienti con placebo. Il tasso di interruzioni del trattamento nel periodo di trattamento in cieco di 24 settimane è stato solo del 5,0% nei bracci di trattamento IMU-838 raggruppati rispetto al 7,2% nel gruppo placebo. Inoltre, il tasso di interruzioni a causa di eventi avversi o criteri di interruzione specificati dal protocollo erano equivalenti tra i bracci di trattamento IMU-838 raggruppati e il placebo. Non vi è stato alcun aumento degli eventi epatici o renali per i bracci di trattamento IMU-838 rispetto al placebo. L'analisi dei dati completi di EMPhASIS è in corso e sarà presentata in un prossimo incontro scientifico.

“I pazienti nello studio EMPhASIS hanno mostrato risposte solide su tutti gli endpoint dello studio inclusi nell'analisi della linea superiore. Oltre a mostrare un'attività coerente di IMU-838 in RRMS utilizzando misure diverse, i dati dello studio supportano anche il profilo di sicurezza e tollerabilità favorevoli precedentemente osservato di IMU-838 nei pazienti con RRMS “, ha commentato Andreas Muehler, M.D., Chief Medical Officer di Immunic. “Riteniamo che questi dati supportino fortemente il nostro obiettivo di sviluppare IMU-838 come opzione di trattamento orale facile, sicura e conveniente per i pazienti con RRMS e altre malattie autoimmuni. Siamo estremamente incoraggiati da questi risultati e intendiamo ora concentrarci sul piano di sviluppo con l'obiettivo di rendere finalmente disponibile IMU-838 come la migliore terapia orale una volta al giorno per RRMS. “

Lo studio di fase 2 EMPhASIS è stato uno studio internazionale, multicentrico, in doppio cieco, controllato con placebo, randomizzato, a gruppi paralleli, progettato per valutare l'efficacia e la sicurezza di IMU-838 in pazienti con RRMS. Dei 210 pazienti randomizzati in 36 centri in quattro paesi europei, 209 pazienti hanno ricevuto almeno una dose di IMU-838 o placebo (placebo n = 69, 30mg IMU-838 n = 71, 45mg IMU-838 n = 69) e 197 pazienti hanno completato il periodo di trattamento in cieco di 24 settimane. Tutti i pazienti arruolati dovevano aver mostrato l'attività della malattia sulla base di prove cliniche di recidiva e di ulteriori criteri di risonanza magnetica. Gli endpoint primari e secondari chiave erano il numero cumulativo di lesioni MRI CUA, fino alla settimana 24, rispettivamente per 45 mg e 30 mg di IMU-838. La risonanza magnetica è stata eseguita al basale e alle settimane 6, 12, 18 e 24 ed è stata valutata centralmente da un lettore di risonanza magnetica indipendente, in cieco. Lo studio include un periodo di trattamento opzionale prolungato fino a 9,5 anni per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di IMU-838.

“Questi risultati positivi della fase 2 mostrano in modo impressionante la solida attività di IMU-838 in RRMS e forniscono ulteriori prove del profilo di sicurezza favorevole già osservato in altre popolazioni di pazienti, che rappresentano ad oggi oltre 650 soggetti e pazienti umani”, ha dichiarato Daniel Vitt, Ph.D., Amministratore delegato e Presidente di Immunic. “Riteniamo che questi dati di fase 2 di IMU-838 esprimano volumi sul suo potenziale di fornire una nuova, conveniente opzione di trattamento in prima linea orale una volta al giorno per i pazienti affetti da RRMS, rafforzata da una combinazione unica di potenziale efficacia, sicurezza e tollerabilità Data la forza di questi risultati di punta, continueremo a preparare un programma di fase 3 clinica per IMU-838 in RRMS e, dopo una completa revisione dei dati, prevediamo di fornire un ulteriore aggiornamento sulla strategia di sviluppo. in attesa di leggere i dati clinici degli altri studi di fase 2 in corso di IMU-838 su COVID-19, colangite sclerosante primaria e colite ulcerosa nei prossimi mesi. “

Secondo trimestre 2020 e punti salienti successivi

  • Luglio 2020: Ha arruolato i primi pazienti nella fase 2 sponsorizzata dallo sperimentatore, studio clinico IONIC di IMU-838 in combinazione con oseltamivir (Tamiflu®) per il trattamento di pazienti con COVID-19 da moderata a grave, in collaborazione con sponsor e sito guida, Trust NHS degli ospedali universitari di Coventry e Warwickshire.
  • Giugno 2020: Dosati i primi pazienti nello studio clinico CALVID-1, uno studio prospettico, multicentrico, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco di fase 2 di IMU-838 in pazienti con COVID-19 moderato.
  • Giugno 2020: Completato a $ 25,0 milioni offerta pubblica di azioni ordinarie.
  • Giugno 2020: Aggiunta della società all'indice Russell 3000®.
  • Maggio 2020: Ha tenuto il suo primo giorno di ricerca e sviluppo per discutere delle attuali opzioni di trattamento e delle esigenze mediche insoddisfatte delle malattie infiammatorie croniche e autoimmuni, nonché del progresso clinico dei programmi di sviluppo dell'azienda. La presentazione includeva i dati preclinici di IMU-838 contro SARS-CoV-2, nonché i primi dati di farmacocinetica derivanti dalla dose singola ascendente in corso parte dello studio clinico di fase 1 di IMU-935.
  • Aprile 2020: Segnalato diverse modifiche al team esecutivo dell'azienda, inclusa la promozione di Glenn Whaley alla posizione di Vice President Finance, Principal Financial and Accounting Officer e l'annuncio che Duane Nash, MD, JD, MBA, attuale Presidente del Consiglio di amministrazione, hanno temporaneamente assunto il ruolo di Presidente esecutivo.
  • Aprile 2020: Annunciato che IMU-838 ha dimostrato con successo l'attività preclinica contro gli isolati clinici di SARS-CoV-2 associati a COVID-19.
  • Aprile 2020: Completato a $ 15,0 milioni offerta diretta registrata guidata da un investitore istituzionale, Altium Capital.

