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PALM BEACH, Florida, 13 gennaio 2020 / PRNewswire / – I rapporti dicono che la consegna globale di farmaci attraverso le dimensioni del mercato della barriera cerebrale dovrebbe raggiungere l'USD $ 4,6 miliardi entro il 2026, secondo un nuovo rapporto di Grand View Research, Inc. che registra un CAGR del 30,2% nel periodo di previsione. La richiesta di una nuova tecnologia di rilascio di farmaci che consenta ai farmaci di attraversare la barriera emato-encefalica è in costante crescita. Le opzioni di trattamento limitate riguardanti la barriera emato-encefalica sono state un grosso ostacolo fino a poco tempo fa. Tuttavia, si prevede che la crescente domanda di cure e l'aumento delle innovazioni che consentono la trasmissione sicura e affidabile di farmaci attraverso il BBB favoriranno la crescita del mercato nel periodo di previsione. Il rapporto Grand View affermava che, le crescenti incidenze di disturbi neurologici, come il morbo di Alzheimer, il morbo di Parkinson, la sindrome di Hunter e i tumori cerebrali, sono previsti per guidare il mercato nel periodo di previsione. Altre crescite includono l'aumento delle spese sanitarie per i pazienti a lungo termine, investimenti crescenti nella ricerca e sviluppo farmaceutici, una crescente consapevolezza per le malattie neurologiche croniche e una crescente campagna di sensibilizzazione per i disturbi neurologici dovrebbero guidare il mercato regionale in futuro. Le aziende attive di biotecnologia e farmaceutica nei mercati di questa settimana includono CNS Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: CNSP), Sorrento Therapeutics, Inc. (NASDAQ: SRNE), Ultragenyx Pharmaceutical Inc. (NASDAQ: RARO), VBI Vaccines Inc. (NASDAQ: VBIV), PhaseBio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: PHAS).

Il rapporto ha anche scoperto che: “L'aumento dell'uso della nanotecnologia nel trattamento di varie condizioni mediche è prevalente nel settore sanitario. La nanotecnologia offre numerosi vantaggi nel trattamento di vari disturbi cronici mediante consegna mirata e specifica del sito di medicinali precisi. Inoltre, facilitazione della consegna di farmaci e della terapia biologica per il cancro al cervello attraverso la barriera emato-encefalica è una delle applicazioni importanti della nanobiotecnologia. Pertanto, il crescente uso di farmaci a base di nanobiotecnologie per i tumori cerebrali sta guidando il mercato. Con poche sfide affrontate dai farmaci a base di nanoparticelle consegna, la ricerca in corso dovrebbe presentare progressi nella consegna di farmaci. Uno dei maggiori vantaggi della tecnologia di consegna di farmaci basata su NP è che supera la barriera ematoencefalica che limita la proprietà del modulo terapeutico di farmaci. Inoltre, le nanoparticelle riducono la velocità di rilascio di droga nel cervello, che diminuisce la tossicità periferica.

CNS Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: CNSP) ULTIME NOTIZIE: Prodotti farmaceutici CNS Licenze Tecnologia rivoluzionaria di MD Anderson, che raddoppia la pipeline di farmaciCNS Pharmaceuticals, una società di biotecnologie specializzata nello sviluppo di nuovi trattamenti per tumori cerebrali, ha annunciato oggi di aver stipulato un accordo di licenza con MD Anderson per indagare su WP1244, una classe completamente nuova di agenti leganti il ​​DNA progettata per attraversare la barriera emato-encefalica per il potenziale trattamento delle neoplasie cerebrali primarie e metastatiche.

Questo accordo segna il primo rapporto diretto della società con MD Anderson, il più grande istituto di ricerca e cura del cancro al mondo, e consente lo sviluppo continuo di WP1244, una nuova classe di agenti leganti il ​​DNA che dimostrano di avere un'elevata attività antitumorale. WP1244 è stato progettato utilizzando una strategia “modulare”, che combina le modalità di intercalazione e groove-binding in molecole con la chiralità richiesta e le dimensioni del sito di legame per conferire selettività significativa. Precedenti test preclinici hanno dimostrato la capacità dell'agente di attraversare la barriera ematica in modelli animali senza tossicità acuta clinicamente osservabile. La Società sta attualmente collaborando con MD Anderson a condizioni per condurre un accordo di ricerca sponsorizzata di questa nuova classe di agenti.

“Il nostro accordo di licenza con MD Anderson ha permesso a CNS di raddoppiare il suo portafoglio con l'aggiunta di WP1244. Siamo estremamente entusiasti di continuare le indagini su questa classe completamente nuova di agente legante il DNA nel nostro primo rapporto diretto con MD Anderson”, ha affermato il CEO del SNC, John M. Climaco. “Riteniamo che il composto mostri un potenziale enorme attraverso il suo nuovo meccanismo d'azione, la capacità di attraversare la barriera emato-encefalica e un'enorme potenza, 500 volte quella dei classici agenti leganti il ​​DNA come la daunorubicina. Il WP1244 ha dimostrato di essere meccanicamente e biologicamente nuovo e selettiva e la sua aggiunta alla nostra pipeline promuove il nostro obiettivo di essere i principali sviluppatori di terapie per il cancro mirate agli organi. Non vediamo l'ora sia di promuovere lo sviluppo clinico del WP1244 sia di approfondire la nostra relazione con MD Anderson attraverso un accordo di ricerca sponsorizzato. ” Leggi questa e altre notizie per CNSP su: https://www.financialnewsmedia.com/news-cnsp/

