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Psorilax:Recensione |psoriasi crema solare quqle scegliere

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NASHVILLE, Tenn., 20 maggio 2020 / PRNewswire / – Cumberland Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: CPIX), una società farmaceutica specializzata nel campo della cura acuta ospedaliera e della gastroenterologia, ha fornito oggi un aggiornamento della società e ha annunciato i risultati finanziari del primo trimestre 2020. I ricavi netti da operazioni continue nel trimestre sono stati $ 8,3 milioni. I ricavi totali sono stati $ 9,1 milioni, poiché la società ha registrato un ulteriore $ 750.000 delle entrate nel primo trimestre associate a diritti di prodotto ceduti.

La posizione finanziaria della Società è stata inclusa $ 97 milioni nel totale attivo, $ 47 milioni delle passività totali e quasi $ 50 milioni del patrimonio netto alla fine del trimestre.

“I nostri pensieri vanno a coloro che attualmente soffrono della nuova pandemia di coronavirus e estendiamo la nostra sincera gratitudine a coloro che sono in prima linea nel trattamento dei pazienti e nell'esecuzione di lavori essenziali che consentono alla nostra società di funzionare”, ha affermato A.J. Kazimi, Amministratore delegato di Cumberland Pharmaceuticals. “Cumberland è rimasto aperto durante questa pandemia, dal momento che siamo considerati un business essenziale dal Dipartimento della Sicurezza Nazionale degli Stati Uniti. Abbiamo affrontato gli stessi venti contrari che hanno colpito molte aziende sanitarie, ma abbiamo implementato misure per ridurre l'impatto del coronavirus sulla nostra azienda durante il 2020. “

SVILUPPI AZIENDALI RECENTI:

Caldolor di nuova generazione® Prodotto

In Gennaio 2020, Cumberland ha lanciato la prossima generazione del suo Caldolor (ibuprofene) Prodotto per iniezione. Questa formulazione di Caldolor viene fornita in un sacchetto pronto per l'uso che può essere somministrato senza diluizione per alleviare il dolore. Questo lancio segue l'approvazione della FDA nel 2019 del nuovo metodo di consegna del prodotto.

Un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS), Caldolor può essere utilizzato come unico metodo di trattamento per il dolore lieve-moderato o come parte di un trattamento multimodale per il dolore severo. La nuova formulazione di Caldolor viene fornita in un sacchetto premiscelato contenente 800 mg di ibuprofene in una formulazione iniettabile a basso contenuto di sodio brevettata da 200 ml pronta per l'uso. È il primo sacchetto premiscelato di ibuprofene approvato dalla FDA. Caldolor è ancora disponibile come flaconcino monodose da 800 mg / 8 ml (100 mg / ml) per diluizione in aggiunta al sacchetto pronto per l'uso (4 mg / ml). La nuova presentazione premiscelata offre agli operatori sanitari una formulazione facile da amministrare, che aiuta a gestire il trattamento del dolore e della febbre del paziente, riducendo il consumo di oppioidi.

Studio pediatrico Caldolor

Cumberland precedentemente ricevuto l'approvazione della FDA per l'uso di Caldolor in pazienti pediatrici di età pari o superiore a 6 mesi ed è il primo e unico FANS iniettabile approvato per l'uso nei bambini. La Società ha quindi avviato uno studio per raccogliere dati sull'uso di Caldolor nei bambini di età compresa tra la nascita e i 6 mesi di età. Le iscrizioni a quello studio multicentrico sono state completate nel 2019.

In Marzo 2020, la società ha annunciato risultati topline che indicano che l'uso di Caldolor è stato ben tollerato nei bambini dalla nascita fino ai 6 mesi di età. A seguito di tale annuncio, la Società ha completato l'analisi dei dati e il rapporto di studio che è stato presentato alla FDA. I prossimi passi includono la preparazione di un manoscritto di studio e la determinazione della disponibilità di un'ulteriore indicazione pediatrica.

