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CREMA TRATTAMENTO PSORIASI OFFERTA -50% !

Psorilax: prezzo, funziona, recensioni, opinioni, come si usa

Questa indicazione estesa è supportata dallo Studio pediatrico Enstilar (NCT02387853) in adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni con psoriasi del corpo e del cuoio capelluto, nonché dai dati di studi adeguati e ben controllati negli adulti.

“Gli operatori sanitari hanno ora un'opzione di trattamento topico una volta al giorno con Enstilar per i loro pazienti adolescenti di età pari o superiore a 12 anni che sono affetti da psoriasi a placche”, ha affermato Joyce Teng, MD, PhD, professore di dermatologia e pediatria presso la Stanford University e ricercatore di studi . “Gestire gli adolescenti con psoriasi a placche del corpo e del cuoio capelluto può essere molto impegnativo per i dermatologi. Accogliamo con favore questa approvazione della FDA degli Stati Uniti per questi bambini con bisogni medici insoddisfatti.

Enstilar è il trattamento topico di marca prescritto per la psoriasi a placche.1

Inoltre, la TDA ha approvato Taclonex® (calcipotriene e betametasone dipropionato) Sospensione topica nel trattamento topico della psoriasi del cuoio capelluto e della placca corporea in pazienti di età pari o superiore a 12 anni.

“La nostra missione è aiutare le persone a ottenere una pelle sana”, ha affermato Chris Posner, Presidente e Amministratore delegato degli Stati Uniti di LEO Pharma Inc. “Queste pietre miliari normative espandono il potenziale che dobbiamo fare per fare la differenza nella vita degli adolescenti di 12 anni e più che sono affetti da psoriasi a placche. La psoriasi a placche è una condizione che può causare disagio fisico e sociale e può influire in modo significativo sulla qualità della vita. “

I dettagli della sperimentazione clinica e i risultati dello studio sono disponibili su clinictrials.gov.

La sicurezza e l'efficacia di Enstilar Foam e Taclonex Topical Suspension in pazienti pediatrici di età inferiore ai 12 anni non sono state stabilite.

Informazioni su Enstilar® Schiuma

Enstilar Foam è una combinazione di calcipotriene, un analogo della vitamina D e betametasone dipropionato, un corticosteroide.

INDICAZIONE E UTILIZZO

La schiuma Enstilar (calcipotriene e betametasone dipropionato) è indicata per il trattamento topico della psoriasi a placche in pazienti di età pari o superiore a 12 anni.

Applicare Enstilar sulle aree interessate una volta al giorno per un massimo di quattro settimane. I pazienti devono interrompere l'uso quando viene raggiunto il controllo. I pazienti non devono usare più di 60 grammi ogni quattro giorni.

INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ENSTILAR® (EN-ancora-ar)
(calcipotriene e betametasone dipropionato)
Schiuma, 0,005% / 0,064%

Informazioni importanti:
Enstilar Foam è solo per uso cutaneo (topico).
Non avvicinare Enstilar Foam vicino o in bocca, negli occhi o nella vagina.

Esistono altri medicinali che contengono lo stesso medicinale presente in Enstilar Foam e sono usati per trattare la psoriasi a placche. Non utilizzare altri prodotti contenenti calcipotriene o un medicinale corticosteroideo con Enstilar Foam senza prima parlare con il proprio medico.

Cos'è Enstilar Foam?

Enstilar Foam è un farmaco di prescrizione che viene utilizzato sulla pelle (topica) per trattare la psoriasi a placche in pazienti di età pari o superiore a 12 anni. Non è noto se Enstilar Foam sia sicuro ed efficace nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Prima di usare Enstilar® Schiuma, informa il tuo medico di tutte le tue condizioni mediche, incluso se:

  • ha un disturbo del metabolismo del calcio
  • è incinta o sta pianificando una gravidanza. Non è noto se Enstilar Foam possa danneggiare il nascituro.
  • sta allattando o sta pianificando di allattare. Non è noto se Enstilar La schiuma passa nel latte materno e se può danneggiare il bambino. Se usi Enstilar Foam, non applicare Enstilar Foam sul capezzolo o sull'areola per evitare che Enstilar Foam entri nella bocca del tuo bambino.