Risultati finanziari e operativi

Spese di ricerca e sviluppo (R&S) erano $ 10,0 milioni per i tre mesi finiti 30 giugno 2020, paragonato a $ 6,0 milioni per lo stesso periodo finito 30 giugno 2019. Il $ 4,0 milioni l'incremento è principalmente attribuibile a (i) a $ 2,2 milioni aumento dei costi di sviluppo esterno per il programma di sviluppo del piombo, IMU-838, correlato agli studi clinici di fase 2 in pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente, colite ulcerosa e COVID-19, (ii) a $ 1,0 milioni aumento dei costi di approvvigionamento di droga in relazione a IMU-838, (iii) a $ 1,0 milioni aumento dei costi preclinici, di approvvigionamento di droga e di preparazione della fase 1 relativi a IMU-856, (iv) a $ 1,0 milioni aumento dei costi dovuto alla fornitura di droga e all'avvio della fase 1 di sperimentazione Settembre 2019 per il programma IMU-935 e (v) $ 0,3 milioni di maggiori costi per i dipendenti. L'aumento è stato parzialmente compensato da un pagamento potenziale ai sensi dell'accordo di acquisto di attività con 4SC AG regolato in azioni valutate a $ 1,5 milioni nella transazione con Vital Therapies nel secondo trimestre del 2019.

Per i sei mesi finiti 30 giugno 2020, Le spese di ricerca e sviluppo sono state $ 16,4 milioni rispetto a $ 9,4 milioni per lo stesso periodo finito 30 giugno 2019. Il $ 7,0 milioni l'incremento è principalmente attribuibile a (i) a $ 3,2 milioni aumento dei costi di sviluppo esterno per il programma di sviluppo del piombo, IMU-838, correlato agli studi clinici di fase 2 in pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente, colite ulcerosa e COVID-19, (ii) a $ 1,2 milioni aumento dei costi di approvvigionamento di droga relativi a IMU-838, (iii) $ 2,2 milioni di un aumento dei costi di licenza, preclinici, fornitura di droga e costi di preparazione della fase 1 relativi a IMU-856, (iv) $ 1,2 milioni nei costi per l'approvvigionamento di droga e l'inizio della sperimentazione di fase 1 nel 2006 Settembre 2019 per il programma IMU-935 e (v) $ 0,7 milioni di aumento dei dipendenti e altri costi. L'aumento è stato compensato da un pagamento potenziale ai sensi dell'accordo di acquisto di attività con 4SC AG regolato in azioni valutate a $ 1,5 milioni nella transazione con Vital Therapies nel secondo trimestre del 2019.

Spese generali e amministrative (G&A) erano $ 2,2 milioni per i tre mesi finiti 30 giugno 2020, paragonato a $ 9,0 milioni per lo stesso periodo finito 30 giugno 2019. Il $ 6,7 milioni il miglioramento è dovuto principalmente ai costi una tantum relativi alla transazione con Vital Therapies incluso $ 6,4 milioni di compensi basati su azioni per dirigenti, dipendenti chiave e membri del consiglio di amministrazione e $ 1,2 milioni in investment banking e spese legali nel secondo trimestre del 2019. Il decremento è stato compensato da a $ 0,9 milioni aumento del personale e altre spese.

Per i sei mesi finiti 30 giugno 2020, Le spese G&A erano $ 4,8 milioni rispetto a $ 10,3 milioni per lo stesso periodo finito 30 giugno 2019. Il $ 5,5 milioni il miglioramento è dovuto principalmente ai costi una tantum relativi alla transazione con Vital Therapies incluso $ 6,4 milioni di compensi basati su azioni per dirigenti, dipendenti chiave e membri del consiglio di amministrazione e $ 2,1 milioni in investment banking e spese legali nei primi sei mesi del 2019. Il decremento è stato parzialmente compensato da (i) a $ 1,6 milioni aumento delle spese del personale, (ii) $ 0,8 milioni di maggiori costi legali e di consulenza e (iii) $ 0,6 milioni di costi crescenti in numerose categorie principalmente a causa di diventare una società pubblica e espandere le operazioni in gli Stati Uniti.

Altri proventi era $ 0,8 milioni per i tre mesi finiti 30 giugno 2020, paragonato a $ 0,3 milioni per lo stesso periodo finito 30 giugno 2019. Il $ 0,5 milioni l'aumento è principalmente attribuibile a (i) $ 0,2 milioni di incentivi fiscali per la ricerca e lo sviluppo per sperimentazioni cliniche nel 2006 Australia a seguito dell'aumento della spesa per gli studi clinici nel 2006 Australia e (ii) $ 0,3 milioni risconti passivi riconosciuti imputabili a rimborsi di spese di ricerca e sviluppo in relazione all'opzione e all'accordo di licenza con Daiichi Sankyo.

Per i sei mesi finiti 30 giugno 2020, altre entrate erano $ 1,3 milioni rispetto a $ 0,6 milioni per lo stesso periodo finito 30 giugno 2019. Il $ 0,6 milioni l'aumento è principalmente attribuibile a (i) $ 0,3 milioni di incentivi fiscali per la ricerca e lo sviluppo per sperimentazioni cliniche nel 2006 Australia a seguito dell'aumento della spesa per gli studi clinici nel 2006 Australia e (ii) $ 0,3 milioni risconti passivi riconosciuti imputabili a rimborsi di spese di ricerca e sviluppo in relazione all'opzione e all'accordo di licenza con Daiichi Sankyo.

Perdita netta per i tre mesi finiti 30 giugno 2020 era circa $ 11.5 milioni o $ 0.90 per azione base e diluita, sulla base di 12.695.989 azioni ordinarie medie ponderate in circolazione, rispetto a una perdita netta di circa $ 14,7 milioni, o $ 1.52 per azione di base e diluita, sulla base di 9.669.129 azioni ordinarie medie ponderate in circolazione per lo stesso periodo chiuso 30 giugno 2019.

Perdita netta per il semestre chiuso 30 giugno 2020 era circa $ 19,9 milioni, o $ 170 cm per azione base e diluita, sulla base di 11.722.725 azioni ordinarie medie ponderate in circolazione, rispetto a una perdita netta di circa $ 19,0 milioni, o $ 3.60 per azione di base e diluita, sulla base di 5.282.412 azioni ordinarie medie ponderate in circolazione per lo stesso periodo chiuso 30 giugno 2019.