Accordi per forniture speciali di prodotti per la cura acuta

In Marzo 2020, Cumberland ha annunciato un'iniziativa per ampliare la disponibilità di Vibativ® insieme a speciali accordi finanziari per ospedali e cliniche per contribuire a garantire la fornitura durante questa crisi sanitaria senza precedenti. Inoltre, la Società ha sponsorizzato un programma nazionale con esperti in malattie infettive per fornire informazioni sulla gestione di infezioni respiratorie complicate risultanti da COVID-19.

Inoltre, in Marzo 2020, la Società ha annunciato un'altra iniziativa per ampliare la disponibilità di Caldolor con speciali forniture e accordi finanziari, inclusi prezzi e condizioni di pagamento favorevoli per ospedali e cliniche per contribuire a garantire un accesso tempestivo a Caldolor durante la crisi del coronavirus.

In Aprile 2020, la Società ha annunciato una terza iniziativa relativa a COVID-19. Questa iniziativa ha aumentato la disponibilità di Vaprisol® agli ospedali e alle cliniche, compresi accordi speciali di fornitura e finanziari, con prezzi e condizioni di pagamento favorevoli, per garantire un accesso tempestivo a Vaprisol durante questa crisi sanitaria.

Attività ambientali, sociali e di governance (ESG)

In Aprile 2020, Cumberland ha pubblicato il suo primo Rapporto di sostenibilità. La presente relazione descrive le attività dell'azienda relative a questioni ambientali, sociali e di governance (ESG), altrimenti note come sostenibilità aziendale. Include dettagli su Cumberland di coinvolgimento della comunità, marketing etico e sicurezza dei farmaci.

Cumberland di consiglio nominato Caroline R. Young, ex presidente del Consiglio di assistenza sanitaria di Nashville, come primo direttore del consiglio ESG della compagnia.

Il rapporto rileva che, nel 2019, Cumberland ha fornito quasi 4 milioni di dosi di prodotti ai pazienti, smaltito in modo sicuro oltre 9.700 libbre di prodotti scaduti e danneggiati e non ha avuto richiami di prodotti. La Società non aveva elenchi di prodotti nel database degli avvisi di sicurezza della FDA e nessun prodotto identificato nel sistema di segnalazione degli eventi avversi della FDA durante il 2019.

Programmi clinici di fase II di Ifetroban

Iscrizione a Cumberland di gli studi clinici sono diminuiti durante il primo trimestre a causa della pandemia di COVID-19. Mentre l'arruolamento di nuovi pazienti è attualmente limitato, la Società sta lavorando per garantire che i pazienti già inseriti in uno studio continuino a ricevere il loro farmaco in studio.

Cumberland ha completato tre studi pilota di Fase II su ifetroban in 1) pazienti affetti da sindrome epatorenale, una condizione pericolosa per la vita con insufficienza epatica e renale, 2) pazienti con ipertensione portale associata a malattia epatica cronica e 3) pazienti affetti da respirazione esacerbata con aspirina malattia, una grave forma di asma. Uno studio di fase II di follow-up è attualmente in corso per questa indicazione di asma.

Inoltre, la Società sta attualmente valutando ifetroban in due studi pilota di Fase II su 1) pazienti con sclerosi sistemica o sclerodermia, una malattia autoimmune debilitante caratterizzata da fibrosi diffusa della pelle e degli organi interni e 2) pazienti con cardiomiopatia associata a distrofia muscolare di Duchenne . Questa rara malattia neuromuscolare genetica, fatale, provoca un deterioramento dei muscoli scheletrici, cardiaci e polmonari.

Cumberland attende ulteriori risultati di studio prima di decidere il percorso migliore per l'approvazione di ifetroban, la sua prima nuova entità chimica.

RISULTATI FINANZIARI:

Ricavi netti: Per i tre mesi chiusi al 31 marzo 2020, i ricavi netti delle operazioni in corso sono stati $ 8,3 milioni. I ricavi totali sono stati $ 9,1 milioni come un altro $ 750.000 nelle entrate è stata registrata una relazione con i diritti sui prodotti ceduti. I ricavi netti da operazioni continue nel 2019 sono stati $ 8,7 milioni.