Informa il tuo medico di tutte le medicine che prendi, inclusi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e integratori a base di erbe.

Come dovrei usare Enstilar Foam?
Vedere le “Istruzioni per l'uso” per informazioni dettagliate sul modo corretto di utilizzare Enstilar Foam.

  • Usa Enstilar Foam esattamente come il medico ti dice di usarlo.
  • Non usare più di 60 grammi di Enstilar Schiuma ogni 4 giorni.
  • Non utilizzare Enstilar Foam più a lungo di quanto prescritto. Usare troppa schiuma Enstilar, o usarla troppo spesso o per troppo tempo può aumentare il rischio di effetti collaterali gravi.
  • Applica Enstilar Schiuma per le aree interessate della pelle 1 volta al giorno per un massimo di 4 settimane. Deve interrompere il trattamento quando la psoriasi a placche è sotto controllo a meno che il medico non le dia altre istruzioni.
  • Agita la lattina Enstilar Foam prima di usarla.
  • Evitare l'uso di Enstilar Foam sul viso, sull'inguine o sotto le braccia o in caso di assottigliamento della pelle (atrofia) nel sito di trattamento.
  • In caso di comparsa accidentale di Enstilar Foam sul viso, nella bocca o negli occhi, lavare immediatamente l'area con acqua.
  • Lavarsi le mani dopo aver usato Enstilar Foam a meno che non si stia utilizzando il medicinale per il trattamento delle mani.
  • Non bendare o coprire strettamente l'area della pelle trattata, a meno che non sia stato prescritto dal medico.
  • Enstilar Foam è infiammabile. Evitare calore, fiamme o fumo durante e subito dopo l'applicazione.

Cosa devo evitare durante l'uso di Enstilar Foam?
Enstilar Foam è infiammabile.
Evitare il fuoco, la fiamma e il fumo durante l'applicazione e subito dopo l'applicazione della schiuma Enstilar.

Quali sono i possibili effetti collaterali di Enstilar Foam?
Enstilar Foam può causare gravi effetti collaterali, tra cui:

  • Troppo calcio nel sangue o nelle urine. Il medico può dirle di interrompere o interrompere temporaneamente il trattamento con Enstilar Foam se ha troppo calcio nel sangue o nelle urine.
  • Enstilar Foam può passare attraverso la pelle. Troppa schiuma Enstilar che passa attraverso la pelle può far smettere di funzionare correttamente le ghiandole surrenali. Il medico può eseguire esami del sangue per verificare la presenza di problemi alle ghiandole surrenali.
  • Sindrome di Cushing, una condizione che si verifica quando il tuo corpo è esposto a troppa quantità dell'ormone cortisolo.
  • Glicemia alta (iperglicemia) e zucchero nelle urine. Il medico può eseguire esami del sangue e delle urine per verificare i livelli di calcio e la funzionalità delle ghiandole surrenali durante l'utilizzo di Enstilar Foam.
  • Problemi della pelle, comprese reazioni in cui viene applicato Enstilar Foam e reazioni allergiche (dermatite allergica da contatto).
  • Problemi agli occhi. L'uso di Enstilar Foam può aumentare le possibilità di contrarre cataratta e glaucoma. Non ottenere Enstilar Foam negli occhi perché può causare irritazione agli occhi. Informi il medico se ha visione offuscata o altri problemi visivi durante il trattamento con Enstilar Foam.

Gli effetti collaterali più comuni di Enstilar Foam includono:

  • irritazione
  • pizzicore
  • pori infiammati dei capelli (follicolite)
  • cambiamenti nel colore della pelle
  • eruzione cutanea con protuberanze rosse sollevate o bordi della pelle (orticaria)
  • peggioramento della psoriasi

Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali di Enstilar Foam.

Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali all'FDA al numero 1-800-FDA1088.

Come devo conservare Enstilar Foam?