Altri recenti sviluppi nel settore delle biotecnologie includono:

Sorrento Therapeutics, Inc. (NASDAQ: SRNE) ha recentemente annunciato che il suo partner Mabpharm (2181.HK) ha recentemente presentato una nuova domanda di droga per l'anticorpo biosimilare di Infliximab in Italia Cina. Sorrento prevede di presentare una domanda di licenza biologica (BLA) per l'anticorpo biobetter Infliximab gli Stati Uniti nel 2020.

Infliximab (attualmente commercializzato con il nome commerciale Remicade® – marchio di fabbrica di Janssen) è un farmaco anticorpale monoclonale iniettabile che viene usato per trattare l'artrite reumatoide, la malattia di Crohn, la colite ulcerosa, la spondilite anchilosante (un tipo di artrite spinale), l'artrite psoriasica e le chiazze rosse e squamose della psoriasi a placche. Normalmente prescritto quando altri medicinali o trattamenti hanno fallito, infliximab appartiene a una classe di farmaci chiamati inibitori del fattore di necrosi tumorale (TNF), che agiscono sopprimendo l'azione di una proteina chiamata TNF, che è stata legata all'infiammazione.

Ultragenyx Pharmaceutical Inc. (NASDAQ: RARE) una società biofarmaceutica focalizzata sullo sviluppo di nuovi prodotti per malattie rare e ultra rare, ha recentemente annunciato dati di sicurezza ed efficacia positivi da Cohort 3 e dati a più lungo termine da Cohort 2 dello studio di Fase 1/2 in corso di DTX301, terapia genica sperimentale con virus adeno-associato (AAV) per il trattamento del deficit di ornitina transcarbamilasi (OTC). Nella coorte 3 (n = 3), c'erano due donne che hanno risposto e anche un terzo potenziale maschio che richiede un follow-up a lungo termine per confermare lo stato della risposta. Nella coorte 2, una paziente ha recentemente dimostrato una risposta a partire dalla settimana 52, che è stata confermata alla settimana 78. I due responder precedentemente descritti nella coorte 1 e nella coorte 2 rimangono anche clinicamente e metabolicamente stabili a 104 e 78 settimane, rispettivamente. In tutti e nove i pazienti trattati nello studio, fino a sei pazienti hanno dimostrato una risposta.

VBI Vaccines Inc. (NASDAQ: VBIV) un'azienda biofarmaceutica in fase commerciale che sviluppa vaccini per malattie infettive e immuno-oncologia di nuova generazione, ha recentemente riportato i dati di punta di CONSTANT, il secondo studio di fase 3 cardine, valutando la coerenza di fabbricazione lotto-lotto di Sci- B-Vac®, il vaccino trivalente per l'epatite B (HBV) dell'azienda, e confrontando la sicurezza e l'immunogenicità di Sci-B-Vac® al vaccino contro l'HBV attualmente in commercio di GlaxoSmithKline, Engerix-B®. Lo studio di fase 3, che ha arruolato 2.838 adulti, di età compresa tra 18 e 45 anni, ha raggiunto sia gli endpoint primari che quelli secondari.

“Siamo entusiasti dei risultati dello studio CONSTANT, che dimostra ancora una volta Sci-B-Vac® è un'opzione sicura e molto potente per la vaccinazione contro l'epatite B e che ora ci consente di finalizzare il nostro pacchetto normativo mentre lavoriamo per la presentazione negli Stati Uniti, Europa, e Canada a partire dalla seconda metà del 2020 “, ha detto Jeff Baxter, Presidente e CEO di VBI.

PhaseBio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: PHAS) un'azienda biofarmaceutica in fase clinica focalizzata sullo sviluppo e la commercializzazione di nuove terapie per le malattie cardiopolmonari, ha recentemente annunciato una collaborazione di finanziamento e co-sviluppo con SFJ Pharmaceuticals per sostenere lo sviluppo di PB2452, un agente di inversione per la terapia antipiastrinica ticagrelor. SFJ Pharmaceuticals è una società globale di sviluppo di farmaci sostenuta da Blackstone Life Sciences e Abingworth.

La collaborazione tra SFJ e PhaseBio supporterà lo sviluppo globale di PB2452, progettato per invertire l'attività antiaggregante del ticagrelor nelle situazioni di sanguinamento maggiore e interventi chirurgici urgenti. Secondo i termini dell'accordo, SFJ ha accettato di finanziare fino a $ 120 milioni per sostenere lo sviluppo clinico del PB2452 e assumere un ruolo centrale nello sviluppo clinico globale e nelle attività normative per il PB2452 al di fuori gli Stati Uniti. SFJ finanzierà fino a $ 90 milioni delle spese di sviluppo fino alla fine del 2021 e fino a un ulteriore $ 30 milioni basato su PhaseBio che soddisfa traguardi clinici specifici e predefiniti per PB2452.

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FONTE Financialnewsmedia.com

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