Cassa e disponibilità liquide, come di 30 giugno 2020, erano $ 48,6 milioni, che la direzione prevede di essere sufficiente a finanziare le operazioni oltre i dodici mesi dalla data di emissione del presente comunicato sugli utili.

Informazioni sulla teleconferenza e sul webcast

Il team di gestione di Immunic ospiterà una teleconferenza pubblica e un webcast su 3 agosto 2020 alle 8:30 am Eastern Time per fornire un aggiornamento aziendale e discutere i dati di punta della sperimentazione EMPhASIS di fase 2 di IMU-838 nella sclerosi multipla recidivante-remittente.

Per partecipare alla chiamata in conferenza, comporre il numero 1-877-870-4263 (Stati Uniti d'America) o 1-412-317-0790 (internazionale) e chiedi di partecipare alla chiamata Immunic, Inc. È possibile accedere a un webcast in diretta e di solo ascolto della teleconferenza all'indirizzo https://www.webcaster4.com/Webcast/Page/2301/35524 o nella sezione “Eventi e presentazioni” del sito Web di Immunic all'indirizzo ir.imux.com / eventi-e-presentazioni.

Un replay archiviato di teleconferenza e webcast sarà disponibile circa un'ora dopo il completamento per un anno sul sito Web di Immunic all'indirizzo: ir.imux.com.

Informazioni sulla sclerosi multipla recidivante-remittente

La sclerosi multipla (SM) è una malattia autoimmune che colpisce il cervello, il midollo spinale e il nervo ottico. Nella sclerosi multipla, la mielina, il rivestimento che protegge i nervi, viene attaccata e danneggiata dal sistema immunitario. Pertanto, la SM è considerata una malattia demielinizzante immunomediata del sistema nervoso centrale. La SM recidivante-remittente (RRMS) è la forma più comune della malattia. Si prevede che circa l'85% dei pazienti con SM svilupperà RRMS, e alcuni di questi pazienti svilupperanno successivamente forme più progressive della malattia. RRMS è caratterizzato da attacchi chiaramente definiti di nuovi o in aumento sintomi neurologici. Queste ricadute sono seguite da periodi di remissione o recupero parziale o completo. Durante le remissioni, tutti i sintomi possono scomparire o alcuni sintomi possono continuare e diventare permanenti. La SM è una malattia progressiva che, senza un trattamento efficace, porta a grave disabilità. La SM colpisce oltre 700.000 persone gli Stati Unitie oltre 2,2 milioni di persone in tutto il mondo. La malattia colpisce principalmente i giovani adulti in età lavorativa primaria, sebbene la SM possa manifestarsi a qualsiasi età. La SM è almeno 2-3 volte più comune nelle donne che negli uomini.

Informazioni su IMU-838

IMU-838 è un modulatore immunitario selettivo di prossima generazione disponibile oralmente che inibisce il metabolismo intracellulare delle cellule immunitarie attivate bloccando l'enzima diidroorotato deidrogenasi (DHODH). IMU-838 agisce sulle cellule T e B attivate lasciando inalterate le altre cellule immunitarie e consente al sistema immunitario di rimanere funzionante, ad es. nella lotta alle infezioni. Negli studi precedenti, IMU-838 non ha mostrato un aumento del tasso di infezioni rispetto al placebo. Inoltre, è noto che gli inibitori DHODH, come IMU-838, possiedono un effetto antivirale basato sull'ospite, che è indipendente rispetto a specifiche proteine ​​virali e alla loro struttura. Pertanto, l'inibizione DHODH può essere ampiamente applicabile contro più virus. IMU-838 è stato testato con successo in due studi clinici di fase 1 nel 2017 ed è attualmente in fase di test in studi di fase 2 in pazienti con COVID-19, sclerosi multipla recidivante-remittente e colite ulcerosa. Inoltre, il partner di collaborazione di Immunic, la Mayo Clinic, ha avviato uno studio clinico di dimostrazione sponsorizzato dallo sperimentatore per testare l'attività IMU-838 in pazienti con colangite sclerosante primaria. Ad oggi, IMU-838 è già stato testato su circa 650 individui e ha mostrato un profilo farmacocinetico, di sicurezza e di tollerabilità attraente. IMU-838 non è ancora stato concesso in licenza o approvato in nessun paese e non è stato dimostrato che sia sicuro o efficace per qualsiasi uso.

Informazioni su Immunic, Inc.

Immunic, Inc. (Nasdaq: IMUX) è una società biofarmaceutica in fase clinica con una pipeline di terapie immunologiche orali selettive volte a trattare malattie infiammatorie croniche e autoimmuni, tra cui sclerosi multipla recidivante-remittente, colite ulcerosa, morbo di Crohn e psoriasi. La società sta sviluppando tre piccoli prodotti molecolari: il programma di sviluppo principale, IMU-838, è un modulatore immunitario selettivo che inibisce il metabolismo intracellulare delle cellule immunitarie attivate bloccando l'enzima DHODH e presenta un effetto antivirale basato sull'ospite; IMU-935 è un agonista inverso di RORγt; e IMU-856 ha come obiettivo il ripristino della funzione di barriera intestinale. IMU-838 è in fase di sviluppo clinico di fase 2 per COVID-19, sclerosi multipla recidivante-remittente e colite ulcerosa, con un ulteriore studio di fase 2 considerato nella malattia di Crohn. Presso la Mayo Clinic è in corso uno studio clinico di prova del concetto sponsorizzato dallo sperimentatore per IMU-838 nella colangite sclerosante primaria. Per ulteriori informazioni, visitare: www.imux.com.