Entrate nette per prodotto per i tre mesi chiusi al 31 marzo 2020, inclusi $ 3,3 milioni per Kristalose®, $ 2,4 milioni per Vibativ®, $ 1,1 milioni per Caldolor®, $ 0,7 milioni per Acetadote® (incluso il marchio e il generico autorizzato dalla società), $ 0,2 milioni per Vaprisol®, e $ 0,1 milioni per Omeclamox®-Pak.

Spese operative: Le spese operative totali per i tre mesi chiusi al 31 marzo 2020 sono state $ 10,2 milioni, simile a $ 10,1 milioni durante il periodo dell'anno precedente.

guadagni: L'utile (perdita) netto del primo trimestre 2020 è stato $ (1,1) milioni o $ (0,07) una quota rispetto a $ (0,1) milioni o $ 0.00 una quota per il periodo dell'anno precedente.

Gli utili rettificati per il primo trimestre sono stati $ 0,2 milioni o $ 0,01 per azione diluita rispetto a $ 0,7 milioni o $ 0,04 per azione diluita per l'esercizio precedente. La definizione e la riconciliazione degli utili rettificati con l'utile netto è fornita in questa versione.

Stato patrimoniale: Al 31 marzo 2020, Cumberland aveva $ 97,3 milioni nel totale attivo compreso $ 27,0 milioni in contanti e titoli negoziabili. Le passività totali sono state $ 47,5 milioni, Compreso $ 18,5 milioni in essere sulla linea di credito revolving della Società, con conseguente patrimonio netto totale di $ 49,9 milioni.

Teleconferenza e Webcast

Si terranno una teleconferenza e un webcast live su Internet Mercoledì 20 maggio, a 16:30 Ora orientale per discutere i risultati. Per partecipare alla chiamata, comporre il numero 877-303-1298 (per i chiamanti statunitensi) o 253-237-1032 (per i chiamanti internazionali). Una trasmissione della teleconferenza sarà disponibile per una settimana ed è possibile accedervi componendo il numero 855-859-2056 (per i chiamanti statunitensi) o 404-537-3406 (per i chiamanti internazionali). L'ID conferenza per il rebroadcast è 1692495. È possibile accedere al webcast live e al rebroadcast tramite Cumberland di sito web all'indirizzo http://investor.shareholder.com/cpix/events.cfm.

Informazioni su Cumberland Pharmaceuticals

Cumberland Pharmaceuticals Inc. è una società farmaceutica specializzata nella fornitura di marchi di prescrizione di alta qualità per migliorare l'assistenza ai pazienti. La Società sviluppa, acquisisce e commercializza marchi per i segmenti di mercato delle cure acute ospedaliere, della gastroenterologia e dell'oncologia. Queste specialità mediche sono classificate in base a basi di prescrizione moderatamente concentrate che riteniamo possano essere penetrate efficacemente da forze di vendita mirate. Il portafoglio di marchi approvati dalla FDA della Società comprende:

  • Acetadote® (acetilcisteina) Iniezione, per il trattamento dell'avvelenamento da paracetamolo;
  • Caldolor® (ibuprofene) Iniezione, per il trattamento del dolore e della febbre;
  • Kristalose® (lattulosio) per Oral Solution, un lassativo di prescrizione, per il trattamento della costipazione cronica e acuta;
  • Omeclamox®-Pak, (omeprazolo, claritromicina, amoxicillina) per il trattamento di Helicobacter pylori (H. pylori) infezione e ulcera duodenale correlata;
  • Vaprisol® (conivaptan) Iniezione, per aumentare i livelli sierici di sodio in pazienti ospedalizzati con iponatriemia euvolemica e ipervolemica;
  • Vibativ® (telavancina) Iniezione, per il trattamento di alcune gravi infezioni batteriche, inclusa la polmonite batterica acquisita in ospedale e associata al ventilatore, nonché complicate infezioni della pelle e della struttura cutanea.
  • RediTrex® (Metotressato) Iniezione, per il trattamento dell'artrite psoriasica reumatoide, idiopatica giovanile e grave attiva, nonché per la disabilitazione della psoriasi.