  • Conservare Enstilar Foam a temperatura ambiente tra 20 ° C e 25 ° C (68 ° F a 77 ° F).
  • Non esporre la schiuma Enstilar a calore o conservare a temperature superiori a 49 ° C (120 ° F).
  • Non forare o bruciare la lattina di schiuma Enstilar.
  • Non congelare la schiuma Enstilar.
  • Enstilar Foam ha una data di scadenza (exp.) Segnata sulla lattina.
  • Non utilizzare dopo questa data.
  • • Gettare (smaltire) la schiuma Enstilar inutilizzata 6 mesi dopo l'apertura della lattina.

Tenere Enstilar Foam e tutti i medicinali fuori dalla portata dei bambini.

Informazioni generali sull'uso sicuro ed efficace di Enstilar Foam.

Talvolta i medicinali sono prescritti per scopi diversi da quelli elencati in un foglio informativo per il paziente. Non utilizzare Enstilar Foam per una condizione per la quale non è stato prescritto. Non somministrare Enstilar Foam ad altre persone, anche se hanno gli stessi sintomi che hai. Potrebbe danneggiarli. Puoi chiedere al tuo farmacista o operatore sanitario informazioni su Enstilar Foam scritte per gli operatori sanitari.

Quali sono gli ingredienti di Enstilar Foam?
Ingredienti attivi:
calcipotriene e betametasone dipropionato.
Ingredienti inattivi: petrolato bianco, poliossipropilene stearil etere, olio minerale, all-rac-alphatocopherol e butylhydroxytoluene.
propellenti: dimetiletere e butano.
Per ulteriori informazioni, consultare Informazioni di prescrizione complete e Enstilar.com/.

Informazioni su Taclonex® Sospensione topica

Taclonex Topical Suspension è una combinazione di calcipotriene, un analogo della vitamina D e betametasone dipropionato, un corticosteroide.

INDICAZIONE E UTILIZZO

Taclonex Topical Suspension è un medicinale da prescrizione che deve essere usato sulla pelle per trattare la psoriasi a placche del cuoio capelluto e del corpo nei pazienti di età pari o superiore a 12 anni.

Applicare Taclonex Topical Suspension sulle aree interessate sul cuoio capelluto e sul corpo una volta al giorno per un massimo di 8 settimane. Deve interrompere il trattamento quando la psoriasi a placche è sotto controllo, a meno che il medico non le dia altre istruzioni. I pazienti di età superiore ai 18 anni non devono usare più di 100 grammi alla settimana. I pazienti di età compresa tra 12 e 17 anni non devono usare più di 60 grammi a settimana. Usa Taclonex Topical Suspension esattamente come il medico ti dice di usarlo.

INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TACLONEX® (TAK-lo-NEKS) (calcipotriene e betametasone dipropionato) Sospensione topica

Importante: Taclonex Topical Suspension è esclusivamente per uso cutaneo (topico). Non ottenere Taclonex Topical Suspension vicino o in bocca, negli occhi o nella vagina.

Esistono altri medicinali che contengono lo stesso medicinale presente nella sospensione topica di Taclonex e sono utilizzati per il trattamento della psoriasi a placche. Non utilizzare altri prodotti contenenti calcipotriene o un medicinale corticosteroideo con Taclonex Topical Suspension senza prima parlare con il medico.

Che cos'è la sospensione topica Taclonex?

Taclonex Topical Suspension è un farmaco di prescrizione usato sulla pelle (topica) per trattare la psoriasi a placche del cuoio capelluto e del corpo nelle persone di età pari o superiore a 12 anni. Non è noto se Taclonex Topical Suspension sia sicuro ed efficace nei bambini di età inferiore a 12 anni.

Prima di utilizzare Taclonex Topical Suspension, informa il tuo medico di tutte le tue condizioni mediche, incluso se:

  • ha un disturbo del metabolismo del calcio.
  • avere la pelle diradata (atrofia) nel sito di trattamento.
  • è incinta o sta pianificando una gravidanza. Non è noto se Taclonex Topical Suspension danneggerà il nascituro. La sospensione topica di Taclonex può aumentare le possibilità di avere un bambino a basso peso alla nascita. Se si utilizza Taclonex Topical Suspension durante la gravidanza, utilizzare Taclonex Topical Suspension nella zona più piccola della pelle e per il minor tempo necessario.
  • sta allattando o sta pianificando di allattare. Non è noto se Taclonex Topical Suspension passa nel latte materno. Le donne che allattano al seno devono usare Taclonex Topical Suspension nella zona più piccola della pelle e per il minor tempo necessario. Non applicare Taclonex Topical Suspension direttamente sul capezzolo e sull'areola per evitare il contatto con il bambino.