Dichiarazione cautelativa relativa alle dichiarazioni previsionali

Il presente comunicato stampa contiene “dichiarazioni previsionali” che comportano rischi e incertezze sostanziali ai fini del porto sicuro fornito dal Private Securities Litigation Reform Act del 1995. Tutte le dichiarazioni, diverse dalle dichiarazioni di fatti storici, incluse in questo comunicato stampa relative alla strategia , operazioni future, posizione finanziaria futura, entrate future, spese previste, prospettive, piani e obiettivi di gestione sono dichiarazioni previsionali. Esempi di tali dichiarazioni comprendono, tra l'altro, dichiarazioni relative ai tre programmi di sviluppo di Immunic e alle malattie bersaglio; il potenziale per IMU-838 di colpire in modo sicuro ed efficace le malattie, compresa la sclerosi multipla recidivante-remittente; dati preclinici e clinici per IMU-838; i tempi delle sperimentazioni cliniche attuali e future; la disponibilità, la sicurezza o l'efficacia di potenziali opzioni di trattamento per i pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente o altre eventuali condizioni che possono essere supportate dai dati di sperimentazione EMPhASIS di fase 2 della Società; analisi futura dei dati di prova di EMPhASIS e relative presentazioni; la potenziale disponibilità e frequenza di somministrazione di IMU-838 come potenziale trattamento per pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente o per pazienti con altre condizioni; il potenziale di IMU-838 come trattamento per i pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente o per i pazienti con sindrome coronavirus 2 grave (SARS-CoV-2) con sindrome coronavirus acuta associata a malattia coronavirus 2019 (COVID-19) ed eventuali studi clinici, collaborazioni e approvazioni relative a tali potenziali trattamenti; preparativi per un programma clinico di fase 3 per IMU-838 nella sclerosi multipla recidivante-remittente; letture future di dati clinici dagli studi di fase 2 di IMU-838 in COVID-19; la natura, la strategia e il focus dell'azienda e ulteriori aggiornamenti al riguardo; e lo sviluppo e il potenziale commerciale di qualsiasi prodotto candidato dell'azienda. Immunic potrebbe effettivamente non realizzare i piani, realizzare le intenzioni o soddisfare le aspettative o le proiezioni divulgate nelle dichiarazioni previsionali e non si deve fare eccessivo affidamento su queste dichiarazioni previsionali. Tali dichiarazioni si basano sulle aspettative attuali della direzione e comportano rischi e incertezze. I risultati e le prestazioni effettivi potrebbero differire materialmente da quelli previsti nelle dichiarazioni previsionali a causa di numerosi fattori, tra cui, a titolo esemplificativo, la pandemia di COVID-19, i rischi e le incertezze associati alla capacità di proiettare l'utilizzo futuro del contante e le riserve necessarie per passività e operazioni commerciali future potenziali, la disponibilità di risorse sufficienti per soddisfare gli obiettivi aziendali e i requisiti operativi, il fatto che i risultati di studi e sperimentazioni precedenti potrebbero non essere predittivi dei risultati delle sperimentazioni cliniche future, la protezione e l'esclusività del mercato fornite dalla proprietà intellettuale di Immunic , i rischi legati allo sviluppo di farmaci e al processo di approvazione normativa e all'impatto di prodotti competitivi e cambiamenti tecnologici. Un ulteriore elenco e descrizioni di questi rischi, incertezze e altri fattori sono disponibili nella sezione intitolata “Fattori di rischio”, nella relazione annuale della società sul modulo 10-K per l'esercizio chiuso 31 dicembre 2019, depositato presso la SEC il 16 marzo 2020, si è concluso il rapporto trimestrale della società sul modulo 10-Q per il periodo trimestrale 30 giugno 2020, depositato presso la SEC il 3 agosto 2020e nei successivi documenti della società presso la Securities and Exchange Commission. Copie di questi documenti sono disponibili online all'indirizzo www.sec.gov o ir.imux.com/sec-filings. Qualsiasi dichiarazione previsionale fatta in questa versione parla solo alla data di questa versione. Immunic declina qualsiasi intenzione o obbligo di aggiornare queste dichiarazioni previsionali per riflettere eventi o circostanze esistenti dopo la data in cui sono state rese. Immunic declina espressamente ogni responsabilità in relazione alle azioni intraprese o non intraprese sulla base di uno o tutti i contenuti di questo comunicato stampa.

Informazioni sui contatti

Immunic, Inc.
Jessica Breu

Responsabile relazioni con gli investitori e comunicazioni
+49 89 2080 477 09
jessica.breu@imux.com

Contatto IR USA

Rx Communications Group
Melody Carey

+ 1-917-322-2571
immunic@rxir.com

Contatto per i media statunitensi

Parla Life Science, LLC
Amy Speak

+ 1-617-420-2461
amy@speaklifescience.com

Financials

Immunic, Inc.
Bilancio consolidato abbreviato

(In migliaia, eccetto gli importi per azione e per azione)

(Non certificato)

Tre mesi
Terminato il 30 giugno

Sei mesi
Terminato il 30 giugno

2020

2019

2020

2019

Spese operative:

Ricerca e sviluppo

$

9987

$

6.029

$

16.421

$

9384

Generale e amministrativo

2.235

8.978

4.815

10.285

I costi operativi totali

12.222

15.007

21.236

19.669

Perdita da operazioni

(12.222)

(15.007)

(21.236)

(19.669)

Altri proventi:

Interessi attivi

4

34

28

34

Altri ricavi, al netto

760

259

1.263

608

Totale altre entrate

764

293

1.291

642

Perdita netta

$

(11.458)

$

(14.714)

$

(19.945)

$

(19.027)

Perdita netta per azione, base e diluita

$

(0.90)

$

(1.52)

$

(1,70)

$

(3.60)

Azioni ordinarie medie ponderate
eccezionale, essenziale e diluito

12.695.989

9.669.129

11.722.725

5.282.412

Immunic, Inc.
Bilancio consolidato abbreviato
(In migliaia, eccetto gli importi per azione e per azione)

30 giugno 2020

31 dicembre 2019

(Non certificato)

Risorse

Attività correnti:

Cassa e disponibilità liquide

$

48.607

$

29.369

Altre attività correnti e risconti attivi

4.416

2.861

Totale dei beni attuali

53.023

32.230

Immobili e macchinari, al netto

121

80

buona volontà

32.970

32.970

Attività di diritto d'uso, al netto

996

633

Altre attività a lungo termine

42

42

Totale attivo

$

87.152

$

65.955

Passività e patrimonio netto

Passività correnti:

È possibile pagare per questi account

$

1.728

$

2.423

Ratei passivi

5.450

3.298

Altre passività correnti

496

1.351

Totale passività correnti

7674

7.072

Passività a lungo termine

Debiti per leasing operativi

793

520

Totale passività a lungo termine

793

520

Totale passività

8467

7.592

Impegni e contingenze (Nota 5)

Patrimonio netto:

Azioni privilegiate, valore nominale di $ 0,0001; 20.000.000 autorizzate e senza azioni
emesso o in circolazione al 30 giugno 2020 e al 31 dicembre 2019

Azione ordinaria, valore nominale di $ 0,0001; 130.000.000 di azioni autorizzate e
14.968.340 e 10.744.806 azioni emesse e in circolazione al 30 giugno 2020
e il 31 dicembre 2019, rispettivamente

1

1

Capitale aggiuntivo versato

160.148

119.646

Altre perdite complessive accumulate

(1.608)

(1.373)

Deficit accumulato

(79.856)

(59.911)

Patrimonio netto totale

78.685

58.363

Totale passività e patrimonio netto

$

87.152

$

65.955

Logo Immunic, Inc. (PRNewsfoto / Immunic, Inc.)

Cision Visualizza contenuti originali per scaricare contenuti multimediali: http: //www.prnewswire.com/news-releases/immunic-inc-reports-positive-top-line-data-from-phase-2-emphasis-trial-of-imu-838 -in-pazienti-con-recidivante-remittente-multipla sclerosi-301104362.html

SOURCE Immunic, Inc.

Codici aziendali: NASDAQ-NMS: IMUX

Psorilax:Confronto |crema psoriasi etichetta

0

Psorilax: prezzo, funziona, recensioni, opinioni, quanto costa

  • L'approvazione dell'UE si basa su due studi di fase III che mostrano Cosentyx® fornisce una clearance della pelle rapida e forte, insieme a un significativo miglioramento della qualità della vita e un profilo di sicurezza favorevole1
  • La psoriasi da moderata a grave colpisce oltre 350.000 bambini in tutto il mondo2, con l'onere fisico e psicologico che sconvolge importanti anni formativi3
  • Cosentyx è un marchio collaudato, supportato da dati di efficacia e sicurezza sostenuti a lungo termine per cinque anni su psoriasi, artrite psoriasica (PsA) e spondilite anchilosante (AS), oltre 100 studi e con oltre 340.000 pazienti trattati in tutto il mondo dal lancio4,5,6,7
  • Approvazione rafforza la leadership di Cosentyx in immuno-dermatologia e reumatologia, a seguito della recente approvazione dell'UE nella spondiloartrite assiale non radiografica (nr-axSpA), con piani di espansione a 10 indicazioni nei prossimi 10 anni

“La psoriasi è una malattia debilitante che dura tutta la vita e che ha un impatto significativo sulla qualità della vita dei bambini, sia fisicamente che emotivamente. Ci sono solo alcune opzioni terapeutiche approvate disponibili per la popolazione pediatrica ed è quindi importante ampliare le opzioni terapeutiche per adulti ai bambini quando possibile “, ha affermato la professoressa Christine Bodemer, capo del dipartimento di dermatologia, Ospedale Necker – Enfants di Malades, Parigi . “Questa approvazione significa che Cosentyx è ora disponibile in Europa per bambini e adolescenti e fornirà un'opzione aggiuntiva per ottenere rapidamente sollievo dal loro carico di sintomi e migliorare significativamente la loro qualità di vita”.

“L'impatto della psoriasi sui bambini è molto più profondo della pelle e può potenzialmente portare a compromissione del decorso della vita”, ha affermato Todd Fox, Responsabile globale per l'immunologia, l'epatologia e la dermatologia di Novartis. “Questa è la seconda approvazione europea quest'anno per Cosentyx, che ha anche approvazioni su quattro indicazioni per adulti, rafforzando il nostro impegno nel reimmaginare la medicina sia per i pazienti pediatrici che per quelli adulti.”

“I bambini con psoriasi sono suscettibili di bullismo, insulti e vergogna a scuola, portando a tassi di depressione e ansia più elevati rispetto ai loro coetanei”, ha dichiarato Jan Koren, presidente del gruppo di pazienti europeo EUROPSO. “Accogliamo con favore questa approvazione, poiché sono necessarie ulteriori opzioni terapeutiche che possano aiutare i bambini a godere della vita piena e attiva migliorando i sintomi della psoriasi e quindi la qualità della vita generale.”

Novartis lavora a stretto contatto con tutte le parti interessate per garantire che i pazienti pediatrici europei ammissibili possano iniziare a beneficiare di Cosentyx il più rapidamente possibile. Novartis chiederà anche l'approvazione di Cosentyx per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave in bambini e adolescenti di età compresa tra 6 e <18 anni in numerosi altri paesi tra cui Australia, Canada, Giappone e Stati Uniti.

La storia continua

La metà dei bambini con psoriasi a placche da moderata a grave trattati con la bassa dose di Cosentyx ha riportato completo sollievo dal carico di sintomi della psoriasi sulla loro qualità di vita già dalla settimana 12, come misurato dall'indice di qualità di vita della dermatologia dei bambini (CDLQI) 0 / 1 risposte Nei bambini con psoriasi a placche grave trattati con la bassa dose di Cosentyx, il 44,7% ha riportato un completo sollievo entro la settimana 12, con il 60,6% entro la settimana 52.