Per ulteriori informazioni su Cumberland di i prodotti approvati, comprese le informazioni complete sulla prescrizione, si prega di visitare i singoli siti Web dei prodotti, i cui collegamenti sono disponibili sul sito Web della Società www.cumberlandpharma.com.

La Società ha in corso programmi clinici di Fase II per la valutazione dei candidati del prodotto ifetroban in pazienti con cardiomiopatia associata a distrofia muscolare di Duchenne (“DMD”), sclerosi sistemica (“SSc”) e malattia respiratoria esacerbata (“AERD”), Sindrome epatorenale (“HRS”) e ipertensione portale (“PH”).

Informazioni su Acetadote® (acetilcisteina) Iniezione

L'acetadoto, somministrato per via endovenosa entro 8-10 ore dall'ingestione di una quantità potenzialmente epatotossica di paracetamolo, è indicato per prevenire o ridurre la lesione epatica. Utilizzato nel pronto soccorso, Acetadote è approvato in gli Stati Uniti per trattare il sovradosaggio di paracetamolo, un ingrediente comune in molti farmaci da banco. L'acetadoto è controindicato nei pazienti con ipersensibilità o precedenti reazioni anafilattoidi all'acetilcisteina o ad altri componenti del preparato. Per informazioni complete su prescrizione e sicurezza, visitare www.acetadote.com.

Informazioni su Caldolor® (ibuprofene) Iniezione

Caldolor è indicato negli adulti e nei pazienti pediatrici per la gestione del dolore da lieve a moderato e per la gestione del dolore da moderato a grave in aggiunta agli analgesici oppioidi, nonché per la riduzione della febbre. È stata la prima terapia endovenosa per la febbre approvata dalla FDA. Caldolor è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità all'ibuprofene o ad altri FANS, pazienti con anamnesi di asma o altre reazioni di tipo allergico dopo aver assunto aspirina o altri FANS. Caldolor è controindicato per l'uso durante il periodo peri-operatorio nella chirurgia chirurgica del trapianto di bypass coronarico (CABG). Per informazioni complete sulla prescrizione e sulla sicurezza, incluso l'avviso in scatola, visitare www.caldolor.com.

A proposito di Kristalose® (lattulosio) Soluzione orale

Kristalose è indicato per il trattamento della costipazione acuta e cronica. È una forma unica, proprietaria e cristallina di lattulosio, senza restrizioni sulla durata della terapia o sull'età del paziente. Kristalose è controindicato nei pazienti che richiedono una dieta a basso contenuto di galattosio. I pazienti anziani, debilitati che ricevono lattulosio per più di sei mesi devono essere sottoposti a misurazione periodica di elettroliti sierici (potassio, cloruro, anidride carbonica). Per informazioni complete su prescrizione e sicurezza, visitare www.kristalose.com.

Informazioni su Vibativ® (telavancin) per Iniezione

Vibativ è un anti-infettivo iniettabile brevettato e approvato dalla FDA per il trattamento di alcune gravi infezioni batteriche tra cui polmonite batterica acquisita in ospedale e associata al ventilatore e complicate infezioni della pelle e della struttura cutanea. Si rivolge a una gamma di agenti patogeni batterici Gram-positivi, compresi quelli che sono considerati difficili da trattare e resistenti a più farmaci. L'eparina sodica non frazionata per via endovenosa è controindicata con la somministrazione di Vibativ a causa dei risultati del test del tempo di tromboplastina parziale artificialmente prolungata (aPTT) fino a 18 ore dopo la somministrazione di Vibativ. Vibativ è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità alla telavancina. Per maggiori informazioni per favore visita www.vibativ.com.

Informazioni su Omeclamox®-Pak (omeprazolo, claritromicina, amoxicillina)

L'omeprazolo è un farmaco antisecretorio, che agisce riducendo la quantità di acido prodotta dallo stomaco. La claritromicina e l'amoxicillina sono farmaci antibatterici, che inibiscono la crescita dei batteri permettendo al rivestimento dello stomaco di guarire. Omeclamox-Pak è controindicato in pazienti con anamnesi di ipersensibilità all'omeprazolo, a qualsiasi antibiotico macrolido o alla penicillina. Per informazioni complete su prescrizione e sicurezza, visitare www.omeclamox.com.