Informa il tuo medico di tutte le medicine che prendi, inclusi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e integratori a base di erbe.

Come dovrei usare la sospensione topica Taclonex?
Vedere le “Istruzioni per l'uso” per informazioni dettagliate sul modo corretto di utilizzare la sospensione topica Taclonex.

  • Utilizzare Taclonex Topical Suspension esattamente come il medico ti dice di usarlo.
  • Il tuo medico dovrebbe dirti quanto Taclonex Topical Suspension usare e dove usarlo.
  • Applicare Taclonex Topical Suspension sulle aree interessate sul cuoio capelluto e sul corpo 1 volta al giorno per un massimo di 8 settimane. Dovresti interrompere il trattamento quando la psoriasi a placche è sotto controllo, a meno che il tuo medico non ti dia altre istruzioni.
  • Se hai dai 12 ai 17 anni, non dovresti usare più di 60 grammi di Taclonex Topical Suspension in 1 settimana.
  • Se hai 18 anni o più, non dovresti usare più di 100 grammi di Taclonex Topical Suspension in 1 settimana.
  • Non utilizzare la sospensione topica Taclonex più a lungo di quanto prescritto. L'uso eccessivo di Taclonex Topical Suspension, o l'uso troppo frequente o per troppo tempo può aumentare il rischio di avere gravi effetti collaterali.
  • Non applicare Taclonex Topical Suspension sul cuoio capelluto nelle 12 ore precedenti o successive a trattamenti chimici sui capelli. Poiché i trattamenti per capelli possono comportare sostanze chimiche forti, parlare prima con il proprio medico.
  • Non utilizzare Taclonex Topical Suspension in bocca, negli occhi o nella vagina.
  • Non utilizzare Taclonex Topical Suspension sul viso, sull'inguine o sulle ascelle o in caso di assottigliamento della pelle (atrofia) nel sito di trattamento.
  • Se accidentalmente si ottiene Taclonex Topical Suspension sul viso o negli occhi, lavare immediatamente l'area con acqua.
  • Lavarsi le mani dopo aver applicato Taclonex Topical Suspension.
  • Non fare il bagno o la doccia o lavarsi i capelli subito dopo aver applicato Taclonex Topical Suspension poiché il medicinale non funzionerà altrettanto bene per il trattamento della psoriasi.
  • Non bendare o coprire l'area della pelle trattata, a meno che non sia stato richiesto dal medico.

Quali sono i possibili effetti collaterali di Taclonex Topical Suspension?
Taclonex Topical Suspension può causare gravi effetti collaterali, tra cui:

  • Troppo calcio nel sangue o nelle urine. Il medico può consigliarle di interrompere o interrompere temporaneamente il trattamento con Taclonex Topical Suspension se ha troppo calcio nel sangue o nelle urine.
  • La sospensione topica Taclonex può passare attraverso la pelle. Troppa sospensione topica di Taclonex che passa attraverso la pelle può far smettere di funzionare correttamente le ghiandole surrenali. Il medico può eseguire esami del sangue per verificare la presenza di problemi alle ghiandole surrenali.
  • Sindrome di Cushing, una condizione che si verifica quando il tuo corpo è esposto a grandi quantità di ormone cortisolo.
  • Glicemia alta (iperglicemia).
  • Problemi di pelle. Informa il tuo medico se hai problemi di pelle, tra cui:
    • assottigliamento della pelle
    • secchezza
    • ardente
    • cambiamenti nel colore della pelle
    • infiammazione
    • rossore
    • pizzicore
    • infezione
    • irritazione
    • dossi sollevati sulla pelle
  • Problemi agli occhi. L'uso di Taclonex Topical Suspension può aumentare le possibilità di contrarre cataratta e glaucoma. Non ottenere Taclonex Topical Suspension negli occhi perché può causare irritazione agli occhi. Informi il medico se ha visione offuscata o altri problemi di vista durante il trattamento con Taclonex Topical Suspension.