Il profilo di sicurezza di Cosentyx sia della dose bassa che della dose alta è comparabile e coerente con l'indicazione della psoriasi adulta stabilita. Non sono stati osservati nuovi segnali di sicurezza nei bambini.

https://www.novartis.com. “data-reactionid =” 40 “>Informazioni su Novartis
Novartis sta reinventando la medicina per migliorare ed estendere la vita delle persone. Come azienda leader a livello mondiale nel settore dei medicinali, utilizziamo la scienza e le tecnologie digitali innovative per creare trattamenti trasformativi in ​​aree di grande necessità medica. Nella nostra ricerca di nuovi farmaci, siamo costantemente tra le migliori aziende del mondo che investono in ricerca e sviluppo. I prodotti Novartis raggiungono quasi 800 milioni di persone in tutto il mondo e stiamo trovando modi innovativi per espandere l'accesso ai nostri ultimi trattamenti. Circa 109.000 persone di oltre 140 nazionalità lavorano a Novartis in tutto il mondo. Scopri di più su
https://www.novartis.com.

https://twitter.com/novartisnews
Per i contenuti multimediali di Novartis, visitare https://www.novartis.com/news/media-library
Per domande sul sito o sulla registrazione richiesta, si prega di contattare media.relations@novartis.com“data -eagid =” 41 “> Novartis è su Twitter. Iscriviti per seguire @Novartis su https://twitter.com/novartisnews
Per i contenuti multimediali di Novartis, visitare https://www.novartis.com/news/media-library
Per domande sul sito o sulla registrazione richiesta, si prega di contattare media.relations@novartis.com

# # #

media.relations@novartis.com“data-reactionid =” 45 “>Novartis Media Relations
E-mail: media.relations@novartis.com

investor.relations@novartis.com“data-reactionid =” 48 “>Novartis Investor Relations
Linea centrale di relazioni con gli investitori: +41 61 324 7944
E-mail: investor.relations@novartis.com

Centrale Nord America
Samir Shah +41 61 324 7944 Sloan Simpson +1 862 778 5052
Thomas Hungerbuehler +41 61 324 8425
Isabella Zinck +41 61 324 7188

Psorilax:Modi per |crema per la psoriasi plantare

0

Psorilax: prezzo, funziona, recensioni, opinioni, originale

  • L'approvazione dell'UE si basa su due studi di fase III che mostrano Cosentyx® fornisce una clearance della pelle rapida e forte, insieme a un significativo miglioramento della qualità della vita e un profilo di sicurezza favorevole1
  • La psoriasi da moderata a grave colpisce oltre 350.000 bambini in tutto il mondo2, con l'onere fisico e psicologico che sconvolge importanti anni formativi3
  • Cosentyx è un marchio collaudato, supportato da dati di efficacia e sicurezza sostenuti a lungo termine per cinque anni su psoriasi, artrite psoriasica (PsA) e spondilite anchilosante (AS), oltre 100 studi e con oltre 340.000 pazienti trattati in tutto il mondo dal lancio4,5,6,7
  • Approvazione rafforza la leadership di Cosentyx in immunodermatologia e reumatologia, a seguito della recente approvazione dell'UE nella spondiloartrite assiale non radiografica (nr-axSpA), con piani di espansione a 10 indicazioni nei prossimi 10 anni

Basilea, 3 agosto 2020 – Novartis, leader in immuno-dermatologia e reumatologia, ha annunciato oggi che la Commissione europea (CE) ha concesso l'approvazione per Cosentyx® (secukinumab) per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave in bambini e adolescenti di età compresa tra 6 e <18 anni. La dose raccomandata per i bambini fino a 50 kg è di 75 mg (senza una limitazione di peso inferiore) e 150 mg per i bambini di peso uguale o superiore a 50 kg (150 mg come dose iniziale, che può essere aumentata a 300 mg, se necessario).

“La psoriasi è una malattia debilitante che dura tutta la vita e che ha un impatto significativo sulla qualità della vita dei bambini, sia fisicamente che emotivamente. Ci sono solo alcune opzioni terapeutiche approvate disponibili per la popolazione pediatrica ed è quindi importante ampliare le opzioni terapeutiche per adulti ai bambini quando possibile “, ha affermato la professoressa Christine Bodemer, capo del Dipartimento di Dermatologia, Ospedale Necker – Enfants di Malades, Parigi . “Questa approvazione significa che Cosentyx è ora disponibile in Europa per bambini e adolescenti e fornirà un'opzione aggiuntiva per ottenere rapidamente sollievo dal loro carico di sintomi e migliorare significativamente la loro qualità di vita”.

L'approvazione si basa su due studi internazionali di Fase III in bambini e adolescenti di età compresa tra 6 e <18 anni. Gli studi hanno dimostrato che sia le dosi basse (75-150 mg) che quelle alte (75–300 mg) di Cosentyx sono state altamente efficaci nel migliorare rapidamente i sintomi della pelle e la qualità della vita, con un profilo di sicurezza favorevole fino a 52 settimane1.

“L'impatto della psoriasi sui bambini è molto più profondo della pelle e può potenzialmente portare a compromissione del decorso della vita”, ha affermato Todd Fox, Responsabile globale per l'immunologia, l'epatologia e la dermatologia di Novartis. “Questa è la seconda approvazione europea quest'anno per Cosentyx, che ha anche approvazioni su quattro indicazioni per adulti, rafforzando il nostro impegno nel reimmaginare la medicina sia per i pazienti pediatrici che per quelli adulti.”

I bambini con psoriasi hanno una qualità di vita più scarsa rispetto ai loro coetanei a causa di sintomi come prurito e affaticamento, oltre a sentimenti di stigmatizzazione. Questi a loro volta possono influenzare il loro benessere emotivo e le prestazioni a scuola8.

“I bambini con psoriasi sono suscettibili di bullismo, insulti e vergogna a scuola, portando a tassi di depressione e ansia più elevati rispetto ai loro coetanei”, ha dichiarato Jan Koren, presidente del gruppo di pazienti europeo EUROPSO. “Accogliamo con favore questa approvazione, poiché sono necessarie ulteriori opzioni terapeutiche che possano aiutare i bambini a godere della vita piena e attiva migliorando i sintomi della psoriasi e quindi la qualità della vita generale.”

Novartis lavora a stretto contatto con tutte le parti interessate per garantire che i pazienti pediatrici europei ammissibili possano iniziare a beneficiare di Cosentyx il più rapidamente possibile. Novartis chiederà anche l'approvazione di Cosentyx per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave in bambini e adolescenti di età compresa tra 6 e <18 anni in numerosi altri paesi tra cui Australia, Canada, Giappone e Stati Uniti.