Informazioni su Vaprisol® (conivaptan hydrochloride) Iniezione

Vaprisol è un trattamento endovenoso per l'iponatriemia utilizzato in ambito di terapia intensiva. L'iponatriemia è un disturbo elettrolitico in cui la concentrazione di ioni sodio nel plasma sanguigno è inferiore al normale. Questo può essere associato a una varietà di condizioni di terapia intensiva tra cui insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza epatica, insufficienza renale e polmonite. Il prodotto è un antagonista del recettore della vasopressina che aumenta i livelli sierici di sodio e favorisce la secrezione di acqua libera. Vaprisol è controindicato nei pazienti con iponatriemia ipovolemica. La somministrazione concomitante di Vaprisol con potenti inibitori del CYP3A, come ketoconazolo, itraconazolo, claritromicina, ritonavir e indinavir, è controindicata. Per informazioni complete sulla prescrizione e sulla sicurezza, incluso l'avviso in scatola, visitare www.vaprisol.com.

Informazioni su Cumberland Emerging Technologies (CET)

Cumberland Emerging Technologies, Inc. (www.cet-fund.com) È un'iniziativa congiunta tra Cumberland Pharmaceuticals Inc., Vanderbilt University, LaunchTN e WinHealth. La missione di CET è far progredire le tecnologie e i prodotti biomedici concepiti Vanderbilt University e altri centri di ricerca regionali verso il mercato.

CET aiuta a gestire il processo di sviluppo e commercializzazione di progetti selezionati e fornisce competenze in materia di proprietà intellettuale, normative, produzione e marketing che sono fondamentali per il successo di nuovi prodotti biomedicali. Il Centro di scienze della vita di CET fornisce spazio di laboratorio, attrezzature e infrastrutture per le attività di CET e altre iniziative di scienze della vita nella fase iniziale.

Dichiarazioni previsionali

Il presente comunicato stampa può contenere dichiarazioni “lungimiranti” ai sensi della Sezione 27A del Securities Act del 1933, e successive modifiche, e della Sezione 21E del Securities Exchange Act del 1934, e successive modifiche, ai sensi delle disposizioni del Safe Harbor di il Private Securities Litigation Reform Act del 1995. Le dichiarazioni previsionali si basano su determinati presupposti e possono includere aspettative future, piani e strategie future, proiezioni finanziarie e operative o altre informazioni. Tali dichiarazioni previsionali riflettono le attuali convinzioni del management e si basano su informazioni attualmente disponibili per il management. Poiché le dichiarazioni previsionali si riferiscono a eventi futuri, sono soggette a incertezze, rischi e cambiamenti intrinseci in circostanze difficili da prevedere e molte delle quali al di fuori di Cumberland di controllo. Così, Cumberland di i risultati effettivi e le condizioni finanziarie possono differire materialmente a causa di: condizioni di mercato, concorrenza, incapacità dei produttori di fornire Cumberland di prodotti, mantenendo un'efficace infrastruttura di vendita e marketing, disponibilità di debito aggiuntivo e capitale azionario necessari per finanziare il business, la nostra capacità di continuare ad acquisire marchi, la gestione della nostra crescita e l'integrazione delle nostre acquisizioni, gli impatti sulla nostra attività, nonché nazionale e mercati ed economie internazionali risultanti dalla pandemia di COVID-19 del 2020, e gli altri fattori descritti nella sezione intitolata “Fattori di rischio” nella relazione annuale della Società sul modulo 10-K per l'esercizio chiuso 31 dicembre 2019e gli altri documenti depositati dalla Società presso la SEC. Si avvisano i lettori di non fare eccessivo affidamento su dichiarazioni previsionali e Cumberland non si assume alcun obbligo di aggiornarli, a seguito di nuove informazioni, sviluppi futuri o altro, ad eccezione di quanto richiesto dalla legge.

CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC. E SUSSIDIARI

Bilancio consolidato abbreviato

(Non certificato)

31 marzo
2020

31 dicembre 2019

RISORSE

Attività correnti:

Cassa e disponibilità liquide

$

27.026.734

$

28.212.635

Crediti verso clienti, al netto

5.949.910

7.843.917

rimanenze

8.150.152

8.871.254

Attività correnti delle attività operative cessate

1.291.359

2.477.813

Prepagato e altre attività correnti

2.318.862

2.757.456

Totale dei beni attuali

44.737.017

50.163.075

Inventari non correnti

15.569.992

15.554.992

Immobili e macchinari, al netto

694.499

747.796

Attività immateriali, al netto

30.142.611

30.920.324

buona volontà

882.000

882.000

Imposte differite attive, al netto

21.802

21.802

Attività per diritti d'uso del leasing operativo

2.733.782

2.960.569

Altre attività

2.637.434

3.298.725

Totale attivo

$

97.419.137

$

104.549.283

RESPONSABILITÀ E PATRIMONIO

Passività correnti:

È possibile pagare per questi account

$

8.247.899

$

9.993.578

Passività correnti delle attività operative cessate

1.247.011

1.918.868

Passività correnti di leasing operativo

943.807

920.431

Altre passività correnti

8.933.874

11.317.358

Totale passività correnti

19.372.591

24.150.235

Linea di credito revolving

18.500.000

18.500.000

Passività non correnti in leasing operativo

1.831.274

2.076.472

Altre passività a lungo termine

7.872.214

8.737.323

Totale passività

47.576.079

53.464.030

Impegni e contingenze

Equità:

Patrimonio netto:

Azione ordinaria: nessun valore nominale; 100.000.000 di azioni autorizzate; 15.318.529 e 15.263.555 azioni emesse e in circolazione al 31 marzo 2020 e al 31 dicembre 2019, rispettivamente

49.737.428

49.914.478

Utili trattenuti

152.775

1.208.395

Patrimonio netto totale

49.890.203

51.122.873

Interessi incontrollati

(47.145)

(37.620)

Totale patrimonio netto

49.843.058

51.085.253

Totale passività e patrimonio netto

$

97.419.137

$

104.549.283

CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC. E SUSSIDIARI

Conto economico consolidato abbreviato e reddito (perdita) complessivo

(Non certificato)

Tre mesi chiusi al 31 marzo

2020

2019

Ricavi netti

$

8.330.734

$

8.729.860

Costi e spese:

Costo dei prodotti venduti

1.634.181

1.658.789

Vendita e marketing

3.707.676

3.436.932

Ricerca e sviluppo

1.722.555

1.399.687

Generale e amministrativo

2.036.284

2.536.739

Ammortamento

1.076.039

1.021.645

Totale costi e spese

10.176.735

10.053.792

Risultato operativo (perdita)

(1.846.001)

(1.323.932)

Interessi attivi

29.888

115.861

Interessi passivi

(33.065)

(60.911)

Proventi (perdite) da operazioni continue al lordo delle imposte sul reddito

(1.849.178)

(1.268.982)

Imposte sul reddito (spese)

(34.240)

81.428

Utile (perdita) netto da operazioni continue

(1.883.418)

(1.187.554)

Operazioni discontinue

818.273

1.147.136

Utile (perdita) netto

(1.065.145)

(40.418)

Perdita (reddito) netta alla controllata attribuibile a partecipazioni di minoranza

9525

(33.460)

Utile (perdita) netto attribuibile agli azionisti comuni

$

(1.055.620)

$

(73.878)

Utile (perdita) per azione attribuibile agli azionisti comuni

– Operazioni continue – di base

$

(0,12)

$

(0,08)

– Operazioni fuori produzione – di base

0.05

0,08

$

(0,07)

$

– Operazioni continue – diluito

$

(0,12)

$

(0,08)

– Operazioni fuori produzione – diluite

0.05

0,08

$

(0,07)