Gli effetti collaterali più comuni di Taclonex Topical Suspension includono pori infiammati (follicolite) e bruciore della pelle. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali all'FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Come devo conservare la sospensione topica Taclonex?

  • Conservare la sospensione topica Taclonex a temperatura ambiente tra 20 ° C e 25 ° C (68 ° F e 77 ° F).
  • Non refrigerare Taclonex Topical Suspension.
  • Conservare il flacone nell'imballaggio quando non viene utilizzato.
  • Gettare (scartare) la sospensione topica Taclonex inutilizzata 6 mesi dopo l'apertura.

Tenere Taclonex sospensione topica e tutti i medicinali fuori dalla portata dei bambini.

Informazioni generali sulla sospensione topica Taclonex.

Talvolta i medicinali sono prescritti per scopi diversi da quelli elencati in un foglio informativo per il paziente. Non utilizzare Taclonex Topical Suspension per una condizione per la quale non è stato prescritto. Non somministrare Taclonex sospensione topica ad altre persone, anche se hanno gli stessi sintomi che hai. Potrebbe danneggiarli.

Puoi chiedere al tuo farmacista o operatore sanitario informazioni sulla sospensione topica di Taclonex scritta per gli operatori sanitari.

Quali sono gli ingredienti di Taclonex Topical Suspension?
Ingredienti attivi:
calcipotriene e betametasone dipropionato.
Ingredienti inattivi: olio di ricino idrogenato, poliossipropilene stearil etere, tutto-rac-alfa-tocoferolo, butilidrossitoluene e olio minerale.
Per ulteriori informazioni, consultare Informazioni di prescrizione complete e Taclonex.com.

A proposito di psoriasi

La psoriasi è una malattia infiammatoria cronica e sistemica della pelle che si stima colpisca circa il 3,2% della popolazione degli Stati Uniti.2 Circa l'80% dei pazienti è affetto da psoriasi a placche lieve o moderata, la forma clinica più comune di psoriasi.3 I trattamenti topici sono terapie di prima linea per la maggior parte dei pazienti.

Informazioni su LEO Pharma

LEO Pharma Inc. è una consociata interamente controllata di LEO Pharma A / S. LEO Pharma aiuta le persone a ottenere una pelle sana. L'azienda è leader nella dermatologia medica con una solida pipeline di ricerca e sviluppo, una vasta gamma di terapie e uno spirito pionieristico. Fondata nel 1908 e di proprietà della LEO Foundation, LEO Pharma ha dedicato decenni di ricerca e sviluppo per far avanzare la scienza della dermatologia, stabilendo nuovi standard di cura per le persone con problemi della pelle. LEO Pharma ha sede in Danimarca con un team globale di 5.500 persone, al servizio di 76 milioni di pazienti in 130 paesi. Nel 2018, la società ha generato vendite nette di DKK 10.410 milioni – oltre $ 1,5 miliardi (USD). Per ulteriori informazioni, visitare www.leo-pharma.us e www.leo-pharma.com.

Il logo LEO Pharma, LEO Pharma, Enstilar e Taclonex sono marchi registrati di LEO Pharma A / S. © 2019 LEO Pharma Inc. Tutti i diritti riservati. Luglio 2019 MAT-27179

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1 Dati IQVIA NPA in archivio (maggio 2018 – giugno 2019).

2Chakonda, T., Schupp, C. e Armstrong, A.W. Prevalenza della psoriasi negli adulti negli Stati Uniti. J Am Acad Dermatol. 2014; 70: 512–516

3 Mentore A, Gottlieb A, Feldman SR, Van Voorhees AS et al. Linee guida per la cura della psoriasi e l'artrite psoriasica: Sezione 1. Panoramica sulla psoriasi e linee guida per la cura della psoriasi con sostanze biologiche. J Am Acad Dermatol; Maggio 2008; 58 (5): 826-50.

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