A proposito di psoriasi
La psoriasi è una malattia infiammatoria sistemica debilitante che dura tutta la vita e che ha un impatto significativo sulla qualità della vita dei pazienti, sia fisicamente che emotivamente9. Un terzo dei casi di psoriasi iniziano nell'infanzia e di questi l'insorgenza è più frequente durante l'adolescenza10. La psoriasi da moderata a grave colpisce oltre 350.000 bambini in tutto il mondo e può avere un impatto sui bambini “più profondi della pelle”, con il carico fisico e psicologico della psoriasi che interrompe importanti anni formativi2. L'incidenza della psoriasi pediatrica è più che raddoppiata tra il 1970 e il 2000 negli Stati Uniti e una tendenza al rialzo nell'incidenza della psoriasi è stata osservata in diversi paesi9,10. Sono disponibili solo alcune opzioni terapeutiche approvate e il fabbisogno medico insoddisfatto rimane elevato3.

Informazioni sui dati di studio
I due studi internazionali di Fase III su bambini e adolescenti di età compresa tra 6 e <18 anni consistevano in uno studio multicentrico in aperto, a due bracci, a gruppi paralleli, su bambini con psoriasi a placche da moderata a grave e uno randomizzato, in doppio cieco , studio controllato con placebo ed etanercept in bambini con psoriasi a placche grave. I regimi di dosaggio di Cosentyx sono stati stratificati in base al peso.

Nei bambini con psoriasi a placche da moderata a grave, la bassa dose di Cosentyx ha fornito una clearance della pelle rapida e forte, con il 93% che ha raggiunto l'indice di severità dell'area della psoriasi (PASI) 75 già dalla settimana 12, il 69% che ha raggiunto la PASI 90 alla settimana 12 e 88% alla settimana 24, 59,5% raggiungendo la pelle completamente chiara (PASI 100) entro la settimana 12 e 67% entro la settimana 24. Nei pazienti con psoriasi grave, la bassa dose di Cosentyx ha assicurato una clearance della pelle sostenuta per tutta la settimana 52, con PASI 90 raggiunto in 75% dei pazienti1. Le differenze nella PASI 75 nei pazienti con psoriasi grave trattate con Cosentyx sono state osservate già nella settimana 4 e nei pazienti con psoriasi da moderata a grave già nella settimana 2.

La metà dei bambini con psoriasi a placche da moderata a grave trattati con la bassa dose di Cosentyx ha riportato completo sollievo dal carico di sintomi della psoriasi sulla loro qualità di vita già dalla settimana 12, come misurato dall'indice di qualità di vita della dermatologia dei bambini (CDLQI) 0 / 1 risposte Nei bambini con psoriasi a placche grave trattati con la bassa dose di Cosentyx, il 44,7% ha riportato un completo sollievo entro la settimana 12, con il 60,6% entro la settimana 52.

Il profilo di sicurezza di Cosentyx sia della dose bassa che della dose alta è comparabile e coerente con l'indicazione della psoriasi adulta stabilita. Non sono stati osservati nuovi segnali di sicurezza nei bambini.

Informazioni su Cosentyx (secukinumab)
Cosentyx è il primo e unico biologico completamente umano che inibisce direttamente l'interleuchina-17A (IL-17A), un'importante citochina coinvolta nell'infiammazione sistemica e nello sviluppo della psoriasi a placche da moderata a grave, PsA, AS e nr-axSpA11,12,13.

Cosentyx è supportato da oltre 12 anni di esperienza clinica e dati quinquennali a lungo termine su tre indicazioni di psoriasi, PsA e AS, nonché dati provenienti da prove del mondo reale14-19. Questi dati rafforzano la posizione unica di Cosentyx come trattamento completo rapido e duraturo su spondiloartrite assiale, PsA e malattia psoriasica, con oltre 340.000 pazienti trattati in tutto il mondo con Cosentyx dal lancio4,19.

disconoscimento
Questo comunicato stampa contiene dichiarazioni previsionali ai sensi della legge sulla riforma del contenzioso in materia di valori mobiliari degli Stati Uniti del 1995. Le dichiarazioni previsionali possono generalmente essere identificate con parole come “potenziale”, “possibile”, “volontà”, “piano”, “Potrebbe”, “potrebbe”, “vorrebbe”, “aspettarsi”, “anticipare”, “cercare”, “guardare avanti”, “credere”, “impegnato”, “investigativo”, “pipeline”, “lanciare” o termini simili, o da discussioni esplicite o implicite su potenziali approvazioni di marketing, nuove indicazioni o etichette per i prodotti in fase di sperimentazione o approvati descritti nel presente comunicato stampa, o in merito a potenziali ricavi futuri da tali prodotti. Non si deve fare eccessivo affidamento su queste affermazioni. Tali dichiarazioni previsionali si basano sulle nostre attuali convinzioni e aspettative in merito a eventi futuri e sono soggette a significativi rischi e incertezze noti e sconosciuti. Qualora uno o più di questi rischi o incertezze si materializzassero, o qualora le ipotesi sottostanti risultassero errate, i risultati effettivi possono variare materialmente da quelli indicati nelle dichiarazioni previsionali. Non è possibile garantire che i prodotti in fase di sperimentazione o approvati descritti nel presente comunicato stampa saranno presentati o approvati per la vendita o per eventuali indicazioni o etichette aggiuntive in qualsiasi mercato o in qualsiasi momento. Né può esserci alcuna garanzia che tali prodotti avranno successo commerciale in futuro. In particolare, le nostre aspettative in merito a tali prodotti potrebbero essere influenzate, tra l'altro, dalle incertezze inerenti alla ricerca e allo sviluppo, inclusi i risultati della sperimentazione clinica e l'analisi aggiuntiva dei dati clinici esistenti; azioni normative o ritardi o normative governative in genere; tendenze globali verso il contenimento dei costi dell'assistenza sanitaria, comprese le pressioni sui prezzi di governo, dei pagatori e del pubblico in generale e sui requisiti e requisiti per una maggiore trasparenza dei prezzi; la nostra capacità di ottenere o mantenere la protezione della proprietà intellettuale proprietaria; le particolari preferenze di prescrizione di medici e pazienti; condizioni politiche, economiche e commerciali generali, compresi gli effetti e gli sforzi per mitigare le malattie pandemiche come COVID-19; sicurezza, qualità, integrità dei dati o problemi di fabbricazione; potenziali o effettive violazioni della sicurezza dei dati e della privacy dei dati, o interruzioni dei nostri sistemi informatici e altri rischi e fattori citati nell'attuale Modulo 20-F di Novartis AG in archivio presso la US Securities and Exchange Commission. Novartis fornisce le informazioni contenute nel presente comunicato stampa a partire da tale data e non si assume alcun obbligo di aggiornare le dichiarazioni previsionali contenute nel presente comunicato stampa a seguito di nuove informazioni, eventi futuri o altro.