$

Media ponderata delle azioni in circolazione

– base

15.240.614

15.472.952

– diluito

15.578.309

15.891.570

Reddito (perdita) complessivo attribuibile agli azionisti comuni

(1.055.620)

(73.878)

Perdita (reddito) complessiva alla controllata attribuibile a interessi di minoranza

9525

(33.460)

Totale delle entrate (perdite) complessive

$

(1.065.145)

$

(40.418)

CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC. E SUSSIDIARI

Rendiconto finanziario consolidato abbreviato

(Non certificato)

Tre mesi chiusi al 31 marzo

2020

2019

Flussi di cassa da attività operative:

Utile (perdita) netto

$

(1.065.145)

$

(40.418)

Operazioni discontinue

818.273

$

1.147.136

Utile (perdita) netto da operazioni continue

(1.883.418)

$

(1.187.554)

Rettifiche per riconciliare l'utile (perdita) netto dalle attività continuative alla liquidità netta fornita dalle attività operative (utilizzate in):

Spese di ammortamento

1.152.062

1.076.246

Oneri fiscali differiti

43.605

Compensazione basata su azioni

264.574

364.434

Diminuzione del corrispettivo potenziale non in contanti

(543.006)

(269.422)

Spese per interessi nonash

11.333

10.497

Guadagni di investimento nonash

(44.191)

Variazioni nette delle attività e passività che incidono sulle attività operative:

Crediti

2.014.438

(1.361.692)

rimanenze

706.102

494.395

Altre attività correnti e altre attività

1.093.517

134.578

Debiti e altre passività correnti

(2.394.824)

474.354

Altre passività a lungo termine

(865.109)

(353.925)

Cassa netta fornita dalle attività operative (utilizzate in) dalle operazioni continue

(444.331)

(618.675)

Operazioni discontinue

1.332.870

232.942

Cassa netta fornita dalle attività operative (utilizzate in)

888.539

(385.733)

Flussi di cassa da attività di investimento:

Aggiunte a proprietà e attrezzature

(22.726)

(27.474)

Acquisti di titoli negoziabili

(7.816.191)

Proventi dalla vendita di titoli negoziabili

6.483.988

Aggiunte a beni immateriali

(548.435)

(363.711)

Attività di investimento in contanti nette (utilizzate in)

(571.161)

(1.723.388)

Flussi di cassa da attività di finanziamento:

Debiti finanziari sulla linea di credito

18.500.000

19.000.000

Rimborsi sulla linea di credito

(18.500.000)

(19.000.000)

Pagamento in contanti del corrispettivo potenziale

(260.735)

(507.505)

Riacquisto di azioni sussidiarie su interessi di minoranza

(800.000)

Riacquisto di azioni ordinarie

(442.544)

(712.919)

Cassa netta utilizzata nelle attività di finanziamento

(1.503.279)

(1.220.424)

Diminuzione netta di disponibilità liquide

(1.185.901)

(3.329.545)

Cassa e disponibilità liquide all'inizio del periodo

28.212.635

27.938.960

Cassa e disponibilità liquide a fine periodo

$

27.026.734

$

24.609.415

CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC. E SUSSIDIARI

Riconciliazione dell'utile (perdita) netto attribuibile agli azionisti comuni agli utili (perdite) rettificati e agli utili diluiti (perdite) rettificati per azione

(Non certificato)

Tre mesi si sono conclusi il 31 marzo 2020

Tre mesi si sono conclusi il 31 marzo 2019

guadagni
urto

Utile per azione

guadagni
urto

Utile per azione

Utile (perdita) netto attribuibile agli azionisti comuni

$

(1.055.620)

$

(0,07)

$

(73.878)

$

Minore: perdita netta (reddito) della controllata attribuibile a partecipazioni di minoranza

9525

(33.460)

Utile (perdita) netto

(1.065.145)

(0,07)

(40.418)

Operazioni discontinue

818.273

0.05

1.147.136

0,07

Utile (perdita) netto da operazioni continue

(1.883.418)

(0,12)

(1.187.554)

(0,07)

Rettifiche di utili (perdite) da operazioni continue

Imposte sul reddito (beneficio)

34.240

(81.428)

(0.01)

Deprezzamento e ammortamento

1.152.062

0,07

1.076.246

0,07

Compensazione basata su azioni (a)

264.574

0.02

364.434

0.02

Impatto del costo di Vibativ del prodotto venduto (b)

600.691

0.04

551.494

0.03

Interessi attivi

(29.888)

(115.861)

(0.01)

Interessi passivi

33.065

60.911

Utile (perdita) rettificato delle operazioni continue e Utile (perdita) rettificato rettificato dalle operazioni continue Per Azione

$

171.326

$

0.01

$

668.242

$

0.04

Azioni ordinarie medie ponderate diluite in circolazione:

15.578.309

15.891.570

La Società ha fornito le misure integrative rettificate di cui sopra, che sono considerate misure finanziarie “non GAAP” ai sensi delle norme e dei regolamenti SEC applicabili. Tali misure finanziarie devono essere considerate supplementari e non sostitutive delle informazioni finanziarie preparate conformemente ai principi contabili generalmente accettati (“GAAP”). La definizione di queste misure supplementari può differire dalle misure analogamente utilizzate da altri.

Poiché queste misure finanziarie supplementari escludono l'effetto di voci che aumenteranno o diminuiranno i risultati delle operazioni segnalati dalla Società, la direzione incoraggia gli investitori a rivedere i bilanci consolidati della Società e le relazioni depositate pubblicamente nella loro interezza. Una riconciliazione delle misure finanziarie supplementari con le misure finanziarie GAAP più direttamente comparabili è inclusa nelle tabelle che accompagnano questa versione.

Cumberland di il management ritiene che queste misure supplementari di performance finanziaria siano importanti in quanto utilizzate dal management, insieme a misure finanziarie in conformità con GAAP, per valutare le prestazioni operative della Società. Inoltre, Cumberland ritiene che saranno utilizzati da determinati investitori per misurare i risultati operativi della Società. Il management ritiene che la presentazione di queste misure supplementari fornisca informazioni utili sulle prestazioni sottostanti della Società nei periodi di rendicontazione su base coerente, escludendo le voci che Cumberland non ritiene che siano indicativi delle sue prestazioni aziendali principali o riflettano attività strategiche a lungo termine. Alcune di queste voci non sono regolate tramite pagamenti in contanti e comprendono: ammortamenti, spese di compensazione basate su azioni e imposte sul reddito. Cumberland utilizza i riporti netti delle perdite operative nette per pagare imposte minime sul reddito. Inoltre, l'uso di queste misure finanziarie fornisce agli investitori una maggiore trasparenza delle informazioni supplementari utilizzate dal management nel processo decisionale finanziario e operativo, inclusa la valutazione delle prestazioni operative della Società.

La Società definisce queste misure finanziarie supplementari come segue:

  • Utile (perdita) rettificato: utile (perdita) netto rettificato per l'incidenza delle imposte sul reddito, degli ammortamenti, della compensazione basata su azioni, del costo di Vibativ del prodotto venduto e degli interessi attivi e passivi.

(a) Rappresenta il compenso basato su azioni di Cumberland.

(b) Rappresenta l'impatto non monetario del costo di Vibativ dei prodotti venduti. Cumberland ha deciso di aggiungere nuovamente questi costi nel calcolo delle entrate rettificate in quanto tutto l'inventario di Vibativ è stato trasferito Cumberland nell'ambito della transazione con Theravance senza costi aggiuntivi rispetto al corrispettivo concordato per l'acquisizione del prodotto.

  • Utile (perdita) diluito rettificato per azione: Utile (perdita) rettificato diviso per le azioni ordinarie medie ponderate diluite in circolazione.

Cision Visualizza contenuti originali per scaricare contenuti multimediali: http: //www.prnewswire.com/news-releases/cumberland-pharmaceuticals-reports-first-quarter-2020-financial-results–company-update-301063022.html

FONTE Cumberland Pharmaceuticals Inc.

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