Informazioni su Novartis
Novartis sta reinventando la medicina per migliorare ed estendere la vita delle persone. Come azienda leader a livello mondiale nel settore dei medicinali, utilizziamo la scienza e le tecnologie digitali innovative per creare trattamenti trasformativi in ​​aree di grande necessità medica. Nella nostra ricerca di nuovi farmaci, siamo costantemente tra le migliori aziende del mondo che investono in ricerca e sviluppo. I prodotti Novartis raggiungono quasi 800 milioni di persone in tutto il mondo e stiamo trovando modi innovativi per espandere l'accesso ai nostri ultimi trattamenti. Circa 109.000 persone di oltre 140 nazionalità lavorano a Novartis in tutto il mondo. Scopri di più su
https://www.novartis.com.

Novartis è su Twitter. Iscriviti per seguire @Novartis a https://twitter.com/novartisnews
Per i contenuti multimediali di Novartis, visitare https://www.novartis.com/news/media-library
Per domande sul sito o sulla registrazione richiesta, si prega di contattare media.relations@novartis.com

Riferimenti

1. Dati Novartis in archivio.
2. Parisi R, Symmons DP, Griffiths CE, et al. Epidemiologia globale della psoriasi: una revisione sistematica di incidenza e prevalenza. J Invest Dermatol. 2013; 133 (2): 377-85.
3. Mentore A, Cordoro KM, Davis DMR, et al. Linee guida congiunte dell'American Academy of Dermatology – National Psoriasis Foundation per la cura e la gestione della psoriasi nei pazienti pediatrici. J Am Acad Dermatol. 2020; 82: 161-201.
4. Dati in archivio. Accesso COSENTYX. Novartis Pharmaceuticals Corp; Luglio 2020.
5. Baraliakos X, Braun J, Deodhar AA, et al. Valutazione a lungo termine di secukinumab nella spondilite anchilosante: risultati di efficacia e sicurezza a 5 anni da uno studio di fase 3. Presentato come un estratto di recente all'American College of Rheumatology Annual Meeting; 19-24 ottobre 2018; Chicago, IL.
6. Bissonnette R, Luger T, Thaçi D, et al. Secukinumab dimostra un'elevata efficacia sostenuta e un profilo di sicurezza favorevole per 5 anni di trattamento nella psoriasi da moderata a grave. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018; 32: 1507-1514.
7. Mease PJ, Kavanaugh A, Reimold A, et al. Secukinumab fornisce miglioramenti sostenuti nei segni e nei sintomi dell'artrite psoriasica: risultati finali di 5 anni dallo studio FUTURE 1 di fase 3. ACR Rheumatol aperto. 2020; 2 (1): 18-25.
8. Fortina AB, Bardazzi F, Berti S, et al. Trattamento della psoriasi grave nei bambini: raccomandazioni di un gruppo di esperti italiani. Eur J Pediatr. 2017; 176 (10): 1339-1354.
9. Organizzazione mondiale della sanità. Rapporto globale sulla psoriasi (online) 2016. Disponibile da: https://apps.who.int/iris/handle/10665/204417 (ultimo accesso: luglio 2020).
10. Tollefson MM, Crowson CS, McEvoy MT, et al. Incidenza della psoriasi nei bambini: uno studio basato sulla popolazione. J Am Acad Dermatol. 2010; 62 (6): 979-87.
11. Girolomoni G, Mrowietz U, Paul C, et al. Psoriasi: logica del targeting interleuchina-17. Br J Dermatol. 2012; 167: 717-24.
12. Sieper J, Poddubnyy D, Miossec P. La via IL-23 – IL-17 come bersaglio terapeutico nella spondiloartrite assiale. Nat Rev Rheumatol. 2019; 15: 747-57.
13. Jansen DT, Hameetman M, van Bergen J, et al. Le cellule T CD4 + che producono IL-17 sono aumentate nella spondiloartrite assiale attiva precoce, compresi i pazienti senza anomalie di imaging. Reumatologia (Oxford). 2015; 54 (4): 728-35.
14. Dati in archivio. CAIN457F2310 (MISURA 2): rapporto di 5 anni. Novartis Pharmaceuticals Corp; 15 settembre 2015.
15. Dati in archivio. Rapporto sull'analisi dei dati: studio CAIN457A2302E1. Novartis Pharmaceuticals Corp; 30 novembre 2015.
16. Marzo-Ortega H, Sieper J, Kivitz A. Efficacia e sicurezza a 5 anni di secukinumab in pazienti con spondilite anchilosante: risultati di fine studio dello studio di fase 3 MISURA 2. Lancet Rheumatol. 2020; 2: e339-46.
17. Dati in archivio. CAIN457F2312 Rapporto sull'analisi dei dati. Novartis Pharmaceuticals Corp; Novembre 2008.
18. Dati in archivio. CAIN457F2310 (MISURA 1 e 2): dati di sicurezza in pool. Novartis Pharmaceuticals Corp; 23 luglio 2018.
19. Dati in archivio. Rapporto sullo studio clinico AIN457A2102. Novartis Pharmaceuticals Corp; Dicembre 2008

# # #

Novartis Media Relations
E-mail: media.relations@novartis.com

Novartis Investor Relations
Linea centrale di relazioni con gli investitori: +41 61 324 7944
E-mail: investor.relations@novartis.com

Centrale Nord America
Samir Shah +41 61 324 7944 Sloan Simpson +1 862 778 5052
Thomas Hungerbuehler +41 61 324 8425
Isabella Zinck +41 61 324 7188